Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multimodale en multidisciplinaire aanpak om het diagnostisch, prognostisch en therapeutisch beheer van patiënten met niet-ischemische cardiomyopathieën en aritmogene-inflammatoire fenotypes te optimaliseren: een multicenter, observationeel, retrospectief en prospectief registeronderzoek. (AINICM)

18 september 2024 bijgewerkt door: Giovanni Peretto, Scientific Institute San Raffaele

Niet-ischemische cardiomyopathieën (NICM) vertegenwoordigen een heterogene groep pathologieën die worden gekenmerkt door de afwezigheid van obstructieve ziekte van de epicardiale coronaire vaten en duidelijke structurele en functionele veranderingen van het myocardium. De belangrijkste geïdentificeerde vormen zijn gedilateerde cardiomyopathie (DCM), hypertrofische cardiomyopathie (HCM), restrictieve cardiomyopathie (RCM) en aritmogene cardiomyopathie zelf (ACM). Meer recentelijk zijn er nog meer vormen van cardiomyopathie beschreven, die minder vaak voorkomen en niet op unieke wijze kunnen worden geclassificeerd, waaronder: niet-gecomprimeerd myocardium (LVNC), peripartumcardiomyopathie (PPCM), structurele correlaten van aritmogene mitralisklepprolaps (AMVP), de ziekte van Anderson-Fabry (AFD) , NICM geassocieerd met neuromusculaire of auto-immuunziekten met meerdere systemen, lysosomale ziekten, glycogenose, mitochondriale cytopathieën en kanaalziekten met structurele substraten. Ten slotte zijn er ‘overlappende’ vormen, gekenmerkt door het delen in hetzelfde onderwerp van karakteristieke aspecten van twee of meer van de bovengenoemde ziekten; en van de "ongedefinieerde" vormen, die tot op heden niet voldoen aan de diagnostische criteria voor een van de bovengenoemde ziekten.

Voor zover nu bekend zijn er twee punten ontdekt in wetenschappelijk onderzoek, namelijk de beschrijving van de aritmogene en "inflammatoire" fenotypes in brede zin, die hier worden samengevat met het acroniem ANICM. In detail:

  1. Aritmische manifestaties zijn verantwoordelijk voor de aritmogene component van ANICM, die niet beperkt is tot de eigenlijke ACM. In feite hebben de meeste van de bovengenoemde ziekten een niet-aritmische klinische presentatie en een overheersende neiging om te evolueren naar een beeld van cardiovasculaire decompensatie. Hoewel plotselinge aritmische dood in het hele spectrum van ANICM is beschreven, hebben vroege aritmische manifestaties van dergelijke ziekten een onbekende prevalentie, een onzekere associatie met verschillende genotypen en fenotypes van de ziekte, en nog steeds een onzekere voorspelbaarheid van aritmisch risico op de lange termijn. Tegelijkertijd worden optimale diagnostische en therapeutische routes bij aritmieën geassocieerd met AINICM nog steeds bestudeerd.
  2. Myocardontsteking (M-Infl) is verantwoordelijk voor de inflammatoire component van ANICM en is onlangs in combinatie met veel ANICM op genetische basis beschreven, inclusief ongedefinieerde en aritmische vormen. De gegevens zijn niet alleen van groot belang op diagnostisch, maar ook op prognostisch en therapeutisch gebied. In feite lijkt enerzijds de aanwezigheid van M-Infl een fysiopathologische rol te spelen in ANICM; aan de andere kant kunnen, zoals al bekend is bij myocarditis, de optimale therapeutische paden van aritmieën verschillen bij patiënten met en zonder M-Infl; in het bijzonder, ook in het licht van de voorlopige gegevens die beschikbaar zijn bij ANICM bij volwassenen en kinderen, wordt verwacht dat de inflammatoire vormen beter zullen reageren op immunosuppressieve therapie, en de aritmogene vormen op een ablatieve therapie waarbij frequent implantatie van hartapparatuur nodig is.

Op basis van de klinische presentatie zullen NICM-patiënten worden onderverdeeld in aritmische (AINICM) en niet-aritmische patiënten als respectievelijk onderzoeks- en controlegroepen. De ANICM-groep zal presentatie omvatten met ventriculaire fibrillatie (VF), aanhoudende of niet-aanhoudende ventriculaire tachycardie (VT; NSVT), frequente premature ventriculaire complexen (PVC), supraventriculaire aritmieën (SVA) en bradyaritmieën (BA). Andere klinische presentaties dan aritmisch, waaronder pijn op de borst en hartfalen, zullen de controlegroep definiëren. Tegelijkertijd zullen, zoals weergegeven in Figuur 1, patiënten met enig bewijs van M-Infl worden vergeleken met patiënten die geen tekenen van M-Infl vertonen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft tot doel klinische gegevens te verzamelen van zowel retrospectieve als prospectieve patiënten met vermoedelijke of bewezen NICM's in een register. De reikwijdte van het register is om meerdere onopgeloste vragen op het gebied van ANICM te beantwoorden, zoals hieronder beschreven:

  1. Verbetering van de diagnostische opwerking. Hoewel genetische tests en cardiale magnetische resonantie (CMR) de gouden standaard diagnostische technieken voor NICM vormen, is het bekend dat; A) de opbrengst van genetische tests is laag in NICM; B) de diagnostische prestaties van CMR kunnen beperkt zijn bij ANICM, vanwege cardiale apparaatgerelateerde artefacten en/of een onregelmatige hartslag. In deze setting kunnen alternatieve diagnostische technieken, namelijk computertomografie (CT)-scan, positronemissietomografie (PET), elektroanatomische kaart (EAM) en endomyocardiale biopsie (EMB), klinisch nuttig zijn, zoals aanbevolen voor het onderzoek van veel aritmogene substraten.
  2. Ziektespecifieke handtekeningen identificeren. Er wordt verwacht dat genotype-fenotype-associaties zullen profiteren van een multimodale en multiparametrische benadering, om etiologie-specifieke kenmerken in ANICM mogelijk te maken. De meeste huidige handtekeningen zijn beperkt tot gecombineerde genotype-CMR-onderzoeken. Handtekeningen zouden waarschijnlijk baat hebben bij het implementeren van aanvullende parameters, waaronder aritmiekenmerken en myocadiale ontstekingsstatus.
  3. Werken aan onze modellen voor risicovoorspelling. Resultaten en aritmische risicostratificatie blijven voor de meeste NICM onzeker. Gebaseerd op een geavanceerde multimodale opwerking kunnen multiparametrische risicoscores worden gecreëerd en vervolgens gevalideerd, om het aritmische risico van specifieke cardiomyopathieën te voorspellen. Dit zou de scores die momenteel beschikbaar zijn voor een beperkt aantal NICM, zoals HCM, klassieke rechterventrikel ACM of cardiomyopathieën secundair aan LMNA-genmutatie, verbeteren en verfijnen. Parameters uit de klinische aritmologie en cardiale elektrofysiologie, evenals parameters die verband houden met ontstekingen, kunnen de huidige stand van de techniek op het gebied van risicovoorspelling verbeteren.
  4. Behandelstrategieën op maat maken. Een multimodaal (d.w.z. door gebruik van meerdere diagnostische technieken) en multidisciplinair (d.w.z. door middel van een team van cardiale elektrofysiologen, cardiologen, radiologen, genetici, immunologen, hartpathologen, kinderartsen) model kan helpen bij het verbeteren van therapeutische strategieën bij ANICM, zoals al aangetoond in myocarditis. In detail omvatten de behandelingsopties onder meer op richtlijnen gerichte cardiologische behandeling, implanteerbare hartapparatuur, anti-aritmica, immunomodulerende middelen en katheterablatie van aritmieën. In deze setting is het coördinatiecentrum een ​​internationaal erkend verwijzingscentrum op het derde niveau voor de behandeling van ventriculaire aritmieën, en beschikt het al over geavanceerde faciliteiten, waaronder een speciale multidisciplinaire ziekte-eenheid voor myocarditis en inflammatoire cardiomyopathieën. In deze context duidt voorlopig bewijs op een potentieel voordeel van het richten op M-Infl, zelfs in NICM en AINICM.
  5. Maakt directe vergelijking tussen specifieke NICM-subgroepen mogelijk. Uitgebreide inclusiecriteria, die de opname van alle NICM in een gemeenschappelijk register met homogene variabelen mogelijk maken, zouden de directe vergelijking van verschillende ANICM-typen mogelijk maken, door middel van multiparametrische en multimodale karakterisering, voor het eerst inclusief zowel de elektrofysiologische als inflammatoire gezichtspunten. Verwacht wordt dat dit de kennisstatus op het gebied van NICM aanzienlijk zal verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

15000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Italië
    • Milano
      • Milan, Milano, Italië, 20132
        • Werving
        • IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Dit is een internationaal register. Inschrijving van NICM-patiënten zal plaatsvinden zonder beperkingen wat betreft leeftijd, geslacht, etniciteit, sociale, politieke of economische status. Zowel klinische als poliklinische patiënten zijn geschikt voor inschrijving. Naast klinisch vermoede of bewezen NICM's zullen ook genotype-positieve familiale gevallen worden geïncludeerd. De verwachte steekproefomvang bedraagt ​​150.000, van wie er 5000 zullen worden ingeschreven in het San Raffaele-ziekenhuis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming. Voor pediatrische patiënten wordt toestemming verkregen van de ouders, in overeenstemming met de wetten die van toepassing zijn in elk van de deelnemende landen.
  • Klinisch vermoeden van NICM en/of bewezen diagnose van een NICM en/of genotype consistent met een NICM.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Afwezig geïnformeerde toestemming.
  • Bewezen diagnose van hartziekte alternatief voor NICM.
  • Gebrek aan diagnostische opwerking die geschikt is voor het diagnosticeren van NICM, het detecteren van aritmieën of het detecteren van M-Infl.
  • Voor patiënten die met terugwerkende kracht zijn ingeschreven: gebrek aan actieve status van follow-up in het inschrijvingscentrum.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Aritmisch en inflammatoir (AINICM)

De ANICM-groep zal presentatie omvatten met ventriculaire fibrillatie (VF), aanhoudende of niet-aanhoudende ventriculaire tachycardie (VT; NSVT), frequente premature ventriculaire complexen (PVC), supraventriculaire aritmieën (SVA) en bradyaritmieën (BA).

De aritmogene en de inflammatoire niet-ischemische cardiomyopathieën (AINICM) zullen worden gekarakteriseerd door middel van een multimodale diagnostische opwerking, die een combinatie is van genetische tests, verschillende technieken van cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle gegevens worden verzameld. klinische variabelen in een register.
Ander: Ondersteunende behandeling, hartmedische behandeling, etiologiespecifieke behandeling, apparaatimplantatie, aritmie-ablatie
De behandeling zal op de patiënt afgestemd zijn, waarbij de aanbevelingen van internationale richtlijnen en de ervaring van het centrum waar de inschrijving plaatsvindt, worden geïntegreerd.
Niet-aritmisch en inflammatoir (INICM)
De inflammatoire component zal worden gediagnosticeerd door middel van een multidisciplinair onderzoek (d.w.z. EMB, PET).
Ander: Ondersteunende behandeling, hartmedische behandeling, etiologiespecifieke behandeling
De behandeling zal op de patiënt afgestemd zijn, waarbij de aanbevelingen van internationale richtlijnen en de ervaring van het centrum waar de inschrijving plaatsvindt, worden geïntegreerd.
Aritmisch en niet-inflammatoir (ANICM)
De aritmische component zal worden gediagnosticeerd door middel van een multidisciplinair onderzoek (d.w.z. SAECG, aritmiemonitoring, stresstest, CT-scan, EAM, elektrofysiologische test)
Ander: Ondersteunende behandeling, hartmedische behandeling, etiologiespecifieke behandeling, apparaatimplantatie, aritmie-ablatie
De behandeling zal op de patiënt afgestemd zijn, waarbij de aanbevelingen van internationale richtlijnen en de ervaring van het centrum waar de inschrijving plaatsvindt, worden geïntegreerd.
Niet-aritmisch en niet-inflammatoir (NICM)
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Ander: Ondersteunende behandeling, hartmedische behandeling, etiologiespecifieke behandeling
De behandeling zal op de patiënt afgestemd zijn, waarbij de aanbevelingen van internationale richtlijnen en de ervaring van het centrum waar de inschrijving plaatsvindt, worden geïntegreerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij DCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Bij basislijn
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij DCM
Tijdsspanne: In jaar 5
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 5
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij DCM
Tijdsspanne: In jaar 10
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 10
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij DCM
Tijdsspanne: In jaar 15
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 15
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij DCM
Tijdsspanne: In jaar 20
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 20
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij DCM
Tijdsspanne: Op jaar 25
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 25
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij DCM
Tijdsspanne: Op jaar 30
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 30
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in HCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Bij basislijn
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in HCM
Tijdsspanne: In jaar 5
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 5
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in HCM
Tijdsspanne: In jaar 10
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 10
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in HCM
Tijdsspanne: In jaar 15
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 15
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in HCM
Tijdsspanne: In jaar 20
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 20
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in HCM
Tijdsspanne: Op jaar 25
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 25
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in HCM
Tijdsspanne: Op jaar 30
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 30
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in RCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Bij basislijn
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in RCM
Tijdsspanne: In jaar 5
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 5
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in RCM
Tijdsspanne: In jaar 10
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 10
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in RCM
Tijdsspanne: In jaar 15
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 15
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in RCM
Tijdsspanne: In jaar 20
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 20
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in RCM
Tijdsspanne: Op jaar 25
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 25
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in RCM
Tijdsspanne: Op jaar 30
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 30
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in ACM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Bij basislijn
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in ACM
Tijdsspanne: In jaar 5
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 5
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in ACM
Tijdsspanne: In jaar 10
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 10
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in ACM
Tijdsspanne: In jaar 15
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 15
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in ACM
Tijdsspanne: In jaar 20
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 20
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in ACM
Tijdsspanne: Op jaar 25
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 25
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in ACM
Tijdsspanne: Op jaar 30
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 30
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in LVNC
Tijdsspanne: Bij basislijn
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Bij basislijn
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in LVNC
Tijdsspanne: In jaar 5
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 5
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in LVNC
Tijdsspanne: In jaar 10
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 10
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in LVNC
Tijdsspanne: In jaar 15
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 15
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in LVNC
Tijdsspanne: In jaar 20
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 20
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in LVNC
Tijdsspanne: Op jaar 25
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 25
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in LVNC
Tijdsspanne: Op jaar 30
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 30
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij AMVP
Tijdsspanne: Bij basislijn
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Bij basislijn
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij AMVP
Tijdsspanne: In jaar 5
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 5
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij AMVP
Tijdsspanne: In jaar 10
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 10
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij AMVP
Tijdsspanne: In jaar 15
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 15
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij AMVP
Tijdsspanne: In jaar 20
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 20
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij AMVP
Tijdsspanne: Op jaar 25
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 25
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij AMVP
Tijdsspanne: Op jaar 30
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 30
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in PPCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Bij basislijn
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in PPCM
Tijdsspanne: In jaar 5
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 5
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in PPCM
Tijdsspanne: In jaar 10
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 10
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in PPCM
Tijdsspanne: In jaar 15
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 15
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in PPCM
Tijdsspanne: In jaar 20
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 20
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in PPCM
Tijdsspanne: Op jaar 25
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 25
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken in PPCM
Tijdsspanne: Op jaar 30
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 30
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij AFD
Tijdsspanne: Bij basislijn
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Bij basislijn
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij AFD
Tijdsspanne: In jaar 5
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 5
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij AFD
Tijdsspanne: In jaar 10
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 10
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij AFD
Tijdsspanne: In jaar 15
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 15
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij AFD
Tijdsspanne: In jaar 20
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 20
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij AFD
Tijdsspanne: Op jaar 25
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 25
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij AFD
Tijdsspanne: Op jaar 30
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 30
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Bij basislijn
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: In jaar 5
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 5
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: In jaar 10
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 10
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: In jaar 15
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 15
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: In jaar 20
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 20
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op jaar 25
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 25
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op jaar 30
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 30
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Bij basislijn
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: In jaar 5
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 5
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: In jaar 10
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 10
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: In jaar 15
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 15
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: In jaar 20
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 20
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op jaar 25
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 25
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op jaar 30
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 30
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Bij basislijn
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: In jaar 5
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 5
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: In jaar 10
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 10
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: In jaar 15
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 15
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: In jaar 20
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 20
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op jaar 25
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 25
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op jaar 30
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 30
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Bij basislijn
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: In jaar 5
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 5
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: In jaar 10
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 10
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: In jaar 15
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 15
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: In jaar 20
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 20
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op jaar 25
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 25
Beoordeling van de diagnostische nauwkeurigheid (in termen van juist/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op jaar 30
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 30
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Bij basislijn
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij overlappende fenotypes
Tijdsspanne: In jaar 5
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 5
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij overlappende fenotypes
Tijdsspanne: In jaar 10
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 10
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij overlappende fenotypes
Tijdsspanne: In jaar 15
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 15
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij overlappende fenotypes
Tijdsspanne: In jaar 20
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 20
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op jaar 25
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 25
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op jaar 30
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 30
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Bij basislijn
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: In jaar 5
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 5
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: In jaar 10
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 10
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: In jaar 15
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 15
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: In jaar 20
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
In jaar 20
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op jaar 25
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 25
Beoordeling van diagnostische nauwkeurigheid (in termen van waar/fout-positieve/negatieve percentages) tussen verschillende diagnostische technieken bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op jaar 30
Diagnostische overeenstemming in termen van gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij DCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij DCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij DCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij DCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij DCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij DCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij DCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij HCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij HCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij HCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij HCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij HCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij HCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij HCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij RCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij RCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij RCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij RCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij RCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij RCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij RCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij ACM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij ACM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij ACM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij ACM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij ACM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij ACM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij ACM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij LVNC, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij LVNC, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij LVNC, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij LVNC, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij LVNC, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij LVNC, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij LVNC, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij AMVP, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij AMVP, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij AMVP, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij AMVP, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij AMVP, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij AMVP, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij AMVP, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij PPCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij PPCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij PPCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij PPCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij PPCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij PPCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij PPCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij AFD, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij AFD, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij AFD, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij AFD, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij AFD, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij AFD, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij AFD, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij opslag- en dysmetabolische ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij opslag- en dysmetabolische ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij opslag- en dysmetabolische ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij opslag- en dysmetabolische ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij opslag- en dysmetabolische ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij opslag- en dysmetabolische ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij opslag- en dysmetabolische ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij mitochondriale ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij mitochondriale ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij mitochondriale ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij mitochondriale ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij mitochondriale ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij mitochondriale ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij mitochondriale ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij kanalopathieën met structurele veranderingen, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij kanalopathieën met structurele veranderingen, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij kanalopathieën met structurele veranderingen, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij kanalopathieën met structurele veranderingen, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij kanalopathieën met structurele veranderingen, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij kanalopathieën met structurele veranderingen, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij kanalopathieën met structurele veranderingen, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf in overlappende fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf in overlappende fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf in overlappende fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf in overlappende fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf in overlappende fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf in overlappende fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf in overlappende fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij ongedefinieerde fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij ongedefinieerde fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij ongedefinieerde fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij ongedefinieerde fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij ongedefinieerde fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij ongedefinieerde fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van M-Inf bij ongedefinieerde fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
Multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij DCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij DCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij DCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij DCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij DCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij DCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij DCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij HCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij HCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij HCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij HCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij HCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij HCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij HCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij RCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij RCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij RCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij RCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij RCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij RCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij RCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij ACM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij ACM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij ACM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij ACM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij ACM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij ACM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij ACM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij LVNC, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij LVNC, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij LVNC, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij LVNC, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij LVNC, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij LVNC, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij LVNC, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij AMVP, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij AMVP, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij AMVP, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij AMVP, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij AMVP, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij AMVP, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij AMVP, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij PPCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij PPCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij PPCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij PPCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij PPCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij PPCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij PPCM, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij AFD, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij AFD, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij AFD, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij AFD, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij AFD, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij AFD, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij AFD, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij opslag- en dysmetabolische ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij opslag- en dysmetabolische ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij opslag- en dysmetabolische ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij opslag- en dysmetabolische ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij opslag- en dysmetabolische ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij opslag- en dysmetabolische ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij opslag- en dysmetabolische ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij mitochondriale ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij mitochondriale ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij mitochondriale ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij mitochondriale ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij mitochondriale ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij mitochondriale ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij mitochondriale ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij kanalopathieën met structurele veranderingen, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij kanalopathieën met structurele veranderingen, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij kanalopathieën met structurele veranderingen, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij kanalopathieën met structurele veranderingen, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij kanalopathieën met structurele veranderingen, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij kanalopathieën met structurele veranderingen, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij kanalopathieën met structurele veranderingen, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van aritmogene substraten bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van overlappende fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van overlappende fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van overlappende fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van overlappende fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van overlappende fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van overlappende fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van overlappende fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Beoordeling van de prevalentie van ongedefinieerde fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Bij basislijn
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Bij basislijn
Beoordeling van de prevalentie van ongedefinieerde fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 5
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 5
Beoordeling van de prevalentie van ongedefinieerde fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 10
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 10
Beoordeling van de prevalentie van ongedefinieerde fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 15
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 15
Beoordeling van de prevalentie van ongedefinieerde fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: In jaar 20
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
In jaar 20
Beoordeling van de prevalentie van ongedefinieerde fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 25
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 25
Beoordeling van de prevalentie van ongedefinieerde fenotypes, zoals gedefinieerd door multimodale diagnostische opwerking
Tijdsspanne: Op jaar 30
De multimodale diagnostische opwerking is een combinatie van genetische tests, verschillende technieken voor cardiale beeldvorming, laboratoriumtests en biomarkers, histologie en elektrofysiologische hulpmiddelen, waarbij alle klinische variabelen in een register worden verzameld.
Op jaar 30
Identificatie van DCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Bij basislijn
Identificatie van DCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 5
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 5
Identificatie van DCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 10
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 10
Identificatie van DCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 15
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 15
Identificatie van DCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 20
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 20
Identificatie van DCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 25
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 25
Identificatie van DCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 30
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 30
Identificatie van HCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Bij basislijn
Identificatie van HCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 5
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 5
Identificatie van HCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 10
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 10
Identificatie van HCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 15
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 15
Identificatie van HCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 20
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 20
Identificatie van HCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 25
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 25
Identificatie van HCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 30
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 30
Identificatie van RCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Bij basislijn
Identificatie van RCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 5
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 5
Identificatie van RCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 10
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 10
Identificatie van RCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 15
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 15
Identificatie van RCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 20
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 20
Identificatie van RCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 25
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 25
Identificatie van RCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 30
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 30
Identificatie van ACM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Bij basislijn
Identificatie van ACM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 5
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 5
Identificatie van ACM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 10
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 10
Identificatie van ACM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 15
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 15
Identificatie van ACM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 20
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 20
Identificatie van ACM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 25
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 25
Identificatie van ACM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 30
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 30
Identificatie van LVNC-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Bij basislijn
Identificatie van LVNC-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 5
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 5
Identificatie van LVNC-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 10
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 10
Identificatie van LVNC-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 15
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 15
Identificatie van LVNC-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 20
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 20
Identificatie van LVNC-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 25
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 25
Identificatie van LVNC-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 30
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 30
Identificatie van AMVP-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Bij basislijn
Identificatie van AMVP-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 5
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 5
Identificatie van AMVP-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 10
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 10
Identificatie van AMVP-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 15
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 15
Identificatie van AMVP-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 20
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 20
Identificatie van AMVP-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 25
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 25
Identificatie van AMVP-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 30
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 30
Identificatie van PPCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Bij basislijn
Identificatie van PPCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 5
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 5
Identificatie van PPCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 10
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 10
Identificatie van PPCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 15
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 15
Identificatie van PPCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 20
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 20
Identificatie van PPCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 25
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 25
Identificatie van PPCM-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 30
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 30
Identificatie van AFD-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Bij basislijn
Identificatie van AFD-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 5
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 5
Identificatie van AFD-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 10
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 10
Identificatie van AFD-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 15
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 15
Identificatie van AFD-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 20
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 20
Identificatie van AFD-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 25
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 25
Identificatie van AFD-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 30
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 30
Identificatie van opslag- en dysmetabolische ziekten-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Bij basislijn
Identificatie van opslag- en dysmetabolische ziekten-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 5
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 5
Identificatie van opslag- en dysmetabolische ziekten-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 10
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 10
Identificatie van opslag- en dysmetabolische ziekten-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 15
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 15
Identificatie van opslag- en dysmetabolische ziekten-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 20
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 20
Identificatie van opslag- en dysmetabolische ziekten-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 25
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 25
Identificatie van opslag- en dysmetabolische ziekten-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 30
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 30
Identificatie van mitochondriale ziekten-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Bij basislijn
Identificatie van mitochondriale ziekten-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 5
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 5
Identificatie van mitochondriale ziekten-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 10
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 10
Identificatie van mitochondriale ziekten-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 15
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 15
Identificatie van mitochondriale ziekten-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 20
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 20
Identificatie van mitochondriale ziekten-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 25
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 25
Identificatie van mitochondriale ziekten-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 30
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 30
Identificatie van kanalopathieën met structurele veranderingen-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Bij basislijn
Identificatie van kanalopathieën met structurele veranderingen-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 5
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 5
Identificatie van kanalopathieën met structurele veranderingen-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 10
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 10
Identificatie van kanalopathieën met structurele veranderingen-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 15
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 15
Identificatie van kanalopathieën met structurele veranderingen-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 20
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 20
Identificatie van kanalopathieën met structurele veranderingen-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 25
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 25
Identificatie van kanalopathieën met structurele veranderingen-specifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 30
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 30
Identificatie van cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten-specifieke kenmerken
Tijdsspanne: Bij basislijn
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Bij basislijn
Identificatie van cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten-specifieke kenmerken
Tijdsspanne: In jaar 5
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 5
Identificatie van cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten-specifieke kenmerken
Tijdsspanne: In jaar 10
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 10
Identificatie van cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten-specifieke kenmerken
Tijdsspanne: In jaar 15
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 15
Identificatie van cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten-specifieke kenmerken
Tijdsspanne: In jaar 20
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 20
Identificatie van cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten-specifieke kenmerken
Tijdsspanne: Op jaar 25
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 25
Identificatie van cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten-specifieke kenmerken
Tijdsspanne: Op jaar 30
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 30
Identificatie van overlappende fenotypespecifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Bij basislijn
Identificatie van overlappende fenotypespecifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 5
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 5
Identificatie van overlappende fenotypespecifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 10
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 10
Identificatie van overlappende fenotypespecifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 15
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 15
Identificatie van overlappende fenotypespecifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 20
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 20
Identificatie van overlappende fenotypespecifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 25
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 25
Identificatie van overlappende fenotypespecifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 30
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 30
Identificatie van ongedefinieerde fenotypespecifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Bij basislijn
Identificatie van ongedefinieerde fenotypespecifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 5
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 5
Identificatie van ongedefinieerde fenotypespecifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 10
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 10
Identificatie van ongedefinieerde fenotypespecifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 15
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 15
Identificatie van ongedefinieerde fenotypespecifieke handtekeningen
Tijdsspanne: In jaar 20
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
In jaar 20
Identificatie van ongedefinieerde fenotypespecifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 25
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 25
Identificatie van ongedefinieerde fenotypespecifieke handtekeningen
Tijdsspanne: Op jaar 30
Identificatie van ziektespecifieke kenmerken van diagnose, etiologie, genotype, klinische presentatie, aritmietype, myocardontsteking, uitkomsten en respons op de behandeling.
Op jaar 30
Verschillen in de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up in verschillende NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Verschillen in de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up in verschillende NICM's
Tijdsspanne: In jaar 5

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
In jaar 5
Verschillen in de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up in verschillende NICM's
Tijdsspanne: In jaar 10

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
In jaar 10
Verschillen in de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up in verschillende NICM's
Tijdsspanne: In jaar 15

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
In jaar 15
Verschillen in de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up in verschillende NICM's
Tijdsspanne: In jaar 20

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
In jaar 20
Verschillen in de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up in verschillende NICM's
Tijdsspanne: Op jaar 25

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op jaar 25
Verschillen in de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up in verschillende NICM's
Tijdsspanne: Op jaar 30

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op jaar 30
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.
Op 10 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij DCM
Tijdsspanne: Op 1 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 1 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij DCM
Tijdsspanne: Op 3 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 3 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 5 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 15 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 20 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 25 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 30 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij HCM
Tijdsspanne: Op 1 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 1 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij HCM
Tijdsspanne: Op 3 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 3 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 5 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij HCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 10 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij HCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 15 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij HCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 20 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij HCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 25 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij HCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 30 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij RCM
Tijdsspanne: Op 1 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 1 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij RCM
Tijdsspanne: Op 3 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 3 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij RCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 5 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij RCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 10 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij RCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 15 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij RCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 20 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij RCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 25 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij RCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 30 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen bij ACM
Tijdsspanne: Op 1 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 1 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen bij ACM
Tijdsspanne: Op 3 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 3 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen bij ACM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 5 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen bij ACM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 10 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen bij ACM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 15 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen bij ACM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 20 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen bij ACM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 25 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen bij ACM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 30 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen in LVNC
Tijdsspanne: Op 1 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 1 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen in LVNC
Tijdsspanne: Op 5 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 5 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen in LVNC
Tijdsspanne: Op 10 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 10 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen in LVNC
Tijdsspanne: Op 30 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 30 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij AMVP
Tijdsspanne: Op 1 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 1 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij AMVP
Tijdsspanne: Op 5 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 5 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij AMVP
Tijdsspanne: Op 10 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 10 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij AMVP
Tijdsspanne: Op 30 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 30 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij PPCM
Tijdsspanne: Op 1 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 1 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij PPCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 5 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij PPCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 10 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij PPCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 30 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij AFD
Tijdsspanne: Op 1 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 1 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij AFD
Tijdsspanne: Op 5 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 5 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij AFD
Tijdsspanne: Op 10 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 10 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij AFD
Tijdsspanne: Op 30 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 30 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 1 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 1 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 5 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 10 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 30 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 1 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 1 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 5 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 10 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 30 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij kanalopathieën met structurele veranderingen. Kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 1 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 1 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 5 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 5 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 10 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 10 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 30 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 30 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 1 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 1 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 5 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 10 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 30 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 1 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 1 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 5 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 10 jaar
Het optreden van grote cardiale gebeurtenissen in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 30 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 1 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 1 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 5 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 10 jaar
Het optreden van ernstige cardiale gebeurtenissen bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links/ systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij DCM
Tijdsspanne: Bij basislijn

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij HCM
Tijdsspanne: Bij basislijn

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij HCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij HCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij HCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij HCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij HCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij RCM
Tijdsspanne: Bij basislijn

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij RCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij RCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij RCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij RCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij RCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij RCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij ACM
Tijdsspanne: Bij basislijn

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij ACM
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij ACM
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij ACM
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij ACM
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij ACM
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij ACM
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up in LVNC
Tijdsspanne: Bij basislijn

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up in LVNC
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up in LVNC
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up in LVNC
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up in LVNC
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up in LVNC
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up in LVNC
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij AMVP
Tijdsspanne: Bij basislijn

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij AMVP
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij AMVP
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij AMVP
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij AMVP
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij AMVP
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij AMVP
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij PPCM
Tijdsspanne: Bij basislijn

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij PPCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij PPCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij PPCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij PPCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij PPCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij PPCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij AFD
Tijdsspanne: Bij basislijn

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij AFD
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij AFD
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij AFD
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij AFD
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij AFD
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij AFD
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Bij basislijn

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van ernstige gebeurtenissen tijdens de follow-up bij ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Werkzaamheid in de praktijk (door vergelijking van de uitkomsten bij patiënten die verschillende behandelingsopties krijgen) en veiligheidsprofiel (complicaties, bijwerkingen) van elke therapeutische strategie, alleen of in combinatie.

Onder ernstige gebeurtenissen wordt verstaan ​​dood door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziekte- gerelateerde ziekenhuisopnames, systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Inf.
Op 30 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in NICM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in NICM's, waaronder maar niet beperkt tot DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerde en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in NICM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in NICM's, waaronder maar niet beperkt tot DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerde en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in NICM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in NICM's, waaronder maar niet beperkt tot DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerde en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in NICM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in NICM's, waaronder maar niet beperkt tot DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerde en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in NICM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in NICM's, waaronder maar niet beperkt tot DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerde en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in NICM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in NICM's, waaronder maar niet beperkt tot DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerde en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in NICM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in NICM's, waaronder maar niet beperkt tot DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerde en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in DCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Bij basislijn
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 5 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 10 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 15 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 20 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 25 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 30 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in HCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Bij basislijn
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 5 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in HCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 10 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in HCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 15 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in HCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 20 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in HCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 25 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in HCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 30 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in RCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Bij basislijn
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in RCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 5 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in RCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 10 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in RCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 15 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in RCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 20 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in RCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 25 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in RCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 30 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in ACM
Tijdsspanne: Bij basislijn
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Bij basislijn
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in ACM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 5 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in ACM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 10 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in ACM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 15 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in ACM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 20 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in ACM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 25 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in ACM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 30 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in LVNC
Tijdsspanne: Bij basislijn
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Bij basislijn
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in LVNC
Tijdsspanne: Op 5 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 5 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in LVNC
Tijdsspanne: Op 10 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 10 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in LVNC
Tijdsspanne: Op 15 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 15 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in LVNC
Tijdsspanne: Op 20 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 20 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in LVNC
Tijdsspanne: Op 25 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 25 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in LVNC
Tijdsspanne: Op 30 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 30 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in AMVP
Tijdsspanne: Bij basislijn
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Bij basislijn
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in AMVP
Tijdsspanne: Op 5 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 5 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in AMVP
Tijdsspanne: Op 10 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 10 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in AMVP
Tijdsspanne: Op 15 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 15 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in AMVP
Tijdsspanne: Op 20 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 20 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in AMVP
Tijdsspanne: Op 25 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 25 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in AMVP
Tijdsspanne: Op 30 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 30 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in PPCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Bij basislijn
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in PPCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 5 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in PPCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 10 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in PPCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 15 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in PPCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 20 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in PPCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 25 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in PPCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 30 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Bij basislijn
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 5 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 10 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 15 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 20 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 25 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 30 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Bij basislijn
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 5 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 10 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 15 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 20 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 25 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 30 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Bij basislijn
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 5 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 5 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 10 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 10 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 15 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 15 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 20 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 20 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 25 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 25 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 30 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 30 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Bij basislijn
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 5 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 10 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 15 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 20 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 25 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 30 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Bij basislijn
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 5 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 10 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 15 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 20 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 25 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 30 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Bij basislijn
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 5 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 10 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 15 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 20 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 25 jaar
Prevalentie van ontstekingsactiviteit (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon) in ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
aanwezigheid; type; kwantificering; patroon
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, neuromusculaire, mitochondriale, toxische, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, neuromusculaire, mitochondriale, toxische, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, neuromusculaire, mitochondriale, toxische, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, neuromusculaire, mitochondriale, toxische, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, neuromusculaire, mitochondriale, toxische, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, neuromusculaire, mitochondriale, toxische, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, neuromusculaire, mitochondriale, toxische, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in HCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in HCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in HCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in HCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in HCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in HCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in RCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in RCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in RCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in RCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in RCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in RCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in RCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in ACM
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in ACM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in ACM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in ACM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in ACM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in ACM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in ACM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in LVNC
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in LVNC
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in LVNC
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in LVNC
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in LVNC
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in LVNC
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in LVNC
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in AMVP
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in AMVP
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in AMVP
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in AMVP
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in AMVP
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in AMVP
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in AMVP
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in PPCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in PPCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in PPCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in PPCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in PPCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in PPCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in PPCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in AFD
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in AFD
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in AFD
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in AFD
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in AFD
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in AFD
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in AFD
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in overlappende fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen M-Infl en het aritmietype en ECG-kenmerken in ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen M-Infl en het type aritmie en ECG-kenmerken
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, neuromusculaire, mitochondriale, toxische, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten uit het NICM-spectrum worden opgenomen
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, neuromusculaire, mitochondriale, toxische, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten uit het NICM-spectrum worden opgenomen
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, neuromusculaire, mitochondriale, toxische, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten uit het NICM-spectrum worden opgenomen
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, neuromusculaire, mitochondriale, toxische, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten uit het NICM-spectrum worden opgenomen
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, neuromusculaire, mitochondriale, toxische, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten uit het NICM-spectrum worden opgenomen
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, neuromusculaire, mitochondriale, toxische, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten uit het NICM-spectrum worden opgenomen
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, neuromusculaire, mitochondriale, toxische, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten uit het NICM-spectrum worden opgenomen
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij DCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij HCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij HCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij HCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij HCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij HCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij HCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij RCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij RCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij RCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij RCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij RCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij RCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij RCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij ACM
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij ACM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij ACM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij ACM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij ACM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij ACM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij ACM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in LVNC
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in LVNC
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in LVNC
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in LVNC
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in LVNC
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in LVNC
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in LVNC
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij AMVP
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij AMVP
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij AMVP
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij AMVP
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij AMVP
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij AMVP
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij AMVP
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in PPCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in PPCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in PPCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in PPCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in PPCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in PPCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) in PPCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij AFD
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij AFD
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij AFD
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij AFD
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij AFD
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij AFD
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij AFD
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij opslag- en dysmetabolische ziekten en mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij opslag- en dysmetabolische ziekten en mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij opslag- en dysmetabolische ziekten en mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij opslag- en dysmetabolische ziekten en mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij opslag- en dysmetabolische ziekten en mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij opslag- en dysmetabolische ziekten en mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij opslag- en dysmetabolische ziekten en mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische, reumatologische en neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische, reumatologische en neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische, reumatologische en neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische, reumatologische en neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische, reumatologische en neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische, reumatologische en neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringsplaats en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische, reumatologische en neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij overlappende en/of ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij overlappende en/of ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij overlappende en/of ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij overlappende en/of ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij overlappende en/of ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij overlappende en/of ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen de EMB-bemonsteringslocatie en de lokalisatie van substraatafwijkingen bij beeldvorming (inclusief substraatgeleide EMB of alternatieve biopsietechnieken) bij overlappende en/of ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
correlatie tussen EMB-bemonsteringslocatie en lokalisatie van substraat
Op 30 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in DCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Bij basislijn
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 5 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 10 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 15 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 20 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 25 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 30 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in HCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Bij basislijn
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 5 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in HCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 10 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in HCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 15 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in HCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 20 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in HCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 25 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in HCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 30 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in RCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Bij basislijn
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in RCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 5 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in RCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 10 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in RCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 15 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in RCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 20 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in RCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 25 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in RCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 30 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in ACM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Bij basislijn
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in ACM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 5 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in ACM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 10 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in ACM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 15 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in ACM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 20 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in ACM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 25 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in ACM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 30 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in LVNC
Tijdsspanne: Bij basislijn
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Bij basislijn
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in LVNC
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 5 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in LVNC
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 10 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in LVNC
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 15 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in LVNC
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 20 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in LVNC
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 25 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in LVNC
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 30 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in AMVP
Tijdsspanne: Bij basislijn
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Bij basislijn
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in AMVP
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 5 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in AMVP
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 10 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in AMVP
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 15 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in AMVP
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 20 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in AMVP
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 25 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in AMVP
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 30 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in PPCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Bij basislijn
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in PPCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 5 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in PPCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 10 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in PPCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 15 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in PPCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 20 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in PPCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 25 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in PPCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 30 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB op basis van elektroanatomische kaart in AFD
Tijdsspanne: Bij basislijn
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Bij basislijn
Diagnostische opbrengst van EMB op basis van elektroanatomische kaart in AFD
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 5 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB op basis van elektroanatomische kaart in AFD
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 10 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB op basis van elektroanatomische kaart in AFD
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 15 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB op basis van elektroanatomische kaart in AFD
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 20 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB op basis van elektroanatomische kaart in AFD
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 25 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB op basis van elektroanatomische kaart in AFD
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 30 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB op basis van elektroanatomische kaart bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Bij basislijn
Diagnostische opbrengst van EMB op basis van elektroanatomische kaart bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 5 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB op basis van elektroanatomische kaart bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 10 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB op basis van elektroanatomische kaart bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 15 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB op basis van elektroanatomische kaart bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 20 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB op basis van elektroanatomische kaart bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 25 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB op basis van elektroanatomische kaart bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 30 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in overlappende en/of ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Bij basislijn
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in overlappende en/of ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 5 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in overlappende en/of ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 10 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in overlappende en/of ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 15 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in overlappende en/of ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 20 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in overlappende en/of ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 25 jaar
Diagnostische opbrengst van EMB geleid door elektroanatomische kaart in overlappende en/of ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Onderzoek naar de rol van EMB, geleid door elektroanatomische kaarten bij de diagnose
Op 30 jaar
Diagnostische prestaties van CT-scan en/of PET in NICM's, vooral wanneer CMR niet haalbaar is
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Diagnostische prestaties van CT-scan en/of PET in NICM's, vooral wanneer CMR niet haalbaar is
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Diagnostische prestaties van CT-scan en/of PET in NICM's, vooral wanneer CMR niet haalbaar is
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Diagnostische prestaties van CT-scan en/of PET in NICM's, vooral wanneer CMR niet haalbaar is
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Diagnostische prestaties van CT-scan en/of PET in NICM's, vooral wanneer CMR niet haalbaar is
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Diagnostische prestaties van CT-scan en/of PET in NICM's, vooral wanneer CMR niet haalbaar is
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Diagnostische prestaties van CT-scan en/of PET in NICM's, vooral wanneer CMR niet haalbaar is
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Vergelijking tussen CMR/CT-scan/PET/EAM-bevindingen (inclusief fusiebeeldvorming) en geavanceerde beeldvormingstechnieken bij echocardiogram in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Vergelijking tussen CMR/CT-scan/PET/EAM-bevindingen (inclusief fusiebeeldvorming) en geavanceerde beeldvormingstechnieken bij echocardiogram in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Vergelijking tussen CMR/CT-scan/PET/EAM-bevindingen (inclusief fusiebeeldvorming) en geavanceerde beeldvormingstechnieken bij echocardiogram in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Vergelijking tussen CMR/CT-scan/PET/EAM-bevindingen (inclusief fusiebeeldvorming) en geavanceerde beeldvormingstechnieken bij echocardiogram in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Vergelijking tussen CMR/CT-scan/PET/EAM-bevindingen (inclusief fusiebeeldvorming) en geavanceerde beeldvormingstechnieken bij echocardiogram in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Vergelijking tussen CMR/CT-scan/PET/EAM-bevindingen (inclusief fusiebeeldvorming) en geavanceerde beeldvormingstechnieken bij echocardiogram in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Vergelijking tussen CMR/CT-scan/PET/EAM-bevindingen (inclusief fusiebeeldvorming) en geavanceerde beeldvormingstechnieken bij echocardiogram in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Analyse van de associatie tussen M-Infl en aritmogene substraten (oorzaak, typen, lokalisatie, uitbreiding, kenmerken, resultaten, respons op behandeling) in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Analyse van de associatie tussen M-Infl en aritmogene substraten (oorzaak, typen, lokalisatie, uitbreiding, kenmerken, resultaten, respons op behandeling) in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Analyse van de associatie tussen M-Infl en aritmogene substraten (oorzaak, typen, lokalisatie, uitbreiding, kenmerken, resultaten, respons op behandeling) in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Analyse van de associatie tussen M-Infl en aritmogene substraten (oorzaak, typen, lokalisatie, uitbreiding, kenmerken, resultaten, respons op behandeling) in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Analyse van de associatie tussen M-Infl en aritmogene substraten (oorzaak, typen, lokalisatie, uitbreiding, kenmerken, resultaten, respons op behandeling) in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Analyse van de associatie tussen M-Infl en aritmogene substraten (oorzaak, typen, lokalisatie, uitbreiding, kenmerken, resultaten, respons op behandeling) in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Analyse van de associatie tussen M-Infl en aritmogene substraten (oorzaak, typen, lokalisatie, uitbreiding, kenmerken, resultaten, respons op behandeling) in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Evaluatie van de genezingstijdstip van M-Infl in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Evaluatie van de genezingstijdstip van M-Infl in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Evaluatie van de genezingstijdstip van M-Infl in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Evaluatie van de genezingstijdstip van M-Infl in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Evaluatie van de genezingstijdstip van M-Infl in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Evaluatie van de genezingstijdstip van M-Infl in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Evaluatie van de genezingstijdstip van M-Infl in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Associatie tussen lokalisaties van substraatafwijkingen (zoals beoordeeld door beeldvormingstechnieken van het tweede niveau) en aritmieën (type, kenmerken en oorsprongsplaats) in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Associatie tussen lokalisaties van substraatafwijkingen (zoals beoordeeld door beeldvormingstechnieken van het tweede niveau) en aritmieën (type, kenmerken en oorsprongsplaats) in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Associatie tussen lokalisaties van substraatafwijkingen (zoals beoordeeld door beeldvormingstechnieken van het tweede niveau) en aritmieën (type, kenmerken en oorsprongsplaats) in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Associatie tussen lokalisaties van substraatafwijkingen (zoals beoordeeld door beeldvormingstechnieken van het tweede niveau) en aritmieën (type, kenmerken en oorsprongsplaats) in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Associatie tussen lokalisaties van substraatafwijkingen (zoals beoordeeld door beeldvormingstechnieken van het tweede niveau) en aritmieën (type, kenmerken en oorsprongsplaats) in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Associatie tussen lokalisaties van substraatafwijkingen (zoals beoordeeld door beeldvormingstechnieken van het tweede niveau) en aritmieën (type, kenmerken en oorsprongsplaats) in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Associatie tussen lokalisaties van substraatafwijkingen (zoals beoordeeld door beeldvormingstechnieken van het tweede niveau) en aritmieën (type, kenmerken en oorsprongsplaats) in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Analyse van de associatie tussen aritmie en ontstekingstype/-kenmerken met elk ander diagnostisch onderzoek uitgevoerd bij aanvang of tijdens FU
Tijdsspanne: Bij basislijn

De diagnostische onderzoeken omvatten voornamelijk EMB, CMR/CT-scan/PET, echocardiogram, stresstests, bloedonderzoeken, genetische/bloed/weefsel/cel/moleculaire/multiomische biomarkers.

Deze analyse heeft betrekking op, maar is niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Analyse van de associatie tussen aritmie en ontstekingstype/-kenmerken met elk ander diagnostisch onderzoek uitgevoerd bij aanvang of tijdens FU
Tijdsspanne: Op 5 jaar

De diagnostische onderzoeken omvatten voornamelijk EMB, CMR/CT-scan/PET, echocardiogram, stresstests, bloedonderzoeken, genetische/bloed/weefsel/cel/moleculaire/multiomische biomarkers.

Deze analyse heeft betrekking op, maar is niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Analyse van de associatie tussen aritmie en ontstekingstype/-kenmerken met elk ander diagnostisch onderzoek uitgevoerd bij aanvang of tijdens FU
Tijdsspanne: Op 10 jaar

De diagnostische onderzoeken omvatten voornamelijk EMB, CMR/CT-scan/PET, echocardiogram, stresstests, bloedonderzoeken, genetische/bloed/weefsel/cel/moleculaire/multiomische biomarkers.

Deze analyse heeft betrekking op, maar is niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Analyse van de associatie tussen aritmie en ontstekingstype/-kenmerken met elk ander diagnostisch onderzoek uitgevoerd bij aanvang of tijdens FU
Tijdsspanne: Op 15 jaar

De diagnostische onderzoeken omvatten voornamelijk EMB, CMR/CT-scan/PET, echocardiogram, stresstests, bloedonderzoeken, genetische/bloed/weefsel/cel/moleculaire/multiomische biomarkers.

Deze analyse heeft betrekking op, maar is niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Analyse van de associatie tussen aritmie en ontstekingstype/-kenmerken met elk ander diagnostisch onderzoek uitgevoerd bij aanvang of tijdens FU
Tijdsspanne: Op 20 jaar

De diagnostische onderzoeken omvatten voornamelijk EMB, CMR/CT-scan/PET, echocardiogram, stresstests, bloedonderzoeken, genetische/bloed/weefsel/cel/moleculaire/multiomische biomarkers.

Deze analyse heeft betrekking op, maar is niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Analyse van de associatie tussen aritmie en ontstekingstype/-kenmerken met elk ander diagnostisch onderzoek uitgevoerd bij aanvang of tijdens FU
Tijdsspanne: Op 25 jaar

De diagnostische onderzoeken omvatten voornamelijk EMB, CMR/CT-scan/PET, echocardiogram, stresstests, bloedonderzoeken, genetische/bloed/weefsel/cel/moleculaire/multiomische biomarkers.

Deze analyse heeft betrekking op, maar is niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Analyse van de associatie tussen aritmie en ontstekingstype/-kenmerken met elk ander diagnostisch onderzoek uitgevoerd bij aanvang of tijdens FU
Tijdsspanne: Op 30 jaar

De diagnostische onderzoeken omvatten voornamelijk EMB, CMR/CT-scan/PET, echocardiogram, stresstests, bloedonderzoeken, genetische/bloed/weefsel/cel/moleculaire/multiomische biomarkers.

Deze analyse heeft betrekking op, maar is niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Analyse van diagnostische nauwkeurigheid (gevoeligheid, specificiteit, positieve en negatief voorspellende waarden) en veiligheid in verschillende diagnostische technieken (EMB, CMR, CT-scan, PET; EAM) in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Analyse van diagnostische nauwkeurigheid (gevoeligheid, specificiteit, positieve en negatief voorspellende waarden) en veiligheid in verschillende diagnostische technieken (EMB, CMR, CT-scan, PET; EAM) in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Analyse van diagnostische nauwkeurigheid (gevoeligheid, specificiteit, positieve en negatief voorspellende waarden) en veiligheid in verschillende diagnostische technieken (EMB, CMR, CT-scan, PET; EAM) in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Analyse van diagnostische nauwkeurigheid (gevoeligheid, specificiteit, positieve en negatief voorspellende waarden) en veiligheid in verschillende diagnostische technieken (EMB, CMR, CT-scan, PET; EAM) in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Analyse van diagnostische nauwkeurigheid (gevoeligheid, specificiteit, positieve en negatief voorspellende waarden) en veiligheid in verschillende diagnostische technieken (EMB, CMR, CT-scan, PET; EAM) in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Analyse van diagnostische nauwkeurigheid (gevoeligheid, specificiteit, positieve en negatief voorspellende waarden) en veiligheid in verschillende diagnostische technieken (EMB, CMR, CT-scan, PET; EAM) in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Analyse van diagnostische nauwkeurigheid (gevoeligheid, specificiteit, positieve en negatief voorspellende waarden) en veiligheid in verschillende diagnostische technieken (EMB, CMR, CT-scan, PET; EAM) in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Beoordeling van afwijkingen in de myocardstructuur, functie, perfusie en metabolisme in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Beoordeling van afwijkingen in de myocardstructuur, functie, perfusie en metabolisme in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Beoordeling van afwijkingen in de myocardstructuur, functie, perfusie en metabolisme in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Beoordeling van afwijkingen in de myocardstructuur, functie, perfusie en metabolisme in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Beoordeling van afwijkingen in de myocardstructuur, functie, perfusie en metabolisme in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Beoordeling van afwijkingen in de myocardstructuur, functie, perfusie en metabolisme in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Beoordeling van afwijkingen in de myocardstructuur, functie, perfusie en metabolisme in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Beoordeling van niet-ischemisch myocardfibrotisch litteken (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon; distributie; uitbreiding) in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Beoordeling van niet-ischemisch myocardfibrotisch litteken (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon; distributie; uitbreiding) in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Beoordeling van niet-ischemisch myocardfibrotisch litteken (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon; distributie; uitbreiding) in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Beoordeling van niet-ischemisch myocardfibrotisch litteken (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon; distributie; uitbreiding) in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Beoordeling van niet-ischemisch myocardfibrotisch litteken (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon; distributie; uitbreiding) in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Beoordeling van niet-ischemisch myocardfibrotisch litteken (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon; distributie; uitbreiding) in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Beoordeling van niet-ischemisch myocardfibrotisch litteken (aanwezigheid; type; kwantificering; patroon; distributie; uitbreiding) in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Prevalentie van genetische varianten (pathogeen, waarschijnlijk pahogene, van onbekende betekenis) in NICM's die verschillende aritmische fenotypes, M-Infl en littekenpatronen vertonen
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Prevalentie van genetische varianten (pathogeen, waarschijnlijk pahogene, van onbekende betekenis) in NICM's die verschillende aritmische fenotypes, M-Infl en littekenpatronen vertonen
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Prevalentie van genetische varianten (pathogeen, waarschijnlijk pahogene, van onbekende betekenis) in NICM's die verschillende aritmische fenotypes, M-Infl en littekenpatronen vertonen
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Prevalentie van genetische varianten (pathogeen, waarschijnlijk pahogene, van onbekende betekenis) in NICM's die verschillende aritmische fenotypes, M-Infl en littekenpatronen vertonen
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Prevalentie van genetische varianten (pathogeen, waarschijnlijk pahogene, van onbekende betekenis) in NICM's die verschillende aritmische fenotypes, M-Infl en littekenpatronen vertonen
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Prevalentie van genetische varianten (pathogeen, waarschijnlijk pahogene, van onbekende betekenis) in NICM's die verschillende aritmische fenotypes, M-Infl en littekenpatronen vertonen
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Prevalentie van genetische varianten (pathogeen, waarschijnlijk pahogene, van onbekende betekenis) in NICM's die verschillende aritmische fenotypes, M-Infl en littekenpatronen vertonen
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Genotype-fenotype-correlaties, zoals beoordeeld door multimodale en multiparametrische diagnostische opwerking in NICM's (d.w.z. analyse van de associatie tussen genotypen en verschillende beeldvormende/elektrocardiografische/inflammatoire/laboratoriumpatronen bij patiënten met NICM's)
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Genotype-fenotype-correlaties, zoals beoordeeld door multimodale en multiparametrische diagnostische opwerking in NICM's (d.w.z. analyse van de associatie tussen genotypen en verschillende beeldvormende/elektrocardiografische/inflammatoire/laboratoriumpatronen bij patiënten met NICM's)
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Genotype-fenotype-correlaties, zoals beoordeeld door multimodale en multiparametrische diagnostische opwerking in NICM's (d.w.z. analyse van de associatie tussen genotypen en verschillende beeldvormende/elektrocardiografische/inflammatoire/laboratoriumpatronen bij patiënten met NICM's)
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Genotype-fenotype-correlaties, zoals beoordeeld door multimodale en multiparametrische diagnostische opwerking in NICM's (d.w.z. analyse van de associatie tussen genotypen en verschillende beeldvormende/elektrocardiografische/inflammatoire/laboratoriumpatronen bij patiënten met NICM's)
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Genotype-fenotype-correlaties, zoals beoordeeld door multimodale en multiparametrische diagnostische opwerking in NICM's (d.w.z. analyse van de associatie tussen genotypen en verschillende beeldvormende/elektrocardiografische/inflammatoire/laboratoriumpatronen bij patiënten met NICM's)
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Genotype-fenotype-correlaties, zoals beoordeeld door multimodale en multiparametrische diagnostische opwerking in NICM's (d.w.z. analyse van de associatie tussen genotypen en verschillende beeldvormende/elektrocardiografische/inflammatoire/laboratoriumpatronen bij patiënten met NICM's)
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Genotype-fenotype-correlaties, zoals beoordeeld door multimodale en multiparametrische diagnostische opwerking in NICM's (d.w.z. analyse van de associatie tussen genotypen en verschillende beeldvormende/elektrocardiografische/inflammatoire/laboratoriumpatronen bij patiënten met NICM's)
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Evaluatie van coronaire microvasculaire aandoeningen in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Evaluatie van coronaire microvasculaire aandoeningen in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Evaluatie van coronaire microvasculaire aandoeningen in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Evaluatie van coronaire microvasculaire aandoeningen in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Evaluatie van coronaire microvasculaire aandoeningen in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Evaluatie van coronaire microvasculaire aandoeningen in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Evaluatie van coronaire microvasculaire aandoeningen in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Beoordeling van myocardiale ischemie in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Beoordeling van myocardiale ischemie in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Beoordeling van myocardiale ischemie in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Beoordeling van myocardiale ischemie in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Beoordeling van myocardiale ischemie in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Beoordeling van myocardiale ischemie in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Beoordeling van myocardiale ischemie in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Beoordeling van auto-immuniteit bij NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Beoordeling van auto-immuniteit bij NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Beoordeling van auto-immuniteit bij NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Beoordeling van auto-immuniteit bij NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Beoordeling van auto-immuniteit bij NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Beoordeling van auto-immuniteit bij NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Beoordeling van auto-immuniteit bij NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Identificatie van elke afwijking (genetisch, histologisch, circulerend) waarbij de geïntercaleerde schijven betrokken zijn als bekende aritmogene spelers in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Identificatie van elke afwijking (genetisch, histologisch, circulerend) waarbij de geïntercaleerde schijven betrokken zijn als bekende aritmogene spelers in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Identificatie van elke afwijking (genetisch, histologisch, circulerend) waarbij de geïntercaleerde schijven betrokken zijn als bekende aritmogene spelers in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Identificatie van elke afwijking (genetisch, histologisch, circulerend) waarbij de geïntercaleerde schijven betrokken zijn als bekende aritmogene spelers in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Identificatie van elke afwijking (genetisch, histologisch, circulerend) waarbij de geïntercaleerde schijven betrokken zijn als bekende aritmogene spelers in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Identificatie van elke afwijking (genetisch, histologisch, circulerend) waarbij de geïntercaleerde schijven betrokken zijn als bekende aritmogene spelers in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Identificatie van elke afwijking (genetisch, histologisch, circulerend) waarbij de geïntercaleerde schijven betrokken zijn als bekende aritmogene spelers in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Beoordeling van hemodynamische veranderingen in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Beoordeling van hemodynamische veranderingen in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Beoordeling van hemodynamische veranderingen in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Beoordeling van hemodynamische veranderingen in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Beoordeling van hemodynamische veranderingen in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Beoordeling van hemodynamische veranderingen in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Beoordeling van hemodynamische veranderingen in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Multimodaal multiparametrisch beeldvormingsonderzoek van NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Multimodaal multiparametrisch beeldvormingsonderzoek van NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Multimodaal multiparametrisch beeldvormingsonderzoek van NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Multimodaal multiparametrisch beeldvormingsonderzoek van NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Multimodaal multiparametrisch beeldvormingsonderzoek van NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Multimodaal multiparametrisch beeldvormingsonderzoek van NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Multimodaal multiparametrisch beeldvormingsonderzoek van NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Evaluatie van differentiële diagnose tussen NICM's en andere hartziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Evaluatie van differentiële diagnose tussen NICM's en andere hartziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Evaluatie van differentiële diagnose tussen NICM's en andere hartziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Evaluatie van differentiële diagnose tussen NICM's en andere hartziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Evaluatie van differentiële diagnose tussen NICM's en andere hartziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Evaluatie van differentiële diagnose tussen NICM's en andere hartziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Evaluatie van differentiële diagnose tussen NICM's en andere hartziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Identificatie van biomarkers van het inflammatoire stadium (acuut versus chronisch; actief versus eerder) in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Identificatie van biomarkers van het inflammatoire stadium (acuut versus chronisch; actief versus eerder) in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Identificatie van biomarkers van het inflammatoire stadium (acuut versus chronisch; actief versus eerder) in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Identificatie van biomarkers van het inflammatoire stadium (acuut versus chronisch; actief versus eerder) in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Identificatie van biomarkers van het inflammatoire stadium (acuut versus chronisch; actief versus eerder) in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Identificatie van biomarkers van het inflammatoire stadium (acuut versus chronisch; actief versus eerder) in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Identificatie van biomarkers van het inflammatoire stadium (acuut versus chronisch; actief versus eerder) in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Analyse van de correlatie tussen lokale en systemische/perifere ontstekingen in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Analyse van de correlatie tussen lokale en systemische/perifere ontstekingen in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Analyse van de correlatie tussen lokale en systemische/perifere ontstekingen in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Analyse van de correlatie tussen lokale en systemische/perifere ontstekingen in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Analyse van de correlatie tussen lokale en systemische/perifere ontstekingen in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Analyse van de correlatie tussen lokale en systemische/perifere ontstekingen in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Analyse van de correlatie tussen lokale en systemische/perifere ontstekingen in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Analyse van de concordantie/discordantie tussen de diagnostische bevindingen waargenomen in NICM's door middel van verschillende technieken, namelijk EMB en beeldvorming (CMR, CT-scan, PET, EAM, echocardiogram)
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Analyse van de concordantie/discordantie tussen de diagnostische bevindingen waargenomen in NICM's door middel van verschillende technieken, namelijk EMB en beeldvorming (CMR, CT-scan, PET, EAM, echocardiogram)
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Analyse van de concordantie/discordantie tussen de diagnostische bevindingen waargenomen in NICM's door middel van verschillende technieken, namelijk EMB en beeldvorming (CMR, CT-scan, PET, EAM, echocardiogram)
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Analyse van de concordantie/discordantie tussen de diagnostische bevindingen waargenomen in NICM's door middel van verschillende technieken, namelijk EMB en beeldvorming (CMR, CT-scan, PET, EAM, echocardiogram)
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Analyse van de concordantie/discordantie tussen de diagnostische bevindingen waargenomen in NICM's door middel van verschillende technieken, namelijk EMB en beeldvorming (CMR, CT-scan, PET, EAM, echocardiogram)
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Analyse van de concordantie/discordantie tussen de diagnostische bevindingen waargenomen in NICM's door middel van verschillende technieken, namelijk EMB en beeldvorming (CMR, CT-scan, PET, EAM, echocardiogram)
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Analyse van de concordantie/discordantie tussen de diagnostische bevindingen waargenomen in NICM's door middel van verschillende technieken, namelijk EMB en beeldvorming (CMR, CT-scan, PET, EAM, echocardiogram)
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Onderzoek naar infectieuze, toxicologische en immunologische factoren geassocieerd met NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Onderzoek naar infectieuze, toxicologische en immunologische factoren geassocieerd met NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Onderzoek naar infectieuze, toxicologische en immunologische factoren geassocieerd met NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Onderzoek naar infectieuze, toxicologische en immunologische factoren geassocieerd met NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Onderzoek naar infectieuze, toxicologische en immunologische factoren geassocieerd met NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Onderzoek naar infectieuze, toxicologische en immunologische factoren geassocieerd met NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Onderzoek naar infectieuze, toxicologische en immunologische factoren geassocieerd met NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Identificatie van genetische, bloedsomloop-, weefsel-, cellulaire, metabolische, moleculaire, immunologische of multiomische factoren die een rol spelen in de etiologie, klinische presentatie, diagnose, prognose en respons op de behandeling
Tijdsspanne: Bij basislijn
Dit zal worden beoordeeld in de aanwezigheid of in de afwezigheid van gedefinieerde NICM's. NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Identificatie van genetische, bloedsomloop-, weefsel-, cellulaire, metabolische, moleculaire, immunologische of multiomische factoren die een rol spelen in de etiologie, klinische presentatie, diagnose, prognose en respons op de behandeling
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Dit zal worden beoordeeld in de aanwezigheid of in de afwezigheid van gedefinieerde NICM's. NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Identificatie van genetische, bloedsomloop-, weefsel-, cellulaire, metabolische, moleculaire, immunologische of multiomische factoren die een rol spelen in de etiologie, klinische presentatie, diagnose, prognose en respons op de behandeling
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Dit zal worden beoordeeld in de aanwezigheid of in de afwezigheid van gedefinieerde NICM's. NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Identificatie van genetische, bloedsomloop-, weefsel-, cellulaire, metabolische, moleculaire, immunologische of multiomische factoren die een rol spelen in de etiologie, klinische presentatie, diagnose, prognose en respons op de behandeling
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Dit zal worden beoordeeld in de aanwezigheid of in de afwezigheid van gedefinieerde NICM's. NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Identificatie van genetische, bloedsomloop-, weefsel-, cellulaire, metabolische, moleculaire, immunologische of multiomische factoren die een rol spelen in de etiologie, klinische presentatie, diagnose, prognose en respons op de behandeling
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Dit zal worden beoordeeld in de aanwezigheid of in de afwezigheid van gedefinieerde NICM's. NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Identificatie van genetische, bloedsomloop-, weefsel-, cellulaire, metabolische, moleculaire, immunologische of multiomische factoren die een rol spelen in de etiologie, klinische presentatie, diagnose, prognose en respons op de behandeling
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Dit zal worden beoordeeld in de aanwezigheid of in de afwezigheid van gedefinieerde NICM's. NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Identificatie van genetische, bloedsomloop-, weefsel-, cellulaire, metabolische, moleculaire, immunologische of multiomische factoren die een rol spelen in de etiologie, klinische presentatie, diagnose, prognose en respons op de behandeling
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Dit zal worden beoordeeld in de aanwezigheid of in de afwezigheid van gedefinieerde NICM's. NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Beoordeling van de diagnostische opbrengst van verschillende technieken voor aritmiemonitoring in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Beoordeling van de diagnostische opbrengst van verschillende technieken voor aritmiemonitoring in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Beoordeling van de diagnostische opbrengst van verschillende technieken voor aritmiemonitoring in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Beoordeling van de diagnostische opbrengst van verschillende technieken voor aritmiemonitoring in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Beoordeling van de diagnostische opbrengst van verschillende technieken voor aritmiemonitoring in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Beoordeling van de diagnostische opbrengst van verschillende technieken voor aritmiemonitoring in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Beoordeling van de diagnostische opbrengst van verschillende technieken voor aritmiemonitoring in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Invasief en niet-invasief onderzoek van aritmogene substraten in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Invasief en niet-invasief onderzoek van aritmogene substraten in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Invasief en niet-invasief onderzoek van aritmogene substraten in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Invasief en niet-invasief onderzoek van aritmogene substraten in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Invasief en niet-invasief onderzoek van aritmogene substraten in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Invasief en niet-invasief onderzoek van aritmogene substraten in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Invasief en niet-invasief onderzoek van aritmogene substraten in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Diagnostische waarde van extracardiale diagnostische technieken in NICM's
Tijdsspanne: Bij basislijn
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Bij basislijn
Diagnostische waarde van extracardiale diagnostische technieken in NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Diagnostische waarde van extracardiale diagnostische technieken in NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Diagnostische waarde van extracardiale diagnostische technieken in NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Diagnostische waarde van extracardiale diagnostische technieken in NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Diagnostische waarde van extracardiale diagnostische technieken in NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Diagnostische waarde van extracardiale diagnostische technieken in NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuuncardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en cardiomyopathieën overlappen. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in DCM
Tijdsspanne: Op 1 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 1 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in DCM
Tijdsspanne: Op 3 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 3 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 15 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 20 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 25 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in HCM
Tijdsspanne: Op 1 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 1 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in HCM
Tijdsspanne: Op 3 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 3 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in HCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in HCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 15 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in HCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 20 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in HCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 25 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in HCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in RCM
Tijdsspanne: Op 1 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 1 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in RCM
Tijdsspanne: Op 3 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 3 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in RCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in RCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in RCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 15 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in RCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 20 jaar
Voorval bij kleine gebeurtenissen in RCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 25 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in RCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in ACM
Tijdsspanne: Op 1 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 1 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in ACM
Tijdsspanne: Op 3 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 3 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in ACM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in ACM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in ACM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 15 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in ACM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 20 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in ACM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 25 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in ACM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen bij verschillende cardiomyopathische fenotypes die bij sommige ziekten zijn beschreven
Tijdsspanne: Op 1 jaar

linkerventrikelnoncompactie (LVNC), aritmogene mitralisklepprolaps (AMVP), peripartumcardiomyopathie (PPCM), ziekte van Anderson-Fabry (AFD), opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten.

Kleine voorvallen zijn onder meer niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 1 jaar
Bij sommige ziekten is het optreden van kleine gebeurtenissen bij verschillende cardiomyopathische fenotypes beschreven
Tijdsspanne: Op 5 jaar

linkerventrikelnoncompactie (LVNC), aritmogene mitralisklepprolaps (AMVP), peripartumcardiomyopathie (PPCM), ziekte van Anderson-Fabry (AFD), opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten.

Kleine voorvallen zijn onder meer niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen bij verschillende cardiomyopathische fenotypes die bij sommige ziekten zijn beschreven
Tijdsspanne: Op 10 jaar

linkerventrikelnoncompactie (LVNC), aritmogene mitralisklepprolaps (AMVP), peripartumcardiomyopathie (PPCM), de ziekte van Anderson-Fabry (AFD), opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten.

Kleine voorvallen zijn onder meer niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen bij verschillende cardiomyopathische fenotypes die bij sommige ziekten zijn beschreven
Tijdsspanne: Op 30 jaar

linkerventrikelnoncompactie (LVNC), aritmogene mitralisklepprolaps (AMVP), peripartumcardiomyopathie (PPCM), de ziekte van Anderson-Fabry (AFD), opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten.

Kleine voorvallen zijn onder meer niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 1 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 1 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Het optreden van kleine gebeurtenissen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extracardiale ziekte -gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Beschrijving van de natuurlijke historie van algemene en specifieke vormen van NICM, met duidelijke aritmische fenotypes, M-Infl en littekenpatronen.
Tijdsspanne: Op 1 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 1 jaar
Beschrijving van de natuurlijke historie van algemene en specifieke vormen van NICM, met duidelijke aritmische fenotypes, M-Infl en littekenpatronen.
Tijdsspanne: Op 3 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 3 jaar
Beschrijving van de natuurlijke historie van algemene en specifieke vormen van NICM, met duidelijke aritmische fenotypes, M-Infl en littekenpatronen.
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, dysmetabolische, mitochondriale, toxische, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Beschrijving van de natuurlijke historie van algemene en specifieke vormen van NICM, met duidelijke aritmische fenotypes, M-Infl en littekenpatronen.
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Beschrijving van de natuurlijke historie van algemene en specifieke vormen van NICM, met duidelijke aritmische fenotypes, M-Infl en littekenpatronen.
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Beschrijving van de natuurlijke historie van algemene en specifieke vormen van NICM, met duidelijke aritmische fenotypes, M-Infl en littekenpatronen.
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Beschrijving van de natuurlijke historie van algemene en specifieke vormen van NICM, met duidelijke aritmische fenotypes, M-Infl en littekenpatronen.
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Beschrijving van de natuurlijke historie van algemene en specifieke vormen van NICM, met duidelijke aritmische fenotypes, M-Infl en littekenpatronen.
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Identificatie van prognostische genetische, bloedsomloop-, weefsel-, cellulaire, metabolische, moleculaire, immunologische of multiomische biomarkers voor NICM's
Tijdsspanne: Op 1 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 1 jaar
Identificatie van prognostische genetische, bloedsomloop-, weefsel-, cellulaire, metabolische, moleculaire, immunologische of multiomische biomarkers voor NICM's
Tijdsspanne: Op 3 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 3 jaar
Identificatie van prognostische genetische, bloedsomloop-, weefsel-, cellulaire, metabolische, moleculaire, immunologische of multiomische biomarkers voor NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Identificatie van prognostische genetische, bloedsomloop-, weefsel-, cellulaire, metabolische, moleculaire, immunologische of multiomische biomarkers voor NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Identificatie van prognostische genetische, bloedsomloop-, weefsel-, cellulaire, metabolische, moleculaire, immunologische of multiomische biomarkers voor NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Identificatie van prognostische genetische, bloedsomloop-, weefsel-, cellulaire, metabolische, moleculaire, immunologische of multiomische biomarkers voor NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Identificatie van prognostische genetische, bloedsomloop-, weefsel-, cellulaire, metabolische, moleculaire, immunologische of multiomische biomarkers voor NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Identificatie van prognostische genetische, bloedsomloop-, weefsel-, cellulaire, metabolische, moleculaire, immunologische of multiomische biomarkers voor NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Identificatie van biomarkers geassocieerd met behandelingsrespons voor NICM's
Tijdsspanne: Op 1 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 1 jaar
Identificatie van biomarkers geassocieerd met behandelingsrespons voor NICM's
Tijdsspanne: Op 3 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 3 jaar
Identificatie van biomarkers geassocieerd met behandelingsrespons voor NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Identificatie van biomarkers geassocieerd met behandelingsrespons voor NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Identificatie van biomarkers geassocieerd met behandelingsrespons voor NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Identificatie van biomarkers geassocieerd met behandelingsrespons voor NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Identificatie van biomarkers geassocieerd met behandelingsrespons voor NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Identificatie van biomarkers geassocieerd met behandelingsrespons voor NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Identificatie van kosteneffectieve multimodale en multiparametrische risicoscores voor NICM's
Tijdsspanne: Op 1 jaar

Deze risicoscores zullen erop gericht zijn, maar niet beperkt, om het maximale vermogen te verkrijgen om heterogene uitkomsten te onderscheiden door middel van het minimale aantal voorspellers en/of het minimale aantal examens en/of de goedkoopste/veiligste examens.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 1 jaar
Identificatie van kosteneffectieve multimodale en multiparametrische risicoscores voor NICM's
Tijdsspanne: Op 3 jaar

Deze risicoscores zullen erop gericht zijn, maar niet beperkt, om het maximale vermogen te verkrijgen om heterogene uitkomsten te onderscheiden door middel van het minimale aantal voorspellers en/of het minimale aantal examens en/of de goedkoopste/veiligste examens.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 3 jaar
Identificatie van kosteneffectieve multimodale en multiparametrische risicoscores voor NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Deze risicoscores zullen erop gericht zijn, maar niet beperkt, om het maximale vermogen te verkrijgen om heterogene uitkomsten te onderscheiden door middel van het minimale aantal voorspellers en/of het minimale aantal examens en/of de goedkoopste/veiligste examens.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Identificatie van kosteneffectieve multimodale en multiparametrische risicoscores voor NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Deze risicoscores zullen erop gericht zijn, maar niet beperkt, om het maximale vermogen te verkrijgen om heterogene uitkomsten te onderscheiden door middel van het minimale aantal voorspellers en/of het minimale aantal examens en/of de goedkoopste/veiligste examens.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Identificatie van kosteneffectieve multimodale en multiparametrische risicoscores voor NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Deze risicoscores zullen erop gericht zijn, maar niet beperkt, om het maximale vermogen te verkrijgen om heterogene uitkomsten te onderscheiden door middel van het minimale aantal voorspellers en/of het minimale aantal examens en/of de goedkoopste/veiligste examens.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Identificatie van kosteneffectieve multimodale en multiparametrische risicoscores voor NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Deze risicoscores zullen erop gericht zijn, maar niet beperkt, om het maximale vermogen te verkrijgen om heterogene uitkomsten te onderscheiden door middel van het minimale aantal voorspellers en/of het minimale aantal examens en/of de goedkoopste/veiligste examens.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Identificatie van kosteneffectieve multimodale en multiparametrische risicoscores voor NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Deze risicoscores zullen erop gericht zijn, maar niet beperkt, om het maximale vermogen te verkrijgen om heterogene uitkomsten te onderscheiden door middel van het minimale aantal voorspellers en/of het minimale aantal examens en/of de goedkoopste/veiligste examens.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Identificatie van kosteneffectieve multimodale en multiparametrische risicoscores voor NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Deze risicoscores zullen erop gericht zijn, maar niet beperkt, om het maximale vermogen te verkrijgen om heterogene uitkomsten te onderscheiden door middel van het minimale aantal voorspellers en/of het minimale aantal examens en/of de goedkoopste/veiligste examens.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Beoordeling van de prognostische waarde van aritmieën bij NICM's
Tijdsspanne: Op 1 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 1 jaar
Beoordeling van de prognostische waarde van aritmieën bij NICM's
Tijdsspanne: Op 3 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 3 jaar
Beoordeling van de prognostische waarde van aritmieën bij NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Beoordeling van de prognostische waarde van aritmieën bij NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Beoordeling van de prognostische waarde van aritmieën bij NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Beoordeling van de prognostische waarde van aritmieën bij NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Beoordeling van de prognostische waarde van aritmieën bij NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Beoordeling van de prognostische waarde van aritmieën bij NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Beoordeling van de voorspellende waarde van elektrofysiologisch onderzoek en elektroanatomische aritmogene substraten bij risicostratificatie van NICM's
Tijdsspanne: Op 1 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 1 jaar
Beoordeling van de voorspellende waarde van elektrofysiologisch onderzoek en elektroanatomische aritmogene substraten bij risicostratificatie van NICM's
Tijdsspanne: Op 3 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 3 jaar
Beoordeling van de voorspellende waarde van elektrofysiologisch onderzoek en elektroanatomische aritmogene substraten bij risicostratificatie van NICM's
Tijdsspanne: Op 5 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Beoordeling van de voorspellende waarde van elektrofysiologisch onderzoek en elektroanatomische aritmogene substraten bij risicostratificatie van NICM's
Tijdsspanne: Op 10 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Beoordeling van de voorspellende waarde van elektrofysiologisch onderzoek en elektroanatomische aritmogene substraten bij risicostratificatie van NICM's
Tijdsspanne: Op 15 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Beoordeling van de voorspellende waarde van elektrofysiologisch onderzoek en elektroanatomische aritmogene substraten bij risicostratificatie van NICM's
Tijdsspanne: Op 20 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Beoordeling van de voorspellende waarde van elektrofysiologisch onderzoek en elektroanatomische aritmogene substraten bij risicostratificatie van NICM's
Tijdsspanne: Op 25 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Beoordeling van de voorspellende waarde van elektrofysiologisch onderzoek en elektroanatomische aritmogene substraten bij risicostratificatie van NICM's
Tijdsspanne: Op 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Beoordeling van de prognostische waarde van M-Infl in NICMs, d.w.z. associatie met grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 1 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 1 jaar
Beoordeling van de prognostische waarde van M-Infl in NICMs, d.w.z. associatie met grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 3 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 3 jaar
Beoordeling van de prognostische waarde van M-Infl in NICMs, d.w.z. associatie met grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Beoordeling van de prognostische waarde van M-Infl in NICMs, d.w.z. associatie met grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Beoordeling van de prognostische waarde van M-Infl in NICMs, d.w.z. associatie met grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Beoordeling van de prognostische waarde van M-Infl in NICMs, d.w.z. associatie met grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Beoordeling van de prognostische waarde van M-Infl in NICMs, d.w.z. associatie met grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Beoordeling van de prognostische waarde van M-Infl in NICMs, d.w.z. associatie met grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Validatie van de reproduceerbaarheid van bestaande risicofactoren en risicostratificatiescores voor NICM's in een echte wereldpopulatie, d.w.z. verificatie van hun rol bij het voorspellen van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 1 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 1 jaar
Validatie van de reproduceerbaarheid van bestaande risicofactoren en risicostratificatiescores voor NICM's in een echte wereldpopulatie, d.w.z. verificatie van hun rol bij het voorspellen van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 3 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 3 jaar
Validatie van de reproduceerbaarheid van bestaande risicofactoren en risicostratificatiescores voor NICM's in een echte wereldpopulatie, d.w.z. verificatie van hun rol bij het voorspellen van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Validatie van de reproduceerbaarheid van bestaande risicofactoren en risicostratificatiescores voor NICM's in een echte wereldpopulatie, d.w.z. verificatie van hun rol bij het voorspellen van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Validatie van de reproduceerbaarheid van bestaande risicofactoren en risicostratificatiescores voor NICM's in een echte wereldpopulatie, d.w.z. verificatie van hun rol bij het voorspellen van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Validatie van de reproduceerbaarheid van bestaande risicofactoren en risicostratificatiescores voor NICM's in een echte wereldpopulatie, d.w.z. verificatie van hun rol bij het voorspellen van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Validatie van de reproduceerbaarheid van bestaande risicofactoren en risicostratificatiescores voor NICM's in een echte wereldpopulatie, d.w.z. verificatie van hun rol bij het voorspellen van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Validatie van de reproduceerbaarheid van bestaande risicofactoren en risicostratificatiescores voor NICM's in een echte wereldpopulatie, d.w.z. verificatie van hun rol bij het voorspellen van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Verfijning van risicofactoren en risicostratificatiescores voor NICM's, d.w.z. het uitwerken van modellen waarin bekende en nieuwe risicofactoren worden geïntegreerd voor de voorspelling van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 1 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 1 jaar
Verfijning van risicofactoren en risicostratificatiescores voor NICM's, d.w.z. het uitwerken van modellen waarin bekende en nieuwe risicofactoren worden geïntegreerd voor de voorspelling van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 3 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 3 jaar
Verfijning van risicofactoren en risicostratificatiescores voor NICM's, d.w.z. het uitwerken van modellen waarin bekende en nieuwe risicofactoren worden geïntegreerd voor de voorspelling van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Verfijning van risicofactoren en risicostratificatiescores voor NICM's, d.w.z. het uitwerken van modellen waarin bekende en nieuwe risicofactoren worden geïntegreerd voor de voorspelling van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Verfijning van risicofactoren en risicostratificatiescores voor NICM's, d.w.z. het uitwerken van modellen waarin bekende en nieuwe risicofactoren worden geïntegreerd voor de voorspelling van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Verfijning van risicofactoren en risicostratificatiescores voor NICM's, d.w.z. het uitwerken van modellen waarin bekende en nieuwe risicofactoren worden geïntegreerd voor de voorspelling van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Verfijning van risicofactoren en risicostratificatiescores voor NICM's, d.w.z. het uitwerken van modellen waarin bekende en nieuwe risicofactoren worden geïntegreerd voor de voorspelling van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Verfijning van risicofactoren en risicostratificatiescores voor NICM's, d.w.z. het uitwerken van modellen waarin bekende en nieuwe risicofactoren worden geïntegreerd voor de voorspelling van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Uitwerking van nieuwe risicoscores voor NICM's, ook gebaseerd op moderne technologieën van machinaal leren en kunstmatige intelligentie, door het identificeren van de meest effectieve combinatie van prognostische variabelen die grote gebeurtenissen kunnen voorspellen
Tijdsspanne: Op 1 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 1 jaar
Uitwerking van nieuwe risicoscores voor NICM's, ook gebaseerd op moderne technologieën van machinaal leren en kunstmatige intelligentie, door het identificeren van de meest effectieve combinatie van prognostische variabelen die grote gebeurtenissen kunnen voorspellen
Tijdsspanne: Op 3 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 3 jaar
Uitwerking van nieuwe risicoscores voor NICM's, ook gebaseerd op moderne technologieën van machinaal leren en kunstmatige intelligentie, door het identificeren van de meest effectieve combinatie van prognostische variabelen die grote gebeurtenissen kunnen voorspellen
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Uitwerking van nieuwe risicoscores voor NICM's, ook gebaseerd op moderne technologieën van machinaal leren en kunstmatige intelligentie, door het identificeren van de meest effectieve combinatie van prognostische variabelen die grote gebeurtenissen kunnen voorspellen
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Uitwerking van nieuwe risicoscores voor NICM's, ook gebaseerd op moderne technologieën van machinaal leren en kunstmatige intelligentie, door het identificeren van de meest effectieve combinatie van prognostische variabelen die grote gebeurtenissen kunnen voorspellen
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Uitwerking van nieuwe risicoscores voor NICM's, ook gebaseerd op moderne technologieën van machinaal leren en kunstmatige intelligentie, door het identificeren van de meest effectieve combinatie van prognostische variabelen die grote gebeurtenissen kunnen voorspellen
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Uitwerking van nieuwe risicoscores voor NICM's, ook gebaseerd op moderne technologieën van machinaal leren en kunstmatige intelligentie, door het identificeren van de meest effectieve combinatie van prognostische variabelen die grote gebeurtenissen kunnen voorspellen
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Uitwerking van nieuwe risicoscores voor NICM's, ook gebaseerd op moderne technologieën van machinaal leren en kunstmatige intelligentie, door het identificeren van de meest effectieve combinatie van prognostische variabelen die grote gebeurtenissen kunnen voorspellen
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Validatie van nieuwe modellen in controlepatiëntencohorten, d.w.z. verificatie van hun rol bij het voorspellen van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 1 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 1 jaar
Validatie van nieuwe modellen in controlepatiëntencohorten, d.w.z. verificatie van hun rol bij het voorspellen van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 3 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 3 jaar
Validatie van nieuwe modellen in controlepatiëntencohorten, d.w.z. verificatie van hun rol bij het voorspellen van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 5 jaar
Validatie van nieuwe modellen in controlepatiëntencohorten, d.w.z. verificatie van hun rol bij het voorspellen van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 10 jaar
Validatie van nieuwe modellen in controlepatiëntencohorten, d.w.z. verificatie van hun rol bij het voorspellen van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 15 jaar
Validatie van nieuwe modellen in controlepatiëntencohorten, d.w.z. verificatie van hun rol bij het voorspellen van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 20 jaar
Validatie van nieuwe modellen in controlepatiëntencohorten, d.w.z. verificatie van hun rol bij het voorspellen van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 25 jaar
Validatie van nieuwe modellen in controlepatiëntencohorten, d.w.z. verificatie van hun rol bij het voorspellen van grote gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen zijn onder meer sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), atrioventriculaire blokkades, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames, links /systolische disfunctie van het rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/opheldering/herhaling van M-Infl.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Op 30 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van epidemiologische kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van epidemiologische handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van epidemiologische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van epidemiologische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van etiologische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van etiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van etiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van etiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van etiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van etiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van etiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van etiologische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van etiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van etiologische handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van etiologische handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van etiologische kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van etiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van etiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van etiologiesignaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van etiologiesignaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van etiologiesignaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van etiologiesignaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van etiologiesignaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van etiologiesignaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van pathofysiologische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van pathofysiologische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-handtekeningen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van genotype-fenotype-signaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in DCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van aritmiesignaturen in DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in HCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van aritmiesignaturen in HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in RCM
Tijdsspanne: Elke 10 jaar
Elke 10 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in ACM
Tijdsspanne: Elke 15 jaar
Elke 15 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in ACM
Tijdsspanne: Elke 20 jaar
Elke 20 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in ACM
Tijdsspanne: Elke 25 jaar
Elke 25 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in ACM
Tijdsspanne: Elke 30 jaar
Elke 30 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in LVNC
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van aritmiesignaturen in LVNC
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in LVNC
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in LVNC
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in LVNC
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in LVNC
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in LVNC
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in AMVP
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van aritmiesignaturen in AMVP
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in AMVP
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in AMVP
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in AMVP
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in AMVP
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in AMVP
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in PPCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van aritmiesignaturen in PPCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in PPCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in PPCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in PPCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in PPCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in PPCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij AFD
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van aritmiesignaturen bij AFD
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij AFD
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij AFD
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij AFD
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij AFD
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij AFD
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van aritmiesignaturen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van aritmiesignaturen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van aritmiesignaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van aritmiesignaturen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in overlappend en ongedefinieerd fenotype
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van aritmiesignaturen in overlappend en ongedefinieerd fenotype
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in overlappend en ongedefinieerd fenotype
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in overlappend en ongedefinieerd fenotype
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in overlappend en ongedefinieerd fenotype
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in overlappend en ongedefinieerd fenotype
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van aritmiesignaturen in overlappend en ongedefinieerd fenotype
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in AFD
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van M-Infl-signaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van M-Infl-signaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van M-Infl-signaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van M-Infl-signaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van M-Infl-signaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van M-Infl-signaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van M-Infl-signaturen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van M-Infl-signaturen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van M-Infl-signaturen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van M-Infl-signaturen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van M-Infl-signaturen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van M-Infl-signaturen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van M-Infl-signaturen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van M-Infl-signaturen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van M-Infl-handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij DCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij opslag- en dysmetabolische ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij mitochondriale ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen bij kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van extracardiale kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van extracardiale kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van extracardiale kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van extracardiale kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van extracardiale kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van extracardiale kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van extracardiale kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van extracardiale handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische diagnostische handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in HCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in HCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in HCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in HCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in HCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in HCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in RCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in RCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in RCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in RCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in RCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in RCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in RCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in ACM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in ACM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in ACM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in ACM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in ACM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in ACM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in ACM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij AFD
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij AFD
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij AFD
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij AFD
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij AFD
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij AFD
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij AFD
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van laboratorium-, weefsel-, cel-, metabolische of multiomische kenmerken in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van prognostische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van prognostische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van prognostische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van prognostische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van prognostische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van prognostische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van prognostische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van prognostische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van prognostische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van prognostische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van prognostische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van prognostische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van prognostische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van prognostische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van prognostische kenmerken bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van prognostische handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van prognostische handtekeningen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen bij DCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen bij DCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen bij DCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen bij DCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen bij DCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen bij DCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen bij DCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in HCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in RCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in ACM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in LVNC
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in AMVP
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen in PPCM
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingshandtekeningen bij AFD
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingssignaturen bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van de respons op behandelingssignaturen bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingssignaturen bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingssignaturen bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingssignaturen bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingssignaturen bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingssignaturen bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen en cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingssignaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Beoordeling van de respons op behandelingssignaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 5 jaar
Op 5 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingssignaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 10 jaar
Op 10 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingssignaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 15 jaar
Op 15 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingssignaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 20 jaar
Op 20 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingssignaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 25 jaar
Op 25 jaar
Beoordeling van de respons op behandelingssignaturen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Op 30 jaar
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij DCM Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Bij basislijn

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij DCM Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij DCM Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij DCM Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij DCM Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij DCM Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij DCM Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij HCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Bij basislijn

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij HCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij HCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij HCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij HCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij HCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij HCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij RCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Bij basislijn

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij RCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij RCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij RCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij RCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij RCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij RCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij ACM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Bij basislijn

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij ACM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij ACM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij ACM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij ACM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij ACM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij ACM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up in LVNC Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Bij basislijn

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up in LVNC Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up in LVNC Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up in LVNC Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up in LVNC Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up in LVNC Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up in LVNC Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens follow-up in AMVP Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Bij basislijn

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens follow-up in AMVP Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens follow-up in AMVP Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens follow-up in AMVP Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens follow-up in AMVP Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens follow-up in AMVP Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens follow-up in AMVP Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij PPCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Bij basislijn

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij PPCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij PPCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij PPCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij PPCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij PPCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij PPCM. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij AFD. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Bij basislijn

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij AFD. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij AFD. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij AFD. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij AFD. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij AFD. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij AFD. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij opslag- en dysmetabolische ziekten. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Bij basislijn

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij opslag- en dysmetabolische ziekten. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij opslag- en dysmetabolische ziekten. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij opslag- en dysmetabolische ziekten. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij opslag- en dysmetabolische ziekten. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij opslag- en dysmetabolische ziekten. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij opslag- en dysmetabolische ziekten. Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij mitochondriale ziekten Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Bij basislijn

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij mitochondriale ziekten Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij mitochondriale ziekten Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij mitochondriale ziekten Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij mitochondriale ziekten Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij mitochondriale ziekten Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij mitochondriale ziekten Werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij kanalopathieën met structurele veranderingen. Werkzaamheid van farmacologische antiaritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Bij basislijn

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij kanalopathieën met structurele veranderingen. Werkzaamheid van farmacologische antiaritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij kanalopathieën met structurele veranderingen. Werkzaamheid van farmacologische antiaritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij kanalopathieën met structurele veranderingen. Werkzaamheid van farmacologische antiaritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij kanalopathieën met structurele veranderingen. Werkzaamheid van farmacologische antiaritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij kanalopathieën met structurele veranderingen. Werkzaamheid van farmacologische antiaritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij kanalopathieën met structurele veranderingen. Werkzaamheid van farmacologische antiaritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Bij basislijn

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Bij basislijn
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 5 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 5 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 10 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 10 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 15 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 15 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 20 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 20 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 25 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 25 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Op 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Op 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van farmacologische anti-aritmische behandeling bij ernstige en kleine voorvallen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Evaluatie van de werkzaamheid van de behandeling, gedefinieerd op basis van de incidentie van kleine voorvallen tijdens de follow-up bij overlappende en ongedefinieerde fenotypes. Werkzaamheid van farmacologische antiaritmische behandeling bij grote en kleine voorvallen
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandeling op aritmische en inflammatoire uitkomsten, evenals op grote en kleine gebeurtenissen bij DCM
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandeling op aritmische en inflammatoire uitkomsten, evenals op grote en kleine gebeurtenissen bij HCM
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandeling op aritmische en inflammatoire uitkomsten, evenals op grote en kleine gebeurtenissen bij RCM
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandeling op aritmische en inflammatoire uitkomsten, evenals op grote en kleine gebeurtenissen bij ACM
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandeling op aritmische en inflammatoire uitkomsten, evenals op grote en kleine gebeurtenissen in LVNC
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandeling op aritmische en inflammatoire uitkomsten, evenals op grote en kleine gebeurtenissen bij AMVP
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandeling op aritmische en inflammatoire uitkomsten, evenals op grote en kleine gebeurtenissen bij PPCM
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandeling op aritmische en inflammatoire uitkomsten, evenals op grote en kleine voorvallen bij AFD
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandeling op aritmische en inflammatoire uitkomsten, evenals op grote en kleine gebeurtenissen bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, kanalopathieën met structurele veranderingen
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van een etiologiespecifieke behandeling op aritmische en inflammatoire uitkomsten, evenals op grote en kleine gebeurtenissen bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandeling op aritmische en inflammatoire uitkomsten, evenals op grote en kleine gebeurtenissen in overlappende en ongedefinieerde fenotypes
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Identificatie van criteria voor apparaatimplantaten (PM, ICD, S-ICD, CRT-D...) bij NICM-patiënten
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Tegen 30 jaar
Identificatie van de meest geschikte therapeutische strategieën op basis van indicaties, patiëntenselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Dit geldt voor NICM-patiënten met supraventriculaire aritmieën, bradyaritmieën of ventriculaire aritmieën, met of zonder M-Inf.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Tegen 30 jaar
Identificatie van de beste kandidaten voor multidisciplinair beheer van NICM's
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

door identificatie van de subgroepen van patiënten die de maximale effecten vertonen (d.w.z. laagste incidentie van grote en kleine bijwerkingen) en de minimale risico’s (d.w.z. laagste incidentie van bijwerkingen) na toepassing van multidisciplinaire zorg.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Tegen 30 jaar
Indicatie en timing voor implantatie van implantaten (ICD, CRT-D) in primaire preventie, gebaseerd op multidisciplinaire, multimodale, multiparametrische risicobeoordeling in NICM's, en in relatie tot verschillende algemene en etiologie-afhankelijke behandelingen
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

door identificatie van de subgroepen van patiënten die de maximale effecten vertonen (d.w.z. laagste incidentie van grote en kleine bijwerkingen) en de minimale risico’s (d.w.z. laagste incidentie van bijwerkingen) na toepassing van multidisciplinaire zorg.

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van multidisciplinaire patiënten - aanpak op maat voor de behandeling van ontstekingen en comorbiditeiten bij DCM-patiënten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van multidisciplinaire patiënten - aanpak op maat voor de behandeling van ontstekingen en comorbiditeiten bij HCM-patiënten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van multidisciplinaire patiënten - aanpak op maat voor de behandeling van ontstekingen en comorbiditeiten bij RCM-patiënten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van multidisciplinaire patiënten - aanpak op maat voor de behandeling van ontstekingen en comorbiditeiten bij ACM-patiënten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van multidisciplinaire patiënten – aanpak op maat voor de behandeling van ontstekingen en comorbiditeiten bij LVNC-patiënten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van multidisciplinaire patiënten - aanpak op maat voor de behandeling van ontstekingen en comorbiditeiten bij PPCM-patiënten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van multidisciplinaire patiënten - aanpak op maat voor de behandeling van ontstekingen en comorbiditeiten bij AMVP-patiënten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van multidisciplinaire patiënten - aanpak op maat voor de behandeling van ontstekingen en comorbiditeiten bij AFD-patiënten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van multidisciplinaire patiënten - aanpak op maat voor de behandeling van ontstekingen en comorbiditeiten bij patiënten met opslag- en dysmetabolische ziekten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van multidisciplinaire patiënten - aanpak op maat voor de behandeling van ontstekingen en comorbiditeiten bij patiënten met mitochondriale ziekten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van multidisciplinaire patiënten - aanpak op maat voor de behandeling van ontstekingen en comorbiditeiten bij kanalopathieën met structurele veranderingen bij patiënten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van multidisciplinaire patiënten - aanpak op maat voor de behandeling van ontstekingen en comorbiditeiten bij cardiomyopathieën geassocieerd met patiënten met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van multidisciplinaire patiënten - aanpak op maat voor de behandeling van ontstekingen en comorbiditeiten bij cardiomyopathieën geassocieerd met overlappende en ongedefinieerde fenotypes van patiënten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van ondersteunende behandeling, optimale cardiologische behandeling en behandelingsopties voor hartfalen bij DCM-patiënten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van ondersteunende behandeling, optimale cardiologische behandeling en behandelingsopties voor hartfalen bij HCM-patiënten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van ondersteunende behandeling, optimale cardiologische behandeling en behandelingsopties voor hartfalen bij RCM-patiënten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van ondersteunende behandeling, optimale cardiologische behandeling en behandelingsopties voor hartfalen bij ACM-patiënten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van ondersteunende behandeling, optimale cardiologische behandeling en behandelingsopties voor hartfalen bij LVNC-patiënten, dwz effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van ondersteunende behandeling, optimale cardiologische behandeling en behandelingsopties voor hartfalen bij AMVP-patiënten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van ondersteunende behandeling, optimale cardiologische behandeling en behandelingsopties voor hartfalen bij PPCM-patiënten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van ondersteunende behandeling, optimale cardiologische behandeling en behandelingsopties voor hartfalen bij AFD-patiënten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van ondersteunende behandeling, optimale cardiologische behandeling en behandelingsopties voor hartfalen bij patiënten met stapelingsziekten en dysmetabolische ziekten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van ondersteunende behandeling, optimale cardiologische behandeling en behandelingsopties voor hartfalen bij patiënten met mitochondriale ziekten, dwz effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van ondersteunende behandeling, optimale cardiologische behandeling en behandelingsopties voor hartfalen bij kanalopathieën bij patiënten met structurele veranderingen, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van ondersteunende behandeling, optimale cardiologische behandeling en behandelingsopties voor hartfalen bij cardiomyopathieën geassocieerd met patiënten met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van ondersteunende behandeling, optimale cardiologische behandeling en behandelingsopties voor hartfalen bij patiënten met overlappende en ongedefinieerde fenotypen, dwz effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van immunomodulerende, immunosuppressieve en ontstekingsremmende therapie, inclusief biologisch gerichte therapie bij DCM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van immunomodulerende, immunosuppressieve en ontstekingsremmende therapie, inclusief biologisch gerichte therapie bij HCM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van immunomodulerende, immunosuppressieve en ontstekingsremmende therapie, inclusief biologisch gerichte therapie bij RCM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van immunomodulerende, immunosuppressieve en ontstekingsremmende therapie, inclusief biologisch gerichte therapie bij ACM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van immunomodulerende, immunosuppressieve en ontstekingsremmende therapie, inclusief biologisch gerichte therapie bij LVNC, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van immunomodulerende, immunosuppressieve en ontstekingsremmende therapie, inclusief biologisch gerichte therapie bij AMVP, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van immunomodulerende, immunosuppressieve en ontstekingsremmende therapie, inclusief biologisch gerichte therapie bij PPCM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van immunomodulerende, immunosuppressieve en ontstekingsremmende therapie, inclusief biologisch gerichte therapie bij AFD, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van immunomodulerende, immunosuppressieve en ontstekingsremmende therapie, inclusief biologisch gerichte therapie bij mitochondriale ziekten, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van immunomodulerende, immunosuppressieve en ontstekingsremmende therapie, inclusief biologische gerichte therapie bij opslag- en dysmetabolische ziekten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van immunomodulerende, immunosuppressieve en ontstekingsremmende therapie, inclusief biologisch gerichte therapie bij kanalopathieën met structurele veranderingen, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntenselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten).

Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van immunomodulerende, immunosuppressieve en ontstekingsremmende therapie, inclusief biologisch gerichte therapie bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntenselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten).

Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van immunomodulerende, immunosuppressieve en ontstekingsremmende therapie, inclusief biologisch gerichte therapie bij overlappende en ongedefinieerde fenotypes, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntenselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten).

Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandelingen, inclusief behandelingen die zich richten op extracardiale ziektemanifestaties bij DCM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandelingen, inclusief behandelingen die zich richten op extracardiale ziektemanifestaties bij HCM, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandelingen, inclusief behandelingen die gericht zijn op extracardiale ziektemanifestaties bij RCM, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandelingen, inclusief behandelingen die gericht zijn op extracardiale ziektemanifestaties bij ACM, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandelingen, inclusief behandelingen gericht op extracardiale ziektemanifestaties bij LVNC, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandelingen, inclusief behandelingen die gericht zijn op extracardiale ziektemanifestaties bij AMVP, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandelingen, inclusief behandelingen gericht op extracardiale ziektemanifestaties bij PPCM, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandelingen, inclusief behandelingen die zich richten op extracardiale ziektemanifestaties bij AFD, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandelingen, inclusief behandelingen die gericht zijn op extracardiale ziektemanifestaties bij opslag- en dysmetabolische ziekten, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandelingen, inclusief behandelingen die gericht zijn op extra-cardiale ziektemanifestaties bij mitochondriale ziekten, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologie-specifieke behandelingen, inclusief behandelingen gericht op extra-cardiale ziektemanifestaties bij kanalopathieën met structurele veranderingen, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandelingen, inclusief behandelingen gericht op extracardiale ziektemanifestaties bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, selectie van patiënten, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten) Analyse van de veiligheid, dat wil zeggen de incidentie van bijwerkingen.

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van etiologiespecifieke behandelingen, inclusief behandelingen die gericht zijn op het aanpakken van extra-cardiale ziektemanifestaties in overlappende en ongedefinieerde fenotypes, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van vervangingstherapie, moleculaire therapie, gentherapie bij DCM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van vervangingstherapie, moleculaire therapie, gentherapie bij HCM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van vervangingstherapie, moleculaire therapie, gentherapie bij RCM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van vervangingstherapie, moleculaire therapie, gentherapie bij ACM, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van vervangingstherapie, moleculaire therapie, gentherapie bij LVNC, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van vervangingstherapie, moleculaire therapie, gentherapie bij AMVP, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van vervangingstherapie, moleculaire therapie, gentherapie bij PPCM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van vervangingstherapie, moleculaire therapie, gentherapie bij AFD, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van vervangingstherapie, moleculaire therapie, gentherapie bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntenselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van vervangingstherapie, moleculaire therapie, gentherapie bij kanalopathieën met structurele veranderingen, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntenselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van vervangingstherapie, moleculaire therapie en gentherapie bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntenselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van vervangingstherapie, moleculaire therapie, gentherapie bij overlappende en ongedefinieerde fenotypes, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntenselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van harttransplantatie en andere behandelingen voor eindstadium hartfalen bij DCM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van harttransplantatie en andere behandelingen voor eindstadium hartfalen bij HCM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van harttransplantatie en andere behandelingen voor hartfalen in het eindstadium bij RCM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van harttransplantatie en andere behandelingen voor hartfalen in het eindstadium bij ACM, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van harttransplantatie en andere behandelingen voor hartfalen in het eindstadium bij LVNC, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van harttransplantatie en andere behandelingen voor hartfalen in het eindstadium bij AMVP, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van harttransplantatie en andere behandelingen voor hartfalen in het eindstadium bij PPCM, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van harttransplantatie en andere behandelingen voor eindstadium hartfalen bij AFD, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van harttransplantatie en andere behandelingen voor hartfalen in het eindstadium bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van harttransplantatie en andere behandelingen voor hartfalen in het eindstadium bij kanalopathieën met structurele veranderingen, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van harttransplantatie en andere behandelingen voor hartfalen in het eindstadium bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van harttransplantatie en andere behandelingen voor hartfalen in het eindstadium bij overlappende en ongedefinieerde fenotypes, dat wil zeggen effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van chirurgische of hemodynamische procedures bij DCM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van chirurgische of hemodynamische procedures bij HCM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van chirurgische of hemodynamische procedures bij RCM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van chirurgische of hemodynamische procedures bij ACM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van chirurgische of hemodynamische procedures bij LVNC, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van chirurgische of hemodynamische procedures bij AMVP, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van chirurgische of hemodynamische procedures bij PPCM, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van chirurgische of hemodynamische procedures bij AFD, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van chirurgische of hemodynamische procedures bij opslag- en dysmetabolische ziekten, mitochondriale ziekten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van chirurgische of hemodynamische procedures bij kanalopathieën met structurele veranderingen, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van chirurgische of hemodynamische procedures bij cardiomyopathieën geassocieerd met systemische reumatologische of neuromusculaire ziekten, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Werkzaamheid van chirurgische of hemodynamische procedures bij overlappende en ongedefinieerde fenotypes, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen, d.w.z. effecten op grote en kleine gebeurtenissen. Analyse van de veiligheid, d.w.z. de incidentie van bijwerkingen.
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Onderzoek naar implantatie van een hartapparaat in primaire en secundaire preventie, bij alle patiënten, evenals in subgroepen met en zonder M-Infl in NICM's
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

(indicaties, patiëntenselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten)

NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Tegen 30 jaar
Onderzoek naar ablatie van hartritmestoornissen (indicaties, patiëntselectie, timing, risico-batenverhouding, bijwerkingen, duur, uitdagingen, relaties met uitkomsten) in NICM's
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Tegen 30 jaar
De rol van ablatie (elke techniek) op aritmische uitkomsten in NICM's, bij alle patiënten, evenals in subgroepen met en zonder aritmieën en MInfl
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar
NICM's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoire, infiltratieve, toxische, dysmetabolische, mitochondriale, neuromusculaire, reumatologische/auto-immuun cardiomyopathieën, kanalopathieën met structurele substraten, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletenhart, ongedefinieerd en overlappende cardiomyopathieën. Parallel aan de vooruitgang van de huidige kennis zullen aanvullende ziekten van het NICM-spectrum worden opgenomen.
Tegen 30 jaar
Indicaties en optimale timing voor alle elektrofysiologische of interventionele procedures bij HCM, d.w.z. vergelijking van de incidentie van grote en kleine gebeurtenissen bij patiënten die op verschillende tijdstippen een behandeling ondergaan
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Indicaties en optimale timing voor alle elektrofysiologische of interventionele procedures bij ACM, d.w.z. vergelijking van de incidentie van grote en kleine gebeurtenissen bij patiënten die op verschillende tijdstippen een behandeling ondergaan
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Indicaties en optimale timing voor alle elektrofysiologische of interventionele procedures bij LVNC, d.w.z. vergelijking van de incidentie van grote en kleine gebeurtenissen bij patiënten die op verschillende tijdstippen een behandeling ondergaan
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Indicaties en optimale timing voor alle elektrofysiologische of interventionele procedures bij AMVP, d.w.z. vergelijking van de incidentie van grote en kleine gebeurtenissen bij patiënten die op verschillende tijdstippen een behandeling ondergaan
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Indicaties en optimale timing voor alle elektrofysiologische of interventionele procedures bij PPCM, d.w.z. vergelijking van de incidentie van grote en kleine gebeurtenissen bij patiënten die op verschillende tijdstippen een behandeling ondergaan
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Indicaties en optimale timing voor alle elektrofysiologische of interventionele procedures bij AFD, d.w.z. vergelijking van de incidentie van grote en kleine gebeurtenissen bij patiënten die op verschillende tijdstippen een behandeling ondergaan
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Indicaties en optimale timing voor alle elektrofysiologische of interventionele procedures bij opslag- en dysmetabolische ziekten, d.w.z. vergelijking van de incidentie van grote en kleine gebeurtenissen bij patiënten die op verschillende tijdstippen een behandeling ondergaan
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Indicaties en optimale timing voor alle elektrofysiologische of interventionele procedures bij mitochondriale ziekten, d.w.z. vergelijking van de incidentie van grote en kleine gebeurtenissen bij patiënten die op verschillende tijdstippen een behandeling ondergaan
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Indicaties en optimale timing voor alle elektrofysiologische of interventionele procedures bij kanalopathieën met structurele veranderingen, d.w.z. vergelijking van de incidentie van grote en kleine gebeurtenissen bij patiënten die op verschillende tijdstippen een behandeling ondergaan
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Indicaties en optimale timing voor alle elektrofysiologische of interventionele procedures, reumatologische of neuromusculaire ziekten
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

d.w.z. vergelijking van de incidentie van grote en kleine gebeurtenissen bij patiënten die op verschillende tijdstippen een behandeling ondergaan.

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar
Indicaties en optimale timing voor alle elektrofysiologische of interventionele procedures bij overlappende en ongedefinieerde fenotypes, d.w.z. vergelijking van de incidentie van grote en kleine gebeurtenissen bij patiënten die op verschillende tijdstippen een behandeling ondergaan
Tijdsspanne: Tegen 30 jaar

Belangrijke gebeurtenissen: sterfte door alle oorzaken, hartdood, extracardiale ziektegerelateerde sterfte, ernstige ventriculaire aritmieën (ventriculaire tachycardie, fibrillatie, geschikte ICD-therapie), gevorderd atrioventriculair blok, harttransplantatie, hartfalen in het eindstadium, ziektegerelateerde ziekenhuisopnames systolische disfunctie van de linker-/rechterventrikel, aanwezigheid/aanhouden/ophelderen/herhaling van M-Infl.

Kleine voorvallen: niet-aanhoudende ventriculaire aritmieën, supraventriculaire aritmieën, andere bradyaritmieën, elke structurele/functionele hartspierafwijking die detecteerbaar is door multimodaal diagnostisch onderzoek, abnormale laboratorium-, weefsel- of multiomische biomarkers, ziekenhuisopnames door alle oorzaken, ziektekosten, complicaties gerelateerd aan ziektemanagement, extra -hartziekte-gerelateerde niet-fatale eindpunten.
Tegen 30 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Scientific Institute San Raffaele

Onderzoekers

  • Studie stoel: Paolo Della Bella, MD, San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 januari 2018

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2035

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2035

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AINICM

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Aanvragen worden geval per geval beoordeeld door de PI.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren