Multimodal och multidisciplinär metod för att optimera diagnostisk, prognostisk och terapeutisk behandling av patienter med icke-ischemiska kardiomyopatier och arytmogena-inflammatoriska fenotyper: en multicenter-, observations-, retrospektiv och prospektiv registerstudie. (AINICM)
Icke-ischemiska kardiomyopatier (NICM) representerar en heterogen grupp av patologier som kännetecknas av frånvaro av obstruktiv sjukdom i epikardiella kranskärl och distinkta strukturella och funktionella förändringar av myokardiet. De huvudsakliga identifierade formerna inkluderar dilaterad kardiomyopati (DCM), hypertrofisk kardiomyopati (HCM), restriktiv kardiomyopati (RCM) och egentlig arytmogen kardiomyopati (ACM). På senare tid har ytterligare former av kardiomyopati beskrivits, mindre vanliga och inte unikt klassificerbara, inklusive: okomprimerat myokardium (LVNC), peripartum kardiomyopati (PPCM), strukturella korrelat av arytmogen mitralisklaffprolaps (AMVP), Anderson-Fabrys sjukdom (AFD) NICM associerad med multisystem neuromuskulära eller autoimmuna sjukdomar, lysosomala sjukdomar, glykogenos, mitokondriella cytopatier och kanalsjukdomar med strukturella substrat. Slutligen finns det "överlappande" former, som kännetecknas av att man i samma ämne delar karakteristiska aspekter av två eller flera av de ovan nämnda sjukdomarna; och av de "odefinierade" formerna, som hittills inte når upp till de diagnostiska kriterierna för någon av de ovan nämnda sjukdomarna.
Såvitt vi vet finns det två punkter som upptäckts i vetenskaplig forskning, nämligen beskrivningen av de arytmogena och "inflammatoriska" fenotyperna i vid mening, vilka här sammanfattas med akronymen AINICM. I detalj:
- Arytmiska manifestationer står för den arytmogena komponenten av AINICM, som inte är begränsad till ACM. Faktum är att de flesta av ovanstående sjukdomar har en icke-arytmisk klinisk presentation och en rådande tendens att utvecklas mot en bild av kardiovaskulär dekompensation. Även om plötslig arytmisk död har beskrivits genom hela spektrumet av AINICM, har tidiga arytmiska manifestationer av sådana sjukdomar en okänd prevalens, ett osäkert samband med olika sjukdomsgenotyper och -fenotyper, och fortfarande osäker förutsägbarhet för långsiktig arytmisk risk. Samtidigt studeras fortfarande optimala diagnostiska och terapeutiska vägar vid arytmier associerade med AINICM.
- Myokardinflammation (M-Infl) står för den inflammatoriska komponenten av AINICM och har nyligen beskrivits i samband med många AINICM på genetisk basis, inklusive odefinierade och arytmiska former. Data är av stort intresse inte bara inom det diagnostiska, utan också inom prognostiskt och terapeutiskt område. Faktum är att å ena sidan förekomsten av M-Infl verkar ha en fysiopatologisk roll i AINICM; å andra sidan, som redan känt i myokardit, kan de optimala terapeutiska vägarna för arytmier skilja sig åt hos patienter med och utan M-Infl; i synnerhet, även mot bakgrund av de preliminära data som finns tillgängliga för AINICM för vuxna och barn, förväntas de inflammatoriska formerna svara bättre på immunsuppressiv terapi, de arytmogena på en ablativ terapi med frekvent behov av implantation av hjärtanordningar.
Baserat på den kliniska presentationen kommer NICM-patienter att delas in i arytmiska (AINICM) och icke-arytmiska patienter som studie- respektive kontrollgrupper. AINICM-gruppen kommer att inkludera presentation med ventrikulärt flimmer (VF), antingen ihållande eller icke ihållande ventrikulär takykardi (VT; NSVT), frekventa prematura ventrikulära komplex (PVC), supraventrikulära arytmier (SVA) och bradyarytmier (BA). Andra kliniska presentationer än arytmiska, inklusive bröstsmärtor och hjärtsvikt, kommer att definiera kontrollgruppen. Parallellt, som visas i figur 1, kommer patienter med några tecken på M-Infl att jämföras med de som inte visar några tecken på M-Infl.
Studieöversikt
Status
Betingelser
- Hypertrofisk kardiomyopati (HCM)
- Peripartum kardiomyopati
- Restriktiv kardiomyopati
- Vänster ventrikulär icke-komprimering
- Icke-ischemisk kardiomyopati
- Arytmogen kardiomyopati (AC, ARVD/C)
- Dilaterad kardiomyopati (DCM)
- Anderson-Fabrys sjukdom
- Arytmogent mitralklaffframfall
- Arytmisk och inflammatorisk icke-ischemisk kardiomyopati
- Inflammatorisk (icke arytmisk) Icke-ischemisk kardiomyopati
- Icke-ischemisk kardiomyopati Sensu Strictu (icke-inflammatorisk, icke-arytmisk)
- Större ventrikulära arytmier, d.v.s. Ihållande ventrikulär takykardi, ventrikelflimmer eller lämplig behandling av hjärtenhet (defibrillatorer)
- Överlappande fenotyp
- Odefinierade fenotyper
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att samla in kliniska data från både retrospektiva och blivande patienter med misstänkta eller bevisade NICM i ett register. Omfattningen av registret är att svara på flera olösta frågor inom området AINICM enligt beskrivningen nedan:
- Förbättra den diagnostiska upparbetningen. Medan genetiska tester och hjärtmagnetisk resonans (CMR) utgör guldstandarden för dagnostiska tekniker för NICM, är det känt att; A) utbytet av genetiska test är lågt i NICM; B) den diagnostiska prestandan för CMR kan vara begränsad i AINICM på grund av hjärtapparatrelaterade artefakter och/eller oregelbunden hjärtrytm. I den här inställningen kan alternativa diagnostiska tekniker, nämligen datortomografi (CT)-skanning, positronemissionstomografi (PET), elektroanatomisk karta (EAM) och endomyokardiell biopsi (EMB) vara kliniskt användbara, som rekommenderas för undersökning av många arytmogena substrat.
- Identifiera sjukdomsspecifika signaturer. Genotyp-fenopföreningar förväntas dra nytta av ett multimodalt och multiparametriskt tillvägagångssätt, för att möjliggöra etiologispecifika egenskaper i AINICM. De flesta av de nuvarande signaturerna är begränsade till kombinerade genotyp-CMR-studier. Signaturer skulle sannolikt gynnas av att implementera ytterligare parametrar, inklusive arytmifunktioner och myokadial inflammatorisk status.
- Arbetar våra modeller för riskprediktion. Utfall och arytmisk riskstratifiering är fortfarande osäkra för de flesta NICM. Baserat på en avancerad multimodal upparbetning kan multiparametriska riskpoäng skapas och i efterhand valideras för att förutsäga den arytmiska risken för specifika kardiomyopatier. Detta skulle förbättra och förfina de poäng som för närvarande är tillgängliga för ett begränsat antal NICM, såsom HCM, klassisk högerkammar ACM eller kardiomyopatier sekundära till LMNA-genmutation. Parametrar från klinisk arytmologi och hjärtelektrofysiologi, såväl som de som är relaterade till inflammation, kan förbättra teknikens nuvarande status när det gäller riskprediktion.
- Skräddarsy behandlingsstrategier. En multimodal (dvs genom användning av flera diagnostiska tekniker) och multidisciplinär (dvs med hjälp av ett team av hjärtelektrofysiologer, kardiologer, radiologer, genetiker, immunologer, hjärtpatologer, barnläkare) kan hjälpa till att förbättra terapeutiska strategier i AINICM, som redan demonstrerats inom AINICM myokardit. I detalj kommer behandlingsalternativen att inkludera riktlinjeriktad kardiologisk behandling, implanterbara hjärtanordningar, antiarytmiska läkemedel, immunmodulerande medel och kateterablation av arytmier. I denna miljö är det koordinerande centret ett internationellt erkänt remisscenter på tredje nivå för hantering av ventrikulära arytmier, och har redan avancerade faciliteter, inklusive en dedikerad multidisciplinär sjukdomsenhet för myokardit och inflammatoriska kardiomyopatier. I den här inställningen tyder preliminära bevis på en potentiell fördel av att rikta in sig på M-Infl även i NICM och AINICM.
- Tillåter direkt jämförelse mellan specifika NICM-undergrupper. Omfattande inklusionskriterier, som tillåter införandet av alla NICM i ett gemensamt register med homogena variabler skulle möjliggöra direkt jämförelse av olika AINICM-typer, med hjälp av multiparametrisk och multimodal karakterisering, för första gången inklusive både elektrofysiologiska och inflammatoriska synpunkter. Detta förväntas avsevärt förbättra kunskapsstatusen inom området NICM.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Giovanni Peretto, MD
- Telefonnummer: +39 0226437482
- E-post: peretto.giovanni@hsr.it
Studera Kontakt Backup
- Namn: Simone Sala, MD
- Telefonnummer: +39 0226437483
- E-post: sala.simone@hsr.it
Studieorter
-
-
Milano
-
Milan, Milano, Italien, 20132
- Rekrytering
- IRCCS San Raffaele Scientific Institute
-
Kontakt:
- Giovanni Peretto, MD
- Telefonnummer: +39 0226437482
- E-post: peretto.giovanni@hsr.it
-
Kontakt:
- Simone Sala, MD
- Telefonnummer: +39 0226437483
- E-post: sala.simone@hsr.it
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Skriftligt informerat samtycke. För pediatriska patienter kommer samtycke att erhållas av föräldrar, i enlighet med lagarna som är tillämpliga i vart och ett av de deltagande länderna.
- Klinisk misstanke om NICM och/eller bevisad diagnos av någon NICM och/eller genotyp som överensstämmer med någon NICM.
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
Uteslutningskriterier:
- Frånvarande informerat samtycke.
- Beprövad diagnos av hjärtsjukdom alternativ till NICM.
- Brist på diagnostisk upparbetning lämplig för att diagnostisera NICM, detektera arytmier eller detektera M-Infl.
- För patienter retrospektivt inskrivna: avsaknad av aktiv status för uppföljning vid inskrivningscentralen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Arytmisk och inflammatorisk (AINICM)
AINICM-gruppen kommer att inkludera presentation med ventrikulärt flimmer (VF), antingen ihållande eller icke ihållande ventrikulär takykardi (VT; NSVT), frekventa prematura ventrikulära komplex (PVC), supraventrikulära arytmier (SVA) och bradyarytmier (BA). De arytmogena och inflammatoriska icke-ischemiska kardiomyopatierna (AINICM) kommer att karakteriseras med hjälp av en multimodal diagnostisk upparbetning, som är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register. |
Behandlingen kommer att vara patientanpassad och integrera rekommendationer om internationella riktlinjer och upplevelsen av centret där inskrivningen sker.
|
|
Icke arytmisk och inflammatorisk (INICM)
Den inflammatoriska komponenten kommer att diagnostiseras med hjälp av en multidisciplinär genomgång (dvs.
EMB, PET).
|
Behandlingen kommer att vara patientanpassad och integrera rekommendationer om internationella riktlinjer och upplevelsen av centret där inskrivningen sker.
|
|
Arytmisk och icke-inflammatorisk (ANICM)
Den arytmiska komponenten kommer att diagnostiseras med hjälp av en multidisciplinär upparbetning (dvs.
SAECG, Arytmiövervakning, Stresstest, CT-skanning, EAM, Elektrofysiologiskt test)
|
Behandlingen kommer att vara patientanpassad och integrera rekommendationer om internationella riktlinjer och upplevelsen av centret där inskrivningen sker.
|
|
Icke-arytmisk och icke-inflammatorisk (NICM)
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Behandlingen kommer att vara patientanpassad och integrera rekommendationer om internationella riktlinjer och upplevelsen av centret där inskrivningen sker.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i DCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i DCM
Tidsram: Vid år 5
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i DCM
Tidsram: Vid år 10
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i DCM
Tidsram: Vid år 15
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i DCM
Tidsram: Vid år 20
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i DCM
Tidsram: Vid år 25
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i DCM
Tidsram: Vid år 30
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i HCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i HCM
Tidsram: Vid år 5
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i HCM
Tidsram: Vid år 10
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i HCM
Tidsram: Vid år 15
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i HCM
Tidsram: Vid år 20
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i HCM
Tidsram: Vid år 25
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i HCM
Tidsram: Vid år 30
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i RCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i RCM
Tidsram: Vid år 5
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i RCM
Tidsram: Vid år 10
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i RCM
Tidsram: Vid år 15
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i RCM
Tidsram: Vid år 20
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i RCM
Tidsram: Vid år 25
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i RCM
Tidsram: Vid år 30
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i ACM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i ACM
Tidsram: Vid år 5
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i ACM
Tidsram: Vid år 10
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i ACM
Tidsram: Vid år 15
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i ACM
Tidsram: Vid år 20
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i ACM
Tidsram: Vid år 25
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i ACM
Tidsram: Vid år 30
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i LVNC
Tidsram: Vid baslinjen
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i LVNC
Tidsram: Vid år 5
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i LVNC
Tidsram: Vid år 10
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i LVNC
Tidsram: Vid år 15
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i LVNC
Tidsram: Vid år 20
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i LVNC
Tidsram: Vid år 25
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i LVNC
Tidsram: Vid år 30
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i AMVP
Tidsram: Vid baslinjen
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i AMVP
Tidsram: Vid år 5
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i AMVP
Tidsram: Vid år 10
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i AMVP
Tidsram: Vid år 15
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i AMVP
Tidsram: Vid år 20
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i AMVP
Tidsram: Vid år 25
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i AMVP
Tidsram: Vid år 30
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i PPCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i PPCM
Tidsram: Vid år 5
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i PPCM
Tidsram: Vid år 10
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i PPCM
Tidsram: Vid år 15
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i PPCM
Tidsram: Vid år 20
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i PPCM
Tidsram: Vid år 25
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i PPCM
Tidsram: Vid år 30
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i AFD
Tidsram: Vid baslinjen
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i AFD
Tidsram: Vid år 5
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i AFD
Tidsram: Vid år 10
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i AFD
Tidsram: Vid år 15
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i AFD
Tidsram: Vid år 20
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i AFD
Tidsram: Vid år 25
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i AFD
Tidsram: Vid år 30
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid år 5
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid år 10
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid år 15
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid år 20
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid år 25
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid år 30
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid år 5
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid år 10
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid år 15
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid år 20
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid år 25
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid år 30
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid år 5
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid år 10
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid år 15
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid år 20
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid år 25
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid år 30
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid år 5
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid år 10
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid år 15
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid år 20
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid år 25
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid år 30
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid överlappande fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid överlappande fenotyper
Tidsram: Vid år 5
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid överlappande fenotyper
Tidsram: Vid år 10
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid överlappande fenotyper
Tidsram: Vid år 15
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid överlappande fenotyper
Tidsram: Vid år 20
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid överlappande fenotyper
Tidsram: Vid år 25
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker vid överlappande fenotyper
Tidsram: Vid år 30
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid år 5
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid år 10
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid år 15
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid år 20
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid år 25
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av diagnostisk noggrannhet (i termer av sanna/falska positiva/negativa frekvenser) bland olika diagnostiska tekniker i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid år 30
|
Diagnostisk överensstämmelse i termer av sensitivitet, specificitet, positivt prediktivt värde, negativt prediktivt värde
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i DCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i DCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i DCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i DCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i DCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i DCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i DCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i HCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i HCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i HCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i HCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i HCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i HCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i HCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i RCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i RCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i RCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i RCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i RCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i RCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i RCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i ACM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i ACM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i ACM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i ACM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i ACM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i ACM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i ACM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i LVNC, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i LVNC, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i LVNC, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i LVNC, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i LVNC, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i LVNC, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i LVNC, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalens av M-Inf i AMVP, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalens av M-Inf i AMVP, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalens av M-Inf i AMVP, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalens av M-Inf i AMVP, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalens av M-Inf i AMVP, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalens av M-Inf i AMVP, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalens av M-Inf i AMVP, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i PPCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i PPCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i PPCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i PPCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i PPCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i PPCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i PPCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i AFD, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i AFD, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i AFD, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i AFD, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i AFD, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i AFD, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i AFD, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf vid lagring och dysmetabola sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf vid lagring och dysmetabola sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf vid lagring och dysmetabola sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf vid lagring och dysmetabola sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf vid lagring och dysmetabola sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf vid lagring och dysmetabola sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf vid lagring och dysmetabola sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i mitokondriella sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i mitokondriella sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i mitokondriella sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i mitokondriella sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i mitokondriella sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i mitokondriella sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i mitokondriella sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i kanalopatier med strukturella förändringar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i kanalopatier med strukturella förändringar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i kanalopatier med strukturella förändringar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i kanalopatier med strukturella förändringar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i kanalopatier med strukturella förändringar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i kanalopatier med strukturella förändringar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i kanalopatier med strukturella förändringar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i överlappande fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i överlappande fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i överlappande fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i överlappande fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i överlappande fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i överlappande fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i överlappande fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i odefinierade fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i odefinierade fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i odefinierade fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i odefinierade fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i odefinierade fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i odefinierade fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av M-Inf i odefinierade fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Multimodal diagnostisk upparbetning är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i DCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i DCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i DCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i DCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i DCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i DCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i DCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i HCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i HCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i HCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i HCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i HCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i HCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i HCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i RCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i RCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i RCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i RCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i RCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i RCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i RCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i ACM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i ACM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i ACM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i ACM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i ACM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i ACM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i ACM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i LVNC, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i LVNC, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i LVNC, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i LVNC, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i LVNC, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i LVNC, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i LVNC, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i AMVP, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i AMVP, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i AMVP, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i AMVP, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i AMVP, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i AMVP, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i AMVP, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i PPCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i PPCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i PPCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i PPCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i PPCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i PPCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i PPCM, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i AFD, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i AFD, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i AFD, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i AFD, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i AFD, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i AFD, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i AFD, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i mitokondriella sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i mitokondriella sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i mitokondriella sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i mitokondriella sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i mitokondriella sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i mitokondriella sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i mitokondriella sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i kanalopatier med strukturella förändringar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i kanalopatier med strukturella förändringar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i kanalopatier med strukturella förändringar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i kanalopatier med strukturella förändringar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i kanalopatier med strukturella förändringar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i kanalopatier med strukturella förändringar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i kanalopatier med strukturella förändringar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av arytmogena substrat i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av överlappande fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av överlappande fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av överlappande fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av överlappande fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av överlappande fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av överlappande fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av överlappande fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Bedömning av prevalensen av odefinierade fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av prevalensen av odefinierade fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 5
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 5
|
|
Bedömning av prevalensen av odefinierade fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 10
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 10
|
|
Bedömning av prevalensen av odefinierade fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 15
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 15
|
|
Bedömning av prevalensen av odefinierade fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 20
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 20
|
|
Bedömning av prevalensen av odefinierade fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 25
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 25
|
|
Bedömning av prevalensen av odefinierade fenotyper, enligt definition av multimodal diagnostisk upparbetning
Tidsram: Vid år 30
|
Den multimodala diagnostiska upparbetningen är en kombination av genetiska tester, olika tekniker för hjärtavbildning, laboratorietester och biomarkörer, histologi och elektrofysiologiska verktyg, som samlar alla kliniska variabler i ett register
|
Vid år 30
|
|
Identifiering av DCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid baslinjen
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av DCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 5
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 5
|
|
Identifiering av DCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 10
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 10
|
|
Identifiering av DCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 15
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 15
|
|
Identifiering av DCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 20
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 20
|
|
Identifiering av DCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 25
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 25
|
|
Identifiering av DCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 30
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 30
|
|
Identifiering av HCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid baslinjen
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av HCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 5
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 5
|
|
Identifiering av HCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 10
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 10
|
|
Identifiering av HCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 15
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 15
|
|
Identifiering av HCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 20
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 20
|
|
Identifiering av HCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 25
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 25
|
|
Identifiering av HCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 30
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 30
|
|
Identifiering av RCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid baslinjen
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av RCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 5
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 5
|
|
Identifiering av RCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 10
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 10
|
|
Identifiering av RCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 15
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 15
|
|
Identifiering av RCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 20
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 20
|
|
Identifiering av RCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 25
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 25
|
|
Identifiering av RCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 30
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 30
|
|
Identifiering av ACM-specifika signaturer
Tidsram: Vid baslinjen
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av ACM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 5
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 5
|
|
Identifiering av ACM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 10
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 10
|
|
Identifiering av ACM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 15
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 15
|
|
Identifiering av ACM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 20
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 20
|
|
Identifiering av ACM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 25
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 25
|
|
Identifiering av ACM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 30
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 30
|
|
Identifiering av LVNC-specifika signaturer
Tidsram: Vid baslinjen
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av LVNC-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 5
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 5
|
|
Identifiering av LVNC-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 10
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 10
|
|
Identifiering av LVNC-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 15
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 15
|
|
Identifiering av LVNC-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 20
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 20
|
|
Identifiering av LVNC-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 25
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 25
|
|
Identifiering av LVNC-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 30
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 30
|
|
Identifiering av AMVP-specifika signaturer
Tidsram: Vid baslinjen
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av AMVP-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 5
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 5
|
|
Identifiering av AMVP-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 10
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 10
|
|
Identifiering av AMVP-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 15
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 15
|
|
Identifiering av AMVP-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 20
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 20
|
|
Identifiering av AMVP-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 25
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 25
|
|
Identifiering av AMVP-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 30
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 30
|
|
Identifiering av PPCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid baslinjen
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av PPCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 5
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 5
|
|
Identifiering av PPCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 10
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 10
|
|
Identifiering av PPCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 15
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 15
|
|
Identifiering av PPCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 20
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 20
|
|
Identifiering av PPCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 25
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 25
|
|
Identifiering av PPCM-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 30
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 30
|
|
Identifiering av AFD-specifika signaturer
Tidsram: Vid baslinjen
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av AFD-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 5
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 5
|
|
Identifiering av AFD-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 10
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 10
|
|
Identifiering av AFD-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 15
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 15
|
|
Identifiering av AFD-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 20
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 20
|
|
Identifiering av AFD-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 25
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 25
|
|
Identifiering av AFD-specifika signaturer
Tidsram: Vid år 30
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 30
|
|
Identifiering av lagrings- och dysmetabola sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid baslinjen
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av lagrings- och dysmetabola sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 5
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 5
|
|
Identifiering av lagrings- och dysmetabola sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 10
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 10
|
|
Identifiering av lagrings- och dysmetabola sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 15
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 15
|
|
Identifiering av lagrings- och dysmetabola sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 20
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 20
|
|
Identifiering av lagrings- och dysmetabola sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 25
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 25
|
|
Identifiering av lagrings- och dysmetabola sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 30
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 30
|
|
Identifiering av mitokondriella sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid baslinjen
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av mitokondriella sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 5
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 5
|
|
Identifiering av mitokondriella sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 10
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 10
|
|
Identifiering av mitokondriella sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 15
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 15
|
|
Identifiering av mitokondriella sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 20
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 20
|
|
Identifiering av mitokondriella sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 25
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 25
|
|
Identifiering av mitokondriella sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 30
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 30
|
|
Identifiering av kanalopatier med strukturella förändringsspecifika signaturer
Tidsram: Vid baslinjen
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av kanalopatier med strukturella förändringsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 5
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 5
|
|
Identifiering av kanalopatier med strukturella förändringsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 10
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 10
|
|
Identifiering av kanalopatier med strukturella förändringsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 15
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 15
|
|
Identifiering av kanalopatier med strukturella förändringsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 20
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 20
|
|
Identifiering av kanalopatier med strukturella förändringsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 25
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 25
|
|
Identifiering av kanalopatier med strukturella förändringsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 30
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 30
|
|
Identifiering av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid baslinjen
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 5
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 5
|
|
Identifiering av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 10
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 10
|
|
Identifiering av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 15
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 15
|
|
Identifiering av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 20
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 20
|
|
Identifiering av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 25
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 25
|
|
Identifiering av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomsspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 30
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 30
|
|
Identifiering av överlappande fenotypspecifika signaturer
Tidsram: Vid baslinjen
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av överlappande fenotypspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 5
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 5
|
|
Identifiering av överlappande fenotypspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 10
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 10
|
|
Identifiering av överlappande fenotypspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 15
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 15
|
|
Identifiering av överlappande fenotypspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 20
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 20
|
|
Identifiering av överlappande fenotypspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 25
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 25
|
|
Identifiering av överlappande fenotypspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 30
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 30
|
|
Identifiering av odefinierade fenotypspecifika signaturer
Tidsram: Vid baslinjen
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av odefinierade fenotypspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 5
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 5
|
|
Identifiering av odefinierade fenotypspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 10
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 10
|
|
Identifiering av odefinierade fenotypspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 15
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 15
|
|
Identifiering av odefinierade fenotypspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 20
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 20
|
|
Identifiering av odefinierade fenotypspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 25
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 25
|
|
Identifiering av odefinierade fenotypspecifika signaturer
Tidsram: Vid år 30
|
Identifiering av sjukdomsspecifika signaturer av diagnos, etiologi, genotyp, klinisk presentation, typ av arytmi, myokardinflammation, resultat och behandlingssvar.
|
Vid år 30
|
|
Skillnader i förekomst av större händelser under uppföljning i olika NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearance/recidiv av M-Infl. NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrerande, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete's överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid baslinjen
|
|
Skillnader i förekomst av större händelser under uppföljning i olika NICM
Tidsram: Vid år 5
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearance/recidiv av M-Infl. NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrerande, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete's överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid år 5
|
|
Skillnader i förekomst av större händelser under uppföljning i olika NICM
Tidsram: Vid år 10
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearance/recidiv av M-Infl. NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrerande, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete's överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid år 10
|
|
Skillnader i förekomst av större händelser under uppföljning i olika NICM
Tidsram: Vid år 15
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearance/recidiv av M-Infl. NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrerande, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete's överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid år 15
|
|
Skillnader i förekomst av större händelser under uppföljning i olika NICM
Tidsram: Vid år 20
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearance/recidiv av M-Infl. NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrerande, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete's överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid år 20
|
|
Skillnader i förekomst av större händelser under uppföljning i olika NICM
Tidsram: Vid år 25
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearance/recidiv av M-Infl. NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrerande, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete's överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid år 25
|
|
Skillnader i förekomst av större händelser under uppföljning i olika NICM
Tidsram: Vid år 30
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearance/recidiv av M-Infl. NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrerande, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete's överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid år 30
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearanc e/recidiv av M-Infl.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i DCM
Tidsram: Vid 1 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i DCM
Tidsram: Vid 3 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 3 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 15 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 20 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 25 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i HCM
Tidsram: Vid 1 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i HCM
Tidsram: Vid 3 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 3 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i HCM
Tidsram: Vid 10 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i HCM
Tidsram: Vid 15 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 15 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i HCM
Tidsram: Vid 20 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 20 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i HCM
Tidsram: Vid 25 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 25 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i HCM
Tidsram: Vid 30 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i RCM
Tidsram: Vid 1 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i RCM
Tidsram: Vid 3 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 3 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i RCM
Tidsram: Vid 5 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i RCM
Tidsram: Vid 10 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i RCM
Tidsram: Vid 15 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 15 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i RCM
Tidsram: Vid 20 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 20 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i RCM
Tidsram: Vid 25 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 25 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i RCM
Tidsram: Vid 30 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i ACM
Tidsram: Vid 1 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i ACM
Tidsram: Vid 3 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 3 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i ACM
Tidsram: Vid 5 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i ACM
Tidsram: Vid 10 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i ACM
Tidsram: Vid 15 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 15 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i ACM
Tidsram: Vid 20 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 20 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i ACM
Tidsram: Vid 25 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 25 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i ACM
Tidsram: Vid 30 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i LVNC
Tidsram: Vid 1 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i LVNC
Tidsram: Vid 5 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i LVNC
Tidsram: Vid 10 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i LVNC
Tidsram: Vid 30 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i AMVP
Tidsram: Vid 1 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i AMVP
Tidsram: Vid 5 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i AMVP
Tidsram: Vid 10 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i AMVP
Tidsram: Vid 30 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i PPCM
Tidsram: Vid 1 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i PPCM
Tidsram: Vid 5 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i PPCM
Tidsram: Vid 10 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i PPCM
Tidsram: Vid 30 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i AFD
Tidsram: Vid 1 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i AFD
Tidsram: Vid 5 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i AFD
Tidsram: Vid 10 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i AFD
Tidsram: Vid 30 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 1 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 1 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i kanalopatier med strukturella förändringar kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 1 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 5 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 10 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 30 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 1 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av stora hjärthändelser i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 1 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av stora hjärthändelser i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av stora hjärthändelser i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av stora hjärthändelser i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 1 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av större hjärthändelser i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster/ höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl.
|
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i DCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av HCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av HCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av HCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av HCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av HCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av HCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av RCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av RCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av RCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av RCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av RCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av RCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av RCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av ACM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av ACM
Tidsram: Vid 5 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av ACM
Tidsram: Vid 10 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av ACM
Tidsram: Vid 15 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av ACM
Tidsram: Vid 20 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av ACM
Tidsram: Vid 25 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av ACM
Tidsram: Vid 30 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i LVNC
Tidsram: Vid baslinjen
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i LVNC
Tidsram: Vid 5 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i LVNC
Tidsram: Vid 10 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i LVNC
Tidsram: Vid 15 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i LVNC
Tidsram: Vid 20 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i LVNC
Tidsram: Vid 25 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i LVNC
Tidsram: Vid 30 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av AMVP
Tidsram: Vid baslinjen
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av AMVP
Tidsram: Vid 5 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av AMVP
Tidsram: Vid 10 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av AMVP
Tidsram: Vid 15 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av AMVP
Tidsram: Vid 20 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av AMVP
Tidsram: Vid 25 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av AMVP
Tidsram: Vid 30 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av PPCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av PPCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av PPCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av PPCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av PPCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av PPCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av PPCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i AFD
Tidsram: Vid baslinjen
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i AFD
Tidsram: Vid 5 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i AFD
Tidsram: Vid 10 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i AFD
Tidsram: Vid 15 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i AFD
Tidsram: Vid 20 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i AFD
Tidsram: Vid 25 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning i AFD
Tidsram: Vid 30 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 5 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 10 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 15 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 20 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 25 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 30 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av överlappande fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av större händelser under uppföljning av odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
Verklig effekt (genom jämförelse av resultat hos patienter som får olika behandlingsalternativ) och säkerhetsprofil (komplikationer, biverkningar) för varje terapeutisk strategi, antingen ensam eller i kombination. Större händelser definieras som dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdom- relaterade sjukhusinläggningar, vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Inf. |
Vid 30 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i NICM, som inkluderar men inte begränsar till DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturopatier substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletens hjärta, odefinierade och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i NICM, som inkluderar men inte begränsar till DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturopatier substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletens hjärta, odefinierade och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i NICM, som inkluderar men inte begränsar till DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturopatier substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletens hjärta, odefinierade och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i NICM, som inkluderar men inte begränsar till DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturopatier substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletens hjärta, odefinierade och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i NICM, som inkluderar men inte begränsar till DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturopatier substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletens hjärta, odefinierade och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i NICM, som inkluderar men inte begränsar till DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturopatier substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletens hjärta, odefinierade och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i NICM, som inkluderar men inte begränsar till DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturopatier substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletens hjärta, odefinierade och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i DCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid baslinjen
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 5 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 10 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 15 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 20 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 25 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 30 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i HCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid baslinjen
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 5 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i HCM
Tidsram: Vid 10 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 10 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i HCM
Tidsram: Vid 15 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 15 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i HCM
Tidsram: Vid 20 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 20 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i HCM
Tidsram: Vid 25 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 25 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i HCM
Tidsram: Vid 30 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 30 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i RCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid baslinjen
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i RCM
Tidsram: Vid 5 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 5 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i RCM
Tidsram: Vid 10 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 10 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i RCM
Tidsram: Vid 15 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 15 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i RCM
Tidsram: Vid 20 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 20 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i RCM
Tidsram: Vid 25 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 25 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i RCM
Tidsram: Vid 30 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 30 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i ACM
Tidsram: Vid baslinjen
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid baslinjen
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i ACM
Tidsram: Vid 5 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 5 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i ACM
Tidsram: Vid 10 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 10 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i ACM
Tidsram: Vid 15 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 15 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i ACM
Tidsram: Vid 20 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 20 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i ACM
Tidsram: Vid 25 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 25 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i ACM
Tidsram: Vid 30 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 30 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i LVNC
Tidsram: Vid baslinjen
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid baslinjen
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i LVNC
Tidsram: Vid 5 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 5 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i LVNC
Tidsram: Vid 10 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 10 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i LVNC
Tidsram: Vid 15 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 15 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i LVNC
Tidsram: Vid 20 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 20 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i LVNC
Tidsram: Vid 25 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 25 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i LVNC
Tidsram: Vid 30 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 30 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i AMVP
Tidsram: Vid baslinjen
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid baslinjen
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i AMVP
Tidsram: Vid 5 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 5 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i AMVP
Tidsram: Vid 10 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 10 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i AMVP
Tidsram: Vid 15 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 15 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i AMVP
Tidsram: Vid 20 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 20 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i AMVP
Tidsram: Vid 25 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 25 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i AMVP
Tidsram: Vid 30 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 30 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i PPCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid baslinjen
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i PPCM
Tidsram: Vid 5 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 5 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i PPCM
Tidsram: Vid 10 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 10 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i PPCM
Tidsram: Vid 15 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 15 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i PPCM
Tidsram: Vid 20 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 20 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i PPCM
Tidsram: Vid 25 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 25 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i PPCM
Tidsram: Vid 30 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 30 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid baslinjen
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 5 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 10 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 15 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 20 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 25 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 30 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid baslinjen
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 5 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 10 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 15 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 20 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 25 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 30 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid baslinjen
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid baslinjen
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 5 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 5 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 10 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 10 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 15 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 15 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 20 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 20 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 25 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 25 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 30 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 30 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid baslinjen
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 5 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 10 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 15 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 20 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 25 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 30 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid baslinjen
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 5 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 10 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 15 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 20 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 25 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 30 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid baslinjen
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 5 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 10 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 15 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 20 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 25 år
|
|
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (närvaro; typ; kvantifiering; mönster) i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
närvaro; typ; kvantifiering; mönster
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, neuromuskulära, mitokondriella, toxiska, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'D. och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, neuromuskulära, mitokondriella, toxiska, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'D. och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, neuromuskulära, mitokondriella, toxiska, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'D. och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, neuromuskulära, mitokondriella, toxiska, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'D. och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, neuromuskulära, mitokondriella, toxiska, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'D. och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, neuromuskulära, mitokondriella, toxiska, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'D. och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, neuromuskulära, mitokondriella, toxiska, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'D. och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i DCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i HCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i HCM
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i HCM
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i HCM
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i HCM
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i HCM
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i RCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i RCM
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i RCM
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i RCM
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i RCM
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i RCM
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i RCM
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i ACM
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i ACM
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i ACM
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i ACM
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i ACM
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i ACM
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i ACM
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i LVNC
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i LVNC
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i LVNC
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i LVNC
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i LVNC
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i LVNC
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i LVNC
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i AMVP
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i AMVP
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i AMVP
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i AMVP
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i AMVP
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i AMVP
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i AMVP
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i PPCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i PPCM
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i PPCM
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i PPCM
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i PPCM
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i PPCM
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i PPCM
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i AFD
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i AFD
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i AFD
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i AFD
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i AFD
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i AFD
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner i AFD
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i överlappande fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-egenskaper i odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan M-Infl och arytmityp och EKG-funktioner
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i NICM:er
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, neuromuskulära, mitokondriella, toxiska, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'D. och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar inom NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i NICM:er
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, neuromuskulära, mitokondriella, toxiska, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'D. och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar inom NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i NICM:er
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, neuromuskulära, mitokondriella, toxiska, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'D. och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar inom NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i NICM:er
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, neuromuskulära, mitokondriella, toxiska, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'D. och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar inom NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i NICM:er
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, neuromuskulära, mitokondriella, toxiska, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'D. och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar inom NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i NICM:er
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, neuromuskulära, mitokondriella, toxiska, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'D. och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar inom NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i NICM:er
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, neuromuskulära, mitokondriella, toxiska, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'D. och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar inom NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i DCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan EMB provtagningsplats och lokalisering av substrat korrelation mellan EMB provtagningsplats och lokalisering av substrat
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i HCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i HCM
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i HCM
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i HCM
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i HCM
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i HCM
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i RCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i RCM
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i RCM
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i RCM
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i RCM
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i RCM
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i RCM
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i ACM
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i ACM
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i ACM
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i ACM
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i ACM
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i ACM
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i ACM
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i LVNC
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i LVNC
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i LVNC
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i LVNC
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i LVNC
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i LVNC
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i LVNC
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i AMVP
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i AMVP
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i AMVP
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i AMVP
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i AMVP
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i AMVP
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i AMVP
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i PPCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i PPCM
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i PPCM
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i PPCM
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i PPCM
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i PPCM
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i PPCM
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i AFD
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i AFD
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i AFD
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i AFD
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i AFD
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i AFD
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i AFD
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) vid lagring och dysmetabola sjukdomar och mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) vid lagring och dysmetabola sjukdomar och mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) vid lagring och dysmetabola sjukdomar och mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) vid lagring och dysmetabola sjukdomar och mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) vid lagring och dysmetabola sjukdomar och mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) vid lagring och dysmetabola sjukdomar och mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) vid lagring och dysmetabola sjukdomar och mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i kardiomyopatier associerade med systemiska, reumatologiska, neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i kardiomyopatier associerade med systemiska, reumatologiska, neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i kardiomyopatier associerade med systemiska, reumatologiska, neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i kardiomyopatier associerade med systemiska, reumatologiska, neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i kardiomyopatier associerade med systemiska, reumatologiska, neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i kardiomyopatier associerade med systemiska, reumatologiska, neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i kardiomyopatier associerade med systemiska, reumatologiska, neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i överlappande och/eller odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i överlappande och/eller odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i överlappande och/eller odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i överlappande och/eller odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i överlappande och/eller odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i överlappande och/eller odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substratavvikelser vid avbildning (inklusive substratstyrd EMB eller alternativa biopsitekniker) i överlappande och/eller odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
korrelation mellan EMB-provtagningsställe och lokalisering av substrat
|
Vid 30 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i DCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid baslinjen
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 5 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 10 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 15 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 20 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 25 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 30 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i HCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid baslinjen
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 5 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i HCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 10 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i HCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 15 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i HCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 20 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i HCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 25 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i HCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 30 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i RCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid baslinjen
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i RCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 5 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i RCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 10 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i RCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 15 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i RCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 20 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i RCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 25 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i RCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 30 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i ACM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid baslinjen
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i ACM
Tidsram: Vid 5 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 5 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i ACM
Tidsram: Vid 10 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 10 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i ACM
Tidsram: Vid 15 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 15 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i ACM
Tidsram: Vid 20 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 20 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i ACM
Tidsram: Vid 25 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 25 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i ACM
Tidsram: Vid 30 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 30 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i LVNC
Tidsram: Vid baslinjen
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid baslinjen
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i LVNC
Tidsram: Vid 5 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 5 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i LVNC
Tidsram: Vid 10 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 10 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i LVNC
Tidsram: Vid 15 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 15 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i LVNC
Tidsram: Vid 20 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 20 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i LVNC
Tidsram: Vid 25 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 25 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i LVNC
Tidsram: Vid 30 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 30 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i AMVP
Tidsram: Vid baslinjen
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid baslinjen
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i AMVP
Tidsram: Vid 5 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 5 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i AMVP
Tidsram: Vid 10 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 10 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i AMVP
Tidsram: Vid 15 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 15 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i AMVP
Tidsram: Vid 20 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 20 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i AMVP
Tidsram: Vid 25 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 25 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i AMVP
Tidsram: Vid 30 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 30 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i PPCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid baslinjen
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i PPCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 5 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i PPCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 10 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i PPCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 15 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i PPCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 20 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i PPCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 25 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i PPCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 30 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i AFD
Tidsram: Vid baslinjen
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid baslinjen
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i AFD
Tidsram: Vid 5 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 5 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i AFD
Tidsram: Vid 10 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 10 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i AFD
Tidsram: Vid 15 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 15 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i AFD
Tidsram: Vid 20 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 20 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i AFD
Tidsram: Vid 25 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 25 år
|
|
Diagnostiskt utbyte av EMB guidad av elektroanatomisk karta i AFD
Tidsram: Vid 30 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 30 år
|
|
Diagnostisk avkastning av EMB styrd av elektroanatomisk karta i lagring och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid baslinjen
|
|
Diagnostisk avkastning av EMB styrd av elektroanatomisk karta i lagring och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 5 år
|
|
Diagnostisk avkastning av EMB styrd av elektroanatomisk karta i lagring och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 10 år
|
|
Diagnostisk avkastning av EMB styrd av elektroanatomisk karta i lagring och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 15 år
|
|
Diagnostisk avkastning av EMB styrd av elektroanatomisk karta i lagring och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 20 år
|
|
Diagnostisk avkastning av EMB styrd av elektroanatomisk karta i lagring och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 25 år
|
|
Diagnostisk avkastning av EMB styrd av elektroanatomisk karta i lagring och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 30 år
|
|
Diagnostisk avkastning av EMB styrd av elektroanatomisk karta i överlappande och/eller odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid baslinjen
|
|
Diagnostisk avkastning av EMB styrd av elektroanatomisk karta i överlappande och/eller odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 5 år
|
|
Diagnostisk avkastning av EMB styrd av elektroanatomisk karta i överlappande och/eller odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 10 år
|
|
Diagnostisk avkastning av EMB styrd av elektroanatomisk karta i överlappande och/eller odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 15 år
|
|
Diagnostisk avkastning av EMB styrd av elektroanatomisk karta i överlappande och/eller odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 20 år
|
|
Diagnostisk avkastning av EMB styrd av elektroanatomisk karta i överlappande och/eller odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 25 år
|
|
Diagnostisk avkastning av EMB styrd av elektroanatomisk karta i överlappande och/eller odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
Undersöker rollen av EMB styrd av elektroanatomisk karta i diagnos
|
Vid 30 år
|
|
Diagnostisk prestanda för CT-skanning och/eller PET i NICM, särskilt när CMR inte är genomförbart
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Diagnostisk prestanda för CT-skanning och/eller PET i NICM, särskilt när CMR inte är genomförbart
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Diagnostisk prestanda för CT-skanning och/eller PET i NICM, särskilt när CMR inte är genomförbart
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Diagnostisk prestanda för CT-skanning och/eller PET i NICM, särskilt när CMR inte är genomförbart
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Diagnostisk prestanda för CT-skanning och/eller PET i NICM, särskilt när CMR inte är genomförbart
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Diagnostisk prestanda för CT-skanning och/eller PET i NICM, särskilt när CMR inte är genomförbart
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Diagnostisk prestanda för CT-skanning och/eller PET i NICM, särskilt när CMR inte är genomförbart
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Jämförelse mellan CMR/CT-skanning/PET/EAM-fynd (inklusive fusionsavbildning) och avancerade avbildningstekniker vid ekokardiogram i NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Jämförelse mellan CMR/CT-skanning/PET/EAM-fynd (inklusive fusionsavbildning) och avancerade avbildningstekniker vid ekokardiogram i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Jämförelse mellan CMR/CT-skanning/PET/EAM-fynd (inklusive fusionsavbildning) och avancerade avbildningstekniker vid ekokardiogram i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Jämförelse mellan CMR/CT-skanning/PET/EAM-fynd (inklusive fusionsavbildning) och avancerade avbildningstekniker vid ekokardiogram i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Jämförelse mellan CMR/CT-skanning/PET/EAM-fynd (inklusive fusionsavbildning) och avancerade avbildningstekniker vid ekokardiogram i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Jämförelse mellan CMR/CT-skanning/PET/EAM-fynd (inklusive fusionsavbildning) och avancerade avbildningstekniker vid ekokardiogram i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Jämförelse mellan CMR/CT-skanning/PET/EAM-fynd (inklusive fusionsavbildning) och avancerade avbildningstekniker vid ekokardiogram i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Analys av samband mellan M-Infl och arytmogena substrat (orsak, typer, lokalisering, förlängning, egenskaper, resultat, svar på behandling) i NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av samband mellan M-Infl och arytmogena substrat (orsak, typer, lokalisering, förlängning, egenskaper, resultat, svar på behandling) i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Analys av samband mellan M-Infl och arytmogena substrat (orsak, typer, lokalisering, förlängning, egenskaper, resultat, svar på behandling) i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Analys av samband mellan M-Infl och arytmogena substrat (orsak, typer, lokalisering, förlängning, egenskaper, resultat, svar på behandling) i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Analys av samband mellan M-Infl och arytmogena substrat (orsak, typer, lokalisering, förlängning, egenskaper, resultat, svar på behandling) i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Analys av samband mellan M-Infl och arytmogena substrat (orsak, typer, lokalisering, förlängning, egenskaper, resultat, svar på behandling) i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Analys av samband mellan M-Infl och arytmogena substrat (orsak, typer, lokalisering, förlängning, egenskaper, resultat, svar på behandling) i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av läkningstidpunkten för M-Infl i NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av läkningstidpunkten för M-Infl i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av läkningstidpunkten för M-Infl i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av läkningstidpunkten för M-Infl i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av läkningstidpunkten för M-Infl i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av läkningstidpunkten för M-Infl i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av läkningstidpunkten för M-Infl i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Samband mellan lokaliseringar av substratavvikelser (som bedöms med andra nivåns bildtekniker) och arytmier (typ, egenskaper och ursprungsställe) i NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Samband mellan lokaliseringar av substratavvikelser (som bedöms med andra nivåns bildtekniker) och arytmier (typ, egenskaper och ursprungsställe) i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Samband mellan lokaliseringar av substratavvikelser (som bedöms med andra nivåns bildtekniker) och arytmier (typ, egenskaper och ursprungsställe) i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Samband mellan lokaliseringar av substratavvikelser (som bedöms med andra nivåns bildtekniker) och arytmier (typ, egenskaper och ursprungsställe) i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Samband mellan lokaliseringar av substratavvikelser (som bedöms med andra nivåns bildtekniker) och arytmier (typ, egenskaper och ursprungsställe) i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Samband mellan lokaliseringar av substratavvikelser (som bedöms med andra nivåns bildtekniker) och arytmier (typ, egenskaper och ursprungsställe) i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Samband mellan lokaliseringar av substratavvikelser (som bedöms med andra nivåns bildtekniker) och arytmier (typ, egenskaper och ursprungsställe) i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Analys av samband mellan arytmi och inflammationstyp/funktioner med någon annan diagnostisk undersökning utförd vid baslinjen eller under FU
Tidsram: Vid baslinjen
|
De diagnostiska undersökningarna omfattar främst EMB, CMR/CT-skanning/PET, ekokardiogram, stresstester, blodundersökningar, genetiska/blod/vävnads-/cell-/molekylära/multiomiska biomarkörer. Denna analys avser men begränsar inte till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrerande, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, hjärta och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid baslinjen
|
|
Analys av samband mellan arytmi och inflammationstyp/funktioner med någon annan diagnostisk undersökning utförd vid baslinjen eller under FU
Tidsram: Vid 5 år
|
De diagnostiska undersökningarna omfattar främst EMB, CMR/CT-skanning/PET, ekokardiogram, stresstester, blodundersökningar, genetiska/blod/vävnads-/cell-/molekylära/multiomiska biomarkörer. Denna analys avser men begränsar inte till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrerande, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, hjärta och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 5 år
|
|
Analys av samband mellan arytmi och inflammationstyp/funktioner med någon annan diagnostisk undersökning utförd vid baslinjen eller under FU
Tidsram: Vid 10 år
|
De diagnostiska undersökningarna omfattar främst EMB, CMR/CT-skanning/PET, ekokardiogram, stresstester, blodundersökningar, genetiska/blod/vävnads-/cell-/molekylära/multiomiska biomarkörer. Denna analys avser men begränsar inte till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrerande, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, hjärta och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 10 år
|
|
Analys av samband mellan arytmi och inflammationstyp/funktioner med någon annan diagnostisk undersökning utförd vid baslinjen eller under FU
Tidsram: Vid 15 år
|
De diagnostiska undersökningarna omfattar främst EMB, CMR/CT-skanning/PET, ekokardiogram, stresstester, blodundersökningar, genetiska/blod/vävnads-/cell-/molekylära/multiomiska biomarkörer. Denna analys avser men begränsar inte till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrerande, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, hjärta och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 15 år
|
|
Analys av samband mellan arytmi och inflammationstyp/funktioner med någon annan diagnostisk undersökning utförd vid baslinjen eller under FU
Tidsram: Vid 20 år
|
De diagnostiska undersökningarna omfattar främst EMB, CMR/CT-skanning/PET, ekokardiogram, stresstester, blodundersökningar, genetiska/blod/vävnads-/cell-/molekylära/multiomiska biomarkörer. Denna analys avser men begränsar inte till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrerande, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, hjärta och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 20 år
|
|
Analys av samband mellan arytmi och inflammationstyp/funktioner med någon annan diagnostisk undersökning utförd vid baslinjen eller under FU
Tidsram: Vid 25 år
|
De diagnostiska undersökningarna omfattar främst EMB, CMR/CT-skanning/PET, ekokardiogram, stresstester, blodundersökningar, genetiska/blod/vävnads-/cell-/molekylära/multiomiska biomarkörer. Denna analys avser men begränsar inte till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrerande, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, hjärta och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 25 år
|
|
Analys av samband mellan arytmi och inflammationstyp/funktioner med någon annan diagnostisk undersökning utförd vid baslinjen eller under FU
Tidsram: Vid 30 år
|
De diagnostiska undersökningarna omfattar främst EMB, CMR/CT-skanning/PET, ekokardiogram, stresstester, blodundersökningar, genetiska/blod/vävnads-/cell-/molekylära/multiomiska biomarkörer. Denna analys avser men begränsar inte till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrerande, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, hjärta och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 30 år
|
|
Analys av diagnostisk noggrannhet (sensitivitet, specificitet, positiva och negativa prediktiva värden) och säkerhet i olika diagnostiska tekniker (EMB, CMR, CT-skanning, PET; EAM) i NICM.
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av diagnostisk noggrannhet (sensitivitet, specificitet, positiva och negativa prediktiva värden) och säkerhet i olika diagnostiska tekniker (EMB, CMR, CT-skanning, PET; EAM) i NICM.
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Analys av diagnostisk noggrannhet (sensitivitet, specificitet, positiva och negativa prediktiva värden) och säkerhet i olika diagnostiska tekniker (EMB, CMR, CT-skanning, PET; EAM) i NICM.
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Analys av diagnostisk noggrannhet (sensitivitet, specificitet, positiva och negativa prediktiva värden) och säkerhet i olika diagnostiska tekniker (EMB, CMR, CT-skanning, PET; EAM) i NICM.
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Analys av diagnostisk noggrannhet (sensitivitet, specificitet, positiva och negativa prediktiva värden) och säkerhet i olika diagnostiska tekniker (EMB, CMR, CT-skanning, PET; EAM) i NICM.
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Analys av diagnostisk noggrannhet (sensitivitet, specificitet, positiva och negativa prediktiva värden) och säkerhet i olika diagnostiska tekniker (EMB, CMR, CT-skanning, PET; EAM) i NICM.
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Analys av diagnostisk noggrannhet (sensitivitet, specificitet, positiva och negativa prediktiva värden) och säkerhet i olika diagnostiska tekniker (EMB, CMR, CT-skanning, PET; EAM) i NICM.
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Bedömning av abnormiteter i myokardial struktur, funktion, perfusion och metabolism i NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av abnormiteter i myokardial struktur, funktion, perfusion och metabolism i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Bedömning av abnormiteter i myokardial struktur, funktion, perfusion och metabolism i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Bedömning av abnormiteter i myokardial struktur, funktion, perfusion och metabolism i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Bedömning av abnormiteter i myokardial struktur, funktion, perfusion och metabolism i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Bedömning av abnormiteter i myokardial struktur, funktion, perfusion och metabolism i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Bedömning av abnormiteter i myokardial struktur, funktion, perfusion och metabolism i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Bedömning av icke-ischemiskt myokardiellt fibrotiskt ärr (närvaro; typ; kvantifiering; mönster; distribution; förlängning) i NICMs
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av icke-ischemiskt myokardiellt fibrotiskt ärr (närvaro; typ; kvantifiering; mönster; distribution; förlängning) i NICMs
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Bedömning av icke-ischemiskt myokardiellt fibrotiskt ärr (närvaro; typ; kvantifiering; mönster; distribution; förlängning) i NICMs
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Bedömning av icke-ischemiskt myokardiellt fibrotiskt ärr (närvaro; typ; kvantifiering; mönster; distribution; förlängning) i NICMs
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Bedömning av icke-ischemiskt myokardiellt fibrotiskt ärr (närvaro; typ; kvantifiering; mönster; distribution; förlängning) i NICMs
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Bedömning av icke-ischemiskt myokardiellt fibrotiskt ärr (närvaro; typ; kvantifiering; mönster; distribution; förlängning) i NICMs
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Bedömning av icke-ischemiskt myokardiellt fibrotiskt ärr (närvaro; typ; kvantifiering; mönster; distribution; förlängning) i NICMs
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Prevalensen av genetiska varianter (patogena, sannolikt pahogena, av okänd betydelse) i NICM som visar distinkta arytmiska fenotyper, M-Infl och ärrmönster
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Prevalensen av genetiska varianter (patogena, sannolikt pahogena, av okänd betydelse) i NICM som visar distinkta arytmiska fenotyper, M-Infl och ärrmönster
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Prevalensen av genetiska varianter (patogena, sannolikt pahogena, av okänd betydelse) i NICM som visar distinkta arytmiska fenotyper, M-Infl och ärrmönster
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Prevalensen av genetiska varianter (patogena, sannolikt pahogena, av okänd betydelse) i NICM som visar distinkta arytmiska fenotyper, M-Infl och ärrmönster
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Prevalensen av genetiska varianter (patogena, sannolikt pahogena, av okänd betydelse) i NICM som visar distinkta arytmiska fenotyper, M-Infl och ärrmönster
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Prevalensen av genetiska varianter (patogena, sannolikt pahogena, av okänd betydelse) i NICM som visar distinkta arytmiska fenotyper, M-Infl och ärrmönster
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Prevalensen av genetiska varianter (patogena, sannolikt pahogena, av okänd betydelse) i NICM som visar distinkta arytmiska fenotyper, M-Infl och ärrmönster
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Genotyp-fenotyp-korrelationer, utvärderade genom multimodal och multiparametrisk diagnostisk upparbetning i NICM (dvs analys av samband mellan genotyper och distinkta avbildnings-/elektrokardiografiska/inflammatoriska/laboratoriemönster hos patienter med NICM)
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Genotyp-fenotyp-korrelationer, utvärderade genom multimodal och multiparametrisk diagnostisk upparbetning i NICM (dvs analys av samband mellan genotyper och distinkta avbildnings-/elektrokardiografiska/inflammatoriska/laboratoriemönster hos patienter med NICM)
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Genotyp-fenotyp-korrelationer, utvärderade genom multimodal och multiparametrisk diagnostisk upparbetning i NICM (dvs analys av samband mellan genotyper och distinkta avbildnings-/elektrokardiografiska/inflammatoriska/laboratoriemönster hos patienter med NICM)
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Genotyp-fenotyp-korrelationer, utvärderade genom multimodal och multiparametrisk diagnostisk upparbetning i NICM (dvs analys av samband mellan genotyper och distinkta avbildnings-/elektrokardiografiska/inflammatoriska/laboratoriemönster hos patienter med NICM)
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Genotyp-fenotyp-korrelationer, utvärderade genom multimodal och multiparametrisk diagnostisk upparbetning i NICM (dvs analys av samband mellan genotyper och distinkta avbildnings-/elektrokardiografiska/inflammatoriska/laboratoriemönster hos patienter med NICM)
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Genotyp-fenotyp-korrelationer, utvärderade genom multimodal och multiparametrisk diagnostisk upparbetning i NICM (dvs analys av samband mellan genotyper och distinkta avbildnings-/elektrokardiografiska/inflammatoriska/laboratoriemönster hos patienter med NICM)
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Genotyp-fenotyp-korrelationer, utvärderade genom multimodal och multiparametrisk diagnostisk upparbetning i NICM (dvs analys av samband mellan genotyper och distinkta avbildnings-/elektrokardiografiska/inflammatoriska/laboratoriemönster hos patienter med NICM)
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av koronar mikrovaskulär sjukdom i NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av koronar mikrovaskulär sjukdom i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av koronar mikrovaskulär sjukdom i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av koronar mikrovaskulär sjukdom i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av koronar mikrovaskulär sjukdom i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av koronar mikrovaskulär sjukdom i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av koronar mikrovaskulär sjukdom i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Bedömning av myokardischemi i NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av myokardischemi i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Bedömning av myokardischemi i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Bedömning av myokardischemi i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Bedömning av myokardischemi i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Bedömning av myokardischemi i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Bedömning av myokardischemi i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Bedömning av autoimmunitet i NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av autoimmunitet i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Bedömning av autoimmunitet i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Bedömning av autoimmunitet i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Bedömning av autoimmunitet i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Bedömning av autoimmunitet i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Bedömning av autoimmunitet i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Identifiering av eventuella abnormiteter (genetisk, histologisk, cirkulerande) som involverar de interkalerade diskarna som kända arytmogena spelare i NICMs
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av eventuella abnormiteter (genetisk, histologisk, cirkulerande) som involverar de interkalerade diskarna som kända arytmogena spelare i NICMs
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Identifiering av eventuella abnormiteter (genetisk, histologisk, cirkulerande) som involverar de interkalerade diskarna som kända arytmogena spelare i NICMs
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Identifiering av eventuella abnormiteter (genetisk, histologisk, cirkulerande) som involverar de interkalerade diskarna som kända arytmogena spelare i NICMs
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Identifiering av eventuella abnormiteter (genetisk, histologisk, cirkulerande) som involverar de interkalerade diskarna som kända arytmogena spelare i NICMs
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Identifiering av eventuella abnormiteter (genetisk, histologisk, cirkulerande) som involverar de interkalerade diskarna som kända arytmogena spelare i NICMs
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Identifiering av eventuella abnormiteter (genetisk, histologisk, cirkulerande) som involverar de interkalerade diskarna som kända arytmogena spelare i NICMs
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Bedömning av hemodynamiska förändringar i NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av hemodynamiska förändringar i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Bedömning av hemodynamiska förändringar i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Bedömning av hemodynamiska förändringar i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Bedömning av hemodynamiska förändringar i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Bedömning av hemodynamiska förändringar i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Bedömning av hemodynamiska förändringar i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Multimodal multiparametrisk avbildningsundersökning av NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Multimodal multiparametrisk avbildningsundersökning av NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Multimodal multiparametrisk avbildningsundersökning av NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Multimodal multiparametrisk avbildningsundersökning av NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Multimodal multiparametrisk avbildningsundersökning av NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Multimodal multiparametrisk avbildningsundersökning av NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Multimodal multiparametrisk avbildningsundersökning av NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av differentialdiagnos mellan NICM och andra hjärtsjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av differentialdiagnos mellan NICM och andra hjärtsjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av differentialdiagnos mellan NICM och andra hjärtsjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av differentialdiagnos mellan NICM och andra hjärtsjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av differentialdiagnos mellan NICM och andra hjärtsjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av differentialdiagnos mellan NICM och andra hjärtsjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av differentialdiagnos mellan NICM och andra hjärtsjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Identifiering av biomarkörer för inflammatoriskt stadium (akut vs. kronisk, aktiv vs. tidigare) i NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av biomarkörer för inflammatoriskt stadium (akut vs. kronisk, aktiv vs. tidigare) i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Identifiering av biomarkörer för inflammatoriskt stadium (akut vs. kronisk, aktiv vs. tidigare) i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Identifiering av biomarkörer för inflammatoriskt stadium (akut vs. kronisk, aktiv vs. tidigare) i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Identifiering av biomarkörer för inflammatoriskt stadium (akut vs. kronisk, aktiv vs. tidigare) i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Identifiering av biomarkörer för inflammatoriskt stadium (akut vs. kronisk, aktiv vs. tidigare) i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Identifiering av biomarkörer för inflammatoriskt stadium (akut vs. kronisk, aktiv vs. tidigare) i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Analys av korrelation mellan lokal och systemisk/perifer inflammation i NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av korrelation mellan lokal och systemisk/perifer inflammation i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Analys av korrelation mellan lokal och systemisk/perifer inflammation i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Analys av korrelation mellan lokal och systemisk/perifer inflammation i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Analys av korrelation mellan lokal och systemisk/perifer inflammation i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Analys av korrelation mellan lokal och systemisk/perifer inflammation i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Analys av korrelation mellan lokal och systemisk/perifer inflammation i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Analys av överensstämmelse/diskordans mellan de diagnostiska fynden som observerats i NICM med hjälp av distinkta tekniker, nämligen EMB och bildbehandling (CMR, CT-skanning, PET, EAM, ekokardiogram)
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Analys av överensstämmelse/diskordans mellan de diagnostiska fynden som observerats i NICM med hjälp av distinkta tekniker, nämligen EMB och bildbehandling (CMR, CT-skanning, PET, EAM, ekokardiogram)
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Analys av överensstämmelse/diskordans mellan de diagnostiska fynden som observerats i NICM med hjälp av distinkta tekniker, nämligen EMB och bildbehandling (CMR, CT-skanning, PET, EAM, ekokardiogram)
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Analys av överensstämmelse/diskordans mellan de diagnostiska fynden som observerats i NICM med hjälp av distinkta tekniker, nämligen EMB och bildbehandling (CMR, CT-skanning, PET, EAM, ekokardiogram)
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Analys av överensstämmelse/diskordans mellan de diagnostiska fynden som observerats i NICM med hjälp av distinkta tekniker, nämligen EMB och bildbehandling (CMR, CT-skanning, PET, EAM, ekokardiogram)
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Analys av överensstämmelse/diskordans mellan de diagnostiska fynden som observerats i NICM med hjälp av distinkta tekniker, nämligen EMB och bildbehandling (CMR, CT-skanning, PET, EAM, ekokardiogram)
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Analys av överensstämmelse/diskordans mellan de diagnostiska fynden som observerats i NICM med hjälp av distinkta tekniker, nämligen EMB och bildbehandling (CMR, CT-skanning, PET, EAM, ekokardiogram)
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Undersökning av infektiösa, toxikologiska och immunologiska faktorer associerade med NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Undersökning av infektiösa, toxikologiska och immunologiska faktorer associerade med NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Undersökning av infektiösa, toxikologiska och immunologiska faktorer associerade med NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Undersökning av infektiösa, toxikologiska och immunologiska faktorer associerade med NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Undersökning av infektiösa, toxikologiska och immunologiska faktorer associerade med NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Undersökning av infektiösa, toxikologiska och immunologiska faktorer associerade med NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Undersökning av infektiösa, toxikologiska och immunologiska faktorer associerade med NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Identifiering av genetiska, cirkulatoriska, vävnads-, cellulära, metaboliska, molekylära, immunologiska eller multiomiska faktorer med någon roll i etiologi, klinisk presentation, diagnos, prognos, svar på behandling
Tidsram: Vid baslinjen
|
Detta kommer att bedömas antingen i närvaro eller i frånvaro av definierade NICM.
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av genetiska, cirkulatoriska, vävnads-, cellulära, metaboliska, molekylära, immunologiska eller multiomiska faktorer med någon roll i etiologi, klinisk presentation, diagnos, prognos, svar på behandling
Tidsram: Vid 5 år
|
Detta kommer att bedömas antingen i närvaro eller i frånvaro av definierade NICM.
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Identifiering av genetiska, cirkulatoriska, vävnads-, cellulära, metaboliska, molekylära, immunologiska eller multiomiska faktorer med någon roll i etiologi, klinisk presentation, diagnos, prognos, svar på behandling
Tidsram: Vid 10 år
|
Detta kommer att bedömas antingen i närvaro eller i frånvaro av definierade NICM.
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Identifiering av genetiska, cirkulatoriska, vävnads-, cellulära, metaboliska, molekylära, immunologiska eller multiomiska faktorer med någon roll i etiologi, klinisk presentation, diagnos, prognos, svar på behandling
Tidsram: Vid 15 år
|
Detta kommer att bedömas antingen i närvaro eller i frånvaro av definierade NICM.
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Identifiering av genetiska, cirkulatoriska, vävnads-, cellulära, metaboliska, molekylära, immunologiska eller multiomiska faktorer med någon roll i etiologi, klinisk presentation, diagnos, prognos, svar på behandling
Tidsram: Vid 20 år
|
Detta kommer att bedömas antingen i närvaro eller i frånvaro av definierade NICM.
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Identifiering av genetiska, cirkulatoriska, vävnads-, cellulära, metaboliska, molekylära, immunologiska eller multiomiska faktorer med någon roll i etiologi, klinisk presentation, diagnos, prognos, svar på behandling
Tidsram: Vid 25 år
|
Detta kommer att bedömas antingen i närvaro eller i frånvaro av definierade NICM.
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Identifiering av genetiska, cirkulatoriska, vävnads-, cellulära, metaboliska, molekylära, immunologiska eller multiomiska faktorer med någon roll i etiologi, klinisk presentation, diagnos, prognos, svar på behandling
Tidsram: Vid 30 år
|
Detta kommer att bedömas antingen i närvaro eller i frånvaro av definierade NICM.
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Bedömning av det diagnostiska utbytet av olika tekniker för arytmiövervakning i NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Bedömning av det diagnostiska utbytet av olika tekniker för arytmiövervakning i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Bedömning av det diagnostiska utbytet av olika tekniker för arytmiövervakning i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Bedömning av det diagnostiska utbytet av olika tekniker för arytmiövervakning i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Bedömning av det diagnostiska utbytet av olika tekniker för arytmiövervakning i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Bedömning av det diagnostiska utbytet av olika tekniker för arytmiövervakning i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Bedömning av det diagnostiska utbytet av olika tekniker för arytmiövervakning i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Invasiv och icke-invasiv undersökning av arytmogena substrat i NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Invasiv och icke-invasiv undersökning av arytmogena substrat i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Invasiv och icke-invasiv undersökning av arytmogena substrat i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Invasiv och icke-invasiv undersökning av arytmogena substrat i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Invasiv och icke-invasiv undersökning av arytmogena substrat i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Invasiv och icke-invasiv undersökning av arytmogena substrat i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Invasiv och icke-invasiv undersökning av arytmogena substrat i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Diagnostiskt värde av extrakardiella diagnostiska tekniker i NICM
Tidsram: Vid baslinjen
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid baslinjen
|
|
Diagnostiskt värde av extrakardiella diagnostiska tekniker i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Diagnostiskt värde av extrakardiella diagnostiska tekniker i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Diagnostiskt värde av extrakardiella diagnostiska tekniker i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Diagnostiskt värde av extrakardiella diagnostiska tekniker i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Diagnostiskt värde av extrakardiella diagnostiska tekniker i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Diagnostiskt värde av extrakardiella diagnostiska tekniker i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM inkluderar men inte begränsar till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrottare, odefinierad idrottare överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i DCM
Tidsram: Vid 1 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i DCM
Tidsram: Vid 3 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 3 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 15 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 20 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 25 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i HCM
Tidsram: Vid 1 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i HCM
Tidsram: Vid 3 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 3 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i HCM
Tidsram: Vid 10 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i HCM
Tidsram: Vid 15 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 15 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i HCM
Tidsram: Vid 20 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 20 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i HCM
Tidsram: Vid 25 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 25 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i HCM
Tidsram: Vid 30 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i RCM
Tidsram: Vid 1 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i RCM
Tidsram: Vid 3 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 3 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i RCM
Tidsram: Vid 5 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i RCM
Tidsram: Vid 10 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i RCM
Tidsram: Vid 15 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 15 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i RCM
Tidsram: Vid 20 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 20 år
|
|
Förekomst i mindre händelser i RCM
Tidsram: Vid 25 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 25 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i RCM
Tidsram: Vid 30 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i ACM
Tidsram: Vid 1 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i ACM
Tidsram: Vid 3 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 3 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i ACM
Tidsram: Vid 5 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i ACM
Tidsram: Vid 10 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i ACM
Tidsram: Vid 15 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 15 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i ACM
Tidsram: Vid 20 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 20 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i ACM
Tidsram: Vid 25 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 25 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i ACM
Tidsram: Vid 30 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 30 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i distinkta kardiomyopatiska fenotyper som har beskrivits i vissa sjukdomar
Tidsram: Vid 1 år
|
vänster ventrikulär icke-komprimering (LVNC), arytmogen mitralisklaffprolaps (AMVP), peripartum kardiomyopati (PPCM), Anderson-Fabrys sjukdom (AFD), lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska eller neuromuskulära systemiska sjukdomar sjukdomar. Mindre händelser inkluderar icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 1 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i distinkta kardiomyopatiska fenotyper har beskrivits i vissa sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
vänster ventrikulär icke-komprimering (LVNC), arytmogen mitralisklaffprolaps (AMVP), peripartum kardiomyopati (PPCM), Anderson-Fabrys sjukdom (AFD), lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska eller neuromuskulära systemiska sjukdomar sjukdomar. Mindre händelser inkluderar icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 5 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i distinkta kardiomyopatiska fenotyper som har beskrivits i vissa sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
vänster ventrikulär icke-komprimering (LVNC), arytmogen mitralisklaffprolaps (AMVP), peripartum kardiomyopati (PPCM), Anderson-Fabrys sjukdom (AFD), lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska eller neuromuskulära systemiska sjukdomar sjukdomar. Mindre händelser inkluderar icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 10 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i distinkta kardiomyopatiska fenotyper som har beskrivits i vissa sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
vänster ventrikulär icke-komprimering (LVNC), arytmogen mitralisklaffprolaps (AMVP), peripartum kardiomyopati (PPCM), Anderson-Fabrys sjukdom (AFD), lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska eller neuromuskulära systemiska sjukdomar sjukdomar. Mindre händelser inkluderar icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 30 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 1 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 1 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 5 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 10 år
|
|
Förekomst av mindre händelser i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorier, vävnader eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, sjukdomsrelaterade kostnader för hjärtsjukdomar, hantering av extrahjärtsjukdomar, komplikationer -relaterade icke-dödliga effektmått.
|
Vid 30 år
|
|
Beskrivning av den naturliga historien för övergripande och specifika former av NICM, som visar distinkta arytmiska fenotyper, M-Infl och ärrmönster.
Tidsram: Vid 1 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 1 år
|
|
Beskrivning av den naturliga historien för övergripande och specifika former av NICM, som visar distinkta arytmiska fenotyper, M-Infl och ärrmönster.
Tidsram: Vid 3 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 3 år
|
|
Beskrivning av den naturliga historien för övergripande och specifika former av NICM, som visar distinkta arytmiska fenotyper, M-Infl och ärrmönster.
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, dysmetaboliska, mitokondriella, toxiska, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Beskrivning av den naturliga historien för övergripande och specifika former av NICM, som visar distinkta arytmiska fenotyper, M-Infl och ärrmönster.
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Beskrivning av den naturliga historien för övergripande och specifika former av NICM, som visar distinkta arytmiska fenotyper, M-Infl och ärrmönster.
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Beskrivning av den naturliga historien för övergripande och specifika former av NICM, som visar distinkta arytmiska fenotyper, M-Infl och ärrmönster.
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Beskrivning av den naturliga historien för övergripande och specifika former av NICM, som visar distinkta arytmiska fenotyper, M-Infl och ärrmönster.
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Beskrivning av den naturliga historien för övergripande och specifika former av NICM, som visar distinkta arytmiska fenotyper, M-Infl och ärrmönster.
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Identifiering av prognostiska genetiska, cirkulations-, vävnads-, cellulära, metaboliska, molekylära, immunologiska eller multiomiska biomarkörer för NICM:er
Tidsram: Vid 1 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 1 år
|
|
Identifiering av prognostiska genetiska, cirkulations-, vävnads-, cellulära, metaboliska, molekylära, immunologiska eller multiomiska biomarkörer för NICM:er
Tidsram: Vid 3 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 3 år
|
|
Identifiering av prognostiska genetiska, cirkulations-, vävnads-, cellulära, metaboliska, molekylära, immunologiska eller multiomiska biomarkörer för NICM:er
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Identifiering av prognostiska genetiska, cirkulations-, vävnads-, cellulära, metaboliska, molekylära, immunologiska eller multiomiska biomarkörer för NICM:er
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Identifiering av prognostiska genetiska, cirkulations-, vävnads-, cellulära, metaboliska, molekylära, immunologiska eller multiomiska biomarkörer för NICM:er
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Identifiering av prognostiska genetiska, cirkulations-, vävnads-, cellulära, metaboliska, molekylära, immunologiska eller multiomiska biomarkörer för NICM:er
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Identifiering av prognostiska genetiska, cirkulations-, vävnads-, cellulära, metaboliska, molekylära, immunologiska eller multiomiska biomarkörer för NICM:er
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Identifiering av prognostiska genetiska, cirkulations-, vävnads-, cellulära, metaboliska, molekylära, immunologiska eller multiomiska biomarkörer för NICM:er
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Identifiering av biomarkörer associerade med behandlingssvar för NICM
Tidsram: Vid 1 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 1 år
|
|
Identifiering av biomarkörer associerade med behandlingssvar för NICM
Tidsram: Vid 3 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 3 år
|
|
Identifiering av biomarkörer associerade med behandlingssvar för NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Identifiering av biomarkörer associerade med behandlingssvar för NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Identifiering av biomarkörer associerade med behandlingssvar för NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Identifiering av biomarkörer associerade med behandlingssvar för NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Identifiering av biomarkörer associerade med behandlingssvar för NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Identifiering av biomarkörer associerade med behandlingssvar för NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Identifiering av kostnadseffektiva multimodala och multiparametriska riskpoäng för NICM
Tidsram: Vid 1 år
|
Dessa riskpoäng kommer att vara inriktade men inte begränsa för att erhålla maximal förmåga att särskilja heterogena resultat med hjälp av det minimala antalet prediktorer och/eller det minsta antalet prov och/eller de billigaste/säkraste proven. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 1 år
|
|
Identifiering av kostnadseffektiva multimodala och multiparametriska riskpoäng för NICM
Tidsram: Vid 3 år
|
Dessa riskpoäng kommer att vara inriktade men inte begränsa för att erhålla maximal förmåga att särskilja heterogena resultat med hjälp av det minimala antalet prediktorer och/eller det minsta antalet prov och/eller de billigaste/säkraste proven. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 3 år
|
|
Identifiering av kostnadseffektiva multimodala och multiparametriska riskpoäng för NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
Dessa riskpoäng kommer att vara inriktade men inte begränsa för att erhålla maximal förmåga att särskilja heterogena resultat med hjälp av det minimala antalet prediktorer och/eller det minsta antalet prov och/eller de billigaste/säkraste proven. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 5 år
|
|
Identifiering av kostnadseffektiva multimodala och multiparametriska riskpoäng för NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
Dessa riskpoäng kommer att vara inriktade men inte begränsa för att erhålla maximal förmåga att särskilja heterogena resultat med hjälp av det minimala antalet prediktorer och/eller det minsta antalet prov och/eller de billigaste/säkraste proven. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 10 år
|
|
Identifiering av kostnadseffektiva multimodala och multiparametriska riskpoäng för NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
Dessa riskpoäng kommer att vara inriktade men inte begränsa för att erhålla maximal förmåga att särskilja heterogena resultat med hjälp av det minimala antalet prediktorer och/eller det minsta antalet prov och/eller de billigaste/säkraste proven. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 15 år
|
|
Identifiering av kostnadseffektiva multimodala och multiparametriska riskpoäng för NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
Dessa riskpoäng kommer att vara inriktade men inte begränsa för att erhålla maximal förmåga att särskilja heterogena resultat med hjälp av det minimala antalet prediktorer och/eller det minsta antalet prov och/eller de billigaste/säkraste proven. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 20 år
|
|
Identifiering av kostnadseffektiva multimodala och multiparametriska riskpoäng för NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
Dessa riskpoäng kommer att vara inriktade men inte begränsa för att erhålla maximal förmåga att särskilja heterogena resultat med hjälp av det minimala antalet prediktorer och/eller det minsta antalet prov och/eller de billigaste/säkraste proven. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 25 år
|
|
Identifiering av kostnadseffektiva multimodala och multiparametriska riskpoäng för NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
Dessa riskpoäng kommer att vara inriktade men inte begränsa för att erhålla maximal förmåga att särskilja heterogena resultat med hjälp av det minimala antalet prediktorer och/eller det minsta antalet prov och/eller de billigaste/säkraste proven. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 30 år
|
|
Bedömning av det prognostiska värdet av arytmier i NICM
Tidsram: Vid 1 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 1 år
|
|
Bedömning av det prognostiska värdet av arytmier i NICM
Tidsram: Vid 3 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 3 år
|
|
Bedömning av det prognostiska värdet av arytmier i NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Bedömning av det prognostiska värdet av arytmier i NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Bedömning av det prognostiska värdet av arytmier i NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Bedömning av det prognostiska värdet av arytmier i NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Bedömning av det prognostiska värdet av arytmier i NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Bedömning av det prognostiska värdet av arytmier i NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Bedömning av det prediktiva värdet av elektrofysiologiska studier och elektroanatomiska arytmogena substrat vid riskstratifiering av NICM
Tidsram: Vid 1 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 1 år
|
|
Bedömning av det prediktiva värdet av elektrofysiologiska studier och elektroanatomiska arytmogena substrat vid riskstratifiering av NICM
Tidsram: Vid 3 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 3 år
|
|
Bedömning av det prediktiva värdet av elektrofysiologiska studier och elektroanatomiska arytmogena substrat vid riskstratifiering av NICM
Tidsram: Vid 5 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 5 år
|
|
Bedömning av det prediktiva värdet av elektrofysiologiska studier och elektroanatomiska arytmogena substrat vid riskstratifiering av NICM
Tidsram: Vid 10 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 10 år
|
|
Bedömning av det prediktiva värdet av elektrofysiologiska studier och elektroanatomiska arytmogena substrat vid riskstratifiering av NICM
Tidsram: Vid 15 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 15 år
|
|
Bedömning av det prediktiva värdet av elektrofysiologiska studier och elektroanatomiska arytmogena substrat vid riskstratifiering av NICM
Tidsram: Vid 20 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 20 år
|
|
Bedömning av det prediktiva värdet av elektrofysiologiska studier och elektroanatomiska arytmogena substrat vid riskstratifiering av NICM
Tidsram: Vid 25 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 25 år
|
|
Bedömning av det prediktiva värdet av elektrofysiologiska studier och elektroanatomiska arytmogena substrat vid riskstratifiering av NICM
Tidsram: Vid 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Vid 30 år
|
|
Bedömning av det prognostiska värdet av M-Infl i NICM, d.v.s. samband med större händelser
Tidsram: Vid 1 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 1 år
|
|
Bedömning av det prognostiska värdet av M-Infl i NICM, d.v.s. samband med större händelser
Tidsram: Vid 3 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 3 år
|
|
Bedömning av det prognostiska värdet av M-Infl i NICM, d.v.s. samband med större händelser
Tidsram: Vid 5 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 5 år
|
|
Bedömning av det prognostiska värdet av M-Infl i NICM, d.v.s. samband med större händelser
Tidsram: Vid 10 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 10 år
|
|
Bedömning av det prognostiska värdet av M-Infl i NICM, d.v.s. samband med större händelser
Tidsram: Vid 15 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 15 år
|
|
Bedömning av det prognostiska värdet av M-Infl i NICM, d.v.s. samband med större händelser
Tidsram: Vid 20 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 20 år
|
|
Bedömning av det prognostiska värdet av M-Infl i NICM, d.v.s. samband med större händelser
Tidsram: Vid 25 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 25 år
|
|
Bedömning av det prognostiska värdet av M-Infl i NICM, d.v.s. samband med större händelser
Tidsram: Vid 30 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 30 år
|
|
Validering av reproducerbarheten av befintliga riskfaktorer och riskstratifieringspoäng för NICM i en verklig befolkning, det vill säga verifiering av deras roll i att förutsäga stora händelser
Tidsram: Vid 1 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 1 år
|
|
Validering av reproducerbarheten av befintliga riskfaktorer och riskstratifieringspoäng för NICM i en verklig befolkning, det vill säga verifiering av deras roll i att förutsäga stora händelser
Tidsram: Vid 3 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 3 år
|
|
Validering av reproducerbarheten av befintliga riskfaktorer och riskstratifieringspoäng för NICM i en verklig befolkning, det vill säga verifiering av deras roll i att förutsäga stora händelser
Tidsram: Vid 5 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 5 år
|
|
Validering av reproducerbarheten av befintliga riskfaktorer och riskstratifieringspoäng för NICM i en verklig befolkning, det vill säga verifiering av deras roll i att förutsäga stora händelser
Tidsram: Vid 10 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 10 år
|
|
Validering av reproducerbarheten av befintliga riskfaktorer och riskstratifieringspoäng för NICM i en verklig befolkning, det vill säga verifiering av deras roll i att förutsäga stora händelser
Tidsram: Vid 15 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 15 år
|
|
Validering av reproducerbarheten av befintliga riskfaktorer och riskstratifieringspoäng för NICM i en verklig befolkning, det vill säga verifiering av deras roll i att förutsäga stora händelser
Tidsram: Vid 20 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 20 år
|
|
Validering av reproducerbarheten av befintliga riskfaktorer och riskstratifieringspoäng för NICM i en verklig befolkning, det vill säga verifiering av deras roll i att förutsäga stora händelser
Tidsram: Vid 25 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 25 år
|
|
Validering av reproducerbarheten av befintliga riskfaktorer och riskstratifieringspoäng för NICM i en verklig befolkning, det vill säga verifiering av deras roll i att förutsäga stora händelser
Tidsram: Vid 30 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 30 år
|
|
Förfining av riskfaktorer och riskstratifieringspoäng för NICM, d.v.s. utarbetande av modeller som integrerar kända och nya riskfaktorer för förutsägelse av större händelser
Tidsram: Vid 1 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 1 år
|
|
Förfining av riskfaktorer och riskstratifieringspoäng för NICM, d.v.s. utarbetande av modeller som integrerar kända och nya riskfaktorer för förutsägelse av större händelser
Tidsram: Vid 3 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 3 år
|
|
Förfining av riskfaktorer och riskstratifieringspoäng för NICM, d.v.s. utarbetande av modeller som integrerar kända och nya riskfaktorer för förutsägelse av större händelser
Tidsram: Vid 5 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 5 år
|
|
Förfining av riskfaktorer och riskstratifieringspoäng för NICM, d.v.s. utarbetande av modeller som integrerar kända och nya riskfaktorer för förutsägelse av större händelser
Tidsram: Vid 10 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 10 år
|
|
Förfining av riskfaktorer och riskstratifieringspoäng för NICM, d.v.s. utarbetande av modeller som integrerar kända och nya riskfaktorer för förutsägelse av större händelser
Tidsram: Vid 15 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 15 år
|
|
Förfining av riskfaktorer och riskstratifieringspoäng för NICM, d.v.s. utarbetande av modeller som integrerar kända och nya riskfaktorer för förutsägelse av större händelser
Tidsram: Vid 20 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 20 år
|
|
Förfining av riskfaktorer och riskstratifieringspoäng för NICM, d.v.s. utarbetande av modeller som integrerar kända och nya riskfaktorer för förutsägelse av större händelser
Tidsram: Vid 25 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 25 år
|
|
Förfining av riskfaktorer och riskstratifieringspoäng för NICM, d.v.s. utarbetande av modeller som integrerar kända och nya riskfaktorer för förutsägelse av större händelser
Tidsram: Vid 30 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 30 år
|
|
Utarbetande av nya riskpoäng för NICM, även baserat på modern teknik för maskininlärning och artificiell intelligens, genom att identifiera den mest effektiva kombinationen av prognostiska variabler som kan förutsäga stora händelser
Tidsram: Vid 1 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 1 år
|
|
Utarbetande av nya riskpoäng för NICM, även baserat på modern teknik för maskininlärning och artificiell intelligens, genom att identifiera den mest effektiva kombinationen av prognostiska variabler som kan förutsäga stora händelser
Tidsram: Vid 3 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 3 år
|
|
Utarbetande av nya riskpoäng för NICM, även baserat på modern teknik för maskininlärning och artificiell intelligens, genom att identifiera den mest effektiva kombinationen av prognostiska variabler som kan förutsäga stora händelser
Tidsram: Vid 5 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 5 år
|
|
Utarbetande av nya riskpoäng för NICM, även baserat på modern teknik för maskininlärning och artificiell intelligens, genom att identifiera den mest effektiva kombinationen av prognostiska variabler som kan förutsäga stora händelser
Tidsram: Vid 10 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 10 år
|
|
Utarbetande av nya riskpoäng för NICM, även baserat på modern teknik för maskininlärning och artificiell intelligens, genom att identifiera den mest effektiva kombinationen av prognostiska variabler som kan förutsäga stora händelser
Tidsram: Vid 15 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 15 år
|
|
Utarbetande av nya riskpoäng för NICM, även baserat på modern teknik för maskininlärning och artificiell intelligens, genom att identifiera den mest effektiva kombinationen av prognostiska variabler som kan förutsäga stora händelser
Tidsram: Vid 20 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 20 år
|
|
Utarbetande av nya riskpoäng för NICM, även baserat på modern teknik för maskininlärning och artificiell intelligens, genom att identifiera den mest effektiva kombinationen av prognostiska variabler som kan förutsäga stora händelser
Tidsram: Vid 25 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 25 år
|
|
Utarbetande av nya riskpoäng för NICM, även baserat på modern teknik för maskininlärning och artificiell intelligens, genom att identifiera den mest effektiva kombinationen av prognostiska variabler som kan förutsäga stora händelser
Tidsram: Vid 30 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 30 år
|
|
Validering av nya modeller i kontrollpatientkohorter, det vill säga verifiering av deras roll i att förutsäga större händelser
Tidsram: Vid 1 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 1 år
|
|
Validering av nya modeller i kontrollpatientkohorter, det vill säga verifiering av deras roll i att förutsäga större händelser
Tidsram: Vid 3 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 3 år
|
|
Validering av nya modeller i kontrollpatientkohorter, det vill säga verifiering av deras roll i att förutsäga större händelser
Tidsram: Vid 5 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 5 år
|
|
Validering av nya modeller i kontrollpatientkohorter, det vill säga verifiering av deras roll i att förutsäga större händelser
Tidsram: Vid 10 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 10 år
|
|
Validering av nya modeller i kontrollpatientkohorter, det vill säga verifiering av deras roll i att förutsäga större händelser
Tidsram: Vid 15 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 15 år
|
|
Validering av nya modeller i kontrollpatientkohorter, det vill säga verifiering av deras roll i att förutsäga större händelser
Tidsram: Vid 20 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 20 år
|
|
Validering av nya modeller i kontrollpatientkohorter, det vill säga verifiering av deras roll i att förutsäga större händelser
Tidsram: Vid 25 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 25 år
|
|
Validering av nya modeller i kontrollpatientkohorter, det vill säga verifiering av deras roll i att förutsäga större händelser
Tidsram: Vid 30 år
|
Större händelser inkluderar dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-terapi), atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar, vänster /höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Vid 30 år
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av epidemiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av etiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av patofysiologiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i DCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i HCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i HCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i HCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i HCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i HCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i HCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i RCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i RCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i RCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i RCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i RCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i RCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i RCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i ACM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i ACM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i ACM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i ACM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i ACM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i ACM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i ACM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i LVNC
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i AMVP
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i PPCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i AFD
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i AFD
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i AFD
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i AFD
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i AFD
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i AFD
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i AFD
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotyp signaturer i mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotyp signaturer i mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotyp signaturer i mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotyp signaturer i mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotyp signaturer i mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotyp signaturer i mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotyp signaturer i mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotyp signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotyp signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotyp signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotyp signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotyp signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotyp signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotyp signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av genotyp-fenotypsignaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i DCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i HCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i RCM
Tidsram: Vart 10:e år
|
Vart 10:e år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i ACM
Tidsram: Vart 15:e år
|
Vart 15:e år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i ACM
Tidsram: Vart 20:e år
|
Vart 20:e år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i ACM
Tidsram: Vart 25:e år
|
Vart 25:e år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i ACM
Tidsram: Vart 30:e år
|
Vart 30:e år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i LVNC
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i AMVP
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i PPCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i AFD
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i AFD
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i AFD
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i AFD
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i AFD
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i AFD
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i AFD
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i överlappande och odefinierad fenotyp
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i överlappande och odefinierad fenotyp
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i överlappande och odefinierad fenotyp
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i överlappande och odefinierad fenotyp
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i överlappande och odefinierad fenotyp
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i överlappande och odefinierad fenotyp
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av arytmisignaturer i överlappande och odefinierad fenotyp
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i DCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i HCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i HCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i HCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i HCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i HCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i HCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i RCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i RCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i RCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i RCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i RCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i RCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i RCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i ACM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i ACM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i ACM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i ACM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i ACM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i ACM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i ACM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i LVNC
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i AMVP
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i PPCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i AFD
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i AFD
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i AFD
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i AFD
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i AFD
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i AFD
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i AFD
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av M-Infl-signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i DCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i HCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i HCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i HCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i HCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i HCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i HCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i RCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i RCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i RCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i RCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i RCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i RCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i RCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i ACM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i ACM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i ACM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i ACM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i ACM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i ACM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i ACM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i LVNC
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i AMVP
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i PPCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i AFD
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i AFD
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i AFD
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i AFD
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i AFD
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i AFD
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av extracardiac signaturer i AFD
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid mitokondriella sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av extrakardiella signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av multidisciplinära, multimodala, multiparametriska diagnostiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer vid lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer vid lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer vid lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer vid lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer vid lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer vid lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer vid lagrings- och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av laboratorie-, vävnads-, cell-, metaboliska eller multiomiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i HCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i RCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i ACM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i LVNC
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i AMVP
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i PPCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i AFD
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer vid lagring och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer vid lagring och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer vid lagring och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer vid lagring och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer vid lagring och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer vid lagring och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer vid lagring och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av prognostiska signaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i DCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i DCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i DCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i DCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i DCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i DCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i DCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i HCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i HCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i HCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i HCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i HCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i HCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i HCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i ACM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i ACM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i ACM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i ACM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i ACM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i ACM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i ACM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i AFD
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i AFD
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i AFD
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i AFD
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i AFD
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i AFD
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i AFD
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer vid lagring och dysmetabola sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar och kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 5 år
|
Vid 5 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 10 år
|
Vid 10 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 15 år
|
Vid 15 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 20 år
|
Vid 20 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 25 år
|
Vid 25 år
|
|
|
Bedömning av svar på behandlingssignaturer i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Vid 30 år
|
Vid 30 år
|
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i DCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid baslinjen
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i DCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 5 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i DCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 10 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i DCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 15 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i DCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 20 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i DCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 25 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i DCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i HCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid baslinjen
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i HCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 5 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i HCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 10 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i HCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 15 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i HCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 20 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i HCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 25 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i HCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i RCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid baslinjen
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i RCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 5 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i RCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 10 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i RCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 15 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i RCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 20 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i RCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 25 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i RCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i ACM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid baslinjen
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i ACM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 5 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i ACM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 10 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i ACM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 15 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i ACM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 20 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i ACM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 25 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i ACM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i LVNC Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid baslinjen
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i LVNC Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 5 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i LVNC Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 10 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i LVNC Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 15 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i LVNC Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 20 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i LVNC Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 25 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i LVNC Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i AMVP Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid baslinjen
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i AMVP Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 5 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i AMVP Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 10 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i AMVP Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 15 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i AMVP Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 20 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i AMVP Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 25 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i AMVP Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i PPCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid baslinjen
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i PPCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 5 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i PPCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 10 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i PPCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 15 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i PPCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 20 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i PPCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 25 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i PPCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i AFD Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid baslinjen
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i AFD Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 5 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i AFD Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 10 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i AFD Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 15 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i AFD Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 20 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i AFD Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 25 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning i AFD Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning vid förvaring och dysmetabola sjukdomar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid baslinjen
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning vid förvaring och dysmetabola sjukdomar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 5 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning vid förvaring och dysmetabola sjukdomar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 10 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning vid förvaring och dysmetabola sjukdomar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 15 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning vid förvaring och dysmetabola sjukdomar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 20 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning vid förvaring och dysmetabola sjukdomar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 25 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning vid förvaring och dysmetabola sjukdomar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning vid mitokondriella sjukdomar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid baslinjen
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning vid mitokondriella sjukdomar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 5 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning vid mitokondriella sjukdomar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 10 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning vid mitokondriella sjukdomar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 15 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning vid mitokondriella sjukdomar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 20 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning vid mitokondriella sjukdomar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 25 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingseffekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning vid mitokondriella sjukdomar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning av kanalopatier med strukturella förändringar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid baslinjen
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning av kanalopatier med strukturella förändringar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 5 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning av kanalopatier med strukturella förändringar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 10 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning av kanalopatier med strukturella förändringar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 15 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning av kanalopatier med strukturella förändringar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 20 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning av kanalopatier med strukturella förändringar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 25 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning av kanalopatier med strukturella förändringar Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Vid 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid baslinjen
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 5 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 5 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 10 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 10 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 15 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 15 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 20 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 20 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 25 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 25 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning av kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Vid 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Vid 30 år
|
|
Utvärdering av effekten av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Utvärdering av behandlingens effekt, definierad utifrån förekomsten av mindre händelser under uppföljning av överlappande och odefinierade fenotyper Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på större och mindre händelser
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifik behandling på arytmiska och inflammatoriska utfall, såväl som på större och mindre händelser i DCM
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifik behandling på arytmiska och inflammatoriska utfall, såväl som på större och mindre händelser i HCM
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifik behandling på arytmiska och inflammatoriska utfall, såväl som på större och mindre händelser i RCM
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifik behandling på arytmiska och inflammatoriska utfall, såväl som på större och mindre händelser i ACM
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifik behandling på arytmiska och inflammatoriska utfall, såväl som på större och mindre händelser i LVNC
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifik behandling på arytmiska och inflammatoriska utfall, såväl som på större och mindre händelser i AMVP
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifik behandling på arytmiska och inflammatoriska utfall, såväl som på större och mindre händelser i PPCM
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifik behandling på arytmiska och inflammatoriska utfall, såväl som på större och mindre händelser i AFD
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifik behandling på arytmiska och inflammatoriska utfall, såväl som på större och mindre händelser vid lagring och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, kanalopatier med strukturella förändringar
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifik behandling på arytmiska och inflammatoriska utfall, såväl som på större och mindre händelser vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifik behandling på arytmiska och inflammatoriska utfall, såväl som på större och mindre händelser i överlappande och odefinierade fenotyper
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Identifiering av kriterier för enhetsimplantat (PM, ICD, S-ICD, CRT-D...) hos NICM-patienter
Tidsram: Om 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Om 30 år
|
|
Identifiering av de mest lämpliga terapeutiska strategierna baserat på indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat
Tidsram: Om 30 år
|
Detta gäller NICM-patienter med supraventrikulära arytmier, bradyarytmier eller ventrikulära arytmier, med eller utan M-Inf. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Om 30 år
|
|
Identifiering av de bästa kandidaterna till multidisciplinär hantering av NICM
Tidsram: Om 30 år
|
genom identifiering av undergrupperna av patienter som visar de maximala effekterna (dvs. lägsta förekomsten av större och mindre biverkningar) och de minimala riskerna (dvs. lägsta förekomsten av biverkningar) efter tillämpning av multidisciplinär vård. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Om 30 år
|
|
Indikation och tidpunkt för implantation av enhet (ICD, CRT-D) i primärprevention, baserat på multidisciplinär, multimodal, multiparametrisk riskbedömning i NICM, och i relation till olika allmänna och etiologiberoende behandlingar
Tidsram: Om 30 år
|
genom identifiering av undergrupperna av patienter som visar de maximala effekterna (dvs. lägsta förekomsten av större och mindre biverkningar) och de minimala riskerna (dvs. lägsta förekomsten av biverkningar) efter tillämpning av multidisciplinär vård. NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Om 30 år
|
|
Effekt av multidisciplinär patient - skräddarsytt tillvägagångssätt för hantering av inflammation och komorbiditeter hos DCM-patienter, d.v.s. effekter på större och mindre händelser
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av multidisciplinär patient - skräddarsytt tillvägagångssätt för hantering av inflammation och komorbiditeter hos HCM-patienter, d.v.s. effekter på större och mindre händelser
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av multidisciplinär patient - skräddarsytt tillvägagångssätt för hantering av inflammation och komorbiditeter hos RCM-patienter, d.v.s. effekter på större och mindre händelser
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av multidisciplinär patient - skräddarsytt tillvägagångssätt för hantering av inflammation och komorbiditeter hos ACM-patienter, d.v.s. effekter på större och mindre händelser
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av multidisciplinär patient - skräddarsytt tillvägagångssätt för hantering av inflammation och komorbiditeter hos LVNC-patienter, d.v.s. effekter på större och mindre händelser
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av multidisciplinär patient - skräddarsytt tillvägagångssätt för hantering av inflammation och komorbiditeter hos PPCM-patienter, d.v.s. effekter på större och mindre händelser
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av multidisciplinär patient - skräddarsytt tillvägagångssätt för hantering av inflammation och komorbiditeter hos AMVP-patienter, d.v.s. effekter på större och mindre händelser
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av multidisciplinär patient - skräddarsytt tillvägagångssätt för hantering av inflammation och komorbiditeter hos AFD-patienter, d.v.s. effekter på större och mindre händelser
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av multidisciplinär patient - skräddarsydd tillvägagångssätt för hantering av inflammation och komorbiditeter hos patienter med lagring och dysmetabola sjukdomar, d.v.s. effekter på större och mindre händelser
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av multidisciplinär patient - skräddarsytt tillvägagångssätt för hantering av inflammation och komorbiditeter hos patienter med mitokondriella sjukdomar, d.v.s. effekter på större och mindre händelser
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av multidisciplinär patient - skräddarsytt tillvägagångssätt för hantering av inflammation och komorbiditeter i kanalopatier med strukturella förändringar hos patienter, d.v.s. effekter på större och mindre händelser
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av multidisciplinär patient - skräddarsydd tillvägagångssätt för hantering av inflammation och komorbiditeter vid kardiomyopatier associerade med patienter med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, dvs. effekter på större och mindre händelser
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av multidisciplinär patient - skräddarsytt tillvägagångssätt för hantering av inflammation och komorbiditeter i kardiomyopatier associerade med överlappande och odefinierade fenotyper patienter, d.v.s. effekter på större och mindre händelser
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av stödbehandling, optimal kardiologisk behandling och behandlingsalternativ för hjärtsvikt hos DCM-patienter, d.v.s. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av stödbehandling, optimal kardiologisk behandling och behandlingsalternativ för hjärtsvikt hos HCM-patienter, d.v.s. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av stödbehandling, optimal kardiologisk behandling och behandlingsalternativ för hjärtsvikt hos RCM-patienter, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av stödbehandling, optimal kardiologisk behandling och behandlingsalternativ för hjärtsvikt hos ACM-patienter, d.v.s. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av stödbehandling, optimal kardiologisk behandling och behandlingsalternativ för hjärtsvikt hos LVNC-patienter, d.v.s. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av stödbehandling, optimal kardiologisk behandling och behandlingsalternativ för hjärtsvikt hos AMVP-patienter, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av stödbehandling, optimal kardiologisk behandling och behandlingsalternativ för hjärtsvikt hos PPCM-patienter, d.v.s. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av stödbehandling, optimal kardiologisk behandling och behandlingsalternativ för hjärtsvikt hos AFD-patienter, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av stödbehandling, optimal kardiologisk behandling och behandlingsalternativ för hjärtsvikt hos patienter med lagring och dysmetabola sjukdomar, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av stödbehandling, optimal kardiologisk behandling och behandlingsalternativ för hjärtsvikt hos patienter med mitokondriella sjukdomar, d.v.s. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av stödbehandling, optimal kardiologisk behandling och behandlingsalternativ för hjärtsvikt hos kanalopatier med strukturella förändringspatienter, d.v.s. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av stödbehandling, optimal kardiologisk behandling och behandlingsalternativ för hjärtsvikt vid kardiomyopatier associerade med patienter med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, d.v.s. effekter på större och mindre händelser
Tidsram: Om 30 år
|
Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar. Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av stödbehandling, optimal kardiologisk behandling och behandlingsalternativ för hjärtsvikt hos patienter med överlappande och odefinierade fenotyper, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av immunmodulerande, immunsuppressiv och antiinflammatorisk terapi, inklusive biologisk riktad terapi i DCM, dvs. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av immunmodulerande, immunsuppressiv och antiinflammatorisk terapi, inklusive biologisk riktad terapi i HCM, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av immunmodulerande, immunsuppressiv och antiinflammatorisk terapi, inklusive biologisk riktad terapi vid RCM, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av immunmodulerande, immunsuppressiv och antiinflammatorisk terapi, inklusive biologisk riktad terapi i ACM, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av immunmodulerande, immunsuppressiv och antiinflammatorisk terapi, inklusive biologisk riktad terapi i LVNC, dvs. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av immunmodulerande, immunsuppressiv och antiinflammatorisk terapi, inklusive biologisk riktad terapi i AMVP, dvs. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av immunmodulerande, immunsuppressiv och antiinflammatorisk terapi, inklusive biologisk riktad terapi i PPCM, dvs. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av immunmodulerande, immunsuppressiv och antiinflammatorisk terapi, inklusive biologisk riktad terapi vid AFD, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av immunmodulerande, immunsuppressiv och antiinflammatorisk terapi, inklusive biologisk riktad terapi vid mitokondriella sjukdomar, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av immunmodulerande, immunsuppressiv och antiinflammatorisk terapi, inklusive biologisk riktad terapi vid lagring och dysmetabola sjukdomar, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av immunmodulerande, immunsuppressiv och antiinflammatorisk terapi, inklusive biologisk riktad terapi i kanalopatier med strukturella förändringar, dvs effekter på större och mindre händelser.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat). Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar. Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av immunmodulerande, immunsuppressiv och antiinflammatorisk terapi, inklusive biologisk riktad terapi vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, dvs effekter på större och mindre händelser.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat). Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar. Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av immunmodulerande, immunsuppressiv och antiinflammatorisk terapi, inklusive biologisk riktad terapi vid överlappande och odefinierade fenotyper, dvs effekter på större och mindre händelser.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat). Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar. Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifika behandlingar, inklusive de som syftar till att rikta in sig på manifestationer av extrahjärtsjukdomar i DCM, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifika behandlingar, inklusive de som syftar till att rikta in sig på manifestationer av extrahjärtsjukdomar i HCM, dvs. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifika behandlingar, inklusive de som syftar till att rikta in sig på manifestationer av extrahjärtsjukdomar i RCM, dvs. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifika behandlingar, inklusive de som syftar till att rikta in sig på manifestationer av extrahjärtsjukdomar i ACM, dvs. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifika behandlingar, inklusive de som syftar till att rikta in sig på manifestationer av extrahjärtsjukdomar i LVNC, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifika behandlingar, inklusive de som syftar till att rikta in sig på manifestationer av extrahjärtsjukdomar i AMVP, dvs. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifika behandlingar, inklusive de som syftar till att rikta in sig på manifestationer av extrahjärtsjukdomar i PPCM, dvs. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifika behandlingar, inklusive de som syftar till att rikta in sig på manifestationer av extrahjärtsjukdomar i AFD, dvs. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifika behandlingar, inklusive de som syftar till att rikta in sig på manifestationer av extrahjärtsjukdomar vid lagring och dysmetabola sjukdomar, dvs. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifika behandlingar, inklusive de som syftar till att rikta in sig på manifestationer av extrahjärtsjukdomar i mitokondriella sjukdomar, dvs. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifika behandlingar, inklusive de som syftar till att rikta in sig på manifestationer av extrahjärtsjukdomar i kanalopatier med strukturella förändringar, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifika behandlingar, inklusive de som syftar till att rikta in sig på manifestationer av extrahjärtsjukdomar i kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, dvs effekter på större och mindre händelser.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med utfall) Analys av säkerhet, d.v.s. förekomst av biverkningar. Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av etiologispecifika behandlingar, inklusive de som syftar till att rikta in sig på manifestationer av extrahjärtsjukdomar i överlappande och odefinierade fenotyper, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av ersättningsterapi, molekylär terapi, genterapi vid DCM, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av ersättningsterapi, molekylär terapi, genterapi vid HCM, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av ersättningsterapi, molekylär terapi, genterapi vid RCM, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av ersättningsterapi, molekylär terapi, genterapi vid ACM, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av ersättningsterapi, molekylär terapi, genterapi i LVNC, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av ersättningsterapi, molekylär terapi, genterapi i AMVP, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av ersättningsterapi, molekylär terapi, genterapi vid PPCM, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av ersättningsterapi, molekylär terapi, genterapi vid AFD, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av ersättningsterapi, molekylär terapi, genterapi vid lagring och dysmetabola sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av ersättningsterapi, molekylär terapi, genterapi vid kanalopatier med strukturella förändringar d.v.s. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av ersättningsterapi, molekylär terapi, genterapi vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av ersättningsterapi, molekylär terapi, genterapi vid överlappande och odefinierade fenotyper, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av hjärttransplantation och annan behandling för hjärtsvikt i slutstadiet vid DCM, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av hjärttransplantation och annan behandling för hjärtsvikt i slutstadiet vid HCM, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av hjärttransplantation och annan behandling för hjärtsvikt i slutstadiet vid RCM, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av hjärttransplantation och annan behandling för hjärtsvikt i slutstadiet vid ACM, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av hjärttransplantation och annan behandling för hjärtsvikt i slutstadiet vid LVNC, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av hjärttransplantation och annan behandling för hjärtsvikt i slutstadiet vid AMVP, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av hjärttransplantation och annan behandling för hjärtsvikt i slutstadiet vid PPCM, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av hjärttransplantation och annan behandling för hjärtsvikt i slutstadiet vid AFD, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av hjärttransplantation och annan behandling av hjärtsvikt i slutstadiet vid lagring och dysmetabola sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekt av hjärttransplantation och annan behandling för hjärtsvikt i slutstadiet i kanalopatier med strukturella förändringar, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av hjärttransplantation och annan behandling för hjärtsvikt i slutstadiet vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, dvs effekter på större och mindre händelser.
Tidsram: Om 30 år
|
Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar. Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av hjärttransplantation och annan behandling för hjärtsvikt i slutstadiet i överlappande och odefinierade fenotyper, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av kirurgiska eller hemodynamiska procedurer i DCM, dvs effekter på större och mindre händelser, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av kirurgiska eller hemodynamiska ingrepp vid HCM, dvs effekter på större och mindre händelser, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av kirurgiska eller hemodynamiska procedurer i RCM, dvs effekter på större och mindre händelser, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av kirurgiska eller hemodynamiska procedurer i ACM, dvs effekter på större och mindre händelser, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av kirurgiska eller hemodynamiska procedurer i LVNC, d.v.s. effekter på större och mindre händelser, dvs. effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av kirurgiska eller hemodynamiska procedurer i AMVP, dvs effekter på större och mindre händelser, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av kirurgiska eller hemodynamiska procedurer i PPCM, dvs effekter på större och mindre händelser, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av kirurgiska eller hemodynamiska ingrepp vid AFD, dvs effekter på större och mindre händelser, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av kirurgiska eller hemodynamiska procedurer vid lagring och dysmetaboliska sjukdomar, mitokondriella sjukdomar, dvs effekter på större och mindre händelser dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av kirurgiska eller hemodynamiska procedurer i kanalopatier med strukturella förändringar, dvs effekter på större och mindre händelser dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effektiviteten av kirurgiska eller hemodynamiska procedurer vid kardiomyopatier associerade med systemiska reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar, dvs. effekter på större och mindre händelser, dvs. effekter på större och mindre händelser.
Tidsram: Om 30 år
|
Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar. Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Effekten av kirurgiska eller hemodynamiska procedurer i överlappande och odefinierade fenotyper, dvs effekter på större och mindre händelser, dvs effekter på större och mindre händelser. Analys av säkerhet, dvs förekomst av biverkningar.
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Utredning av hjärtapparatimplantat i primär och sekundär prevention, hos alla patienter, såväl som i undergrupper med och utan M-Infl i NICM
Tidsram: Om 30 år
|
(indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier. Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas. |
Om 30 år
|
|
Undersökning av ablation av hjärtarytmier (indikationer, patientval, timing, risk-nytta-förhållande, biverkningar, varaktighet, utmaningar, samband med resultat) i NICM
Tidsram: Om 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Om 30 år
|
|
Roll av ablation (vilken teknik som helst) på arytmiska utfall i NICM, hos alla patienter, såväl som i undergrupper med och utan arytmier och MInfl
Tidsram: Om 30 år
|
NICM kommer att inkludera men inte begränsa till: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriska, infiltrativa, toxiska, dysmetaboliska, mitokondriella, neuromuskulära, reumatologiska/autoimmuna kardiomyopatier, kanalopatier med strukturella substrat, LVNC, PPCM, AMVP, AFDs, at, hearthlete'Ds, och överlappande kardiomyopatier.
Ytterligare sjukdomar i NICM-spektrumet kommer att inkluderas parallellt med att den nuvarande kunskapen utvecklas.
|
Om 30 år
|
|
Indikationer och optimal tidpunkt för eventuella elektrofysiologiska eller interventionella procedurer i HCM, dvs jämförelse av förekomsten av större och mindre händelser hos patienter som genomgår behandling vid olika tidpunkter
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Indikationer och optimal tidpunkt för alla elektrofysiologiska eller interventionella procedurer i ACM, dvs jämförelse av förekomsten av större och mindre händelser hos patienter som genomgår behandling vid olika tidpunkter
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Indikationer och optimal tidpunkt för alla elektrofysiologiska eller interventionella procedurer i LVNC, dvs jämförelse av förekomsten av större och mindre händelser hos patienter som genomgår behandling vid olika tidpunkter
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Indikationer och optimal tidpunkt för eventuella elektrofysiologiska eller interventionella procedurer i AMVP, dvs. jämförelse av förekomsten av större och mindre händelser hos patienter som genomgår behandling vid olika tidpunkter
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Indikationer och optimal tidpunkt för alla elektrofysiologiska eller interventionella procedurer i PPCM, dvs jämförelse av förekomsten av större och mindre händelser hos patienter som genomgår behandling vid olika tidpunkter
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Indikationer och optimal tidpunkt för alla elektrofysiologiska eller interventionella procedurer vid AFD, dvs jämförelse av förekomsten av större och mindre händelser hos patienter som genomgår behandling vid olika tidpunkter
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Indikationer och optimal tidpunkt för alla elektrofysiologiska eller interventionella procedurer vid lagring och dysmetabola sjukdomar, dvs jämförelse av förekomsten av större och mindre händelser hos patienter som genomgår behandling vid olika tidpunkter
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Indikationer och optimal tidpunkt för alla elektrofysiologiska eller interventionella procedurer vid mitokondriella sjukdomar, dvs jämförelse av förekomsten av större och mindre händelser hos patienter som genomgår behandling vid olika tidpunkter
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Indikationer och optimal tidpunkt för eventuella elektrofysiologiska eller interventionella procedurer i kanalopatier med strukturella förändringar, dvs. jämförelse av förekomsten av större och mindre händelser hos patienter som genomgår behandling vid olika tidpunkter
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Indikationer och optimal tidpunkt för alla elektrofysiologiska eller interventionella procedurer reumatologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Tidsram: Om 30 år
|
dvs. jämförelse av förekomsten av större och mindre händelser hos patienter som genomgår behandling vid olika tidpunkter. Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
|
Indikationer och optimal tidpunkt för eventuella elektrofysiologiska eller interventionella procedurer i överlappande och odefinierade fenotyper, dvs. jämförelse av förekomsten av större och mindre händelser hos patienter som genomgår behandling vid olika tidpunkter
Tidsram: Om 30 år
|
Större händelser: dödsfall av alla orsaker, hjärtdöd, extrahjärtsjukdomsrelaterad död, allvarliga ventrikulära arytmier (ventrikulär takykardi, flimmer, lämplig ICD-behandling), avancerade atrioventrikulära blockeringar, hjärttransplantation, hjärtsvikt i slutstadiet, sjukdomsrelaterade sjukhusinläggningar , vänster/höger ventrikulär systolisk dysfunktion, närvaro/persistens/clearing/recidiv av M-Infl. Mindre händelser: icke ihållande ventrikulära arytmier, supraventrikulära arytmier, andra bradyarytmier, alla strukturella/funktionella myokardavvikelser som kan upptäckas genom multimodal diagnostisk upparbetning, onormala laboratorie-, vävnads- eller multiomiska biomarkörer, sjukhusinläggningar av alla orsaker, hantering av sjukdomar, extra kostnader för sjukdomar, hantering -hjärtsjukdomsrelaterade icke-dödliga effektmått. |
Om 30 år
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: Paolo Della Bella, MD, San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Elliott P, Andersson B, Arbustini E, Bilinska Z, Cecchi F, Charron P, Dubourg O, Kuhl U, Maisch B, McKenna WJ, Monserrat L, Pankuweit S, Rapezzi C, Seferovic P, Tavazzi L, Keren A. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society Of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2008 Jan;29(2):270-6. doi: 10.1093/eurheartj/ehm342. Epub 2007 Oct 4.
- Maron BJ, Towbin JA, Thiene G, Antzelevitch C, Corrado D, Arnett D, Moss AJ, Seidman CE, Young JB; American Heart Association; Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; Council on Epidemiology and Prevention. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies: an American Heart Association Scientific Statement from the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention. Circulation. 2006 Apr 11;113(14):1807-16. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.174287. Epub 2006 Mar 27.
- Della Bella P, Baratto F, Tsiachris D, Trevisi N, Vergara P, Bisceglia C, Petracca F, Carbucicchio C, Benussi S, Maisano F, Alfieri O, Pappalardo F, Zangrillo A, Maccabelli G. Management of ventricular tachycardia in the setting of a dedicated unit for the treatment of complex ventricular arrhythmias: long-term outcome after ablation. Circulation. 2013 Apr 2;127(13):1359-68. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.000872. Epub 2013 Feb 25.
- Lopez-Ayala JM, Pastor-Quirante F, Gonzalez-Carrillo J, Lopez-Cuenca D, Sanchez-Munoz JJ, Oliva-Sandoval MJ, Gimeno JR. Genetics of myocarditis in arrhythmogenic right ventricular dysplasia. Heart Rhythm. 2015 Apr;12(4):766-73. doi: 10.1016/j.hrthm.2015.01.001. Epub 2015 Jan 20.
- Piriou N, Marteau L, Kyndt F, Serfaty JM, Toquet C, Le Gloan L, Warin-Fresse K, Guijarro D, Le Tourneau T, Conan E, Thollet A, Probst V, Trochu JN. Familial screening in case of acute myocarditis reveals inherited arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathies. ESC Heart Fail. 2020 Aug;7(4):1520-1533. doi: 10.1002/ehf2.12686. Epub 2020 May 1.
- Peretto G, Sala S, Rizzo S, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Campochiaro C, De Luca G, Foppoli L, Dagna L, Thiene G, Basso C, Della Bella P. Ventricular Arrhythmias in Myocarditis: Characterization and Relationships With Myocardial Inflammation. J Am Coll Cardiol. 2020 Mar 10;75(9):1046-1057. doi: 10.1016/j.jacc.2020.01.036.
- Ammirati E, Raimondi F, Piriou N, Sardo Infirri L, Mohiddin SA, Mazzanti A, Shenoy C, Cavallari UA, Imazio M, Aquaro GD, Olivotto I, Pedrotti P, Sekhri N, Van de Heyning CM, Broeckx G, Peretto G, Guttmann O, Dellegrottaglie S, Scatteia A, Gentile P, Merlo M, Goldberg RI, Reyentovich A, Sciamanna C, Klaassen S, Poller W, Trankle CR, Abbate A, Keren A, Horowitz-Cederboim S, Cadrin-Tourigny J, Tadros R, Annoni GA, Bonoldi E, Toquet C, Marteau L, Probst V, Trochu JN, Kissopoulou A, Grosu A, Kukavica D, Trancuccio A, Gil C, Tini G, Pedrazzini M, Torchio M, Sinagra G, Gimeno JR, Bernasconi D, Valsecchi MG, Klingel K, Adler ED, Camici PG, Cooper LT Jr. Acute Myocarditis Associated With Desmosomal Gene Variants. JACC Heart Fail. 2022 Oct;10(10):714-727. doi: 10.1016/j.jchf.2022.06.013. Epub 2022 Sep 7.
- Della Bella P, Baratto F, Vergara P, Bertocchi P, Santamaria M, Notarstefano P, Calo L, Orsida D, Tomasi L, Piacenti M, Sangiorgio S, Pentimalli F, Pruvot E, De Sousa J, Sacher F, Tritto M, Rebellato L, Deneke T, Romano SA, Nesti M, Gargaro A, Giacopelli D, Peretto G, Radinovic A. Does Timing of Ventricular Tachycardia Ablation Affect Prognosis in Patients With an Implantable Cardioverter Defibrillator? Results From the Multicenter Randomized PARTITA Trial. Circulation. 2022 Jun 21;145(25):1829-1838. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.122.059598. Epub 2022 Apr 3.
- Bariani R, Cipriani A, Rizzo S, Celeghin R, Bueno Marinas M, Giorgi B, De Gaspari M, Rigato I, Leoni L, Zorzi A, De Lazzari M, Rampazzo A, Iliceto S, Thiene G, Corrado D, Pilichou K, Basso C, Perazzolo Marra M, Bauce B. 'Hot phase' clinical presentation in arrhythmogenic cardiomyopathy. Europace. 2021 Jun 7;23(6):907-917. doi: 10.1093/europace/euaa343.
- Basso C, Thiene G, Corrado D, Angelini A, Nava A, Valente M. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Dysplasia, dystrophy, or myocarditis? Circulation. 1996 Sep 1;94(5):983-91. doi: 10.1161/01.cir.94.5.983.
- Peretto G, De Luca G, Campochiaro C, Palmisano A, Busnardo E, Sartorelli S, Barzaghi F, Cicalese MP, Esposito A, Sala S. Telemedicine in myocarditis: Evolution of a mutidisciplinary "disease unit" at the time of COVID-19 pandemic. Am Heart J. 2020 Nov;229:121-126. doi: 10.1016/j.ahj.2020.07.015. Epub 2020 Aug 12.
- Peretto G, Sala S, Della Bella P. [Diagnostic and therapeutic approach to myocarditis patients presenting with arrhythmias]. G Ital Cardiol (Rome). 2020 Mar;21(3):187-194. doi: 10.1714/3306.32767. Italian.
- De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Peretto G, Dagna L. Therapeutic strategies for virus-negative myocarditis: a comprehensive review. Eur J Intern Med. 2020 Jul;77:9-17. doi: 10.1016/j.ejim.2020.04.050. Epub 2020 May 10.
- Wahbi K, Ben Yaou R, Gandjbakhch E, Anselme F, Gossios T, Lakdawala NK, Stalens C, Sacher F, Babuty D, Trochu JN, Moubarak G, Savvatis K, Porcher R, Laforet P, Fayssoil A, Marijon E, Stojkovic T, Behin A, Leonard-Louis S, Sole G, Labombarda F, Richard P, Metay C, Quijano-Roy S, Dabaj I, Klug D, Vantyghem MC, Chevalier P, Ambrosi P, Salort E, Sadoul N, Waintraub X, Chikhaoui K, Mabo P, Combes N, Maury P, Sellal JM, Tedrow UB, Kalman JM, Vohra J, Androulakis AFA, Zeppenfeld K, Thompson T, Barnerias C, Becane HM, Bieth E, Boccara F, Bonnet D, Bouhour F, Boule S, Brehin AC, Chapon F, Cintas P, Cuisset JM, Davy JM, De Sandre-Giovannoli A, Demurger F, Desguerre I, Dieterich K, Durigneux J, Echaniz-Laguna A, Eschalier R, Ferreiro A, Ferrer X, Francannet C, Fradin M, Gaborit B, Gay A, Hagege A, Isapof A, Jeru I, Juntas Morales R, Lagrue E, Lamblin N, Lascols O, Laugel V, Lazarus A, Leturcq F, Levy N, Magot A, Manel V, Martins R, Mayer M, Mercier S, Meune C, Michaud M, Minot-Myhie MC, Muchir A, Nadaj-Pakleza A, Pereon Y, Petiot P, Petit F, Praline J, Rollin A, Sabouraud P, Sarret C, Schaeffer S, Taithe F, Tard C, Tiffreau V, Toutain A, Vatier C, Walther-Louvier U, Eymard B, Charron P, Vigouroux C, Bonne G, Kumar S, Elliott P, Duboc D. Development and Validation of a New Risk Prediction Score for Life-Threatening Ventricular Tachyarrhythmias in Laminopathies. Circulation. 2019 Jul 23;140(4):293-302. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.039410. Epub 2019 Jun 3.
- Cadrin-Tourigny J, Bosman LP, Nozza A, Wang W, Tadros R, Bhonsale A, Bourfiss M, Fortier A, Lie OH, Saguner AM, Svensson A, Andorin A, Tichnell C, Murray B, Zeppenfeld K, van den Berg MP, Asselbergs FW, Wilde AAM, Krahn AD, Talajic M, Rivard L, Chelko S, Zimmerman SL, Kamel IR, Crosson JE, Judge DP, Yap SC, van der Heijden JF, Tandri H, Jongbloed JDH, Guertin MC, van Tintelen JP, Platonov PG, Duru F, Haugaa KH, Khairy P, Hauer RNW, Calkins H, Te Riele ASJM, James CA. A new prediction model for ventricular arrhythmias in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Eur Heart J. 2019 Jun 14;40(23):1850-1858. doi: 10.1093/eurheartj/ehz103. Erratum In: Eur Heart J. 2022 Jul 21;43(28):2712. doi: 10.1093/eurheartj/ehac181.
- O'Mahony C, Jichi F, Pavlou M, Monserrat L, Anastasakis A, Rapezzi C, Biagini E, Gimeno JR, Limongelli G, McKenna WJ, Omar RZ, Elliott PM; Hypertrophic Cardiomyopathy Outcomes Investigators. A novel clinical risk prediction model for sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy (HCM risk-SCD). Eur Heart J. 2014 Aug 7;35(30):2010-20. doi: 10.1093/eurheartj/eht439. Epub 2013 Oct 14.
- Augusto JB, Eiros R, Nakou E, Moura-Ferreira S, Treibel TA, Captur G, Akhtar MM, Protonotarios A, Gossios TD, Savvatis K, Syrris P, Mohiddin S, Moon JC, Elliott PM, Lopes LR. Dilated cardiomyopathy and arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy: a comprehensive genotype-imaging phenotype study. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2020 Mar 1;21(3):326-336. doi: 10.1093/ehjci/jez188.
- Zorzi A, Perazzolo Marra M, Rigato I, De Lazzari M, Susana A, Niero A, Pilichou K, Migliore F, Rizzo S, Giorgi B, De Conti G, Sarto P, Serratosa L, Patrizi G, De Maria E, Pelliccia A, Basso C, Schiavon M, Bauce B, Iliceto S, Thiene G, Corrado D. Nonischemic Left Ventricular Scar as a Substrate of Life-Threatening Ventricular Arrhythmias and Sudden Cardiac Death in Competitive Athletes. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2016 Jul;9(7):e004229. doi: 10.1161/CIRCEP.116.004229.
- Peretto G, Busnardo E, Ferro P, Palmisano A, Vignale D, Esposito A, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, De Gaspari M, Rizzo S, Dagna L, Basso C, Gianolli L, Della Bella P, Sala S. Clinical Applications of FDG-PET Scan in Arrhythmic Myocarditis. JACC Cardiovasc Imaging. 2022 Oct;15(10):1771-1780. doi: 10.1016/j.jcmg.2022.02.029. Epub 2022 May 11.
- Peretto G, Sala S, Rizzo S, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Benedetti G, Palmisano A, Esposito A, Tresoldi M, Thiene G, Basso C, Della Bella P. Arrhythmias in myocarditis: State of the art. Heart Rhythm. 2019 May;16(5):793-801. doi: 10.1016/j.hrthm.2018.11.024. Epub 2018 Nov 24.
- Wilde AAM, Semsarian C, Marquez MF, Sepehri Shamloo A, Ackerman MJ, Ashley EA, Sternick EB, Barajas-Martinez H, Behr ER, Bezzina CR, Breckpot J, Charron P, Chockalingam P, Crotti L, Gollob MH, Lubitz S, Makita N, Ohno S, Ortiz-Genga M, Sacilotto L, Schulze-Bahr E, Shimizu W, Sotoodehnia N, Tadros R, Ware JS, Winlaw DS, Kaufman ES; Document Reviewers; Aiba T, Bollmann A, Choi JI, Dalal A, Darrieux F, Giudicessi J, Guerchicoff M, Hong K, Krahn AD, MacIntyre C, Mackall JA, Mont L, Napolitano C, Ochoa JP, Peichl P, Pereira AC, Schwartz PJ, Skinner J, Stellbrink C, Tfelt-Hansen J, Deneke T. European Heart Rhythm Association (EHRA)/Heart Rhythm Society (HRS)/Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)/Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS) Expert Consensus Statement on the State of Genetic Testing for Cardiac Diseases. Heart Rhythm. 2022 Jul;19(7):e1-e60. doi: 10.1016/j.hrthm.2022.03.1225. Epub 2022 Apr 4. No abstract available.
- Peretto G, Sala S, Basso C, Rizzo S, Radinovic A, Frontera A, Limite LR, Paglino G, Bisceglia C, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Palmisano A, Esposito A, Busnardo E, Villatore A, Baratto F, Cireddu M, Marzi A, D'Angelo G, Gulletta S, Vergara P, De Cobelli F, Dagna L, Mazzone P, Della Bella P. Inflammation as a Predictor of Recurrent Ventricular Tachycardia After Ablation in Patients With Myocarditis. J Am Coll Cardiol. 2020 Oct 6;76(14):1644-1656. doi: 10.1016/j.jacc.2020.08.012.
- Peretto G, Sala S, De Luca G, Marcolongo R, Campochiaro C, Sartorelli S, Tresoldi M, Foppoli L, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Rizzo S, Thiene G, Basso C, Dagna L, Caforio ALP, Della Bella P. Immunosuppressive Therapy and Risk Stratification of Patients With Myocarditis Presenting With Ventricular Arrhythmias. JACC Clin Electrophysiol. 2020 Oct;6(10):1221-1234. doi: 10.1016/j.jacep.2020.05.013. Epub 2020 Jun 24.
- Peretto G, Mazzone P, Paglino G, Marzi A, Tsitsinakis G, Rizzo S, Basso C, Della Bella P, Sala S. Continuous Electrical Monitoring in Patients with Arrhythmic Myocarditis: Insights from a Referral Center. J Clin Med. 2021 Nov 1;10(21):5142. doi: 10.3390/jcm10215142.
- Peretto G, Barzaghi F, Cicalese MP, Di Resta C, Slavich M, Benedetti S, Giangiobbe S, Rizzo S, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Gulletta S, Basso C, Casari G, Aiuti A, Della Bella P, Sala S. Immunosuppressive therapy in childhood-onset arrhythmogenic inflammatory cardiomyopathy. Pacing Clin Electrophysiol. 2021 Mar;44(3):552-556. doi: 10.1111/pace.14153. Epub 2021 Jan 18.
- Asatryan B, Asimaki A, Landstrom AP, Khanji MY, Odening KE, Cooper LT, Marchlinski FE, Gelzer AR, Semsarian C, Reichlin T, Owens AT, Chahal CAA. Inflammation and Immune Response in Arrhythmogenic Cardiomyopathy: State-of-the-Art Review. Circulation. 2021 Nov 16;144(20):1646-1655. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.055890. Epub 2021 Nov 15.
- Peretto G, Sommariva E, Di Resta C, Rabino M, Villatore A, Lazzeroni D, Sala S, Pompilio G, Cooper LT. Myocardial Inflammation as a Manifestation of Genetic Cardiomyopathies: From Bedside to the Bench. Biomolecules. 2023 Apr 4;13(4):646. doi: 10.3390/biom13040646.
- Peretto G, Mazzone P. Arrhythmogenic Cardiomyopathy: One, None and a Hundred Thousand Diseases. J Pers Med. 2022 Jul 30;12(8):1256. doi: 10.3390/jpm12081256.
- Peretto G, De Luca G, Villatore A, Di Resta C, Sala S, Palmisano A, Vignale D, Campochiaro C, Lazzeroni D, De Gaspari M, Rizzo S, Busnardo E, Ferro P, Gianolli L, Basso C, Dagna L, Esposito A, Benedetti S, Della Bella P. Multimodal Detection and Targeting of Biopsy-Proven Myocardial Inflammation in Genetic Cardiomyopathies: A Pilot Report. JACC Basic Transl Sci. 2023 Jul 5;8(7):755-765. doi: 10.1016/j.jacbts.2023.02.018. eCollection 2023 Jul.
- Peretto G, Sala S, Della Bella P, Basso C, Cooper LT Jr. Reply: Genetic Basis for Acute Myocarditis Presenting With Ventricular Arrhythmias? J Am Coll Cardiol. 2020 Jul 7;76(1):126-128. doi: 10.1016/j.jacc.2020.05.014. No abstract available.
- Peretto G, Casella M, Merlo M, Benedetti S, Rizzo S, Cappelletto C, Di Resta C, Compagnucci P, De Gaspari M, Dello Russo A, Casari G, Basso C, Sala S, Sinagra G, Della Bella P, Cooper LT Jr. Inflammation on Endomyocardial Biopsy Predicts Risk of MACE in Undefined Left Ventricular Arrhythmogenic Cardiomyopathy. JACC Clin Electrophysiol. 2023 Jul;9(7 Pt 1):951-961. doi: 10.1016/j.jacep.2022.10.032. Epub 2023 Jan 18.
- Caforio ALP, Adler Y, Agostini C, Allanore Y, Anastasakis A, Arad M, Bohm M, Charron P, Elliott PM, Eriksson U, Felix SB, Garcia-Pavia P, Hachulla E, Heymans S, Imazio M, Klingel K, Marcolongo R, Matucci Cerinic M, Pantazis A, Plein S, Poli V, Rigopoulos A, Seferovic P, Shoenfeld Y, Zamorano JL, Linhart A. Diagnosis and management of myocardial involvement in systemic immune-mediated diseases: a position statement of the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Disease. Eur Heart J. 2017 Sep 14;38(35):2649-2662. doi: 10.1093/eurheartj/ehx321. No abstract available.
- Al-Khatib SM, Stevenson WG, Ackerman MJ, Bryant WJ, Callans DJ, Curtis AB, Deal BJ, Dickfeld T, Field ME, Fonarow GC, Gillis AM, Granger CB, Hammill SC, Hlatky MA, Joglar JA, Kay GN, Matlock DD, Myerburg RJ, Page RL. 2017 AHA/ACC/HRS guideline for management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death: Executive summary: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. Heart Rhythm. 2018 Oct;15(10):e190-e252. doi: 10.1016/j.hrthm.2017.10.035. Epub 2017 Oct 30. No abstract available. Erratum In: Heart Rhythm. 2018 Nov;15(11):e278-e281. doi: 10.1016/j.hrthm.2018.09.026.
- Tfelt-Hansen J, Winkel BG, de Riva M, Zeppenfeld K. The '10 commandments' for the 2022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. Eur Heart J. 2023 Jan 14;44(3):176-177. doi: 10.1093/eurheartj/ehac699. No abstract available.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
- Immunmodulerande terapi
- Ventrikelflimmer
- Datortomografi
- Elektrokardiogram
- Biverkning
- Pacemaker
- plötslig hjärtdöd
- Hjärtmagnetisk resonans
- Positronemissionstomografi
- Ventrikulära arytmier
- Hypertrofisk kardiomyopati
- Vänster ventrikulär ejektionsfraktion
- Peripartum kardiomyopati
- Allvarlig negativ händelse
- Sen förstärkning av gadolinium
- Implanterbar cardioverter defibrillator
- Anderson-Fabrys sjukdom
- Myokardinflammation
- Arytmogen kardiomyopati
- Endomyokardiell biopsi
- God klinisk praxis
- Supraventrikulära arytmier
- Informerat samtycke
- Arytmisk och inflammatorisk icke-ischemisk kardiomyopati
- Arytmogent mitralisklaffframfall
- Anti takykardi pacing
- Bradiarytmier
- Hjärtåtersynkroniseringsterapi med defibrillator
- Utvecklingssäkerhetsuppdateringsrapport
- Etikkommittén
- Elektroanatomisk karta
- Internationell konferens om harmonisering
- Icke-komprimering av vänster kammare
- Senaste besök av sista ämne
- Icke-ischemiska kardiomyopatier
- Prematura ventrikulära komplex
- Ventrikulär takykardi (ihållande)
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Hjärtsjukdom
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Metaboliska sjukdomar
- Cerebrovaskulära störningar
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Genetiska sjukdomar, medfödda
- Genetiska sjukdomar, X-länkade
- Patologiska tillstånd, anatomiska
- Aortaklaffssjukdom
- Hjärtklaffssjukdomar
- Sjukdom i hjärtats ledningssystem
- Metabolism, medfödda fel
- Lysosomala lagringssjukdomar
- Lipidmetabolismstörningar
- Hjärnsjukdomar, metaboliska
- Hjärnsjukdomar, metabola, medfödda
- Kardiomegali
- Laminopatier
- Sfingolipidoser
- Lysosomala lagringssjukdomar, nervsystemet
- Cerebrala småkärlsjukdomar
- Lipidoser
- Lipidmetabolism, medfödda fel
- Hjärtklaffsframfall
- Aortastenos, subvalvulär
- Aortaklaffstenos
- Framfall
- Arytmier, hjärt
- Ventrikelflimmer
- Takykardi
- Takykardi, Ventrikulär
- Hypertrofi
- Kardiomyopatier
- Kardiomyopati, dilaterad
- Fabrys sjukdom
- Mitralklaffframfall
- Kardiomyopati, hypertrofisk
- Kardiomyopati, restriktiv
Andra studie-ID-nummer
- AINICM
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .