비허혈성 심근병증 및 부정맥성 염증성 표현형 환자의 진단, 예후 및 치료 관리를 최적화하기 위한 복합 및 다학제적 접근법: 다기관, 관찰, 회고 및 전향적 레지스트리 연구. (AINICM)
비허혈성 심근병증(NICM)은 심외막 관상동맥의 폐쇄성 질환이 없고 심근의 뚜렷한 구조적, 기능적 변화를 특징으로 하는 이질적인 병리 그룹을 나타냅니다. 확인된 주요 형태에는 확장성 심근병증(DCM), 비대성 심근병증(HCM), 제한성 심근병증(RCM) 및 고유성 부정맥성 심근병증(ACM)이 포함됩니다. 최근에는 비압축심근(LVNC), 분만전 심근병증(PPCM), 부정맥성 승모판 탈출증(AMVP)의 구조적 상관관계, 앤더슨-파브리병(AFD)을 포함하여 덜 일반적이고 고유하게 분류할 수 없는 추가 형태의 심근병증이 설명되었습니다. , 다계통 신경근 또는 자가면역 질환, 리소좀 질환, 글리코겐증, 미토콘드리아 세포병증 및 구조적 기질을 갖는 관 질환과 관련된 NICM. 마지막으로, 위에서 언급한 질병 중 둘 이상의 특징적인 측면을 동일한 대상에서 공유하는 것을 특징으로 하는 "중복" 형태가 있습니다. 그리고 현재까지 위에서 언급한 질병에 대한 진단 기준에 도달하지 못하는 "정의되지 않은" 형태의 질병입니다.
현재 지식으로는 과학 연구에서 두 가지 사실이 발견되었습니다. 즉 넓은 의미에서 부정맥 유발 및 "염증" 표현형에 대한 설명이며 여기에 약어 AINICM으로 요약되어 있습니다. 상세히:
- 부정맥 발현은 ACM에만 국한되지 않는 AINICM의 부정맥 유발 구성요소를 설명합니다. 실제로, 위의 질병 대부분은 부정맥이 아닌 임상 증상을 나타내며 심혈관 보상부전으로 발전하는 경향이 우세합니다. AINICM의 스펙트럼 전반에 걸쳐 부정맥 돌연사가 기술되어 있지만, 이러한 질병의 초기 부정맥 발현은 유병률이 알려져 있지 않고, 다양한 질병 유전형 및 표현형과의 연관성이 불확실하며, 장기 부정맥 위험에 대한 예측도 여전히 불확실합니다. 동시에 AINICM과 관련된 부정맥의 최적 진단 및 치료 경로가 여전히 연구되고 있습니다.
- 심근 염증(M-Infl)은 AINICM의 염증 성분을 설명하며 최근 정의되지 않은 부정맥 형태를 포함하여 유전적으로 많은 AINICM과 관련하여 설명되었습니다. 해당 데이터는 진단뿐만 아니라 예후, 치료 분야에서도 높은 관심을 받고 있습니다. 사실, 한편으로는 M-Infl의 존재가 AINICM에서 생리병리학적 역할을 하는 것으로 보입니다. 다른 한편으로는 심근염에서 이미 알려진 바와 같이 부정맥의 최적 치료 경로는 M-Infl이 있는 환자와 없는 환자에서 다를 수 있습니다. 특히, 성인 및 소아 AINICM에서 이용 가능한 예비 데이터에 비추어 볼 때 염증 형태는 면역억제 요법에 더 잘 반응할 것으로 예상되며, 부정맥 유발 형태는 심장 장치 이식이 자주 필요한 절제 요법에 더 잘 반응할 것으로 예상됩니다.
임상적 표현에 기초하여 NICM 환자는 부정맥 환자(AINICM)와 비부정맥 환자를 각각 연구군과 대조군으로 구분합니다. AINICM 그룹에는 심실세동(VF), 지속 또는 지속되지 않는 심실성 빈맥(VT, NSVT), 빈번한 조기 심실 복합체(PVC), 심실상부정맥(SVA) 및 서맥부정맥(BA)이 포함됩니다. 부정맥 이외의 흉통, 심부전 등의 임상적 증상이 대조군을 정의합니다. 동시에, 그림 1에 표시된 것처럼 M-Infl의 증거가 있는 환자는 M-Infl의 징후가 없는 환자와 비교됩니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
이 연구의 목적은 등록된 NICM이 의심되거나 입증된 후향적 환자와 전향적 환자 모두의 임상 데이터를 수집하는 것입니다. 레지스트리의 범위는 아래 설명된 대로 AINICM 분야에서 해결되지 않은 여러 질문에 답하는 것입니다.
- 진단 정밀검사를 개선합니다. 유전자 검사와 심장자기공명(CMR)은 NICM의 표준 진단 기술을 구성하지만 다음과 같이 알려져 있습니다. A) NICM에서는 유전자 검사의 수율이 낮습니다. B) AINICM에서는 심장 장치 관련 인공물 및/또는 불규칙한 심장 박동으로 인해 CMR의 진단 성능이 제한될 수 있습니다. 이러한 환경에서 대체 진단 기술, 즉 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캔, 양전자 방출 단층촬영(PET), 전기해부학 지도(EAM) 및 심내막심근생검(EMB)이 많은 부정맥 유발 기질의 조사에 권장되는 대로 임상적으로 도움이 될 수 있습니다.
- 질병별 특징을 식별합니다. 유전자형-표현형 연관성은 AINICM에서 병인 특정 기능을 허용하기 위해 다중 모드 및 다중 매개 변수 접근 방식의 이점을 누릴 것으로 예상됩니다. 현재 서명의 대부분은 결합된 유전자형-CMR 연구로 제한됩니다. 부정맥 기능 및 심근 염증 상태를 포함한 추가 매개변수를 구현하면 서명에 도움이 될 수 있습니다.
- 위험 예측을 위한 모델 작업. 대부분의 NICM에 대한 결과와 부정맥 위험 계층화는 여전히 불확실합니다. 특정 심근병증의 부정맥 위험을 예측하기 위해 고급 다중 모드 정밀 검사를 기반으로 다중 매개변수 위험 점수가 생성되고 후속적으로 검증될 수 있습니다. 이는 HCM, 전형적인 우심실 ACM 또는 LMNA 유전자 돌연변이에 따른 심근병증과 같은 제한된 수의 NICM에 대해 현재 사용 가능한 점수를 개선하고 개선할 것입니다. 염증과 관련된 매개변수뿐만 아니라 임상 부정맥학 및 심장 전기생리학의 매개변수는 위험 예측에 대한 기술의 현재 상태를 향상시킬 수 있습니다.
- 치료 전략을 맞춤화합니다. 다중 모드(즉, 여러 진단 기술 사용) 및 다분야(즉, 심장 전기생리학자, 심장 전문의, 방사선 전문의, 유전학자, 면역학자, 심장병리학자, 소아과 의사로 구성된 팀을 통해) 모델은 이미 입증된 바와 같이 AINICM의 치료 전략을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 심근염. 세부적으로 치료 옵션에는 지침에 따른 심장 치료, 이식형 심장 장치, 항부정맥제, 면역조절제, 부정맥 카테터 절제 등이 포함될 예정이다. 이러한 환경에서 조정 센터는 심실 부정맥 관리를 위한 국제적으로 인정받는 3급 의뢰 센터이며, 이미 심근염 및 염증성 심근병증에 대한 전담 다학문 질환 부서를 포함한 고급 시설을 갖추고 있습니다. 이 설정에서 예비 증거는 NICM 및 AINICM에서도 M-Infl을 타겟팅하면 잠재적인 이점이 있음을 시사합니다.
- 특정 NICM 하위 그룹 간의 직접 비교가 가능합니다. 동질적인 변수가 있는 공통 레지스트리에 모든 NICM을 입력할 수 있는 광범위한 포함 기준을 통해 처음으로 전기생리학적 관점과 염증성 관점을 모두 포함하는 다중 매개변수 및 다중 모드 특성화를 통해 다양한 AINICM 유형을 직접 비교할 수 있습니다. 이는 NICM 분야의 지식 수준을 크게 향상시킬 것으로 기대됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Giovanni Peretto, MD
- 전화번호: +39 0226437482
- 이메일: peretto.giovanni@hsr.it
연구 연락처 백업
- 이름: Simone Sala, MD
- 전화번호: +39 0226437483
- 이메일: sala.simone@hsr.it
연구 장소
-
-
Milano
-
Milan, Milano, 이탈리아, 20132
- 모병
- IRCCS San Raffaele Scientific Institute
-
연락하다:
- Giovanni Peretto, MD
- 전화번호: +39 0226437482
- 이메일: peretto.giovanni@hsr.it
-
연락하다:
- Simone Sala, MD
- 전화번호: +39 0226437483
- 이메일: sala.simone@hsr.it
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 서면 동의. 소아 환자의 경우 각 참여 국가에서 적용되는 법률에 따라 부모의 동의를 얻습니다.
- NICM에 대한 임상적 의심 및/또는 NICM과 일치하는 유전자형 및/또는 NICM의 입증된 진단.
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사 이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
제외 기준:
- 사전 동의가 없습니다.
- NICM을 대체할 수 있는 심장 질환 진단이 입증되었습니다.
- NICM 진단, 부정맥 감지 또는 M-Infl 감지에 적합한 진단 정밀검사가 부족합니다.
- 후향적으로 등록된 환자의 경우: 등록 센터에서 후속 조치에 대한 활성 상태가 부족합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
부정맥 및 염증성(AINICM)
AINICM 그룹에는 심실세동(VF), 지속 또는 지속되지 않는 심실성 빈맥(VT, NSVT), 빈번한 조기 심실 복합체(PVC), 심실상부정맥(SVA) 및 서맥부정맥(BA)이 포함됩니다. 부정맥성 및 염증성 비허혈성 심근병증(AINICM)은 유전자 검사, 심장 영상의 다양한 기술, 실험실 테스트 및 바이오마커, 조직학, 전기생리학적 도구를 결합한 다중 모드 진단 정밀 검사를 통해 특성화됩니다. 레지스트리의 임상 변수. |
치료는 국제 지침 권장 사항과 등록이 이루어지는 센터의 경험을 통합하여 환자 맞춤형으로 이루어질 것입니다.
|
|
비부정맥성 및 염증성(INICM)
염증성 구성요소는 다학제적 정밀검사를 통해 진단됩니다(예:
EMB, PET).
|
치료는 국제 지침 권장 사항과 등록이 이루어지는 센터의 경험을 통합하여 환자 맞춤형으로 이루어질 것입니다.
|
|
부정맥 및 비염증성(ANICM)
부정맥 구성요소는 다학제적 정밀검사를 통해 진단됩니다(예:
SAECG, 부정맥 모니터링, 스트레스 테스트, CT 스캔, EAM, 전기생리학적 테스트)
|
치료는 국제 지침 권장 사항과 등록이 이루어지는 센터의 경험을 통합하여 환자 맞춤형으로 이루어질 것입니다.
|
|
비부정맥 및 비염증성(NICM)
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사 이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
치료는 국제 지침 권장 사항과 등록이 이루어지는 센터의 경험을 통합하여 환자 맞춤형으로 이루어질 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
DCM의 다양한 진단 기법 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 기준선에서
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
기준선에서
|
|
DCM의 다양한 진단 기법 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 5년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
5년차
|
|
DCM의 다양한 진단 기법 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 10년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
10년차
|
|
DCM의 다양한 진단 기법 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 15년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
15년차
|
|
DCM의 다양한 진단 기법 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 20년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
20년차
|
|
DCM의 다양한 진단 기법 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 25년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
25년차
|
|
DCM의 다양한 진단 기법 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 30년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
30년차
|
|
HCM의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 기준선에서
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
기준선에서
|
|
HCM의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 5년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
5년차
|
|
HCM의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 10년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
10년차
|
|
HCM의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 15년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
15년차
|
|
HCM의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 20년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
20년차
|
|
HCM의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 25년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
25년차
|
|
HCM의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 30년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
30년차
|
|
RCM의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 기준선에서
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
기준선에서
|
|
RCM의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 5년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
5년차
|
|
RCM의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 10년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
10년차
|
|
RCM의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 15년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
15년차
|
|
RCM의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 20년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
20년차
|
|
RCM의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 25년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
25년차
|
|
RCM의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 30년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
30년차
|
|
ACM의 다양한 진단 기법 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 기준선에서
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
기준선에서
|
|
ACM의 다양한 진단 기법 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 5년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
5년차
|
|
ACM의 다양한 진단 기법 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 10년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
10년차
|
|
ACM의 다양한 진단 기법 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 15년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
15년차
|
|
ACM의 다양한 진단 기법 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 20년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
20년차
|
|
ACM의 다양한 진단 기법 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 25년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
25년차
|
|
ACM의 다양한 진단 기법 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 30년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
30년차
|
|
LVNC의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 기준선에서
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
기준선에서
|
|
LVNC의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 5년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
5년차
|
|
LVNC의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 10년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
10년차
|
|
LVNC의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 15년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
15년차
|
|
LVNC의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 20년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
20년차
|
|
LVNC의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 25년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
25년차
|
|
LVNC의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 30년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
30년차
|
|
AMVP의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 기준선에서
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
기준선에서
|
|
AMVP의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 5년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
5년차
|
|
AMVP의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 10년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
10년차
|
|
AMVP의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 15년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
15년차
|
|
AMVP의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 20년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
20년차
|
|
AMVP의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 25년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
25년차
|
|
AMVP의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 30년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
30년차
|
|
PPCM의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 기준선에서
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
기준선에서
|
|
PPCM의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 5년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
5년차
|
|
PPCM의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 10년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
10년차
|
|
PPCM의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 15년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
15년차
|
|
PPCM의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 20년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
20년차
|
|
PPCM의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 25년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
25년차
|
|
PPCM의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 30년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
30년차
|
|
AFD의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 기준선에서
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
기준선에서
|
|
AFD의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 5년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
5년차
|
|
AFD의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 10년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
10년차
|
|
AFD의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 15년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
15년차
|
|
AFD의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 20년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
20년차
|
|
AFD의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 25년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
25년차
|
|
AFD의 다양한 진단 기술 간 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 30년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
30년차
|
|
저장 및 대사 이상 질환에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 기준선에서
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
기준선에서
|
|
저장 및 대사 이상 질환에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 5년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
5년차
|
|
저장 및 대사 이상 질환에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 10년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
10년차
|
|
저장 및 대사 이상 질환에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 15년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
15년차
|
|
저장 및 대사 이상 질환에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 20년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
20년차
|
|
저장 및 대사 이상 질환에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 25년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
25년차
|
|
저장 및 대사 이상 질환에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 30년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
30년차
|
|
미토콘드리아 질환의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 기준선에서
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
기준선에서
|
|
미토콘드리아 질환의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 5년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
5년차
|
|
미토콘드리아 질환의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 10년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
10년차
|
|
미토콘드리아 질환의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 15년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
15년차
|
|
미토콘드리아 질환의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 20년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
20년차
|
|
미토콘드리아 질환의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 25년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
25년차
|
|
미토콘드리아 질환의 다양한 진단 기술 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 30년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
30년차
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 기준선에서
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
기준선에서
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 5년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
5년차
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 10년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
10년차
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 15년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
15년차
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 20년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
20년차
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 25년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
25년차
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 30년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
30년차
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 다양한 진단 기법 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 기준선에서
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
기준선에서
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 다양한 진단 기법 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 5년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
5년차
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 다양한 진단 기법 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 10년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
10년차
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 다양한 진단 기법 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 15년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
15년차
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 다양한 진단 기법 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 20년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
20년차
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 다양한 진단 기법 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 25년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
25년차
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 다양한 진단 기법 중 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 30년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
30년차
|
|
중복되는 표현형에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 기준선에서
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
기준선에서
|
|
중복되는 표현형에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 5년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
5년차
|
|
중복되는 표현형에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 10년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
10년차
|
|
중복되는 표현형에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 15년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
15년차
|
|
중복되는 표현형에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 20년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
20년차
|
|
중복되는 표현형에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 25년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
25년차
|
|
중복되는 표현형에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 30년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
30년차
|
|
정의되지 않은 표현형에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 기준선에서
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
기준선에서
|
|
정의되지 않은 표현형에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 5년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
5년차
|
|
정의되지 않은 표현형에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 10년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
10년차
|
|
정의되지 않은 표현형에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 15년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
15년차
|
|
정의되지 않은 표현형에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 20년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
20년차
|
|
정의되지 않은 표현형에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 25년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
25년차
|
|
정의되지 않은 표현형에 대한 다양한 진단 기술 간의 진단 정확도(참/거짓 양성/음성 비율 기준) 평가
기간: 30년차
|
민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도의 진단적 일치도
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사에 의해 정의된 DCM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사에 의해 정의된 DCM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사에 의해 정의된 DCM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사에 의해 정의된 DCM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사에 의해 정의된 DCM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사에 의해 정의된 DCM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사에 의해 정의된 DCM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 HCM에서의 M-Inf 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 HCM에서의 M-Inf 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 HCM에서의 M-Inf 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 HCM에서의 M-Inf 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 HCM에서의 M-Inf 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 HCM에서의 M-Inf 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 HCM에서의 M-Inf 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 RCM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 RCM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 RCM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 RCM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 RCM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 RCM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 RCM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 ACM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 ACM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 ACM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 ACM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 ACM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 ACM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 ACM에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 LVNC의 M-Inf 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 LVNC의 M-Inf 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 LVNC의 M-Inf 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 LVNC의 M-Inf 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 LVNC의 M-Inf 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 LVNC의 M-Inf 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 LVNC의 M-Inf 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AMVP에서 M-Inf 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AMVP에서 M-Inf 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AMVP에서 M-Inf 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AMVP에서 M-Inf 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AMVP에서 M-Inf 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AMVP에서 M-Inf 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AMVP에서 M-Inf 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 PPCM의 M-Inf 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 PPCM의 M-Inf 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 PPCM의 M-Inf 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 PPCM의 M-Inf 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 PPCM의 M-Inf 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 PPCM의 M-Inf 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 PPCM의 M-Inf 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AFD에서 M-Inf 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AFD에서 M-Inf 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AFD에서 M-Inf 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AFD에서 M-Inf 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AFD에서 M-Inf 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AFD에서 M-Inf 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AFD에서 M-Inf 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 저장 및 대사 이상 질환에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 저장 및 대사 이상 질환에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 저장 및 대사 이상 질환에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 저장 및 대사 이상 질환에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 저장 및 대사 이상 질환에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 저장 및 대사 이상 질환에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 저장 및 대사 이상 질환에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 미토콘드리아 질환에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 미토콘드리아 질환에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 미토콘드리아 질환에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 미토콘드리아 질환에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 미토콘드리아 질환에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 미토콘드리아 질환에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 미토콘드리아 질환에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 구조적 변화가 있는 채널병증에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 구조적 변화가 있는 채널병증에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 구조적 변화가 있는 채널병증에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 구조적 변화가 있는 채널병증에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 구조적 변화가 있는 채널병증에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 구조적 변화가 있는 채널병증에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 구조적 변화가 있는 채널병증에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 중첩 표현형에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 중첩 표현형에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 중첩 표현형에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 중첩 표현형에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 중첩 표현형에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 중첩 표현형에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 중첩 표현형에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 정의되지 않은 표현형에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 정의되지 않은 표현형에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 정의되지 않은 표현형에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 정의되지 않은 표현형에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 정의되지 않은 표현형에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 정의되지 않은 표현형에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 정의되지 않은 표현형에서 M-Inf의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기법, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 DCM 내 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 DCM 내 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 DCM 내 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 DCM 내 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 DCM 내 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 DCM 내 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 DCM 내 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 HCM에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 HCM에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 HCM에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 HCM에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 HCM에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 HCM에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 HCM에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사에 의해 정의된 RCM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사에 의해 정의된 RCM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사에 의해 정의된 RCM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사에 의해 정의된 RCM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사에 의해 정의된 RCM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사에 의해 정의된 RCM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사에 의해 정의된 RCM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 ACM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 ACM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 ACM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 ACM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 ACM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 ACM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 ACM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 LVNC의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 LVNC의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 LVNC의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 LVNC의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 LVNC의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 LVNC의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 LVNC의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AMVP에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AMVP에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AMVP에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AMVP에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AMVP에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AMVP에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AMVP에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 PPCM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 PPCM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 PPCM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 PPCM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 PPCM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 PPCM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사에 의해 정의된 PPCM의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AFD에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AFD에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AFD에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AFD에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AFD에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AFD에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 AFD에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 저장 및 대사이상 질환의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 저장 및 대사이상 질환의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 저장 및 대사이상 질환의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 저장 및 대사이상 질환의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 저장 및 대사이상 질환의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 저장 및 대사이상 질환의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 저장 및 대사이상 질환의 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 미토콘드리아 질환에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 미토콘드리아 질환에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 미토콘드리아 질환에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 미토콘드리아 질환에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 미토콘드리아 질환에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 미토콘드리아 질환에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 미토콘드리아 질환에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 구조적 변화가 있는 채널병증에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 구조적 변화가 있는 채널병증에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 구조적 변화가 있는 채널병증에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 구조적 변화가 있는 채널병증에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 구조적 변화가 있는 채널병증에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 구조적 변화가 있는 채널병증에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 구조적 변화가 있는 채널병증에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 부정맥 유발 기질의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 중복 표현형의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 중복 표현형의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 중복 표현형의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 중복 표현형의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 중복 표현형의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 중복 표현형의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀 검사로 정의된 중복 표현형의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 정의되지 않은 표현형의 유병률 평가
기간: 기준선에서
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
기준선에서
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 정의되지 않은 표현형의 유병률 평가
기간: 5년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
5년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 정의되지 않은 표현형의 유병률 평가
기간: 10년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
10년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 정의되지 않은 표현형의 유병률 평가
기간: 15년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
15년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 정의되지 않은 표현형의 유병률 평가
기간: 20년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
20년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 정의되지 않은 표현형의 유병률 평가
기간: 25년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
25년차
|
|
다중 모드 진단 정밀검사로 정의된 정의되지 않은 표현형의 유병률 평가
기간: 30년차
|
다중 모드 진단 정밀 검사는 유전자 검사, 다양한 심장 영상 기술, 실험실 검사 및 바이오마커, 조직학, 전기 생리학적 도구를 조합하여 모든 임상 변수를 레지스트리에 수집하는 것입니다.
|
30년차
|
|
DCM별 서명 식별
기간: 기준선에서
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
기준선에서
|
|
DCM별 서명 식별
기간: 5년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
5년차
|
|
DCM별 서명 식별
기간: 10년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
10년차
|
|
DCM별 서명 식별
기간: 15년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
15년차
|
|
DCM별 서명 식별
기간: 20년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
20년차
|
|
DCM별 서명 식별
기간: 25년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
25년차
|
|
DCM별 서명 식별
기간: 30년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
30년차
|
|
HCM 관련 서명 식별
기간: 기준선에서
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
기준선에서
|
|
HCM 관련 서명 식별
기간: 5년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
5년차
|
|
HCM 관련 서명 식별
기간: 10년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
10년차
|
|
HCM 관련 서명 식별
기간: 15년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
15년차
|
|
HCM 관련 서명 식별
기간: 20년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
20년차
|
|
HCM 관련 서명 식별
기간: 25년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
25년차
|
|
HCM 관련 서명 식별
기간: 30년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
30년차
|
|
RCM 관련 서명 식별
기간: 기준선에서
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
기준선에서
|
|
RCM 관련 서명 식별
기간: 5년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
5년차
|
|
RCM 관련 서명 식별
기간: 10년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
10년차
|
|
RCM 관련 서명 식별
기간: 15년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
15년차
|
|
RCM 관련 서명 식별
기간: 20년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
20년차
|
|
RCM 관련 서명 식별
기간: 25년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
25년차
|
|
RCM 관련 서명 식별
기간: 30년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
30년차
|
|
ACM 관련 서명 식별
기간: 기준선에서
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
기준선에서
|
|
ACM 관련 서명 식별
기간: 5년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
5년차
|
|
ACM 관련 서명 식별
기간: 10년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
10년차
|
|
ACM 관련 서명 식별
기간: 15년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
15년차
|
|
ACM 관련 서명 식별
기간: 20년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
20년차
|
|
ACM 관련 서명 식별
기간: 25년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
25년차
|
|
ACM 관련 서명 식별
기간: 30년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
30년차
|
|
LVNC 관련 서명 식별
기간: 기준선에서
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
기준선에서
|
|
LVNC 관련 서명 식별
기간: 5년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
5년차
|
|
LVNC 관련 서명 식별
기간: 10년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
10년차
|
|
LVNC 관련 서명 식별
기간: 15년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
15년차
|
|
LVNC 관련 서명 식별
기간: 20년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
20년차
|
|
LVNC 관련 서명 식별
기간: 25년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
25년차
|
|
LVNC 관련 서명 식별
기간: 30년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
30년차
|
|
AMVP 관련 서명 식별
기간: 기준선에서
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
기준선에서
|
|
AMVP 관련 서명 식별
기간: 5년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
5년차
|
|
AMVP 관련 서명 식별
기간: 10년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
10년차
|
|
AMVP 관련 서명 식별
기간: 15년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
15년차
|
|
AMVP 관련 서명 식별
기간: 20년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
20년차
|
|
AMVP 관련 서명 식별
기간: 25년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
25년차
|
|
AMVP 관련 서명 식별
기간: 30년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
30년차
|
|
PPCM 관련 서명 식별
기간: 기준선에서
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
기준선에서
|
|
PPCM 관련 서명 식별
기간: 5년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
5년차
|
|
PPCM 관련 서명 식별
기간: 10년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
10년차
|
|
PPCM 관련 서명 식별
기간: 15년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
15년차
|
|
PPCM 관련 서명 식별
기간: 20년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
20년차
|
|
PPCM 관련 서명 식별
기간: 25년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
25년차
|
|
PPCM 관련 서명 식별
기간: 30년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
30년차
|
|
AFD 관련 서명 식별
기간: 기준선에서
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
기준선에서
|
|
AFD 관련 서명 식별
기간: 5년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
5년차
|
|
AFD 관련 서명 식별
기간: 10년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
10년차
|
|
AFD 관련 서명 식별
기간: 15년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
15년차
|
|
AFD 관련 서명 식별
기간: 20년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
20년차
|
|
AFD 관련 서명 식별
기간: 25년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
25년차
|
|
AFD 관련 서명 식별
기간: 30년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
30년차
|
|
저장 및 대사 이상 질환 관련 시그니처 식별
기간: 기준선에서
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
기준선에서
|
|
저장 및 대사 이상 질환 관련 시그니처 식별
기간: 5년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
5년차
|
|
저장 및 대사 이상 질환 관련 시그니처 식별
기간: 10년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
10년차
|
|
저장 및 대사 이상 질환 관련 시그니처 식별
기간: 15년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
15년차
|
|
저장 및 대사 이상 질환 관련 시그니처 식별
기간: 20년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
20년차
|
|
저장 및 대사 이상 질환 관련 시그니처 식별
기간: 25년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
25년차
|
|
저장 및 대사 이상 질환 관련 시그니처 식별
기간: 30년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
30년차
|
|
미토콘드리아 질병 특이적 시그니처 식별
기간: 기준선에서
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
기준선에서
|
|
미토콘드리아 질병 특이적 시그니처 식별
기간: 5년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
5년차
|
|
미토콘드리아 질병 특이적 시그니처 식별
기간: 10년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
10년차
|
|
미토콘드리아 질병 특이적 시그니처 식별
기간: 15년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
15년차
|
|
미토콘드리아 질병 특이적 시그니처 식별
기간: 20년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
20년차
|
|
미토콘드리아 질병 특이적 시그니처 식별
기간: 25년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
25년차
|
|
미토콘드리아 질병 특이적 시그니처 식별
기간: 30년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
30년차
|
|
구조적 변화 관련 시그니처를 통한 채널병증 식별
기간: 기준선에서
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
기준선에서
|
|
구조적 변화 관련 시그니처를 통한 채널병증 식별
기간: 5년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
5년차
|
|
구조적 변화 관련 시그니처를 통한 채널병증 식별
기간: 10년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
10년차
|
|
구조적 변화 관련 시그니처를 통한 채널병증 식별
기간: 15년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
15년차
|
|
구조적 변화 관련 시그니처를 통한 채널병증 식별
기간: 20년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
20년차
|
|
구조적 변화 관련 시그니처를 통한 채널병증 식별
기간: 25년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
25년차
|
|
구조적 변화 관련 시그니처를 통한 채널병증 식별
기간: 30년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
30년차
|
|
전신 류마티스 또는 신경근 질환 관련 징후와 관련된 심근병증의 식별
기간: 기준선에서
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
기준선에서
|
|
전신 류마티스 또는 신경근 질환 관련 징후와 관련된 심근병증의 식별
기간: 5년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
5년차
|
|
전신 류마티스 또는 신경근 질환 관련 징후와 관련된 심근병증의 식별
기간: 10년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
10년차
|
|
전신 류마티스 또는 신경근 질환 관련 징후와 관련된 심근병증의 식별
기간: 15년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
15년차
|
|
전신 류마티스 또는 신경근 질환 관련 징후와 관련된 심근병증의 식별
기간: 20년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
20년차
|
|
전신 류마티스 또는 신경근 질환 관련 징후와 관련된 심근병증의 식별
기간: 25년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
25년차
|
|
전신 류마티스 또는 신경근 질환 관련 징후와 관련된 심근병증의 식별
기간: 30년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
30년차
|
|
겹치는 표현형별 시그니처 식별
기간: 기준선에서
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
기준선에서
|
|
겹치는 표현형별 시그니처 식별
기간: 5년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
5년차
|
|
겹치는 표현형별 시그니처 식별
기간: 10년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
10년차
|
|
겹치는 표현형별 시그니처 식별
기간: 15년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
15년차
|
|
겹치는 표현형별 시그니처 식별
기간: 20년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
20년차
|
|
겹치는 표현형별 시그니처 식별
기간: 25년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
25년차
|
|
겹치는 표현형별 시그니처 식별
기간: 30년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
30년차
|
|
정의되지 않은 표현형별 시그니처 식별
기간: 기준선에서
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
기준선에서
|
|
정의되지 않은 표현형별 시그니처 식별
기간: 5년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
5년차
|
|
정의되지 않은 표현형별 시그니처 식별
기간: 10년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
10년차
|
|
정의되지 않은 표현형별 시그니처 식별
기간: 15년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
15년차
|
|
정의되지 않은 표현형별 시그니처 식별
기간: 20년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
20년차
|
|
정의되지 않은 표현형별 시그니처 식별
기간: 25년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
25년차
|
|
정의되지 않은 표현형별 시그니처 식별
기간: 30년차
|
진단, 병인, 유전자형, 임상적 발현, 부정맥 유형, 심근 염증, 결과 및 치료 반응의 질병 특이적 특징을 식별합니다.
|
30년차
|
|
다양한 NICM에서 추적 관찰 중 주요 사건 발생률의 차이
기간: 기준선에서
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
기준선에서
|
|
다양한 NICM에서 추적 관찰 중 주요 사건 발생률의 차이
기간: 5년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
5년차
|
|
다양한 NICM에서 추적 관찰 중 주요 사건 발생률의 차이
기간: 10년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
10년차
|
|
다양한 NICM에서 추적 관찰 중 주요 사건 발생률의 차이
기간: 15년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
15년차
|
|
다양한 NICM에서 추적 관찰 중 주요 사건 발생률의 차이
기간: 20년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
20년차
|
|
다양한 NICM에서 추적 관찰 중 주요 사건 발생률의 차이
기간: 25년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
25년차
|
|
다양한 NICM에서 추적 관찰 중 주요 사건 발생률의 차이
기간: 30년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
30년차
|
|
DCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 10년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
10년에
|
|
DCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 1년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
1년에
|
|
DCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 3년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
3년차
|
|
DCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 5년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
5년차
|
|
DCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 15세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
15세에
|
|
DCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 20세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
20세에
|
|
DCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 25세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
25세에
|
|
DCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 30세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
30세에
|
|
HCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 1년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
1년에
|
|
HCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 3년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
3년차
|
|
HCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 5년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
5년차
|
|
HCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 10년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
10년에
|
|
HCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 15세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
15세에
|
|
HCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 20세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
20세에
|
|
HCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 25세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
25세에
|
|
HCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 30세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
30세에
|
|
RCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 1년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
1년에
|
|
RCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 3년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
3년차
|
|
RCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 5년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
5년차
|
|
RCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 10년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
10년에
|
|
RCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 15세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
15세에
|
|
RCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 20세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
20세에
|
|
RCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 25세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
25세에
|
|
RCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 30세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
30세에
|
|
ACM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 1년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
1년에
|
|
ACM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 3년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
3년차
|
|
ACM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 5년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
5년차
|
|
ACM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 10년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
10년에
|
|
ACM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 15세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
15세에
|
|
ACM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 20세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
20세에
|
|
ACM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 25세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
25세에
|
|
ACM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 30세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
30세에
|
|
LVNC에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 1년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
1년에
|
|
LVNC에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 5년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
5년차
|
|
LVNC에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 10년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
10년에
|
|
LVNC에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 30세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
30세에
|
|
AMVP에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 1년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
1년에
|
|
AMVP에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 5년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
5년차
|
|
AMVP에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 10년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
10년에
|
|
AMVP에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 30세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
30세에
|
|
PPCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 1년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
1년에
|
|
PPCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 5년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
5년차
|
|
PPCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 10년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
10년에
|
|
PPCM에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 30세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
30세에
|
|
AFD에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 1년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
1년에
|
|
AFD에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 5년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
5년차
|
|
AFD에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 10년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
10년에
|
|
AFD에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 30세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
30세에
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 주요 심장 사건 발생
기간: 1년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
1년에
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 주요 심장 사건 발생
기간: 5년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
5년차
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 주요 심장 사건 발생
기간: 10년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
10년에
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 주요 심장 사건 발생
기간: 30세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
30세에
|
|
미토콘드리아 질환에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 1년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
1년에
|
|
미토콘드리아 질환에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 5년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
5년차
|
|
미토콘드리아 질환에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 10년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
10년에
|
|
미토콘드리아 질환에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 30세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
30세에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 주요 심장 사건 발생구조적 변화가 있는 채널병증
기간: 1년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
1년에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 5년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
5년차
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 10년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
10년에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 30세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
30세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 1년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
1년에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 5년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
5년차
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 10년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
10년에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 30세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
30세에
|
|
중복되는 표현형에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 1년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
1년에
|
|
중복되는 표현형에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 5년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
5년차
|
|
중복되는 표현형에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 10년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
10년에
|
|
중복되는 표현형에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 30세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
30세에
|
|
정의되지 않은 표현형에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 1년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
1년에
|
|
정의되지 않은 표현형에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 5년차
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
5년차
|
|
정의되지 않은 표현형에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 10년에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
10년에
|
|
정의되지 않은 표현형에서 주요 심장 사건의 발생
기간: 30세에
|
모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌/우 우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발.
|
30세에
|
|
DCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 기준선에서
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
기준선에서
|
|
DCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 5년차
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
5년차
|
|
DCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 10년에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
10년에
|
|
DCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 15세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
15세에
|
|
DCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 20세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
20세에
|
|
DCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 25세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
25세에
|
|
DCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 30년에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
30년에
|
|
HCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 기준선에서
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
기준선에서
|
|
HCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 5년차
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
5년차
|
|
HCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 10년에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
10년에
|
|
HCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 15세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
15세에
|
|
HCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 20세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
20세에
|
|
HCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 25세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
25세에
|
|
HCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 30세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
30세에
|
|
RCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 기준선에서
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
기준선에서
|
|
RCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 5년차
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
5년차
|
|
RCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 10년에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
10년에
|
|
RCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 15세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
15세에
|
|
RCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 20세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
20세에
|
|
RCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 25세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
25세에
|
|
RCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 30세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
30세에
|
|
ACM 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 기준선에서
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
기준선에서
|
|
ACM 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 5년차
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
5년차
|
|
ACM 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 10년에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
10년에
|
|
ACM 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 15세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
15세에
|
|
ACM 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 20세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
20세에
|
|
ACM 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 25세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
25세에
|
|
ACM 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 30세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
30세에
|
|
LVNC의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 기준선에서
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
기준선에서
|
|
LVNC의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 5년차
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
5년차
|
|
LVNC의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 10년에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
10년에
|
|
LVNC의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 15세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
15세에
|
|
LVNC의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 20세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
20세에
|
|
LVNC의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 25세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
25세에
|
|
LVNC의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 30세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
30세에
|
|
AMVP 추적 조사 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 기준선에서
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
기준선에서
|
|
AMVP 추적 조사 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 5년차
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
5년차
|
|
AMVP 추적 조사 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 10년에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
10년에
|
|
AMVP의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 15세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
15세에
|
|
AMVP 추적 조사 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 20세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
20세에
|
|
AMVP 추적 조사 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 25세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
25세에
|
|
AMVP 추적 조사 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 30세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
30세에
|
|
PPCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 기준선에서
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
기준선에서
|
|
PPCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 5년차
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
5년차
|
|
PPCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 10년에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
10년에
|
|
PPCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 15세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
15세에
|
|
PPCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 20세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
20세에
|
|
PPCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 25세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
25세에
|
|
PPCM의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 30세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
30세에
|
|
AFD 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 기준선에서
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
기준선에서
|
|
AFD 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 5년차
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
5년차
|
|
AFD 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 10년에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
10년에
|
|
AFD 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 15세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
15세에
|
|
AFD 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 20세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
20세에
|
|
AFD 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 25세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
25세에
|
|
AFD 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 30세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
30세에
|
|
보관 및 대사 이상 질환에 대한 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 기준선에서
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
기준선에서
|
|
보관 및 대사 이상 질환에 대한 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 5년차
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
5년차
|
|
보관 및 대사 이상 질환에 대한 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 10년에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
10년에
|
|
보관 및 대사 이상 질환에 대한 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 15세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
15세에
|
|
보관 및 대사 이상 질환에 대한 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 20세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
20세에
|
|
보관 및 대사 이상 질환에 대한 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 25세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
25세에
|
|
보관 및 대사 이상 질환에 대한 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 30세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
30세에
|
|
미토콘드리아 질환의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 기준선에서
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
기준선에서
|
|
미토콘드리아 질환의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 5년차
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
5년차
|
|
미토콘드리아 질환의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 10년에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
10년에
|
|
미토콘드리아 질환의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 15세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
15세에
|
|
미토콘드리아 질환의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 20세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
20세에
|
|
미토콘드리아 질환의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 25세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
25세에
|
|
미토콘드리아 질환의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 30세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
30세에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 기준선에서
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
기준선에서
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 5년차
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
5년차
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 10년에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
10년에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 15세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
15세에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 20세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
20세에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 25세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
25세에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 30세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
30세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 유효성 평가
기간: 기준선에서
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
기준선에서
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 유효성 평가
기간: 5년차
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
5년차
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 유효성 평가
기간: 10년에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
10년에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 유효성 평가
기간: 15세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
15세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 유효성 평가
기간: 20세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
20세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 유효성 평가
기간: 25세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
25세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 유효성 평가
기간: 30세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
30세에
|
|
중복 표현형에 대한 추적 조사 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 기준선에서
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
기준선에서
|
|
중복 표현형에 대한 추적 조사 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 5년차
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
5년차
|
|
중복 표현형에 대한 추적 조사 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 10년에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
10년에
|
|
중복 표현형에 대한 추적 조사 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 15세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
15세에
|
|
중복 표현형에 대한 추적 조사 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 20세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
20세에
|
|
중복 표현형에 대한 추적 조사 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 25세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
25세에
|
|
중복 표현형에 대한 추적 조사 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 30세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
30세에
|
|
정의되지 않은 표현형에 대한 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 기준선에서
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
기준선에서
|
|
정의되지 않은 표현형에 대한 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 5년차
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
5년차
|
|
정의되지 않은 표현형에 대한 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 10년에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
10년에
|
|
정의되지 않은 표현형에 대한 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 15세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
15세에
|
|
정의되지 않은 표현형에 대한 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 20세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
20세에
|
|
정의되지 않은 표현형에 대한 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 25세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
25세에
|
|
정의되지 않은 표현형에 대한 추적 관찰 중 주요 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가
기간: 30세에
|
단독으로 또는 병용하여 모든 치료 전략의 실제 효능(별도의 치료 옵션을 받은 환자의 결과 비교) 및 안전성 프로필(합병증, 부작용). 주요 사건은 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병으로 정의됩니다. 관련 입원, 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Inf의 존재/지속/제거/재발. |
30세에
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
NICM의 염증 활성 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 기준선에서
|
DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 질환을 포함한 채널병증을 포함하되 이에 국한되지 않는 NICM의 염증 활성(존재, 유형, 정량화, 패턴)의 유병률 기질, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않고 중복되는 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM의 염증 활성 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 5년차
|
DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 질환을 포함한 채널병증을 포함하되 이에 국한되지 않는 NICM의 염증 활성(존재, 유형, 정량화, 패턴)의 유병률 기질, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않고 중복되는 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 염증 활성 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 10년에
|
DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 질환을 포함한 채널병증을 포함하되 이에 국한되지 않는 NICM의 염증 활성(존재, 유형, 정량화, 패턴)의 유병률 기질, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않고 중복되는 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 염증 활성 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 15세에
|
DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 질환을 포함한 채널병증을 포함하되 이에 국한되지 않는 NICM의 염증 활성(존재, 유형, 정량화, 패턴)의 유병률 기질, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않고 중복되는 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 염증 활성 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 20세에
|
DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 질환을 포함한 채널병증을 포함하되 이에 국한되지 않는 NICM의 염증 활성(존재, 유형, 정량화, 패턴)의 유병률 기질, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않고 중복되는 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 염증 활성 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 25세에
|
DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 질환을 포함한 채널병증을 포함하되 이에 국한되지 않는 NICM의 염증 활성(존재, 유형, 정량화, 패턴)의 유병률 기질, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않고 중복되는 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 염증 활성 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 30세에
|
DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 질환을 포함한 채널병증을 포함하되 이에 국한되지 않는 NICM의 염증 활성(존재, 유형, 정량화, 패턴)의 유병률 기질, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않고 중복되는 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
DCM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 기준선에서
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
기준선에서
|
|
DCM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 5년차
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
5년차
|
|
DCM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 10년에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
10년에
|
|
DCM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 15세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
15세에
|
|
DCM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 20세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
20세에
|
|
DCM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 25세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
25세에
|
|
DCM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 30세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
30세에
|
|
HCM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 기준선에서
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
기준선에서
|
|
HCM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 5년차
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
5년차
|
|
HCM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 10년에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
10년에
|
|
HCM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 15세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
15세에
|
|
HCM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 20세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
20세에
|
|
HCM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 25세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
25세에
|
|
HCM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 30세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
30세에
|
|
RCM에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 기준선에서
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
기준선에서
|
|
RCM에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 5년차
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
5년차
|
|
RCM에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 10년에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
10년에
|
|
RCM에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 15세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
15세에
|
|
RCM에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 20세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
20세에
|
|
RCM에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 25세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
25세에
|
|
RCM에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 30세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
30세에
|
|
ACM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 기준선에서
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
기준선에서
|
|
ACM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 5년차
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
5년차
|
|
ACM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 10년에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
10년에
|
|
ACM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 15세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
15세에
|
|
ACM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 20세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
20세에
|
|
ACM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 25세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
25세에
|
|
ACM에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 30세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
30세에
|
|
LVNC에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 기준선에서
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
기준선에서
|
|
LVNC에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 5년차
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
5년차
|
|
LVNC에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 10년에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
10년에
|
|
LVNC에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 15세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
15세에
|
|
LVNC에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 20세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
20세에
|
|
LVNC에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 25세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
25세에
|
|
LVNC에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 30세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
30세에
|
|
AMVP에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 기준선에서
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
기준선에서
|
|
AMVP에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 5년차
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
5년차
|
|
AMVP에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 10년에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
10년에
|
|
AMVP에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 15세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
15세에
|
|
AMVP에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 20세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
20세에
|
|
AMVP에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 25세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
25세에
|
|
AMVP에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 30세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
30세에
|
|
PPCM의 염증 활성 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 기준선에서
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
기준선에서
|
|
PPCM의 염증 활성 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 5년차
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
5년차
|
|
PPCM의 염증 활성 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 10년에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
10년에
|
|
PPCM의 염증 활성 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 15세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
15세에
|
|
PPCM의 염증 활성 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 20세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
20세에
|
|
PPCM의 염증 활성 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 25세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
25세에
|
|
PPCM의 염증 활성 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 30세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
30세에
|
|
저장 및 대사 이상 질환에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 기준선에서
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
기준선에서
|
|
저장 및 대사 이상 질환에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 5년차
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
5년차
|
|
저장 및 대사 이상 질환에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 10년에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
10년에
|
|
저장 및 대사 이상 질환에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 15세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
15세에
|
|
저장 및 대사 이상 질환에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 20세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
20세에
|
|
저장 및 대사 이상 질환에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 25세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
25세에
|
|
저장 및 대사 이상 질환에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 30세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
30세에
|
|
미토콘드리아 질환에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 기준선에서
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
기준선에서
|
|
미토콘드리아 질환에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 5년차
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
5년차
|
|
미토콘드리아 질환에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 10년에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
10년에
|
|
미토콘드리아 질환에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 15세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
15세에
|
|
미토콘드리아 질환에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 20세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
20세에
|
|
미토콘드리아 질환에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 25세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
25세에
|
|
미토콘드리아 질환에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 30세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
30세에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 기준선에서
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
기준선에서
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 5년차
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
5년차
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 10년에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
10년에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 15세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
15세에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 20세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
20세에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 25세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
25세에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 염증 활동의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 30세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
30세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 기준선에서
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
기준선에서
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 5년차
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
5년차
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 10년에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
10년에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 15세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
15세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 20세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
20세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 25세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
25세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 30세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
30세에
|
|
중복되는 표현형에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 기준선에서
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
기준선에서
|
|
중복되는 표현형에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 5년차
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
5년차
|
|
중복되는 표현형에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 10년에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
10년에
|
|
중복되는 표현형에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 15세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
15세에
|
|
중복되는 표현형에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 20세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
20세에
|
|
중복되는 표현형에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 25세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
25세에
|
|
중복되는 표현형에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 30세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
30세에
|
|
정의되지 않은 표현형에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 기준선에서
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
기준선에서
|
|
정의되지 않은 표현형에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 5년차
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
5년차
|
|
정의되지 않은 표현형에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 10년에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
10년에
|
|
정의되지 않은 표현형에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 15세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
15세에
|
|
정의되지 않은 표현형에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 20세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
20세에
|
|
정의되지 않은 표현형에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 25세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
25세에
|
|
정의되지 않은 표현형에서 염증 활성의 유병률(존재, 유형, 정량화, 패턴)
기간: 30세에
|
있음; 유형; 부량; 무늬
|
30세에
|
|
NICM의 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
NICM에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다: DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 신경근, 미토콘드리아, 독성, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM의 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
NICM에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다: DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 신경근, 미토콘드리아, 독성, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
NICM에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다: DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 신경근, 미토콘드리아, 독성, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
NICM에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다: DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 신경근, 미토콘드리아, 독성, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
NICM에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다: DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 신경근, 미토콘드리아, 독성, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
NICM에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다: DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 신경근, 미토콘드리아, 독성, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
NICM에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다: DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 신경근, 미토콘드리아, 독성, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
DCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
DCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
DCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
DCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
DCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
DCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
DCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
HCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
HCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
HCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
HCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
HCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
HCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
HCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
RCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
RCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
RCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
RCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
RCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
RCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
RCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
ACM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
ACM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
ACM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
ACM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
ACM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
ACM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
ACM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
LVNC에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
LVNC에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
LVNC에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
LVNC에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
LVNC에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
LVNC에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
LVNC에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
AMVP에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
AMVP에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
AMVP에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
AMVP에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
AMVP에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
AMVP에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
AMVP에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
PPCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
PPCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
PPCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
PPCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
PPCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
PPCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
PPCM에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
AFD에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
AFD에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
AFD에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
AFD에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
AFD에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
AFD에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
AFD에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
축적 및 대사이상질환에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 심전도 특징의 상관관계 분석
기간: 기준선에서
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
축적 및 대사이상질환에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 심전도 특징의 상관관계 분석
기간: 5년차
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
축적 및 대사이상질환에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 심전도 특징의 상관관계 분석
기간: 10년에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
축적 및 대사이상질환에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 심전도 특징의 상관관계 분석
기간: 15세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
축적 및 대사이상질환에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 심전도 특징의 상관관계 분석
기간: 20세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
축적 및 대사이상질환에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 심전도 특징의 상관관계 분석
기간: 25세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
축적 및 대사이상질환에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 심전도 특징의 상관관계 분석
기간: 30세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
미토콘드리아 질환에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
미토콘드리아 질환에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
미토콘드리아 질환에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
미토콘드리아 질환에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
미토콘드리아 질환에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
미토콘드리아 질환에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
미토콘드리아 질환에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
구조적 변화를 동반한 채널병증에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관관계 분석
기간: 기준선에서
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
구조적 변화를 동반한 채널병증에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관관계 분석
기간: 5년차
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
구조적 변화를 동반한 채널병증에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관관계 분석
기간: 10년에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
구조적 변화를 동반한 채널병증에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관관계 분석
기간: 15세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
구조적 변화를 동반한 채널병증에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관관계 분석
기간: 20세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
구조적 변화를 동반한 채널병증에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관관계 분석
기간: 25세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
구조적 변화를 동반한 채널병증에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관관계 분석
기간: 30세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 심전도 특징의 상관관계 분석
기간: 기준선에서
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 심전도 특징의 상관관계 분석
기간: 5년차
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 심전도 특징의 상관관계 분석
기간: 10년에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 심전도 특징의 상관관계 분석
기간: 15세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 심전도 특징의 상관관계 분석
기간: 20세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 심전도 특징의 상관관계 분석
기간: 25세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 심전도 특징의 상관관계 분석
기간: 30세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
중복 표현형에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
중복 표현형에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
중복 표현형에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
중복 표현형에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
중복 표현형에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
중복 표현형에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
중복 표현형에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
정의되지 않은 표현형에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
정의되지 않은 표현형에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
정의되지 않은 표현형에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
정의되지 않은 표현형에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
정의되지 않은 표현형에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
정의되지 않은 표현형에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
정의되지 않은 표현형에서 M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 특징 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
M-Infl과 부정맥 유형 및 ECG 기능 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
NICM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
NICM에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다: DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 신경근, 미토콘드리아, 독성, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 예정입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
NICM에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다: DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 신경근, 미토콘드리아, 독성, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 예정입니다.
|
5년차
|
|
NICM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
NICM에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다: DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 신경근, 미토콘드리아, 독성, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 예정입니다.
|
10년에
|
|
NICM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
NICM에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다: DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 신경근, 미토콘드리아, 독성, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 예정입니다.
|
15세에
|
|
NICM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
NICM에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다: DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 신경근, 미토콘드리아, 독성, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 예정입니다.
|
20세에
|
|
NICM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
NICM에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다: DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 신경근, 미토콘드리아, 독성, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 예정입니다.
|
25세에
|
|
NICM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
NICM에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다: DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 신경근, 미토콘드리아, 독성, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 예정입니다.
|
30세에
|
|
DCM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
EMB 샘플링 사이트와 기질 위치 간의 상관 관계 EMB 샘플링 사이트와 기질 위치 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
DCM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
DCM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
DCM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
DCM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
DCM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
DCM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
HCM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
HCM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
HCM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
HCM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
HCM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
HCM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
HCM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
RCM에서 EMB 샘플링 부위와 이미징(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 시 기질 이상 위치 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
RCM에서 EMB 샘플링 부위와 이미징(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 시 기질 이상 위치 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
RCM에서 EMB 샘플링 부위와 이미징(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 시 기질 이상 위치 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
RCM에서 EMB 샘플링 부위와 이미징(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 시 기질 이상 위치 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
RCM에서 EMB 샘플링 부위와 이미징(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 시 기질 이상 위치 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
RCM에서 EMB 샘플링 부위와 이미징(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 시 기질 이상 위치 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
RCM에서 EMB 샘플링 부위와 이미징(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 시 기질 이상 위치 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
ACM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
ACM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
ACM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
ACM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
ACM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
ACM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
ACM에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
LVNC에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
LVNC에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
LVNC에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
LVNC에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
LVNC에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
LVNC에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
LVNC에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
AMVP에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
AMVP에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
AMVP에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
AMVP에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
AMVP에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
AMVP에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
AMVP에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
PPCM에서 EMB 샘플링 부위와 이미징 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
PPCM에서 EMB 샘플링 부위와 이미징 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
PPCM에서 EMB 샘플링 부위와 이미징 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
PPCM에서 EMB 샘플링 부위와 이미징 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
PPCM에서 EMB 샘플링 부위와 이미징 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
PPCM에서 EMB 샘플링 부위와 이미징 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
PPCM에서 EMB 샘플링 부위와 이미징 시 기질 이상 위치 파악(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
AFD에서 EMB 샘플링 부위와 영상(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 시 기질 이상 위치 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
AFD에서 EMB 샘플링 부위와 영상(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 시 기질 이상 위치 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
AFD에서 EMB 샘플링 부위와 영상(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 시 기질 이상 위치 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
AFD에서 EMB 샘플링 부위와 영상(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 시 기질 이상 위치 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
AFD에서 EMB 샘플링 부위와 영상(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 시 기질 이상 위치 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
AFD에서 EMB 샘플링 부위와 영상(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 시 기질 이상 위치 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
AFD에서 EMB 샘플링 부위와 영상(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 시 기질 이상 위치 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
저장 및 대사 이상 질환 및 미토콘드리아 질환에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 사이의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
저장 및 대사 이상 질환 및 미토콘드리아 질환에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 사이의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
저장 및 대사 이상 질환 및 미토콘드리아 질환에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 사이의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
저장 및 대사 이상 질환 및 미토콘드리아 질환에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 사이의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
저장 및 대사 이상 질환 및 미토콘드리아 질환에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 사이의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
저장 및 대사 이상 질환 및 미토콘드리아 질환에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 사이의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
저장 및 대사 이상 질환 및 미토콘드리아 질환에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 사이의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 EMB 샘플링 부위와 영상화 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 사이의 상관관계 분석
기간: 기준선에서
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 EMB 샘플링 부위와 영상화 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 사이의 상관관계 분석
기간: 5년차
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 EMB 샘플링 부위와 영상화 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 사이의 상관관계 분석
기간: 10년에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 EMB 샘플링 부위와 영상화 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 사이의 상관관계 분석
기간: 15세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 EMB 샘플링 부위와 영상화 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 사이의 상관관계 분석
기간: 20세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 EMB 샘플링 부위와 영상화 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 사이의 상관관계 분석
기간: 25세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증에서 EMB 샘플링 부위와 영상화 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 사이의 상관관계 분석
기간: 30세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
전신성, 류마티스성, 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
전신성, 류마티스성, 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
전신성, 류마티스성, 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
전신성, 류마티스성, 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
전신성, 류마티스성, 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
전신성, 류마티스성, 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
전신성, 류마티스성, 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
중복되거나 정의되지 않은 표현형에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 기준선에서
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
기준선에서
|
|
중복되거나 정의되지 않은 표현형에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 5년차
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
5년차
|
|
중복되거나 정의되지 않은 표현형에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 10년에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
10년에
|
|
중복되거나 정의되지 않은 표현형에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 15세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
15세에
|
|
중복되거나 정의되지 않은 표현형에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 20세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
20세에
|
|
중복되거나 정의되지 않은 표현형에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 25세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
25세에
|
|
중복되거나 정의되지 않은 표현형에서 EMB 샘플링 부위와 영상 촬영 시 기질 이상의 위치(기질 유도 EMB 또는 대체 생검 기술 포함) 간의 상관 관계 분석
기간: 30세에
|
EMB 샘플링 사이트와 기판 위치 파악 간의 상관 관계
|
30세에
|
|
NICM의 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사 이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM의 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사 이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사 이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사 이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사 이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사 이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사 이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
DCM의 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 기준선에서
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
기준선에서
|
|
DCM의 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 5년차
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
5년차
|
|
DCM의 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 10년에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
10년에
|
|
DCM의 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 15세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
15세에
|
|
DCM의 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 20세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
20세에
|
|
DCM의 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 25세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
25세에
|
|
DCM의 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 30세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
30세에
|
|
HCM의 전기해부학적 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 기준선에서
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
기준선에서
|
|
HCM의 전기해부학적 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 5년차
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
5년차
|
|
HCM의 전기해부학적 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 10년에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
10년에
|
|
HCM의 전기해부학적 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 15세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
15세에
|
|
HCM의 전기해부학적 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 20세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
20세에
|
|
HCM의 전기해부학적 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 25세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
25세에
|
|
HCM의 전기해부학적 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 30세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
30세에
|
|
RCM의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 기준선에서
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
기준선에서
|
|
RCM의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 5년차
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
5년차
|
|
RCM의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 10년에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
10년에
|
|
RCM의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 15세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
15세에
|
|
RCM의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 20세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
20세에
|
|
RCM의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 25세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
25세에
|
|
RCM의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 30세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
30세에
|
|
ACM의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 기준선에서
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
기준선에서
|
|
ACM의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 5년차
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
5년차
|
|
ACM의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 10년에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
10년에
|
|
ACM의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 15세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
15세에
|
|
ACM의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 20세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
20세에
|
|
ACM의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 25세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
25세에
|
|
ACM의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 30세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
30세에
|
|
LVNC의 전기해부학적 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 기준선에서
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
기준선에서
|
|
LVNC의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 5년차
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
5년차
|
|
LVNC의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 10년에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
10년에
|
|
LVNC의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 15세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
15세에
|
|
LVNC의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 20세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
20세에
|
|
LVNC의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 25세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
25세에
|
|
LVNC의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 30세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
30세에
|
|
AMVP의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 기준선에서
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
기준선에서
|
|
AMVP의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 5년차
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
5년차
|
|
AMVP의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 10년에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
10년에
|
|
AMVP의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 15세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
15세에
|
|
AMVP의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 20세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
20세에
|
|
AMVP의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 25세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
25세에
|
|
AMVP의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 30세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
30세에
|
|
PPCM의 전기해부학적 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 기준선에서
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
기준선에서
|
|
PPCM의 전기해부학적 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 5년차
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
5년차
|
|
PPCM의 전기해부학적 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 10년에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
10년에
|
|
PPCM의 전기해부학적 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 15세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
15세에
|
|
PPCM의 전기해부학적 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 20세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
20세에
|
|
PPCM의 전기해부학적 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 25세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
25세에
|
|
PPCM의 전기해부학적 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 30세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
30세에
|
|
AFD의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 기준선에서
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
기준선에서
|
|
AFD의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 5년차
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
5년차
|
|
AFD의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 10년에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
10년에
|
|
AFD의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 15세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
15세에
|
|
AFD의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 20세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
20세에
|
|
AFD의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 25세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
25세에
|
|
AFD의 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 30세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
30세에
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 기준선에서
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
기준선에서
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 5년차
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
5년차
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 10년에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
10년에
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 15세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
15세에
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 20세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
20세에
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 25세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
25세에
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 전기해부학 지도를 바탕으로 한 EMB의 진단 수율
기간: 30세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
30세에
|
|
중복 및/또는 정의되지 않은 표현형에서 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 기준선에서
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
기준선에서
|
|
중복 및/또는 정의되지 않은 표현형에서 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 5년차
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
5년차
|
|
중복 및/또는 정의되지 않은 표현형에서 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 10년에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
10년에
|
|
중복 및/또는 정의되지 않은 표현형에서 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 15세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
15세에
|
|
중복 및/또는 정의되지 않은 표현형에서 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 20세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
20세에
|
|
중복 및/또는 정의되지 않은 표현형에서 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 25세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
25세에
|
|
중복 및/또는 정의되지 않은 표현형에서 전기해부학 지도를 통해 안내되는 EMB의 진단 수율
기간: 30세에
|
진단에서 전기해부학적 지도를 활용한 EMB의 역할 규명
|
30세에
|
|
특히 CMR이 가능하지 않은 경우 NICM의 CT 스캔 및/또는 PET의 진단 성능
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
특히 CMR이 가능하지 않은 경우 NICM의 CT 스캔 및/또는 PET의 진단 성능
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
특히 CMR이 가능하지 않은 경우 NICM의 CT 스캔 및/또는 PET의 진단 성능
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
특히 CMR이 가능하지 않은 경우 NICM의 CT 스캔 및/또는 PET의 진단 성능
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
특히 CMR이 가능하지 않은 경우 NICM의 CT 스캔 및/또는 PET의 진단 성능
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
특히 CMR이 가능하지 않은 경우 NICM의 CT 스캔 및/또는 PET의 진단 성능
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
특히 CMR이 가능하지 않은 경우 NICM의 CT 스캔 및/또는 PET의 진단 성능
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
CMR/CT 스캔/PET/EAM 소견(융합 영상 포함)과 NICM 심초음파의 고급 영상 기술 비교
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
CMR/CT 스캔/PET/EAM 소견(융합 영상 포함)과 NICM 심초음파의 고급 영상 기술 비교
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
CMR/CT 스캔/PET/EAM 소견(융합 영상 포함)과 NICM 심초음파의 고급 영상 기술 비교
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
CMR/CT 스캔/PET/EAM 소견(융합 영상 포함)과 NICM 심초음파의 고급 영상 기술 비교
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
CMR/CT 스캔/PET/EAM 소견(융합 영상 포함)과 NICM 심초음파의 고급 영상 기술 비교
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
CMR/CT 스캔/PET/EAM 소견(융합 영상 포함)과 NICM 심초음파의 고급 영상 기술 비교
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
CMR/CT 스캔/PET/EAM 소견(융합 영상 포함)과 NICM 심초음파의 고급 영상 기술 비교
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM에서 M-Infl과 부정맥 유발 기질(원인, 유형, 국소화, 확장, 특징, 결과, 치료 반응) 간의 연관성 분석
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM에서 M-Infl과 부정맥 유발 기질(원인, 유형, 국소화, 확장, 특징, 결과, 치료 반응) 간의 연관성 분석
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM에서 M-Infl과 부정맥 유발 기질(원인, 유형, 국소화, 확장, 특징, 결과, 치료 반응) 간의 연관성 분석
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM에서 M-Infl과 부정맥 유발 기질(원인, 유형, 국소화, 확장, 특징, 결과, 치료 반응) 간의 연관성 분석
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM에서 M-Infl과 부정맥 유발 기질(원인, 유형, 국소화, 확장, 특징, 결과, 치료 반응) 간의 연관성 분석
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM에서 M-Infl과 부정맥 유발 기질(원인, 유형, 국소화, 확장, 특징, 결과, 치료 반응) 간의 연관성 분석
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM에서 M-Infl과 부정맥 유발 기질(원인, 유형, 국소화, 확장, 특징, 결과, 치료 반응) 간의 연관성 분석
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM에서 M-Infl의 치유 시기 평가
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM에서 M-Infl의 치유 시기 평가
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM에서 M-Infl의 치유 시기 평가
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM에서 M-Infl의 치유 시기 평가
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM에서 M-Infl의 치유 시기 평가
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM에서 M-Infl의 치유 시기 평가
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM에서 M-Infl의 치유 시기 평가
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM의 기질 이상 국소화(2단계 영상 기술로 평가)와 부정맥(유형, 특성 및 발생 부위) 간의 연관성
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM의 기질 이상 국소화(2단계 영상 기술로 평가)와 부정맥(유형, 특성 및 발생 부위) 간의 연관성
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 기질 이상 국소화(2단계 영상 기술로 평가)와 부정맥(유형, 특성 및 발생 부위) 간의 연관성
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 기질 이상 국소화(2단계 영상 기술로 평가)와 부정맥(유형, 특성 및 발생 부위) 간의 연관성
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 기질 이상 국소화(2단계 영상 기술로 평가)와 부정맥(유형, 특성 및 발생 부위) 간의 연관성
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 기질 이상 국소화(2단계 영상 기술로 평가)와 부정맥(유형, 특성 및 발생 부위) 간의 연관성
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 기질 이상 국소화(2단계 영상 기술로 평가)와 부정맥(유형, 특성 및 발생 부위) 간의 연관성
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
부정맥과 염증 유형/특징과 기준선 또는 FU 중에 수행된 다른 진단 검사 간의 연관성 분석
기간: 기준선에서
|
진단검사에는 주로 EMB, CMR/CT 스캔/PET, 심장초음파검사, 스트레스 검사, 혈액검사, 유전/혈액/조직/세포/분자/다중오믹 바이오마커 등이 포함됩니다. 이 분석은 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
기준선에서
|
|
부정맥과 염증 유형/특징과 기준선 또는 FU 중에 수행된 다른 진단 검사 간의 연관성 분석
기간: 5년차
|
진단검사에는 주로 EMB, CMR/CT 스캔/PET, 심장초음파검사, 스트레스 검사, 혈액검사, 유전/혈액/조직/세포/분자/다중오믹 바이오마커 등이 포함됩니다. 이 분석은 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
5년차
|
|
부정맥과 염증 유형/특징과 기준선 또는 FU 중에 수행된 다른 진단 검사 간의 연관성 분석
기간: 10년에
|
진단검사에는 주로 EMB, CMR/CT 스캔/PET, 심장초음파검사, 스트레스 검사, 혈액검사, 유전/혈액/조직/세포/분자/다중오믹 바이오마커 등이 포함됩니다. 이 분석은 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
10년에
|
|
부정맥과 염증 유형/특징과 기준선 또는 FU 중에 수행된 다른 진단 검사 간의 연관성 분석
기간: 15세에
|
진단검사에는 주로 EMB, CMR/CT 스캔/PET, 심장초음파검사, 스트레스 검사, 혈액검사, 유전/혈액/조직/세포/분자/다중오믹 바이오마커 등이 포함됩니다. 이 분석은 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
15세에
|
|
부정맥과 염증 유형/특징과 기준선 또는 FU 중에 수행된 다른 진단 검사 간의 연관성 분석
기간: 20세에
|
진단검사에는 주로 EMB, CMR/CT 스캔/PET, 심장초음파검사, 스트레스 검사, 혈액검사, 유전/혈액/조직/세포/분자/다중오믹 바이오마커 등이 포함됩니다. 이 분석은 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
20세에
|
|
부정맥과 염증 유형/특징과 기준선 또는 FU 중에 수행된 다른 진단 검사 간의 연관성 분석
기간: 25세에
|
진단검사에는 주로 EMB, CMR/CT 스캔/PET, 심장초음파검사, 스트레스 검사, 혈액검사, 유전/혈액/조직/세포/분자/다중오믹 바이오마커 등이 포함됩니다. 이 분석은 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
25세에
|
|
부정맥과 염증 유형/특징과 기준선 또는 FU 중에 수행된 다른 진단 검사 간의 연관성 분석
기간: 30세에
|
진단검사에는 주로 EMB, CMR/CT 스캔/PET, 심장초음파검사, 스트레스 검사, 혈액검사, 유전/혈액/조직/세포/분자/다중오믹 바이오마커 등이 포함됩니다. 이 분석은 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
30세에
|
|
NICM의 다양한 진단 기술(EMB, CMR, CT 스캔, PET, EAM)의 진단 정확도(민감도, 특이도, 양성 및 음성 예측 값) 및 안전성 분석
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM의 다양한 진단 기술(EMB, CMR, CT 스캔, PET, EAM)의 진단 정확도(민감도, 특이도, 양성 및 음성 예측 값) 및 안전성 분석
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 다양한 진단 기술(EMB, CMR, CT 스캔, PET, EAM)의 진단 정확도(민감도, 특이도, 양성 및 음성 예측 값) 및 안전성 분석
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 다양한 진단 기술(EMB, CMR, CT 스캔, PET, EAM)의 진단 정확도(민감도, 특이도, 양성 및 음성 예측 값) 및 안전성 분석
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 다양한 진단 기술(EMB, CMR, CT 스캔, PET, EAM)의 진단 정확도(민감도, 특이도, 양성 및 음성 예측 값) 및 안전성 분석
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 다양한 진단 기술(EMB, CMR, CT 스캔, PET, EAM)의 진단 정확도(민감도, 특이도, 양성 및 음성 예측 값) 및 안전성 분석
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 다양한 진단 기술(EMB, CMR, CT 스캔, PET, EAM)의 진단 정확도(민감도, 특이도, 양성 및 음성 예측 값) 및 안전성 분석
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM의 심근 구조, 기능, 관류 및 대사의 이상 평가
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM의 심근 구조, 기능, 관류 및 대사의 이상 평가
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 심근 구조, 기능, 관류 및 대사의 이상 평가
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 심근 구조, 기능, 관류 및 대사의 이상 평가
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 심근 구조, 기능, 관류 및 대사의 이상 평가
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 심근 구조, 기능, 관류 및 대사의 이상 평가
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 심근 구조, 기능, 관류 및 대사의 이상 평가
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM의 비허혈성 심근 섬유증 흉터 평가(존재, 유형, 정량화, 패턴, 분포, 확장)
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM의 비허혈성 심근 섬유증 흉터 평가(존재, 유형, 정량화, 패턴, 분포, 확장)
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 비허혈성 심근 섬유증 흉터 평가(존재, 유형, 정량화, 패턴, 분포, 확장)
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 비허혈성 심근 섬유증 흉터 평가(존재, 유형, 정량화, 패턴, 분포, 확장)
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 비허혈성 심근 섬유증 흉터 평가(존재, 유형, 정량화, 패턴, 분포, 확장)
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 비허혈성 심근 섬유증 흉터 평가(존재, 유형, 정량화, 패턴, 분포, 확장)
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 비허혈성 심근 섬유증 흉터 평가(존재, 유형, 정량화, 패턴, 분포, 확장)
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
뚜렷한 부정맥 표현형, M-Infl 및 흉터 패턴을 보여주는 NICM에서 유전적 변이체(병원성, 감염성 가능성, 의미를 알 수 없음)의 유병률
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
뚜렷한 부정맥 표현형, M-Infl 및 흉터 패턴을 보여주는 NICM에서 유전적 변이체(병원성, 감염성 가능성, 의미를 알 수 없음)의 유병률
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
뚜렷한 부정맥 표현형, M-Infl 및 흉터 패턴을 보여주는 NICM에서 유전적 변이체(병원성, 감염성 가능성, 의미를 알 수 없음)의 유병률
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
뚜렷한 부정맥 표현형, M-Infl 및 흉터 패턴을 보여주는 NICM에서 유전적 변이체(병원성, 감염성 가능성, 의미를 알 수 없음)의 유병률
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
뚜렷한 부정맥 표현형, M-Infl 및 흉터 패턴을 보여주는 NICM에서 유전적 변이체(병원성, 감염성 가능성, 의미를 알 수 없음)의 유병률
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
뚜렷한 부정맥 표현형, M-Infl 및 흉터 패턴을 보여주는 NICM에서 유전적 변이체(병원성, 감염성 가능성, 의미를 알 수 없음)의 유병률
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
뚜렷한 부정맥 표현형, M-Infl 및 흉터 패턴을 보여주는 NICM에서 유전적 변이체(병원성, 감염성 가능성, 의미를 알 수 없음)의 유병률
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM의 다중 모드 및 다중 매개변수 진단 작업을 통해 평가된 유전자형-표현형 상관 관계(즉, NICM 환자의 유전자형과 별개의 영상/심전도/염증/실험실 패턴 간의 연관성 분석)
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM의 다중 모드 및 다중 매개변수 진단 작업을 통해 평가된 유전자형-표현형 상관 관계(즉, NICM 환자의 유전자형과 별개의 영상/심전도/염증/실험실 패턴 간의 연관성 분석)
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 다중 모드 및 다중 매개변수 진단 작업을 통해 평가된 유전자형-표현형 상관 관계(즉, NICM 환자의 유전자형과 별개의 영상/심전도/염증/실험실 패턴 간의 연관성 분석)
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 다중 모드 및 다중 매개변수 진단 작업을 통해 평가된 유전자형-표현형 상관 관계(즉, NICM 환자의 유전자형과 별개의 영상/심전도/염증/실험실 패턴 간의 연관성 분석)
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 다중 모드 및 다중 매개변수 진단 작업을 통해 평가된 유전자형-표현형 상관 관계(즉, NICM 환자의 유전자형과 별개의 영상/심전도/염증/실험실 패턴 간의 연관성 분석)
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 다중 모드 및 다중 매개변수 진단 작업을 통해 평가된 유전자형-표현형 상관 관계(즉, NICM 환자의 유전자형과 별개의 영상/심전도/염증/실험실 패턴 간의 연관성 분석)
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 다중 모드 및 다중 매개변수 진단 작업을 통해 평가된 유전자형-표현형 상관 관계(즉, NICM 환자의 유전자형과 별개의 영상/심전도/염증/실험실 패턴 간의 연관성 분석)
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM의 관상동맥 미세혈관 질환 평가
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM의 관상동맥 미세혈관 질환 평가
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 관상동맥 미세혈관 질환 평가
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 관상동맥 미세혈관 질환 평가
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 관상동맥 미세혈관 질환 평가
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 관상동맥 미세혈관 질환 평가
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 관상동맥 미세혈관 질환 평가
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM의 심근 허혈 평가
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM의 심근 허혈 평가
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 심근 허혈 평가
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 심근 허혈 평가
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 심근 허혈 평가
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 심근 허혈 평가
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 심근 허혈 평가
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM의 자가면역 평가
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM의 자가면역 평가
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 자가면역 평가
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 자가면역 평가
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 자가면역 평가
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 자가면역 평가
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 자가면역 평가
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM에서 알려진 부정맥 유발 플레이어로 삽입된 디스크와 관련된 모든 이상(유전적, 조직학적, 순환) 식별
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM에서 알려진 부정맥 유발 플레이어로 삽입된 디스크와 관련된 모든 이상(유전적, 조직학적, 순환) 식별
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM에서 알려진 부정맥 유발 플레이어로 삽입된 디스크와 관련된 모든 이상(유전적, 조직학적, 순환) 식별
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM에서 알려진 부정맥 유발 플레이어로 삽입된 디스크와 관련된 모든 이상(유전적, 조직학적, 순환) 식별
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM에서 알려진 부정맥 유발 플레이어로 삽입된 디스크와 관련된 모든 이상(유전적, 조직학적, 순환) 식별
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM에서 알려진 부정맥 유발 플레이어로 삽입된 디스크와 관련된 모든 이상(유전적, 조직학적, 순환) 식별
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM에서 알려진 부정맥 유발 플레이어로 삽입된 디스크와 관련된 모든 이상(유전적, 조직학적, 순환) 식별
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM의 혈역학적 변화 평가
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM의 혈역학적 변화 평가
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 혈역학적 변화 평가
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 혈역학적 변화 평가
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 혈역학적 변화 평가
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 혈역학적 변화 평가
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 혈역학적 변화 평가
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM의 다중 모드 다중 매개변수 이미징 조사
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM의 다중 모드 다중 매개변수 이미징 조사
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 다중 모드 다중 매개변수 이미징 조사
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 다중 모드 다중 매개변수 이미징 조사
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 다중 모드 다중 매개변수 이미징 조사
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 다중 모드 다중 매개변수 이미징 조사
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 다중 모드 다중 매개변수 이미징 조사
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM과 기타 심장질환의 감별진단 평가
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM과 기타 심장질환의 감별진단 평가
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM과 기타 심장질환의 감별진단 평가
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM과 기타 심장질환의 감별진단 평가
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM과 기타 심장질환의 감별진단 평가
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM과 기타 심장질환의 감별진단 평가
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM과 기타 심장질환의 감별진단 평가
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM에서 염증 단계(급성 대 만성, 활성 대 이전)의 바이오마커 식별
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM에서 염증 단계(급성 대 만성, 활성 대 이전)의 바이오마커 식별
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM에서 염증 단계(급성 대 만성, 활성 대 이전)의 바이오마커 식별
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM에서 염증 단계(급성 대 만성, 활성 대 이전)의 바이오마커 식별
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM에서 염증 단계(급성 대 만성, 활성 대 이전)의 바이오마커 식별
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM에서 염증 단계(급성 대 만성, 활성 대 이전)의 바이오마커 식별
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM에서 염증 단계(급성 대 만성, 활성 대 이전)의 바이오마커 식별
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM의 국소 염증과 전신/말초 염증 간의 상관관계 분석
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM의 국소 염증과 전신/말초 염증 간의 상관관계 분석
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 국소 염증과 전신/말초 염증 간의 상관관계 분석
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 국소 염증과 전신/말초 염증 간의 상관관계 분석
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 국소 염증과 전신/말초 염증 간의 상관관계 분석
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 국소 염증과 전신/말초 염증 간의 상관관계 분석
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 국소 염증과 전신/말초 염증 간의 상관관계 분석
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
EMB와 영상(CMR, CT 스캔, PET, EAM, 심초음파)이라는 별도의 기술을 사용하여 NICM에서 관찰된 진단 결과 간의 일치/부조화를 분석합니다.
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
EMB와 영상(CMR, CT 스캔, PET, EAM, 심초음파)이라는 별도의 기술을 사용하여 NICM에서 관찰된 진단 결과 간의 일치/부조화를 분석합니다.
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
EMB와 영상(CMR, CT 스캔, PET, EAM, 심초음파)이라는 별도의 기술을 사용하여 NICM에서 관찰된 진단 결과 간의 일치/부조화를 분석합니다.
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
EMB와 영상(CMR, CT 스캔, PET, EAM, 심초음파)이라는 별도의 기술을 사용하여 NICM에서 관찰된 진단 결과 간의 일치/부조화를 분석합니다.
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
EMB와 영상(CMR, CT 스캔, PET, EAM, 심초음파)이라는 별도의 기술을 사용하여 NICM에서 관찰된 진단 결과 간의 일치/부조화를 분석합니다.
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
EMB와 영상(CMR, CT 스캔, PET, EAM, 심초음파)이라는 별도의 기술을 사용하여 NICM에서 관찰된 진단 결과 간의 일치/부조화를 분석합니다.
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
EMB와 영상(CMR, CT 스캔, PET, EAM, 심초음파)이라는 별도의 기술을 사용하여 NICM에서 관찰된 진단 결과 간의 일치/부조화를 분석합니다.
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM과 관련된 감염성, 독성학적, 면역학적 요인 조사
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM과 관련된 감염성, 독성학적, 면역학적 요인 조사
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM과 관련된 감염성, 독성학적, 면역학적 요인 조사
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM과 관련된 감염성, 독성학적, 면역학적 요인 조사
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM과 관련된 감염성, 독성학적, 면역학적 요인 조사
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM과 관련된 감염성, 독성학적, 면역학적 요인 조사
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM과 관련된 감염성, 독성학적, 면역학적 요인 조사
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수의 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
병인학, 임상 증상, 진단, 예후, 치료 반응에 어떤 역할을 하는 유전적, 순환계, 조직, 세포, 대사, 분자, 면역학적 또는 다원적 요인의 식별
기간: 기준선에서
|
이는 정의된 NICM 존재 여부에 따라 평가됩니다.
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
병인학, 임상 증상, 진단, 예후, 치료 반응에 어떤 역할을 하는 유전적, 순환계, 조직, 세포, 대사, 분자, 면역학적 또는 다원적 요인의 식별
기간: 5년차
|
이는 정의된 NICM 존재 여부에 따라 평가됩니다.
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
병인학, 임상 증상, 진단, 예후, 치료 반응에 어떤 역할을 하는 유전적, 순환계, 조직, 세포, 대사, 분자, 면역학적 또는 다원적 요인의 식별
기간: 10년에
|
이는 정의된 NICM 존재 여부에 따라 평가됩니다.
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
병인학, 임상 증상, 진단, 예후, 치료 반응에 어떤 역할을 하는 유전적, 순환계, 조직, 세포, 대사, 분자, 면역학적 또는 다원적 요인의 식별
기간: 15세에
|
이는 정의된 NICM 존재 여부에 따라 평가됩니다.
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
병인학, 임상 증상, 진단, 예후, 치료 반응에 어떤 역할을 하는 유전적, 순환계, 조직, 세포, 대사, 분자, 면역학적 또는 다원적 요인의 식별
기간: 20세에
|
이는 정의된 NICM 존재 여부에 따라 평가됩니다.
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
병인학, 임상 증상, 진단, 예후, 치료 반응에 어떤 역할을 하는 유전적, 순환계, 조직, 세포, 대사, 분자, 면역학적 또는 다원적 요인의 식별
기간: 25세에
|
이는 정의된 NICM 존재 여부에 따라 평가됩니다.
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
병인학, 임상 증상, 진단, 예후, 치료 반응에 어떤 역할을 하는 유전적, 순환계, 조직, 세포, 대사, 분자, 면역학적 또는 다원적 요인의 식별
기간: 30세에
|
이는 정의된 NICM 존재 여부에 따라 평가됩니다.
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM에서 다양한 부정맥 모니터링 기술의 진단 수율 평가
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM에서 다양한 부정맥 모니터링 기술의 진단 수율 평가
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM에서 다양한 부정맥 모니터링 기술의 진단 수율 평가
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM에서 다양한 부정맥 모니터링 기술의 진단 수율 평가
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM에서 다양한 부정맥 모니터링 기술의 진단 수율 평가
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM에서 다양한 부정맥 모니터링 기술의 진단 수율 평가
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM에서 다양한 부정맥 모니터링 기술의 진단 수율 평가
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM의 부정맥 유발 기질에 대한 침습적 및 비침습적 조사
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM의 부정맥 유발 기질에 대한 침습적 및 비침습적 조사
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 부정맥 유발 기질에 대한 침습적 및 비침습적 조사
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 부정맥 유발 기질에 대한 침습적 및 비침습적 조사
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 부정맥 유발 기질에 대한 침습적 및 비침습적 조사
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 부정맥 유발 기질에 대한 침습적 및 비침습적 조사
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 부정맥 유발 기질에 대한 침습적 및 비침습적 조사
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM의 심장외 진단 기술의 진단 가치
기간: 기준선에서
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
기준선에서
|
|
NICM의 심장외 진단 기술의 진단 가치
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 심장외 진단 기술의 진단 가치
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 심장외 진단 기술의 진단 가치
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 심장외 진단 기술의 진단 가치
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 심장외 진단 기술의 진단 가치
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 심장외 진단 기술의 진단 가치
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스성/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 무좀, 정의되지 않은 심장 질환이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 중복 심근병증.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
DCM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 1년에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
1년에
|
|
DCM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 3년차
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
3년차
|
|
DCM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 5년차
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
5년차
|
|
DCM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 10년에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
10년에
|
|
DCM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 15세에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
15세에
|
|
DCM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 20세에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
20세에
|
|
DCM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 25세에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
25세에
|
|
DCM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 30세에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
30세에
|
|
HCM 내 경미한 사건 발생
기간: 1년에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
1년에
|
|
HCM 내 경미한 사건 발생
기간: 3년차
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
3년차
|
|
HCM 내 경미한 사건 발생
기간: 5년차
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
5년차
|
|
HCM 내 경미한 사건 발생
기간: 10년에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
10년에
|
|
HCM 내 경미한 사건 발생
기간: 15세에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
15세에
|
|
HCM 내 경미한 사건 발생
기간: 20세에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
20세에
|
|
HCM 내 경미한 사건 발생
기간: 25세에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
25세에
|
|
HCM 내 경미한 사건 발생
기간: 30세에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
30세에
|
|
RCM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 1년에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
1년에
|
|
RCM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 3년차
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
3년차
|
|
RCM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 5년차
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
5년차
|
|
RCM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 10년에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
10년에
|
|
RCM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 15세에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
15세에
|
|
RCM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 20세에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
20세에
|
|
RCM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 25세에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
25세에
|
|
RCM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 30세에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
30세에
|
|
ACM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 1년에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
1년에
|
|
ACM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 3년차
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
3년차
|
|
ACM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 5년차
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
5년차
|
|
ACM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 10년에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
10년에
|
|
ACM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 15세에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
15세에
|
|
ACM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 20세에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
20세에
|
|
ACM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 25세에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
25세에
|
|
ACM에서 사소한 이벤트 발생
기간: 30세에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
30세에
|
|
일부 질병에서 기술된 뚜렷한 심근병증 표현형의 경미한 사건 발생
기간: 1년에
|
좌심실 비압축(LVNC), 부정맥성 승모판 탈출증(AMVP), 분만전 심근병증(PPCM), 앤더슨-파브리병(AFD), 축적 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 또는 신경근과 관련된 심근병증 질병. 경미한 사건에는 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인에 의한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 사항이 포함됩니다. -심장병 관련 비치명적 종말점. |
1년에
|
|
일부 질병에서는 뚜렷한 심근병증 표현형의 경미한 사건 발생이 설명되었습니다.
기간: 5년차
|
좌심실 비압축(LVNC), 부정맥성 승모판 탈출증(AMVP), 분만전 심근병증(PPCM), 앤더슨-파브리병(AFD), 축적 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 또는 신경근과 관련된 심근병증 질병. 경미한 사건에는 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인에 의한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 사항이 포함됩니다. -심장병 관련 비치명적 종말점. |
5년차
|
|
일부 질병에서 기술된 뚜렷한 심근병증 표현형의 경미한 사건 발생
기간: 10년에
|
좌심실 비압축(LVNC), 부정맥성 승모판 탈출증(AMVP), 분만전 심근병증(PPCM), 앤더슨-파브리병(AFD), 축적 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 또는 신경근과 관련된 심근병증 질병. 경미한 사건에는 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인에 의한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 사항이 포함됩니다. -심장병 관련 비치명적 종말점. |
10년에
|
|
일부 질병에서 기술된 뚜렷한 심근병증 표현형의 경미한 사건 발생
기간: 30세에
|
좌심실 비압축(LVNC), 부정맥성 승모판 탈출증(AMVP), 분만전 심근병증(PPCM), 앤더슨-파브리병(AFD), 축적 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 또는 신경근과 관련된 심근병증 질병. 경미한 사건에는 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인에 의한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 사항이 포함됩니다. -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30세에
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형에서 사소한 이벤트 발생
기간: 1년에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
1년에
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형에서 사소한 이벤트 발생
기간: 5년차
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
5년차
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형에서 사소한 이벤트 발생
기간: 10년에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
10년에
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형에서 사소한 이벤트 발생
기간: 30세에
|
지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥 부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 심장외 질환 관련 치명적이지 않은 끝점.
|
30세에
|
|
뚜렷한 부정맥 표현형, M-Infl 및 흉터 패턴을 보여주는 전체 및 특정 형태의 NICM의 자연사에 대한 설명입니다.
기간: 1년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사 이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
1년에
|
|
뚜렷한 부정맥 표현형, M-Infl 및 흉터 패턴을 보여주는 전체 및 특정 형태의 NICM의 자연사에 대한 설명입니다.
기간: 3년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사 이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
3년차
|
|
뚜렷한 부정맥 표현형, M-Infl 및 흉터 패턴을 보여주는 전체 및 특정 형태의 NICM의 자연사에 대한 설명입니다.
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 대사 이상, 미토콘드리아, 독성, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
뚜렷한 부정맥 표현형, M-Infl 및 흉터 패턴을 보여주는 전체 및 특정 형태의 NICM의 자연사에 대한 설명입니다.
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
뚜렷한 부정맥 표현형, M-Infl 및 흉터 패턴을 보여주는 전체 및 특정 형태의 NICM의 자연사에 대한 설명입니다.
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
뚜렷한 부정맥 표현형, M-Infl 및 흉터 패턴을 보여주는 전체 및 특정 형태의 NICM의 자연사에 대한 설명입니다.
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
뚜렷한 부정맥 표현형, M-Infl 및 흉터 패턴을 보여주는 전체 및 특정 형태의 NICM의 자연사에 대한 설명입니다.
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
뚜렷한 부정맥 표현형, M-Infl 및 흉터 패턴을 보여주는 전체 및 특정 형태의 NICM의 자연사에 대한 설명입니다.
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM에 대한 예후 유전적, 순환계, 조직, 세포, 대사, 분자, 면역학적 또는 다원성 바이오마커 식별
기간: 1년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
1년에
|
|
NICM에 대한 예후 유전적, 순환계, 조직, 세포, 대사, 분자, 면역학적 또는 다원성 바이오마커 식별
기간: 3년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
3년차
|
|
NICM에 대한 예후 유전적, 순환계, 조직, 세포, 대사, 분자, 면역학적 또는 다원성 바이오마커 식별
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM에 대한 예후 유전적, 순환계, 조직, 세포, 대사, 분자, 면역학적 또는 다원성 바이오마커 식별
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM에 대한 예후 유전적, 순환계, 조직, 세포, 대사, 분자, 면역학적 또는 다원성 바이오마커 식별
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM에 대한 예후 유전적, 순환계, 조직, 세포, 대사, 분자, 면역학적 또는 다원성 바이오마커 식별
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM에 대한 예후 유전적, 순환계, 조직, 세포, 대사, 분자, 면역학적 또는 다원성 바이오마커 식별
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM에 대한 예후 유전적, 순환계, 조직, 세포, 대사, 분자, 면역학적 또는 다원성 바이오마커 식별
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM 치료 반응과 관련된 바이오마커 식별
기간: 1년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
1년에
|
|
NICM 치료 반응과 관련된 바이오마커 식별
기간: 3년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
3년차
|
|
NICM 치료 반응과 관련된 바이오마커 식별
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM 치료 반응과 관련된 바이오마커 식별
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM 치료 반응과 관련된 바이오마커 식별
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM 치료 반응과 관련된 바이오마커 식별
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM 치료 반응과 관련된 바이오마커 식별
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM 치료 반응과 관련된 바이오마커 식별
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM에 대한 비용 효과적인 다중 모드 및 다중 매개변수 위험 점수 식별
기간: 1년에
|
이러한 위험 점수는 최소한의 예측변수 및/또는 최소한의 검사 및/또는 가장 저렴하고 안전한 검사를 통해 이질적인 결과를 식별하는 최대 능력을 얻는 것을 목표로 하지만 이에 국한되지는 않습니다. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
1년에
|
|
NICM에 대한 비용 효과적인 다중 모드 및 다중 매개변수 위험 점수 식별
기간: 3년차
|
이러한 위험 점수는 최소한의 예측변수 및/또는 최소한의 검사 및/또는 가장 저렴하고 안전한 검사를 통해 이질적인 결과를 식별하는 최대 능력을 얻는 것을 목표로 하지만 이에 국한되지는 않습니다. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
3년차
|
|
NICM에 대한 비용 효과적인 다중 모드 및 다중 매개변수 위험 점수 식별
기간: 5년차
|
이러한 위험 점수는 최소한의 예측변수 및/또는 최소한의 검사 및/또는 가장 저렴하고 안전한 검사를 통해 이질적인 결과를 식별하는 최대 능력을 얻는 것을 목표로 하지만 이에 국한되지는 않습니다. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
5년차
|
|
NICM에 대한 비용 효과적인 다중 모드 및 다중 매개변수 위험 점수 식별
기간: 10년에
|
이러한 위험 점수는 최소한의 예측변수 및/또는 최소한의 검사 및/또는 가장 저렴하고 안전한 검사를 통해 이질적인 결과를 식별하는 최대 능력을 얻는 것을 목표로 하지만 이에 국한되지는 않습니다. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
10년에
|
|
NICM에 대한 비용 효과적인 다중 모드 및 다중 매개변수 위험 점수 식별
기간: 15세에
|
이러한 위험 점수는 최소한의 예측변수 및/또는 최소한의 검사 및/또는 가장 저렴하고 안전한 검사를 통해 이질적인 결과를 식별하는 최대 능력을 얻는 것을 목표로 하지만 이에 국한되지는 않습니다. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
15세에
|
|
NICM에 대한 비용 효과적인 다중 모드 및 다중 매개변수 위험 점수 식별
기간: 20세에
|
이러한 위험 점수는 최소한의 예측변수 및/또는 최소한의 검사 및/또는 가장 저렴하고 안전한 검사를 통해 이질적인 결과를 식별하는 최대 능력을 얻는 것을 목표로 하지만 이에 국한되지는 않습니다. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
20세에
|
|
NICM에 대한 비용 효과적인 다중 모드 및 다중 매개변수 위험 점수 식별
기간: 25세에
|
이러한 위험 점수는 최소한의 예측변수 및/또는 최소한의 검사 및/또는 가장 저렴하고 안전한 검사를 통해 이질적인 결과를 식별하는 최대 능력을 얻는 것을 목표로 하지만 이에 국한되지는 않습니다. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
25세에
|
|
NICM에 대한 비용 효과적인 다중 모드 및 다중 매개변수 위험 점수 식별
기간: 30세에
|
이러한 위험 점수는 최소한의 예측변수 및/또는 최소한의 검사 및/또는 가장 저렴하고 안전한 검사를 통해 이질적인 결과를 식별하는 최대 능력을 얻는 것을 목표로 하지만 이에 국한되지는 않습니다. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
30세에
|
|
NICM의 부정맥 예후 가치 평가
기간: 1년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
1년에
|
|
NICM의 부정맥 예후 가치 평가
기간: 3년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
3년차
|
|
NICM의 부정맥 예후 가치 평가
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 부정맥 예후 가치 평가
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 부정맥 예후 가치 평가
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 부정맥 예후 가치 평가
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 부정맥 예후 가치 평가
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 부정맥 예후 가치 평가
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM의 위험 계층화에서 전기생리학적 연구 및 전기해부학적 부정맥 유발 기질의 예측 가치 평가
기간: 1년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
1년에
|
|
NICM의 위험 계층화에서 전기생리학적 연구 및 전기해부학적 부정맥 유발 기질의 예측 가치 평가
기간: 3년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
3년차
|
|
NICM의 위험 계층화에서 전기생리학적 연구 및 전기해부학적 부정맥 유발 기질의 예측 가치 평가
기간: 5년차
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
5년차
|
|
NICM의 위험 계층화에서 전기생리학적 연구 및 전기해부학적 부정맥 유발 기질의 예측 가치 평가
기간: 10년에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
10년에
|
|
NICM의 위험 계층화에서 전기생리학적 연구 및 전기해부학적 부정맥 유발 기질의 예측 가치 평가
기간: 15세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
15세에
|
|
NICM의 위험 계층화에서 전기생리학적 연구 및 전기해부학적 부정맥 유발 기질의 예측 가치 평가
기간: 20세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
20세에
|
|
NICM의 위험 계층화에서 전기생리학적 연구 및 전기해부학적 부정맥 유발 기질의 예측 가치 평가
기간: 25세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
25세에
|
|
NICM의 위험 계층화에서 전기생리학적 연구 및 전기해부학적 부정맥 유발 기질의 예측 가치 평가
기간: 30세에
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30세에
|
|
NICM에서 M-Infl의 예후 가치 평가, 즉 주요 사건과의 연관성
기간: 1년에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
1년에
|
|
NICM에서 M-Infl의 예후 가치 평가, 즉 주요 사건과의 연관성
기간: 3년차
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
3년차
|
|
NICM에서 M-Infl의 예후 가치 평가, 즉 주요 사건과의 연관성
기간: 5년차
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
5년차
|
|
NICM에서 M-Infl의 예후 가치 평가, 즉 주요 사건과의 연관성
기간: 10년에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
10년에
|
|
NICM에서 M-Infl의 예후 가치 평가, 즉 주요 사건과의 연관성
기간: 15세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
15세에
|
|
NICM에서 M-Infl의 예후 가치 평가, 즉 주요 사건과의 연관성
기간: 20세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
20세에
|
|
NICM에서 M-Infl의 예후 가치 평가, 즉 주요 사건과의 연관성
기간: 25세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
25세에
|
|
NICM에서 M-Infl의 예후 가치 평가, 즉 주요 사건과의 연관성
기간: 30세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
30세에
|
|
실제 인구에서 NICM에 대한 기존 위험 요소 및 위험 계층화 점수의 재현성 검증, 즉 주요 사건 예측에서 NICM의 역할 검증
기간: 1년에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
1년에
|
|
실제 인구에서 NICM에 대한 기존 위험 요소 및 위험 계층화 점수의 재현성 검증, 즉 주요 사건 예측에서 NICM의 역할 검증
기간: 3년차
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
3년차
|
|
실제 인구에서 NICM에 대한 기존 위험 요소 및 위험 계층화 점수의 재현성 검증, 즉 주요 사건 예측에서 NICM의 역할 검증
기간: 5년차
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
5년차
|
|
실제 인구에서 NICM에 대한 기존 위험 요소 및 위험 계층화 점수의 재현성 검증, 즉 주요 사건 예측에서 NICM의 역할 검증
기간: 10년에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
10년에
|
|
실제 인구에서 NICM에 대한 기존 위험 요소 및 위험 계층화 점수의 재현성 검증, 즉 주요 사건 예측에서 NICM의 역할 검증
기간: 15세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
15세에
|
|
실제 인구에서 NICM에 대한 기존 위험 요소 및 위험 계층화 점수의 재현성 검증, 즉 주요 사건 예측에서 NICM의 역할 검증
기간: 20세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
20세에
|
|
실제 인구에서 NICM에 대한 기존 위험 요소 및 위험 계층화 점수의 재현성 검증, 즉 주요 사건 예측에서 NICM의 역할 검증
기간: 25세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
25세에
|
|
실제 인구에서 NICM에 대한 기존 위험 요소 및 위험 계층화 점수의 재현성 검증, 즉 주요 사건 예측에서 NICM의 역할 검증
기간: 30세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
30세에
|
|
NICM에 대한 위험 요소 및 위험 계층화 점수의 개선, 즉 주요 사건 예측을 위해 알려진 위험 요소와 새로운 위험 요소를 통합하는 모델 작업
기간: 1년에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
1년에
|
|
NICM에 대한 위험 요소 및 위험 계층화 점수의 개선, 즉 주요 사건 예측을 위해 알려진 위험 요소와 새로운 위험 요소를 통합하는 모델 작업
기간: 3년차
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
3년차
|
|
NICM에 대한 위험 요소 및 위험 계층화 점수의 개선, 즉 주요 사건 예측을 위해 알려진 위험 요소와 새로운 위험 요소를 통합하는 모델 작업
기간: 5년차
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
5년차
|
|
NICM에 대한 위험 요소 및 위험 계층화 점수의 개선, 즉 주요 사건 예측을 위해 알려진 위험 요소와 새로운 위험 요소를 통합하는 모델 작업
기간: 10년에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
10년에
|
|
NICM에 대한 위험 요소 및 위험 계층화 점수의 개선, 즉 주요 사건 예측을 위해 알려진 위험 요소와 새로운 위험 요소를 통합하는 모델 작업
기간: 15세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
15세에
|
|
NICM에 대한 위험 요소 및 위험 계층화 점수의 개선, 즉 주요 사건 예측을 위해 알려진 위험 요소와 새로운 위험 요소를 통합하는 모델 작업
기간: 20세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
20세에
|
|
NICM에 대한 위험 요소 및 위험 계층화 점수의 개선, 즉 주요 사건 예측을 위해 알려진 위험 요소와 새로운 위험 요소를 통합하는 모델 작업
기간: 25세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
25세에
|
|
NICM에 대한 위험 요소 및 위험 계층화 점수의 개선, 즉 주요 사건 예측을 위해 알려진 위험 요소와 새로운 위험 요소를 통합하는 모델 작업
기간: 30세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
30세에
|
|
주요 사건을 예측할 수 있는 가장 효과적인 예후 변수 조합을 식별함으로써 기계 학습 및 인공 지능의 최신 기술을 기반으로 NICM에 대한 새로운 위험 점수를 정교화합니다.
기간: 1년에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
1년에
|
|
주요 사건을 예측할 수 있는 가장 효과적인 예후 변수 조합을 식별함으로써 기계 학습 및 인공 지능의 최신 기술을 기반으로 NICM에 대한 새로운 위험 점수를 정교화합니다.
기간: 3년차
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
3년차
|
|
주요 사건을 예측할 수 있는 가장 효과적인 예후 변수 조합을 식별함으로써 기계 학습 및 인공 지능의 최신 기술을 기반으로 NICM에 대한 새로운 위험 점수를 정교화합니다.
기간: 5년차
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
5년차
|
|
주요 사건을 예측할 수 있는 가장 효과적인 예후 변수 조합을 식별함으로써 기계 학습 및 인공 지능의 최신 기술을 기반으로 NICM에 대한 새로운 위험 점수를 정교화합니다.
기간: 10년에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
10년에
|
|
주요 사건을 예측할 수 있는 가장 효과적인 예후 변수 조합을 식별함으로써 기계 학습 및 인공 지능의 최신 기술을 기반으로 NICM에 대한 새로운 위험 점수를 정교화합니다.
기간: 15세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
15세에
|
|
주요 사건을 예측할 수 있는 가장 효과적인 예후 변수 조합을 식별함으로써 기계 학습 및 인공 지능의 최신 기술을 기반으로 NICM에 대한 새로운 위험 점수를 정교화합니다.
기간: 20세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
20세에
|
|
주요 사건을 예측할 수 있는 가장 효과적인 예후 변수 조합을 식별함으로써 기계 학습 및 인공 지능의 최신 기술을 기반으로 NICM에 대한 새로운 위험 점수를 정교화합니다.
기간: 25세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
25세에
|
|
주요 사건을 예측할 수 있는 가장 효과적인 예후 변수 조합을 식별함으로써 기계 학습 및 인공 지능의 최신 기술을 기반으로 NICM에 대한 새로운 위험 점수를 정교화합니다.
기간: 30세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
30세에
|
|
대조 환자 코호트의 새로운 모델 검증, 즉 주요 사건 예측에서의 역할 검증
기간: 1년에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
1년에
|
|
대조 환자 코호트의 새로운 모델 검증, 즉 주요 사건 예측에서의 역할 검증
기간: 3년차
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
3년차
|
|
대조 환자 코호트의 새로운 모델 검증, 즉 주요 사건 예측에서의 역할 검증
기간: 5년차
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
5년차
|
|
대조 환자 코호트의 새로운 모델 검증, 즉 주요 사건 예측에서의 역할 검증
기간: 10년에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
10년에
|
|
대조 환자 코호트의 새로운 모델 검증, 즉 주요 사건 예측에서의 역할 검증
기간: 15세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
15세에
|
|
대조 환자 코호트의 새로운 모델 검증, 즉 주요 사건 예측에서의 역할 검증
기간: 20세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
20세에
|
|
대조 환자 코호트의 새로운 모델 검증, 즉 주요 사건 예측에서의 역할 검증
기간: 25세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
25세에
|
|
대조 환자 코호트의 새로운 모델 검증, 즉 주요 사건 예측에서의 역할 검증
기간: 30세에
|
주요 사건으로는 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실성 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원, 좌심실 /우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
30세에
|
|
DCM의 역학 서명 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
DCM의 역학 서명 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
DCM의 역학 서명 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
DCM의 역학 서명 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
DCM의 역학 서명 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
DCM의 역학 서명 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
DCM의 역학 서명 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
HCM의 역학 서명 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
HCM의 역학 서명 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
HCM의 역학 서명 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
HCM의 역학 서명 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
HCM의 역학 서명 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
HCM의 역학 서명 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
HCM의 역학 서명 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
RCM의 역학 서명 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
RCM의 역학 서명 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
RCM의 역학 서명 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
RCM의 역학 서명 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
RCM의 역학 서명 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
RCM의 역학 서명 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
RCM의 역학 서명 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
ACM의 역학 서명 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
ACM의 역학 서명 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
ACM의 역학 서명 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
ACM의 역학 서명 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
ACM의 역학 서명 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
ACM의 역학 서명 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
ACM의 역학 서명 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
LVNC의 역학 서명 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
LVNC의 역학 서명 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
LVNC의 역학 서명 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
LVNC의 역학 서명 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
LVNC의 역학 서명 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
LVNC의 역학 서명 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
LVNC의 역학 서명 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AMVP의 역학 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AMVP의 역학 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AMVP의 역학 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AMVP의 역학 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AMVP의 역학 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AMVP의 역학 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AMVP의 역학 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
PPCM의 역학적 특성 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
PPCM의 역학적 특성 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
PPCM의 역학적 특성 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
PPCM의 역학적 특성 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
PPCM의 역학적 특성 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
PPCM의 역학적 특성 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
PPCM의 역학적 특성 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AFD의 역학적 특성 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AFD의 역학적 특성 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AFD의 역학적 특성 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AFD의 역학적 특성 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AFD의 역학적 특성 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AFD의 역학적 특성 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AFD의 역학적 특성 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
보관 및 대사 이상 질환의 역학적 특성 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
보관 및 대사 이상 질환의 역학적 특성 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
보관 및 대사 이상 질환의 역학적 특성 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
보관 및 대사 이상 질환의 역학적 특성 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
보관 및 대사 이상 질환의 역학적 특성 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
보관 및 대사 이상 질환의 역학적 특성 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
보관 및 대사 이상 질환의 역학적 특성 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 역학적 특성 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
미토콘드리아 질환의 역학적 특성 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
미토콘드리아 질환의 역학적 특성 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 역학적 특성 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 역학적 특성 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 역학적 특성 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 역학적 특성 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 역학 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 역학 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 역학 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 역학 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 역학 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 역학 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 역학 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 역학 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 역학 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 역학 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 역학 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 역학 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 역학 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 역학 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 역학 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 역학 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 역학 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 역학 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 역학 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 역학 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 역학 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
DCM의 병인 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
DCM의 병인 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
DCM의 병인 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
DCM의 병인 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
DCM의 병인 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
DCM의 병인 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
DCM의 병인 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
HCM의 병인 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
HCM의 병인 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
HCM의 병인 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
HCM의 병인 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
HCM의 병인 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
HCM의 병인 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
HCM의 병인 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
RCM의 병인 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
RCM의 병인 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
RCM의 병인 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
RCM의 병인 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
RCM의 병인 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
RCM의 병인 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
RCM의 병인 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
ACM의 병인 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
ACM의 병인 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
ACM의 병인 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
ACM의 병인 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
ACM의 병인 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
ACM의 병인 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
ACM의 병인 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
LVNC의 병인 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
LVNC의 병인 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
LVNC의 병인 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
LVNC의 병인 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
LVNC의 병인 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
LVNC의 병인 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
LVNC의 병인 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AMVP의 병인 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AMVP의 병인 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AMVP의 병인 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AMVP의 병인 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AMVP의 병인 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AMVP의 병인 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AMVP의 병인 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
PPCM의 병인 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
PPCM의 병인 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
PPCM의 병인 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
PPCM의 병인 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
PPCM의 병인 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
PPCM의 병인 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
PPCM의 병인 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AFD의 병인 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AFD의 병인 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AFD의 병인 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AFD의 병인 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AFD의 병인 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AFD의 병인 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AFD의 병인 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 병인 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 병인 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 병인 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 병인 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 병인 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 병인 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 병인 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 병인 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
미토콘드리아 질환의 병인 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
미토콘드리아 질환의 병인 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 병인 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 병인 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 병인 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 병인 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 병인 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 병인 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 병인 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 병인 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 병인 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 병인 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 병인 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 병인 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 병인 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 병인 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 병인 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 병인 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 병인 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 병인 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 병인 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 병인 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 병인 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 병인 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 병인 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 병인 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
DCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
DCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
DCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
DCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
DCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
DCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
DCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
HCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
HCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
HCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
HCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
HCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
HCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
HCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
RCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
RCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
RCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
RCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
RCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
RCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
RCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
ACM의 병태생리학 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
ACM의 병태생리학 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
ACM의 병태생리학 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
ACM의 병태생리학 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
ACM의 병태생리학 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
ACM의 병태생리학 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
ACM의 병태생리학 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
LVNC의 병태생리학 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
LVNC의 병태생리학 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
LVNC의 병태생리학 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
LVNC의 병태생리학 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
LVNC의 병태생리학 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
LVNC의 병태생리학 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
LVNC의 병태생리학 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AMVP의 병태생리학 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AMVP의 병태생리학 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AMVP의 병태생리학 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AMVP의 병태생리학 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AMVP의 병태생리학 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AMVP의 병태생리학 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AMVP의 병태생리학 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
PPCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
PPCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
PPCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
PPCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
PPCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
PPCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
PPCM의 병태생리학 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AFD의 병태생리학 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AFD의 병태생리학 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AFD의 병태생리학 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AFD의 병태생리학 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AFD의 병태생리학 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AFD의 병태생리학 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AFD의 병태생리학 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 병태생리학 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 병태생리학 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 병태생리학 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 병태생리학 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 병태생리학 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 병태생리학 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 병태생리학 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 병태생리학 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
미토콘드리아 질환의 병태생리학 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
미토콘드리아 질환의 병태생리학 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 병태생리학 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 병태생리학 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 병태생리학 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 병태생리학 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 병태생리학 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 병태생리학 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 병태생리학 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 병태생리학 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 병태생리학 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 병태생리학 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 병태생리학 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 병태생리학 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 병태생리학 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 병태생리학 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 병태생리학 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 병태생리학 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 병태생리학 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 병태생리학 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
DCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
DCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
DCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
DCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
DCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
DCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
DCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
HCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
HCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
HCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
HCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
HCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
HCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
HCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
RCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
RCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
RCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
RCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
RCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
RCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
RCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
ACM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
ACM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
ACM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
ACM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
ACM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
ACM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
ACM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
LVNC의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
LVNC의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
LVNC의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
LVNC의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
LVNC의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
LVNC의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
LVNC의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AMVP의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AMVP의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AMVP의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AMVP의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AMVP의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AMVP의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AMVP의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
PPCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
PPCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
PPCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
PPCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
PPCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
PPCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
PPCM의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AFD의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AFD의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AFD의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AFD의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AFD의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AFD의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AFD의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
보관 및 대사 이상 질환의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
보관 및 대사 이상 질환의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
보관 및 대사 이상 질환의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
보관 및 대사 이상 질환의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
보관 및 대사 이상 질환의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
보관 및 대사 이상 질환의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
보관 및 대사 이상 질환의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
미토콘드리아 질환의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
미토콘드리아 질환의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 유전자형-표현형 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 유전자형-표현형 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 유전자형-표현형 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 유전자형-표현형 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 유전자형-표현형 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 유전자형-표현형 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 유전자형-표현형 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 유전자형-표현형 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
DCM의 부정맥 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
DCM의 부정맥 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
DCM의 부정맥 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
DCM의 부정맥 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
DCM의 부정맥 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
DCM의 부정맥 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
DCM의 부정맥 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
HCM의 부정맥 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
HCM의 부정맥 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
RCM의 부정맥 특징 평가
기간: 10년마다
|
10년마다
|
|
|
ACM의 부정맥 특징 평가
기간: 15년마다
|
15년마다
|
|
|
ACM의 부정맥 특징 평가
기간: 20년마다
|
20년마다
|
|
|
ACM의 부정맥 특징 평가
기간: 25년마다
|
25년마다
|
|
|
ACM의 부정맥 특징 평가
기간: 30년마다
|
30년마다
|
|
|
LVNC의 부정맥 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
LVNC의 부정맥 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
LVNC의 부정맥 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
LVNC의 부정맥 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
LVNC의 부정맥 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
LVNC의 부정맥 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
LVNC의 부정맥 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AMVP의 부정맥 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AMVP의 부정맥 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AMVP의 부정맥 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AMVP의 부정맥 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AMVP의 부정맥 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AMVP의 부정맥 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AMVP의 부정맥 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
PPCM의 부정맥 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
PPCM의 부정맥 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
PPCM의 부정맥 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
PPCM의 부정맥 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
PPCM의 부정맥 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
PPCM의 부정맥 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
PPCM의 부정맥 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AFD의 부정맥 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AFD의 부정맥 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AFD의 부정맥 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AFD의 부정맥 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AFD의 부정맥 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AFD의 부정맥 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AFD의 부정맥 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 부정맥 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 부정맥 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 부정맥 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 부정맥 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 부정맥 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 부정맥 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 부정맥 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 부정맥 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
미토콘드리아 질환의 부정맥 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
미토콘드리아 질환의 부정맥 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 부정맥 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 부정맥 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 부정맥 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 부정맥 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 부정맥 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 부정맥 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 부정맥 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 부정맥 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 부정맥 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 부정맥 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 부정맥 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 부정맥 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 부정맥 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 부정맥 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 부정맥 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 부정맥 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 부정맥 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 부정맥 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 부정맥 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 부정맥 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 부정맥 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 부정맥 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 부정맥 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 부정맥 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 부정맥 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
DCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
DCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
DCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
DCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
DCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
DCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
DCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
HCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
HCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
HCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
HCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
HCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
HCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
HCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
RCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
RCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
RCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
RCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
RCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
RCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
RCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
ACM의 M-Infl 서명 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
ACM의 M-Infl 서명 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
ACM의 M-Infl 서명 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
ACM의 M-Infl 서명 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
ACM의 M-Infl 서명 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
ACM의 M-Infl 서명 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
ACM의 M-Infl 서명 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
LVNC의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
LVNC의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
LVNC의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
LVNC의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
LVNC의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
LVNC의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
LVNC의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AMVP에서 M-Infl 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AMVP에서 M-Infl 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AMVP에서 M-Infl 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AMVP에서 M-Infl 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AMVP에서 M-Infl 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AMVP에서 M-Infl 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AMVP에서 M-Infl 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
PPCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
PPCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
PPCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
PPCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
PPCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
PPCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
PPCM의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AFD의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AFD의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AFD의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AFD의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AFD의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AFD의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AFD의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
미토콘드리아 질환의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
미토콘드리아 질환의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 M-Infl 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
DCM의 심장외 서명 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
DCM의 심장외 서명 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
DCM의 심장외 서명 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
DCM의 심장외 서명 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
DCM의 심장외 서명 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
DCM의 심장외 서명 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
DCM의 심장외 서명 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
HCM의 심장외 서명 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
HCM의 심장외 서명 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
HCM의 심장외 서명 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
HCM의 심장외 서명 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
HCM의 심장외 서명 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
HCM의 심장외 서명 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
HCM의 심장외 서명 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
RCM의 심장외 서명 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
RCM의 심장외 서명 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
RCM의 심장외 서명 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
RCM의 심장외 서명 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
RCM의 심장외 서명 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
RCM의 심장외 서명 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
RCM의 심장외 서명 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
ACM의 심장외 서명 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
ACM의 심장외 서명 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
ACM의 심장외 서명 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
ACM의 심장외 서명 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
ACM의 심장외 서명 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
ACM의 심장외 서명 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
ACM의 심장외 서명 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
LVNC의 심장외 서명 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
LVNC의 심장외 서명 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
LVNC의 심장외 서명 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
LVNC의 심장외 서명 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
LVNC의 심장외 서명 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
LVNC의 심장외 서명 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
LVNC의 심장외 서명 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AMVP의 심장외 서명 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AMVP의 심장외 서명 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AMVP의 심장외 서명 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AMVP의 심장외 서명 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AMVP의 심장외 서명 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AMVP의 심장외 서명 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AMVP의 심장외 서명 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
PPCM의 심장외 서명 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
PPCM의 심장외 서명 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
PPCM의 심장외 서명 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
PPCM의 심장외 서명 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
PPCM의 심장외 서명 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
PPCM의 심장외 서명 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
PPCM의 심장외 서명 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AFD의 심장외 서명 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AFD의 심장외 서명 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AFD의 심장외 서명 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AFD의 심장외 서명 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AFD의 심장외 서명 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AFD의 심장외 서명 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AFD의 심장외 서명 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 심장외 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 심장외 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 심장외 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 심장외 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 심장외 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 심장외 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환의 심장외 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 심장외 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
미토콘드리아 질환의 심장외 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
미토콘드리아 질환의 심장외 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 심장외 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 심장외 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 심장외 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
미토콘드리아 질환의 심장외 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 심장외 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 심장외 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 심장외 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 심장외 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 심장외 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 심장외 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 심장외 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 심장외 징후 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 심장외 징후 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 심장외 징후 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 심장외 징후 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 심장외 징후 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 심장외 징후 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 심장외 징후 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 심장 외 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 심장 외 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 심장 외 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 심장 외 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 심장 외 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 심장 외 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 심장 외 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
DCM의 다분야, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
DCM의 다분야, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
DCM의 다분야, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
DCM의 다분야, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
DCM의 다분야, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
DCM의 다분야, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
DCM의 다분야, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
HCM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
HCM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
HCM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
HCM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
HCM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
HCM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
HCM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
RCM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
RCM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
RCM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
RCM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
RCM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
RCM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
RCM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
ACM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
ACM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
ACM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
ACM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
ACM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
ACM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
ACM의 종합, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증의 다학문적, 복합적, 다모수적 진단 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증의 다학문적, 복합적, 다모수적 진단 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증의 다학문적, 복합적, 다모수적 진단 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증의 다학문적, 복합적, 다모수적 진단 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증의 다학문적, 복합적, 다모수적 진단 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증의 다학문적, 복합적, 다모수적 진단 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증의 다학문적, 복합적, 다모수적 진단 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 다학문적, 복합적, 다모수적 진단 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 다학문적, 복합적, 다모수적 진단 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 다학문적, 복합적, 다모수적 진단 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 다학문적, 복합적, 다모수적 진단 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 다학문적, 복합적, 다모수적 진단 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 다학문적, 복합적, 다모수적 진단 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 다학문적, 복합적, 다모수적 진단 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 다학제적, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 다학제적, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 다학제적, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 다학제적, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 다학제적, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 다학제적, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 다학제적, 다중 모드, 다중 매개변수 진단 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
DCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
DCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
DCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
DCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
DCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
DCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
DCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
HCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
HCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
HCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
HCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
HCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
HCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
HCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
RCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
RCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
RCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
RCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
RCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
RCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
RCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
ACM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
ACM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
ACM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
ACM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
ACM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
ACM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
ACM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
LVNC의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
LVNC의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
LVNC의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
LVNC의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
LVNC의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
LVNC의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
LVNC의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AMVP의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AMVP의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AMVP의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AMVP의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AMVP의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AMVP의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AMVP의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
PPCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
PPCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
PPCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
PPCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
PPCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
PPCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
PPCM의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AFD의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AFD의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AFD의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AFD의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AFD의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AFD의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AFD의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
보관 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
보관 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
보관 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다형성 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
중복되거나 정의되지 않은 표현형의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 시그니처 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
중복되거나 정의되지 않은 표현형의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 시그니처 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
중복되거나 정의되지 않은 표현형의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 시그니처 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
중복되거나 정의되지 않은 표현형의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 시그니처 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
중복되거나 정의되지 않은 표현형의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 시그니처 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
중복되거나 정의되지 않은 표현형의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 시그니처 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
중복되거나 정의되지 않은 표현형의 실험실, 조직, 세포, 대사 또는 다중체 시그니처 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
DCM의 예후 징후 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
DCM의 예후 징후 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
DCM의 예후 징후 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
DCM의 예후 징후 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
DCM의 예후 징후 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
DCM의 예후 징후 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
DCM의 예후 징후 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
HCM의 예후 징후 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
HCM의 예후 징후 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
HCM의 예후 징후 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
HCM의 예후 징후 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
HCM의 예후 징후 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
HCM의 예후 징후 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
HCM의 예후 징후 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
RCM의 예후 징후 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
RCM의 예후 징후 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
RCM의 예후 징후 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
RCM의 예후 징후 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
RCM의 예후 징후 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
RCM의 예후 징후 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
RCM의 예후 징후 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
ACM의 예후 징후 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
ACM의 예후 징후 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
ACM의 예후 징후 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
ACM의 예후 징후 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
ACM의 예후 징후 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
ACM의 예후 징후 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
ACM의 예후 징후 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
LVNC의 예후 징후 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
LVNC의 예후 징후 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
LVNC의 예후 징후 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
LVNC의 예후 징후 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
LVNC의 예후 징후 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
LVNC의 예후 징후 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
LVNC의 예후 징후 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AMVP의 예후 징후 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AMVP의 예후 징후 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AMVP의 예후 징후 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AMVP의 예후 징후 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AMVP의 예후 징후 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AMVP의 예후 징후 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AMVP의 예후 징후 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
PPCM의 예후 징후 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
PPCM의 예후 징후 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
PPCM의 예후 징후 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
PPCM의 예후 징후 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
PPCM의 예후 징후 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
PPCM의 예후 징후 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
PPCM의 예후 징후 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AFD의 예후 징후 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AFD의 예후 징후 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AFD의 예후 징후 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AFD의 예후 징후 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AFD의 예후 징후 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AFD의 예후 징후 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AFD의 예후 징후 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 예후 징후 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 예후 징후 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 예후 징후 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 예후 징후 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 예후 징후 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 예후 징후 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 예후 징후 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 예후적 특징 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 예후적 특징 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 예후적 특징 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 예후적 특징 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 예후적 특징 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 예후적 특징 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 예후적 특징 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
DCM의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
DCM의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
DCM의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
DCM의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
DCM의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
DCM의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
DCM의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
HCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
HCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
HCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
HCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
HCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
HCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
HCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
RCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
RCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
RCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
RCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
RCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
RCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
RCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
ACM의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
ACM의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
ACM의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
ACM의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
ACM의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
ACM의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
ACM의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
LVNC의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
LVNC의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
LVNC의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
LVNC의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
LVNC의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
LVNC의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
LVNC의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AMVP의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AMVP의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AMVP의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AMVP의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AMVP의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AMVP의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AMVP의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
PPCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
PPCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
PPCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
PPCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
PPCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
PPCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
PPCM의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
AFD의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
AFD의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
AFD의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
AFD의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
AFD의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
AFD의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
AFD의 치료 특징에 대한 반응 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
축적 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
축적 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
축적 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
축적 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
축적 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
축적 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
축적 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 채널병증, 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 치료 시그니처에 대한 반응 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 치료 특성에 대한 반응 평가
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 치료 특성에 대한 반응 평가
기간: 5년차
|
5년차
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 치료 특성에 대한 반응 평가
기간: 10년에
|
10년에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 치료 특성에 대한 반응 평가
기간: 15세에
|
15세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 치료 특성에 대한 반응 평가
기간: 20세에
|
20세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 치료 특성에 대한 반응 평가
기간: 25세에
|
25세에
|
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 치료 특성에 대한 반응 평가
기간: 30세에
|
30세에
|
|
|
DCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 기준선에서
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
기준선에서
|
|
DCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 5년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
5년차
|
|
DCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 10년에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
10년에
|
|
DCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 15세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
15세에
|
|
DCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 20세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
20세에
|
|
DCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 25세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
25세에
|
|
DCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 30세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30세에
|
|
HCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 사건 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 기준선에서
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
기준선에서
|
|
HCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 사건 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 5년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
5년차
|
|
HCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 사건 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 10년에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
10년에
|
|
HCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 사건 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 15세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
15세에
|
|
HCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 사건 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 20세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
20세에
|
|
HCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 사건 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 25세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
25세에
|
|
HCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 사건 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 30세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30세에
|
|
RCM의 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 기준선에서
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
기준선에서
|
|
RCM의 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 5년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
5년차
|
|
RCM의 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 10년에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
10년에
|
|
RCM의 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 15세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
15세에
|
|
RCM의 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 20세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
20세에
|
|
RCM의 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 25세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
25세에
|
|
RCM의 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 30세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30세에
|
|
ACM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 기준선에서
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
기준선에서
|
|
ACM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 5년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
5년차
|
|
ACM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 10년에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
10년에
|
|
ACM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 15세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
15세에
|
|
ACM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 20세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
20세에
|
|
ACM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 25세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
25세에
|
|
ACM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 30세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30세에
|
|
LVNC 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 기준선에서
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
기준선에서
|
|
LVNC 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 5년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
5년차
|
|
LVNC 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 10년에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
10년에
|
|
LVNC 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 15세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
15세에
|
|
LVNC 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 20세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
20세에
|
|
LVNC 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 25세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
25세에
|
|
LVNC 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 30세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30세에
|
|
AMVP 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 기준선에서
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
기준선에서
|
|
AMVP 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 5년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
5년차
|
|
AMVP 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 10년에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
10년에
|
|
AMVP 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 15세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
15세에
|
|
AMVP 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 20세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
20세에
|
|
AMVP 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 25세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
25세에
|
|
AMVP 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 30세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30세에
|
|
PPCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 기준선에서
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
기준선에서
|
|
PPCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 5년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
5년차
|
|
PPCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 10년에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
10년에
|
|
PPCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 15세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
15세에
|
|
PPCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 20세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
20세에
|
|
PPCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 25세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
25세에
|
|
PPCM 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 효능
기간: 30세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30세에
|
|
AFD 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 기준선에서
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
기준선에서
|
|
AFD 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 5년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
5년차
|
|
AFD 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 10년에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
10년에
|
|
AFD 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 15세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
15세에
|
|
AFD 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 20세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
20세에
|
|
AFD 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 25세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
25세에
|
|
AFD 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 30세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30세에
|
|
보관 기간 동안의 경미한 사건 및 대사 이상 질환의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 기준선에서
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
기준선에서
|
|
보관 기간 동안의 경미한 사건 및 대사 이상 질환의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 5년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
5년차
|
|
보관 기간 동안의 경미한 사건 및 대사 이상 질환의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 10년에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
10년에
|
|
보관 기간 동안의 경미한 사건 및 대사 이상 질환의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 15세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
15세에
|
|
보관 기간 동안의 경미한 사건 및 대사 이상 질환의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 20세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
20세에
|
|
보관 기간 동안의 경미한 사건 및 대사 이상 질환의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 25세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
25세에
|
|
보관 기간 동안의 경미한 사건 및 대사 이상 질환의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 30세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30세에
|
|
미토콘드리아 질환의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 기준선에서
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
기준선에서
|
|
미토콘드리아 질환의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 5년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
5년차
|
|
미토콘드리아 질환의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 10년에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
10년에
|
|
미토콘드리아 질환의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 15세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
15세에
|
|
미토콘드리아 질환의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 20세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
20세에
|
|
미토콘드리아 질환의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 25세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
25세에
|
|
미토콘드리아 질환의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 30세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30세에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 기준선에서
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
기준선에서
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 5년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
5년차
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 10년에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
10년에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 15세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
15세에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 20세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
20세에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 25세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
25세에
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 30세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 유효성 평가
기간: 기준선에서
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
기준선에서
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 유효성 평가
기간: 5년차
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
5년차
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 유효성 평가
기간: 10년에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
10년에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 유효성 평가
기간: 15세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
15세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 유효성 평가
기간: 20세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
20세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 유효성 평가
기간: 25세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
25세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 추적 관찰 중 경미한 사건의 발생률을 기반으로 정의된 치료 유효성 평가
기간: 30세에
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30세에
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 주요 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥 치료의 유효성 평가
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형에서 추적 조사 중 경미한 사건의 발생률을 기준으로 정의된 치료 효능 평가 주요 사건 및 경미한 사건에 대한 약리학적 항부정맥제 치료의 유효성
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
부정맥 및 염증 결과뿐만 아니라 DCM의 주요 및 경미한 사건에 대한 병인 특이적 치료의 유효성
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
부정맥 및 염증 결과뿐만 아니라 HCM의 주요 및 경미한 사건에 대한 병인 특이적 치료의 효능
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
RCM의 주요 및 경미한 사건뿐만 아니라 부정맥 및 염증 결과에 대한 병인 특이적 치료의 효능
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
ACM의 주요 및 경미한 사건뿐만 아니라 부정맥 및 염증 결과에 대한 병인 특이적 치료의 효능
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
부정맥 및 염증 결과뿐만 아니라 LVNC의 주요 및 경미한 사건에 대한 병인 특이적 치료의 효능
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
AMVP의 주요 및 경미한 사건뿐만 아니라 부정맥 및 염증 결과에 대한 병인 특이적 치료의 유효성
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
PPCM의 주요 및 경미한 사건뿐만 아니라 부정맥 및 염증 결과에 대한 병인 특이적 치료의 효능
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
AFD의 주요 및 경미한 사건뿐만 아니라 부정맥 및 염증 결과에 대한 병인 특이적 치료의 효능
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
부정맥 및 염증 결과뿐만 아니라 저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환, 구조적 변화가 있는 통로병증의 주요 및 경미한 사건에 대한 병인 특이적 치료의 유효성
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
부정맥 및 염증 결과뿐만 아니라 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 주요 및 경미한 사건에 대한 병인 특이적 치료의 유효성
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
부정맥 및 염증성 결과뿐만 아니라 중복되고 정의되지 않은 표현형의 주요 및 경미한 사건에 대한 병인 특이적 치료의 효능
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
NICM 환자의 장치 이식 기준(PM, ICD, S-ICD, CRT-D...) 식별
기간: 30년까지
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30년까지
|
|
적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대 이익 비율, 부작용, 기간, 문제, 결과와의 관계를 기반으로 가장 적합한 치료 전략 식별
기간: 30년까지
|
이는 M-Inf 유무에 관계없이 심실상부정맥, 서맥부정맥 또는 심실부정맥이 있는 NICM 환자에게 적용됩니다. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
30년까지
|
|
NICM의 다학문적 관리에 가장 적합한 후보자 식별
기간: 30년까지
|
최대 효과를 나타내는 환자의 하위 그룹을 식별함으로써(예: 주요 및 경미한 부작용 발생률이 가장 낮고 위험이 최소화됩니다(예: 다학제적 치료를 적용한 후 부작용 발생률이 가장 낮습니다. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
30년까지
|
|
NICM의 종합, 복합, 다중 매개변수 위험 평가를 기반으로 하고 다양한 일반 및 병인에 따른 치료와 관련하여 1차 예방에서 장치(ICD, CRT-D) 이식의 적응증 및 시기
기간: 30년까지
|
최대 효과를 나타내는 환자의 하위 그룹을 식별함으로써(예: 주요 및 경미한 부작용 발생률이 가장 낮고 위험이 최소화됩니다(예: 다학제적 치료를 적용한 후 부작용 발생률이 가장 낮습니다. NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
30년까지
|
|
다학제적 환자의 효능 - DCM 환자의 염증 및 동반질환 관리를 위한 맞춤형 접근법, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
다학제적 환자의 효능 - HCM 환자의 염증 및 동반질환 관리를 위한 맞춤형 접근법, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
다학제적 환자의 효능 - RCM 환자의 염증 및 동반질환 관리를 위한 맞춤형 접근법, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
다학제적 환자의 효능 - ACM 환자의 염증 및 동반질환 관리를 위한 맞춤형 접근법, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
다학제적 환자의 효능 - LVNC 환자의 염증 및 동반질환 관리를 위한 맞춤형 접근법, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
다학제적 환자의 효능 - PPCM 환자의 염증 및 동반질환 관리를 위한 맞춤형 접근법, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
다학제적 환자의 효능 - AMVP 환자의 염증 및 동반질환 관리를 위한 맞춤형 접근법, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
다학제적 환자의 효능 - AFD 환자의 염증 및 동반질환 관리를 위한 맞춤형 접근법, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
다학제적 환자의 효능 - 축적 및 대사 이상 질환 환자의 염증 및 동반 질환 관리를 위한 맞춤형 접근법, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
다학제적 환자의 효능 - 미토콘드리아 질환 환자의 염증 및 동반질환 관리를 위한 맞춤형 접근법, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
다학제적 환자의 효능 - 구조적 변화가 있는 환자의 채널병증에서 염증 및 동반질환 관리를 위한 맞춤형 접근 방식(예: 주요 및 경미한 사건에 대한 영향)
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
다학제적 환자의 효능 - 전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환 환자와 관련된 심근병증의 염증 및 동반 질환 관리를 위한 맞춤형 접근법, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
다학제적 환자의 효능 - 중복되고 정의되지 않은 표현형 환자와 관련된 심근병증의 염증 및 동반 질환 관리를 위한 맞춤형 접근법, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
DCM 환자의 심부전에 대한 지원 치료, 최적의 심장 치료 및 치료 옵션의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
HCM 환자의 심부전에 대한 지원 치료, 최적의 심장 치료 및 치료 옵션의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
RCM 환자의 심부전에 대한 지원 치료, 최적의 심장 치료 및 치료 옵션의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
ACM 환자의 심부전에 대한 지원 치료, 최적의 심장 치료 및 치료 옵션의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
LVNC 환자의 심부전에 대한 지원 치료, 최적의 심장 치료 및 치료 옵션의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
AMVP 환자의 심부전에 대한 지원 치료, 최적의 심장 치료 및 치료 옵션의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
PPCM 환자의 심부전에 대한 지원 치료, 최적의 심장 치료 및 치료 옵션의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
AFD 환자의 심부전에 대한 지원 치료, 최적의 심장 치료 및 치료 옵션의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
저장 및 대사 이상 질환 환자의 심부전에 대한 지원 치료, 최적의 심장 치료 및 치료 옵션의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
미토콘드리아 질환 환자의 심부전에 대한 지원 치료, 최적의 심장 치료 및 치료 옵션의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
구조적 변화 환자의 채널병증에서 심부전에 대한 지원 치료, 최적의 심장 치료 및 치료 옵션의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환 환자와 관련된 심근병증의 심부전에 대한 보조 치료, 최적의 심장 치료 및 치료 옵션의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향
기간: 30년까지
|
안전성 분석, 즉 부작용 발생률. 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형 환자의 심부전에 대한 지원 치료, 최적의 심장 치료 및 치료 옵션의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
DCM의 생물학적 표적 치료를 포함한 면역 조절, 면역 억제 및 항염증 치료의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
HCM의 생물학적 표적 치료를 포함한 면역 조절, 면역 억제 및 항염증 치료의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
RCM의 생물학적 표적 치료를 포함한 면역 조절, 면역 억제 및 항염증 치료의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
ACM의 생물학적 표적 치료를 포함한 면역 조절, 면역 억제 및 항염증 치료의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
LVNC의 생물학적 표적 치료를 포함한 면역 조절, 면역 억제 및 항염증 치료의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
AMVP의 생물학적 표적 치료를 포함한 면역조절, 면역억제 및 항염증 치료의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
PPCM의 생물학적 표적 치료를 포함한 면역 조절, 면역 억제 및 항염증 치료의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
AFD의 생물학적 표적 치료를 포함한 면역 조절, 면역 억제 및 항염증 치료의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
미토콘드리아 질환의 생물학적 표적 치료를 포함한 면역조절, 면역억제 및 항염증 치료의 효능, 즉 주요 사건과 사소한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
저장 및 대사 이상 질환에 대한 생물학적 표적 치료를 포함한 면역 조절, 면역 억제 및 항염증 치료의 효능(예: 주요 및 경미한 사건에 대한 영향) 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
구조적 변화, 즉 주요 사건과 사소한 사건에 대한 영향이 있는 채널병증의 생물학적 표적 치료를 포함한 면역조절, 면역억제 및 항염증 치료의 효능.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 문제, 결과와의 관계). 안전성 분석, 즉 부작용 발생률. 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 생물학적 표적 치료를 포함한 면역 조절, 면역 억제 및 항염증 치료의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 문제, 결과와의 관계). 안전성 분석, 즉 부작용 발생률. 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형, 즉 주요 사건과 사소한 사건에 대한 영향에 대한 생물학적 표적 치료를 포함한 면역 조절, 면역 억제 및 항염증 치료의 효능.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 문제, 결과와의 관계). 안전성 분석, 즉 부작용 발생률. 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
DCM에서 추가적인 심장 질환 발현을 목표로 하는 치료를 포함하여 병인 특정 치료의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
HCM의 심장외 질환 징후(예: 주요 및 경미한 사건에 대한 영향)를 목표로 하는 치료법을 포함한 병인별 치료법의 유효성. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
RCM의 심장외 질환 발현, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향을 목표로 하는 치료법을 포함한 병인별 치료법의 유효성. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
ACM에서 심장외 질환 발현을 목표로 하는 치료를 포함한 병인 특정 치료의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
LVNC의 심장외 질환 발현(예: 주요 및 경미한 사건에 대한 영향)을 목표로 하는 치료법을 포함한 병인별 치료법의 유효성. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
AMVP에서 심장외 질환 발현(예: 주요 및 경미한 사건에 대한 영향)을 목표로 하는 치료를 포함한 병인별 치료의 유효성. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
PPCM의 심장외 질환 발현(예: 주요 및 경미한 사건에 대한 영향)을 목표로 하는 치료법을 포함한 병인별 치료법의 유효성. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
AFD에서 심장외 질환 발현을 목표로 하는 치료를 포함한 병인 특정 치료의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
저장 및 대사이상 질환에서 심장외 질환 발현을 목표로 하는 치료를 포함한 병인 특정 치료의 유효성(예: 주요 및 경미한 사건에 대한 영향) 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
미토콘드리아 질환의 심장외 질환 징후(예: 주요 및 경미한 사건에 대한 영향)를 목표로 하는 치료법을 포함한 병인별 치료법의 유효성. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
구조적 변화(예: 주요 및 경미한 사건에 대한 영향)가 있는 채널병증의 심장외 질환 발현을 목표로 하는 치료법을 포함한 병인 특정 치료의 유효성. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 심장외 질환 발현을 목표로 하는 치료를 포함한 병인 특정 치료의 유효성(예: 주요 및 경미한 사건에 대한 영향)
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 안전성 분석, 즉 이상 반응 발생률. 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향에서 심장외 질환 발현을 표적으로 삼는 것을 목표로 하는 치료법을 포함한 병인 특정 치료의 유효성. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
DCM에서 대체 요법, 분자 요법, 유전자 요법의 효능, 즉 주요 사건과 사소한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
HCM에서 대체 요법, 분자 요법, 유전자 요법의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
RCM의 대체 요법, 분자 요법, 유전자 요법의 효능, 즉 주요 및 사소한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
ACM에서 대체 요법, 분자 요법, 유전자 요법의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
LVNC에서 대체 요법, 분자 요법, 유전자 요법의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
AMVP에서 대체 요법, 분자 요법, 유전자 요법의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
PPCM의 대체 요법, 분자 요법, 유전자 요법의 효능, 즉 주요 사건과 사소한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
AFD에서 대체 요법, 분자 요법, 유전자 요법의 효능, 즉 주요 사건과 사소한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
대체 요법, 분자 요법, 보관 중인 유전자 요법 및 대사 이상 질환, 미토콘드리아 질환, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 효과. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
구조적 변화, 즉 주요 사건과 사소한 사건에 대한 영향이 있는 채널병증에서 대체 요법, 분자 요법, 유전자 요법의 효능. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에서 대체 요법, 분자 요법, 유전자 요법의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형에서 대체 요법, 분자 요법, 유전자 요법의 효능, 즉 주요 및 사소한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
DCM의 말기 심부전에 대한 심장 이식 및 기타 치료의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
HCM의 말기 심부전에 대한 심장 이식 및 기타 치료의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
RCM의 말기 심부전에 대한 심장 이식 및 기타 치료의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
ACM의 말기 심부전에 대한 심장 이식 및 기타 치료의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
LVNC의 말기 심부전에 대한 심장 이식 및 기타 치료의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
AMVP의 말기 심부전에 대한 심장 이식 및 기타 치료의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
PPCM의 말기 심부전에 대한 심장 이식 및 기타 치료의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
AFD의 말기 심부전에 대한 심장 이식 및 기타 치료의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
저장 및 대사이상 질환, 미토콘드리아 질환의 말기 심부전에 대한 심장 이식 및 기타 치료의 효능, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
구조적 변화(예: 주요 및 경미한 사건에 대한 영향)가 있는 채널병증의 말기 심부전에 대한 심장 이식 및 기타 치료의 유효성. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증의 말기 심부전에 대한 심장 이식 및 기타 치료의 유효성(예: 주요 및 경미한 사건에 대한 영향)
기간: 30년까지
|
안전성 분석, 즉 부작용 발생률. 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형, 즉 주요 사건과 사소한 사건에 대한 영향에서 말기 심부전에 대한 심장 이식 및 기타 치료의 유효성. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
DCM에서 수술 또는 혈역학적 절차의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
HCM에서 수술 또는 혈역학적 절차의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
RCM의 수술 또는 혈류역학적 절차의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
ACM에서 수술 또는 혈역학적 절차의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
LVNC의 수술 또는 혈류역학적 절차의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
AMVP에서 수술 또는 혈역학적 절차의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
PPCM에서 수술 또는 혈류역학적 절차의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
AFD에서 수술 또는 혈역학적 절차의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
보관 및 대사 이상 질환, 미토콘드리아 질환에서 수술 또는 혈역학적 절차의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
구조적 변화, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향이 있는 채널병증에서 수술 또는 혈역학적 절차의 유효성. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
전신 류마티스 질환 또는 신경근 질환과 관련된 심근병증에 대한 수술 또는 혈역학적 시술의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향.
기간: 30년까지
|
안전성 분석, 즉 부작용 발생률. 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형에서 수술 또는 혈류역학적 절차의 유효성, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향, 즉 주요 및 경미한 사건에 대한 영향. 안전성 분석, 즉 부작용 발생률.
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
NICM에서 M-Infl 유무에 관계없이 모든 환자뿐만 아니라 하위 그룹의 1차 및 2차 예방을 위한 심장 장치 이식에 대한 조사
기간: 30년까지
|
(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 과제, 결과와의 관계) NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다. NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다. |
30년까지
|
|
NICM에서 심장 부정맥 절제 조사(적응증, 환자 선택, 시기, 위험 대비 이익 비율, 부작용, 기간, 문제, 결과와의 관계)
기간: 30년까지
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30년까지
|
|
부정맥 및 MInfl 유무에 관계없이 모든 환자뿐만 아니라 NICM의 부정맥 결과에 대한 절제(모든 기술)의 역할
기간: 30년까지
|
NICM에는 DCM, HCM, RCM, ACM, 염증성, 침윤성, 독성, 대사이상, 미토콘드리아, 신경근, 류마티스/자가면역 심근병증, 구조적 기질이 있는 채널병증, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, 운동선수 심장, 정의되지 않음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 심근병증과 중복됩니다.
NICM 스펙트럼의 추가 질병은 현재 지식의 발전과 병행하여 포함될 것입니다.
|
30년까지
|
|
HCM의 전기생리학적 또는 중재적 절차에 대한 적응증 및 최적의 시기, 즉 서로 다른 시기에 치료를 받는 환자의 주요 사건 및 경미한 사건 발생률 비교
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
ACM의 전기생리학적 또는 중재적 절차에 대한 적응증 및 최적의 시기, 즉 서로 다른 시점에 치료를 받는 환자의 주요 사건 및 경미한 사건 발생률 비교
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
LVNC의 전기생리학적 또는 중재적 절차에 대한 적응증 및 최적의 시기, 즉 서로 다른 시기에 치료를 받는 환자의 주요 사건 및 경미한 사건 발생률 비교
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
AMVP의 전기생리학적 또는 중재적 절차에 대한 적응증 및 최적의 시기, 즉 서로 다른 시점에 치료를 받는 환자의 주요 사건 및 경미한 사건 발생률 비교
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
PPCM의 전기생리학적 또는 중재적 절차에 대한 적응증 및 최적의 시기, 즉 서로 다른 시기에 치료를 받는 환자의 주요 및 경미한 사건 발생률 비교
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
AFD의 전기생리학적 또는 중재적 절차에 대한 적응증 및 최적의 시기, 즉 서로 다른 시기에 치료를 받는 환자의 주요 및 경미한 사건 발생률 비교
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
저장 및 대사 이상 질환의 전기생리학적 또는 중재적 절차에 대한 적응증 및 최적의 시기, 즉 서로 다른 시기에 치료를 받는 환자의 주요 및 경미한 사건 발생률 비교
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
미토콘드리아 질환의 전기생리학적 또는 중재적 절차에 대한 적응증 및 최적의 시기, 즉 서로 다른 시기에 치료를 받는 환자의 주요 및 경미한 사건 발생률 비교
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
구조적 변화가 있는 채널병증의 전기생리학적 또는 중재적 절차에 대한 적응증 및 최적의 시기, 즉 서로 다른 시기에 치료를 받는 환자의 주요 및 경미한 사건 발생률 비교
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
전기 생리학적 또는 중재적 시술 류마티스 또는 신경근 질환에 대한 적응증 및 최적의 시기
기간: 30년까지
|
즉, 서로 다른 시기에 치료를 받는 환자의 주요 사건과 경미한 사건의 발생률을 비교합니다. 주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
|
중복되고 정의되지 않은 표현형의 전기생리학적 또는 중재적 절차에 대한 적응증 및 최적의 시기, 즉 서로 다른 시점에 치료를 받는 환자의 주요 사건과 사소한 사건의 발생률 비교
기간: 30년까지
|
주요 사건: 모든 원인에 의한 사망, 심장사, 심장외 질환 관련 사망, 주요 심실 부정맥(심실 빈맥, 세동, 적절한 ICD 치료), 진행성 방실 차단, 심장 이식, 말기 심부전, 질병 관련 입원 , 좌/우심실 수축기 기능 장애, M-Infl의 존재/지속/제거/재발. 경미한 사건: 지속되지 않는 심실성 부정맥, 심실상 부정맥, 기타 서맥부정맥, 복합 진단 정밀검사로 감지할 수 있는 모든 구조적/기능적 심근 이상, 비정상적인 실험실, 조직 또는 다중 생체지표, 모든 원인으로 인한 입원, 질병 비용, 질병 관리와 관련된 합병증, 추가 -심장병 관련 비치명적 종말점. |
30년까지
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Paolo Della Bella, MD, San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Elliott P, Andersson B, Arbustini E, Bilinska Z, Cecchi F, Charron P, Dubourg O, Kuhl U, Maisch B, McKenna WJ, Monserrat L, Pankuweit S, Rapezzi C, Seferovic P, Tavazzi L, Keren A. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society Of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2008 Jan;29(2):270-6. doi: 10.1093/eurheartj/ehm342. Epub 2007 Oct 4.
- Maron BJ, Towbin JA, Thiene G, Antzelevitch C, Corrado D, Arnett D, Moss AJ, Seidman CE, Young JB; American Heart Association; Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; Council on Epidemiology and Prevention. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies: an American Heart Association Scientific Statement from the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention. Circulation. 2006 Apr 11;113(14):1807-16. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.174287. Epub 2006 Mar 27.
- Della Bella P, Baratto F, Tsiachris D, Trevisi N, Vergara P, Bisceglia C, Petracca F, Carbucicchio C, Benussi S, Maisano F, Alfieri O, Pappalardo F, Zangrillo A, Maccabelli G. Management of ventricular tachycardia in the setting of a dedicated unit for the treatment of complex ventricular arrhythmias: long-term outcome after ablation. Circulation. 2013 Apr 2;127(13):1359-68. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.000872. Epub 2013 Feb 25.
- Lopez-Ayala JM, Pastor-Quirante F, Gonzalez-Carrillo J, Lopez-Cuenca D, Sanchez-Munoz JJ, Oliva-Sandoval MJ, Gimeno JR. Genetics of myocarditis in arrhythmogenic right ventricular dysplasia. Heart Rhythm. 2015 Apr;12(4):766-73. doi: 10.1016/j.hrthm.2015.01.001. Epub 2015 Jan 20.
- Piriou N, Marteau L, Kyndt F, Serfaty JM, Toquet C, Le Gloan L, Warin-Fresse K, Guijarro D, Le Tourneau T, Conan E, Thollet A, Probst V, Trochu JN. Familial screening in case of acute myocarditis reveals inherited arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathies. ESC Heart Fail. 2020 Aug;7(4):1520-1533. doi: 10.1002/ehf2.12686. Epub 2020 May 1.
- Peretto G, Sala S, Rizzo S, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Campochiaro C, De Luca G, Foppoli L, Dagna L, Thiene G, Basso C, Della Bella P. Ventricular Arrhythmias in Myocarditis: Characterization and Relationships With Myocardial Inflammation. J Am Coll Cardiol. 2020 Mar 10;75(9):1046-1057. doi: 10.1016/j.jacc.2020.01.036.
- Ammirati E, Raimondi F, Piriou N, Sardo Infirri L, Mohiddin SA, Mazzanti A, Shenoy C, Cavallari UA, Imazio M, Aquaro GD, Olivotto I, Pedrotti P, Sekhri N, Van de Heyning CM, Broeckx G, Peretto G, Guttmann O, Dellegrottaglie S, Scatteia A, Gentile P, Merlo M, Goldberg RI, Reyentovich A, Sciamanna C, Klaassen S, Poller W, Trankle CR, Abbate A, Keren A, Horowitz-Cederboim S, Cadrin-Tourigny J, Tadros R, Annoni GA, Bonoldi E, Toquet C, Marteau L, Probst V, Trochu JN, Kissopoulou A, Grosu A, Kukavica D, Trancuccio A, Gil C, Tini G, Pedrazzini M, Torchio M, Sinagra G, Gimeno JR, Bernasconi D, Valsecchi MG, Klingel K, Adler ED, Camici PG, Cooper LT Jr. Acute Myocarditis Associated With Desmosomal Gene Variants. JACC Heart Fail. 2022 Oct;10(10):714-727. doi: 10.1016/j.jchf.2022.06.013. Epub 2022 Sep 7.
- Della Bella P, Baratto F, Vergara P, Bertocchi P, Santamaria M, Notarstefano P, Calo L, Orsida D, Tomasi L, Piacenti M, Sangiorgio S, Pentimalli F, Pruvot E, De Sousa J, Sacher F, Tritto M, Rebellato L, Deneke T, Romano SA, Nesti M, Gargaro A, Giacopelli D, Peretto G, Radinovic A. Does Timing of Ventricular Tachycardia Ablation Affect Prognosis in Patients With an Implantable Cardioverter Defibrillator? Results From the Multicenter Randomized PARTITA Trial. Circulation. 2022 Jun 21;145(25):1829-1838. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.122.059598. Epub 2022 Apr 3.
- Bariani R, Cipriani A, Rizzo S, Celeghin R, Bueno Marinas M, Giorgi B, De Gaspari M, Rigato I, Leoni L, Zorzi A, De Lazzari M, Rampazzo A, Iliceto S, Thiene G, Corrado D, Pilichou K, Basso C, Perazzolo Marra M, Bauce B. 'Hot phase' clinical presentation in arrhythmogenic cardiomyopathy. Europace. 2021 Jun 7;23(6):907-917. doi: 10.1093/europace/euaa343.
- Basso C, Thiene G, Corrado D, Angelini A, Nava A, Valente M. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Dysplasia, dystrophy, or myocarditis? Circulation. 1996 Sep 1;94(5):983-91. doi: 10.1161/01.cir.94.5.983.
- Peretto G, De Luca G, Campochiaro C, Palmisano A, Busnardo E, Sartorelli S, Barzaghi F, Cicalese MP, Esposito A, Sala S. Telemedicine in myocarditis: Evolution of a mutidisciplinary "disease unit" at the time of COVID-19 pandemic. Am Heart J. 2020 Nov;229:121-126. doi: 10.1016/j.ahj.2020.07.015. Epub 2020 Aug 12.
- Peretto G, Sala S, Della Bella P. [Diagnostic and therapeutic approach to myocarditis patients presenting with arrhythmias]. G Ital Cardiol (Rome). 2020 Mar;21(3):187-194. doi: 10.1714/3306.32767. Italian.
- De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Peretto G, Dagna L. Therapeutic strategies for virus-negative myocarditis: a comprehensive review. Eur J Intern Med. 2020 Jul;77:9-17. doi: 10.1016/j.ejim.2020.04.050. Epub 2020 May 10.
- Wahbi K, Ben Yaou R, Gandjbakhch E, Anselme F, Gossios T, Lakdawala NK, Stalens C, Sacher F, Babuty D, Trochu JN, Moubarak G, Savvatis K, Porcher R, Laforet P, Fayssoil A, Marijon E, Stojkovic T, Behin A, Leonard-Louis S, Sole G, Labombarda F, Richard P, Metay C, Quijano-Roy S, Dabaj I, Klug D, Vantyghem MC, Chevalier P, Ambrosi P, Salort E, Sadoul N, Waintraub X, Chikhaoui K, Mabo P, Combes N, Maury P, Sellal JM, Tedrow UB, Kalman JM, Vohra J, Androulakis AFA, Zeppenfeld K, Thompson T, Barnerias C, Becane HM, Bieth E, Boccara F, Bonnet D, Bouhour F, Boule S, Brehin AC, Chapon F, Cintas P, Cuisset JM, Davy JM, De Sandre-Giovannoli A, Demurger F, Desguerre I, Dieterich K, Durigneux J, Echaniz-Laguna A, Eschalier R, Ferreiro A, Ferrer X, Francannet C, Fradin M, Gaborit B, Gay A, Hagege A, Isapof A, Jeru I, Juntas Morales R, Lagrue E, Lamblin N, Lascols O, Laugel V, Lazarus A, Leturcq F, Levy N, Magot A, Manel V, Martins R, Mayer M, Mercier S, Meune C, Michaud M, Minot-Myhie MC, Muchir A, Nadaj-Pakleza A, Pereon Y, Petiot P, Petit F, Praline J, Rollin A, Sabouraud P, Sarret C, Schaeffer S, Taithe F, Tard C, Tiffreau V, Toutain A, Vatier C, Walther-Louvier U, Eymard B, Charron P, Vigouroux C, Bonne G, Kumar S, Elliott P, Duboc D. Development and Validation of a New Risk Prediction Score for Life-Threatening Ventricular Tachyarrhythmias in Laminopathies. Circulation. 2019 Jul 23;140(4):293-302. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.039410. Epub 2019 Jun 3.
- Cadrin-Tourigny J, Bosman LP, Nozza A, Wang W, Tadros R, Bhonsale A, Bourfiss M, Fortier A, Lie OH, Saguner AM, Svensson A, Andorin A, Tichnell C, Murray B, Zeppenfeld K, van den Berg MP, Asselbergs FW, Wilde AAM, Krahn AD, Talajic M, Rivard L, Chelko S, Zimmerman SL, Kamel IR, Crosson JE, Judge DP, Yap SC, van der Heijden JF, Tandri H, Jongbloed JDH, Guertin MC, van Tintelen JP, Platonov PG, Duru F, Haugaa KH, Khairy P, Hauer RNW, Calkins H, Te Riele ASJM, James CA. A new prediction model for ventricular arrhythmias in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Eur Heart J. 2019 Jun 14;40(23):1850-1858. doi: 10.1093/eurheartj/ehz103. Erratum In: Eur Heart J. 2022 Jul 21;43(28):2712. doi: 10.1093/eurheartj/ehac181.
- O'Mahony C, Jichi F, Pavlou M, Monserrat L, Anastasakis A, Rapezzi C, Biagini E, Gimeno JR, Limongelli G, McKenna WJ, Omar RZ, Elliott PM; Hypertrophic Cardiomyopathy Outcomes Investigators. A novel clinical risk prediction model for sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy (HCM risk-SCD). Eur Heart J. 2014 Aug 7;35(30):2010-20. doi: 10.1093/eurheartj/eht439. Epub 2013 Oct 14.
- Augusto JB, Eiros R, Nakou E, Moura-Ferreira S, Treibel TA, Captur G, Akhtar MM, Protonotarios A, Gossios TD, Savvatis K, Syrris P, Mohiddin S, Moon JC, Elliott PM, Lopes LR. Dilated cardiomyopathy and arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy: a comprehensive genotype-imaging phenotype study. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2020 Mar 1;21(3):326-336. doi: 10.1093/ehjci/jez188.
- Zorzi A, Perazzolo Marra M, Rigato I, De Lazzari M, Susana A, Niero A, Pilichou K, Migliore F, Rizzo S, Giorgi B, De Conti G, Sarto P, Serratosa L, Patrizi G, De Maria E, Pelliccia A, Basso C, Schiavon M, Bauce B, Iliceto S, Thiene G, Corrado D. Nonischemic Left Ventricular Scar as a Substrate of Life-Threatening Ventricular Arrhythmias and Sudden Cardiac Death in Competitive Athletes. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2016 Jul;9(7):e004229. doi: 10.1161/CIRCEP.116.004229.
- Peretto G, Busnardo E, Ferro P, Palmisano A, Vignale D, Esposito A, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, De Gaspari M, Rizzo S, Dagna L, Basso C, Gianolli L, Della Bella P, Sala S. Clinical Applications of FDG-PET Scan in Arrhythmic Myocarditis. JACC Cardiovasc Imaging. 2022 Oct;15(10):1771-1780. doi: 10.1016/j.jcmg.2022.02.029. Epub 2022 May 11.
- Peretto G, Sala S, Rizzo S, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Benedetti G, Palmisano A, Esposito A, Tresoldi M, Thiene G, Basso C, Della Bella P. Arrhythmias in myocarditis: State of the art. Heart Rhythm. 2019 May;16(5):793-801. doi: 10.1016/j.hrthm.2018.11.024. Epub 2018 Nov 24.
- Wilde AAM, Semsarian C, Marquez MF, Sepehri Shamloo A, Ackerman MJ, Ashley EA, Sternick EB, Barajas-Martinez H, Behr ER, Bezzina CR, Breckpot J, Charron P, Chockalingam P, Crotti L, Gollob MH, Lubitz S, Makita N, Ohno S, Ortiz-Genga M, Sacilotto L, Schulze-Bahr E, Shimizu W, Sotoodehnia N, Tadros R, Ware JS, Winlaw DS, Kaufman ES; Document Reviewers; Aiba T, Bollmann A, Choi JI, Dalal A, Darrieux F, Giudicessi J, Guerchicoff M, Hong K, Krahn AD, MacIntyre C, Mackall JA, Mont L, Napolitano C, Ochoa JP, Peichl P, Pereira AC, Schwartz PJ, Skinner J, Stellbrink C, Tfelt-Hansen J, Deneke T. European Heart Rhythm Association (EHRA)/Heart Rhythm Society (HRS)/Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)/Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS) Expert Consensus Statement on the State of Genetic Testing for Cardiac Diseases. Heart Rhythm. 2022 Jul;19(7):e1-e60. doi: 10.1016/j.hrthm.2022.03.1225. Epub 2022 Apr 4. No abstract available.
- Peretto G, Sala S, Basso C, Rizzo S, Radinovic A, Frontera A, Limite LR, Paglino G, Bisceglia C, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Palmisano A, Esposito A, Busnardo E, Villatore A, Baratto F, Cireddu M, Marzi A, D'Angelo G, Gulletta S, Vergara P, De Cobelli F, Dagna L, Mazzone P, Della Bella P. Inflammation as a Predictor of Recurrent Ventricular Tachycardia After Ablation in Patients With Myocarditis. J Am Coll Cardiol. 2020 Oct 6;76(14):1644-1656. doi: 10.1016/j.jacc.2020.08.012.
- Peretto G, Sala S, De Luca G, Marcolongo R, Campochiaro C, Sartorelli S, Tresoldi M, Foppoli L, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Rizzo S, Thiene G, Basso C, Dagna L, Caforio ALP, Della Bella P. Immunosuppressive Therapy and Risk Stratification of Patients With Myocarditis Presenting With Ventricular Arrhythmias. JACC Clin Electrophysiol. 2020 Oct;6(10):1221-1234. doi: 10.1016/j.jacep.2020.05.013. Epub 2020 Jun 24.
- Peretto G, Mazzone P, Paglino G, Marzi A, Tsitsinakis G, Rizzo S, Basso C, Della Bella P, Sala S. Continuous Electrical Monitoring in Patients with Arrhythmic Myocarditis: Insights from a Referral Center. J Clin Med. 2021 Nov 1;10(21):5142. doi: 10.3390/jcm10215142.
- Peretto G, Barzaghi F, Cicalese MP, Di Resta C, Slavich M, Benedetti S, Giangiobbe S, Rizzo S, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Gulletta S, Basso C, Casari G, Aiuti A, Della Bella P, Sala S. Immunosuppressive therapy in childhood-onset arrhythmogenic inflammatory cardiomyopathy. Pacing Clin Electrophysiol. 2021 Mar;44(3):552-556. doi: 10.1111/pace.14153. Epub 2021 Jan 18.
- Asatryan B, Asimaki A, Landstrom AP, Khanji MY, Odening KE, Cooper LT, Marchlinski FE, Gelzer AR, Semsarian C, Reichlin T, Owens AT, Chahal CAA. Inflammation and Immune Response in Arrhythmogenic Cardiomyopathy: State-of-the-Art Review. Circulation. 2021 Nov 16;144(20):1646-1655. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.055890. Epub 2021 Nov 15.
- Peretto G, Sommariva E, Di Resta C, Rabino M, Villatore A, Lazzeroni D, Sala S, Pompilio G, Cooper LT. Myocardial Inflammation as a Manifestation of Genetic Cardiomyopathies: From Bedside to the Bench. Biomolecules. 2023 Apr 4;13(4):646. doi: 10.3390/biom13040646.
- Peretto G, Mazzone P. Arrhythmogenic Cardiomyopathy: One, None and a Hundred Thousand Diseases. J Pers Med. 2022 Jul 30;12(8):1256. doi: 10.3390/jpm12081256.
- Peretto G, De Luca G, Villatore A, Di Resta C, Sala S, Palmisano A, Vignale D, Campochiaro C, Lazzeroni D, De Gaspari M, Rizzo S, Busnardo E, Ferro P, Gianolli L, Basso C, Dagna L, Esposito A, Benedetti S, Della Bella P. Multimodal Detection and Targeting of Biopsy-Proven Myocardial Inflammation in Genetic Cardiomyopathies: A Pilot Report. JACC Basic Transl Sci. 2023 Jul 5;8(7):755-765. doi: 10.1016/j.jacbts.2023.02.018. eCollection 2023 Jul.
- Peretto G, Sala S, Della Bella P, Basso C, Cooper LT Jr. Reply: Genetic Basis for Acute Myocarditis Presenting With Ventricular Arrhythmias? J Am Coll Cardiol. 2020 Jul 7;76(1):126-128. doi: 10.1016/j.jacc.2020.05.014. No abstract available.
- Peretto G, Casella M, Merlo M, Benedetti S, Rizzo S, Cappelletto C, Di Resta C, Compagnucci P, De Gaspari M, Dello Russo A, Casari G, Basso C, Sala S, Sinagra G, Della Bella P, Cooper LT Jr. Inflammation on Endomyocardial Biopsy Predicts Risk of MACE in Undefined Left Ventricular Arrhythmogenic Cardiomyopathy. JACC Clin Electrophysiol. 2023 Jul;9(7 Pt 1):951-961. doi: 10.1016/j.jacep.2022.10.032. Epub 2023 Jan 18.
- Caforio ALP, Adler Y, Agostini C, Allanore Y, Anastasakis A, Arad M, Bohm M, Charron P, Elliott PM, Eriksson U, Felix SB, Garcia-Pavia P, Hachulla E, Heymans S, Imazio M, Klingel K, Marcolongo R, Matucci Cerinic M, Pantazis A, Plein S, Poli V, Rigopoulos A, Seferovic P, Shoenfeld Y, Zamorano JL, Linhart A. Diagnosis and management of myocardial involvement in systemic immune-mediated diseases: a position statement of the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Disease. Eur Heart J. 2017 Sep 14;38(35):2649-2662. doi: 10.1093/eurheartj/ehx321. No abstract available.
- Al-Khatib SM, Stevenson WG, Ackerman MJ, Bryant WJ, Callans DJ, Curtis AB, Deal BJ, Dickfeld T, Field ME, Fonarow GC, Gillis AM, Granger CB, Hammill SC, Hlatky MA, Joglar JA, Kay GN, Matlock DD, Myerburg RJ, Page RL. 2017 AHA/ACC/HRS guideline for management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death: Executive summary: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. Heart Rhythm. 2018 Oct;15(10):e190-e252. doi: 10.1016/j.hrthm.2017.10.035. Epub 2017 Oct 30. No abstract available. Erratum In: Heart Rhythm. 2018 Nov;15(11):e278-e281. doi: 10.1016/j.hrthm.2018.09.026.
- Tfelt-Hansen J, Winkel BG, de Riva M, Zeppenfeld K. The '10 commandments' for the 2022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. Eur Heart J. 2023 Jan 14;44(3):176-177. doi: 10.1093/eurheartj/ehac699. No abstract available.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
- 면역 조절 요법
- 심실 세동
- 컴퓨터 단층 촬영
- 심전도
- 부작용
- 맥박 조정 장치
- 심장 돌연사
- 심장 자기 공명
- 양전자 방출 단층 촬영
- 심실 부정맥
- 비대성 심근병증
- 좌심실 박출률
- 주산기 심근병증
- 심각한 부작용
- 늦은 가돌리늄 증강
- 이식형 제세동기
- 앤더슨-파브리병
- 심근 염증
- 부정맥성 심근병증
- 심내막 생검
- 좋은 임상 실습
- 상심실성 부정맥
- 정보에 입각한 동의서
- 부정맥 및 염증성 비허혈성 심근병증
- 부정맥성 승모판 탈출증
- 항빈맥 조율
- 서맥부정맥
- 제세동기를 이용한 심장 재동기화 치료
- 개발 안전 업데이트 보고서
- 윤리위원회
- 전기해부학적 지도
- 조화에 관한 국제 회의
- 좌심실 비압축
- 마지막 대상의 마지막 방문
- 비허혈성 심근병증
- 조기 심실 복합체
- 심실성 빈맥(지속)
추가 관련 MeSH 약관
- 병리학적 과정
- 심장 질환
- 심혈관 질환
- 혈관 질환
- 대사 질환
- 뇌혈관 장애
- 뇌 질환
- 중추신경계 질환
- 신경계 질환
- 유전병, 선천적
- 유전 질환, X-연관
- 병리학적 상태, 해부학적
- 대동맥 판막 질환
- 심장 판막 질환
- 심장 전도 시스템 질병
- 대사, 선천적 오류
- 리소좀 축적병
- 지질 대사 장애
- 뇌 질환, 대사
- 뇌 질환, 대사, 선천성
- 심비대
- 후궁병증
- 스핑고지질증
- 리소좀 저장 질환, 신경계
- 대뇌 소혈관 질환
- 지질
- 지질 대사, 선천적 오류
- 심장 판막 탈출증
- 대동맥 협착증, 판막하
- 대동맥 판막 협착증
- 탈출
- 부정맥, 심장
- 심실세동
- 빈맥
- 빈맥, 심실
- 비대
- 심근병증
- 심근병증, 확장
- 파브리병
- 승모판 탈출증
- 심근병증, 비대증
- 심근병증, 제한적
기타 연구 ID 번호
- AINICM
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .