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优化非缺血性心肌病和致心律失常炎症表型患者的诊断、预后和治疗管理的多模式和多学科方法：一项多中心、观察性、回顾性和前瞻性登记研究。 (AINICM)

2024年9月18日更新者：Giovanni Peretto、Scientific Institute San Raffaele

非缺血性心肌病 (NICM) 代表一组异质性病理学，其特征是心外膜冠状血管不存在阻塞性疾病，并且心肌有明显的结构和功能变化。主要确定的形式包括扩张型心肌病（DCM）、肥厚型心肌病（HCM）、限制性心肌病（RCM）和致心律失常性心肌病（ACM）。最近，人们描述了其他形式的心肌病，但不太常见且不能唯一分类，包括：未受压心肌（LVNC）、围产期心肌病（PPCM）、致心律失常性二尖瓣脱垂（AMVP）的结构相关性、安德森-法布里病（AFD）、NICM 与多系统神经肌肉或自身免疫性疾病、溶酶体疾病、糖原增多症、线粒体细胞病和具有结构底物的耳道疾病相关。最后，还有“重叠”形式，其特征是同一受试者共享两种或多种上述疾病的特征方面；以及“未定义”形式，迄今为止尚未达到任何上述疾病的诊断标准。

据目前所知，科学研究发现了两点，即广义上的致心律失常和“炎症”表型的描述，这里用缩写 AINICM 进行概括。详细：

心律失常表现是 AINICM 的致心律失常成分，不仅限于 ACM 本身。事实上，上述大多数疾病都具有非心律失常的临床表现，并且普遍倾向于向心血管失代偿的方向发展。尽管心律失常性猝死在整个 AINICM 谱系中都有描述，但此类疾病的早期心律失常表现的患病率未知，与不同疾病基因型和表型的关联性不确定，并且长期心律失常风险的预测性仍然不确定。与此同时，与 AINICM 相关的心律失常的最佳诊断和治疗途径仍在研究中。
心肌炎症 (M-Infl) 是 AINICM 的炎症成分，最近被描述与许多基于遗传的 AINICM 相关，包括未定义的和心律失常的形式。这些数据不仅在诊断领域，而且在预后和治疗领域也具有很高的意义。事实上，一方面，M-Infl 的存在似乎在 AINICM 中具有生理病理作用；另一方面，正如在心肌炎中已知的那样，心律失常的最佳治疗途径在患有和不患有 M-Infl 的患者中可能有所不同；特别是，根据成人和儿童 ANICM 的初步数据，预计炎症形式对免疫抑制治疗有更好的反应，心律失常形式对经常需要植入心脏装置的消融治疗有更好的反应。

根据临床表现，NICM患者将分为心律失常（ANICM）和非心律失常患者，分别作为研究组和对照组。 AINICM 组将包括室颤 (VF)、持续性或非持续性室性心动过速 (VT; NSVT)、频繁室性早搏 (PVC)、室上性心律失常 (SVA) 和缓慢性心律失常 (BA)。除心律失常之外的临床表现，包括胸痛和心力衰竭，将定义对照组。同时，如图 1 所示，有任何 M-Infl 迹象的患者将与没有 M-Infl 迹象的患者进行比较。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

本研究旨在收集登记处疑似或已证实 NICM 的回顾性和前瞻性患者的临床数据。注册中心的范围是回答 AINICM 领域中多个未解决的问题，如下所述：

改进诊断检查。虽然基因测试和心脏磁共振 (CMR) 构成了 NICM 的黄金标准诊断技术，但众所周知； A) NICM基因检测的良率较低； B) 由于心脏装置相关的伪影和/或心律不齐，CMR 的诊断性能在 AINICM 中可能受到限制。在这种情况下，替代诊断技术，即计算机断层扫描 (CT) 扫描、正电子发射断层扫描 (PET)、电解剖图 (EAM) 和心内膜心肌活检 (EMB) 可能在临床上有所帮助，建议用于许多致心律失常底物的研究。
识别疾病特异性特征。基因型-表型关联预计将受益于多模式和多参数方法，以便在 AINICM 中实现病因学特异性特征。目前大多数特征仅限于基因型-CMR 联合研究。签名可能会受益于附加参数的实施，包括心律失常特征和心肌炎症状态。
使用我们的模型进行风险预测。大多数 NICM 的结果和心律失常风险分层仍然不确定。基于先进的多模式检查，可以创建多参数风险评分并随后进行验证，以预测特定心肌病的心律失常风险。这将改善和细化目前可用于有限数量的 NICM 的评分，例如 HCM、经典右心室 ACM 或继发于 LMNA 基因突变的心肌病。来自临床心律失常学和心脏电生理学的参数以及与炎症相关的参数可能会改善风险预测领域的现状。
量身定制治疗策略。多模式（即通过使用多种诊断技术）和多学科（即通过心脏电生理学家、心脏病学家、放射学家、遗传学家、免疫学家、心脏病病理学家、儿科医生组成的团队）模型可能有助于改善 AINICM 的治疗策略，正如已在心肌炎。具体而言，治疗方案将包括指南指导的心脏病治疗、植入式心脏装置、抗心律失常药物、免疫调节剂和心律失常导管消融术。在这种情况下，协调中心是国际公认的室性心律失常管理三级转诊中心，并且已经拥有先进的设施，包括专门治疗心肌炎和炎症性心肌病的多学科疾病单位。在这种情况下，初步证据表明，即使在 NICM 和 AINICM 中，针对 M-Infl 也具有潜在益处。
允许在特定 NICM 子组之间进行直接比较。广泛的纳入标准允许将所有 NICM 纳入具有同质变量的共同注册表中，这将能够通过多参数和多模式表征来直接比较不同的 AINICM 类型，首次包括电生理学和炎症观点。预计这将显着提升 NICM 领域的知识地位。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

15000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Giovanni Peretto, MD
电话号码：+39 0226437482
邮箱：peretto.giovanni@hsr.it

研究联系人备份

姓名：Simone Sala, MD
电话号码：+39 0226437483
邮箱：sala.simone@hsr.it

学习地点

意大利
- Milano
  - Milan、Milano、意大利、20132
    - 招聘中
    - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
    - 接触：
      
      Giovanni Peretto, MD
      
      电话号码：+39 0226437482
      
      邮箱：peretto.giovanni@hsr.it
    - 接触：
      
      Simone Sala, MD
      
      电话号码：+39 0226437483
      
      邮箱：sala.simone@hsr.it

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

这是一个国际登记处。 NICM 患者的招募不受年龄、性别、种族、社会、政治或经济状况的限制。住院病人和门诊病人都适合报名。除了临床怀疑或证实的 NICM 之外，还将招募基因型阳性的家族病例。预计样本量为 150000 人，其中 5000 人将在 San Raffaele 医院入组。

描述

纳入标准：

书面知情同意书。对于儿科患者，将根据每个参与国家适用的法律获得父母的同意。
临床怀疑 NICM，和/或任何 NICM 的已证实诊断和/或与任何 NICM 一致的基因型。

NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。

排除标准：

缺乏知情同意。
经证实的心脏病诊断替代 NICM。
缺乏适合诊断 NICM、检测心律失常或检测 M-Infl 的诊断检查。
对于回顾性入组的患者：入组中心缺乏积极的随访状态。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列	干预/治疗
心律失常和炎症 (ANICM) AINICM 组将包括室颤 (VF)、持续性或非持续性室性心动过速 (VT; NSVT)、频繁室性早搏 (PVC)、室上性心律失常 (SVA) 和缓慢性心律失常 (BA)。致心律失常性和炎症性非缺血性心肌病 (AINICM) 将通过多模式诊断检查来表征，该检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集所有注册表中的临床变量。	其他：支持治疗、心脏药物治疗、病因治疗、器械植入、心律失常消融治疗将根据患者情况量身定制，结合国际指南建议和入组中心的经验。
非心律失常和炎症 (INICM) 炎症成分将通过多学科检查来诊断（即电子束、PET）。	其他：支持治疗、心脏药物治疗、病因特异性治疗治疗将根据患者情况量身定制，结合国际指南建议和入组中心的经验。
心律失常和非炎症 (ANICM) 心律失常成分将通过多学科检查来诊断（即 SAECG、心律失常监测、压力测试、CT 扫描、EAM、电生理测试）	其他：支持治疗、心脏药物治疗、病因治疗、器械植入、心律失常消融治疗将根据患者情况量身定制，结合国际指南建议和入组中心的经验。
非心律失常和非炎症 (NICM) NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	其他：支持治疗、心脏药物治疗、病因特异性治疗治疗将根据患者情况量身定制，结合国际指南建议和入组中心的经验。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
评估 DCM 中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：基线时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	基线时
评估 DCM 中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：第 5 年	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	第 5 年
评估 DCM 中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：10年级时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	10年级时
评估 DCM 中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：15 岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	15 岁时
评估 DCM 中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：20岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	20岁时
评估 DCM 中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：25岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	25岁时
评估 DCM 中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：30岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	30岁时
评估 HCM 不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：基线时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	基线时
评估 HCM 不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：第 5 年	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	第 5 年
评估 HCM 不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：10年级时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	10年级时
评估 HCM 不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：15 岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	15 岁时
评估 HCM 不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：20岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	20岁时
评估 HCM 不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：25岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	25岁时
评估 HCM 不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：30岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	30岁时
评估 RCM 中不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：基线时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	基线时
评估 RCM 中不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：第 5 年	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	第 5 年
评估 RCM 中不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：10年级时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	10年级时
评估 RCM 中不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：15 岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	15 岁时
评估 RCM 中不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：20岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	20岁时
评估 RCM 中不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：25岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	25岁时
评估 RCM 中不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：30岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	30岁时
评估 ACM 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：基线时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	基线时
评估 ACM 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：第 5 年	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	第 5 年
评估 ACM 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：10年级时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	10年级时
评估 ACM 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：15 岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	15 岁时
评估 ACM 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：20岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	20岁时
评估 ACM 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：25岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	25岁时
评估 ACM 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：30岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	30岁时
评估 LVNC 中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：基线时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	基线时
评估 LVNC 中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：第 5 年	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	第 5 年
评估 LVNC 中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：10年级时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	10年级时
评估 LVNC 中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：15 岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	15 岁时
评估 LVNC 中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：20岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	20岁时
评估 LVNC 中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：25岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	25岁时
评估 LVNC 中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：30岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	30岁时
评估 AMVP 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：基线时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	基线时
评估 AMVP 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：第 5 年	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	第 5 年
评估 AMVP 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：10年级时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	10年级时
评估 AMVP 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：15 岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	15 岁时
评估 AMVP 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：20岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	20岁时
评估 AMVP 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：25岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	25岁时
评估 AMVP 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：30岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	30岁时
评估 PPCM 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：基线时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	基线时
评估 PPCM 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：第 5 年	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	第 5 年
评估 PPCM 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：10年级时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	10年级时
评估 PPCM 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：15 岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	15 岁时
评估 PPCM 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：20岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	20岁时
评估 PPCM 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：25岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	25岁时
评估 PPCM 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：30岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	30岁时
评估 AFD 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：基线时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	基线时
评估 AFD 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：第 5 年	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	第 5 年
评估 AFD 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：10年级时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	10年级时
评估 AFD 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：15 岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	15 岁时
评估 AFD 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：20岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	20岁时
评估 AFD 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：25岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	25岁时
评估 AFD 中不同诊断技术的诊断准确性（按照真/假阳性/阴性率）大体时间：30岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	30岁时
评估储存和代谢异常疾病的不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：基线时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	基线时
评估储存和代谢异常疾病的不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：第 5 年	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	第 5 年
评估储存和代谢异常疾病的不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：10年级时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	10年级时
评估储存和代谢异常疾病的不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：15 岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	15 岁时
评估储存和代谢异常疾病的不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：20岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	20岁时
评估储存和代谢异常疾病的不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：25岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	25岁时
评估储存和代谢异常疾病的不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：30岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	30岁时
评估线粒体疾病不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：基线时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	基线时
评估线粒体疾病不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：第 5 年	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	第 5 年
评估线粒体疾病不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：10年级时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	10年级时
评估线粒体疾病不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：15 岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	15 岁时
评估线粒体疾病不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：20岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	20岁时
评估线粒体疾病不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：25岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	25岁时
评估线粒体疾病不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：30岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	30岁时
评估具有结构变化的通道病的不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：基线时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	基线时
评估具有结构变化的通道病的不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：第 5 年	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	第 5 年
评估具有结构变化的通道病的不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：10年级时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	10年级时
评估具有结构变化的通道病的不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：15 岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	15 岁时
评估具有结构变化的通道病的不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：20岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	20岁时
评估具有结构变化的通道病的不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：25岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	25岁时
评估具有结构变化的通道病的不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：30岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	30岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：基线时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	基线时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：第 5 年	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	第 5 年
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：10年级时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	10年级时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：15 岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	15 岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：20岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	20岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：25岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	25岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的不同诊断技术的诊断准确性（真/假阳性/阴性率）大体时间：30岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	30岁时
评估重叠表型中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：基线时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	基线时
评估重叠表型中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：第 5 年	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	第 5 年
评估重叠表型中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：10年级时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	10年级时
评估重叠表型中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：15 岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	15 岁时
评估重叠表型中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：20岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	20岁时
评估重叠表型中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：25岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	25岁时
评估重叠表型中不同诊断技术的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：30岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	30岁时
评估不同诊断技术在未定义表型中的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：基线时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	基线时
评估不同诊断技术在未定义表型中的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：第 5 年	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	第 5 年
评估不同诊断技术在未定义表型中的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：10年级时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	10年级时
评估不同诊断技术在未定义表型中的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：15 岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	15 岁时
评估不同诊断技术在未定义表型中的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：20岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	20岁时
评估不同诊断技术在未定义表型中的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：25岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	25岁时
评估不同诊断技术在未定义表型中的诊断准确性（以真/假阳性/阴性率而言）大体时间：30岁时	敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面的诊断一致性	30岁时
通过多模式诊断检查确定 DCM 中 M-Inf 患病率的评估大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
通过多模式诊断检查确定 DCM 中 M-Inf 患病率的评估大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
通过多模式诊断检查确定 DCM 中 M-Inf 患病率的评估大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
通过多模式诊断检查确定 DCM 中 M-Inf 患病率的评估大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
通过多模式诊断检查确定 DCM 中 M-Inf 患病率的评估大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
通过多模式诊断检查确定 DCM 中 M-Inf 患病率的评估大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
通过多模式诊断检查确定 DCM 中 M-Inf 患病率的评估大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 HCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估 HCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估 HCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估 HCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 HCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 HCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 HCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 RCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估 RCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估 RCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估 RCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 RCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 RCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 RCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 ACM 中 M-Inf 的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估 ACM 中 M-Inf 的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估 ACM 中 M-Inf 的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估 ACM 中 M-Inf 的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 ACM 中 M-Inf 的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 ACM 中 M-Inf 的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 ACM 中 M-Inf 的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
通过多模式诊断检查确定 LVNC 中 M-Inf 患病率的评估大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
通过多模式诊断检查确定 LVNC 中 M-Inf 患病率的评估大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
通过多模式诊断检查确定 LVNC 中 M-Inf 患病率的评估大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
通过多模式诊断检查确定 LVNC 中 M-Inf 患病率的评估大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
通过多模式诊断检查确定 LVNC 中 M-Inf 患病率的评估大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
通过多模式诊断检查确定 LVNC 中 M-Inf 患病率的评估大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
通过多模式诊断检查确定 LVNC 中 M-Inf 患病率的评估大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AMVP 中 M-Inf 的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AMVP 中 M-Inf 的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估 AMVP 中 M-Inf 的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AMVP 中 M-Inf 的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AMVP 中 M-Inf 的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AMVP 中 M-Inf 的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AMVP 中 M-Inf 的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 PPCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估 PPCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估 PPCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估 PPCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 PPCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 PPCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 PPCM 中 M-Inf 的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AFD 中 M-Inf 的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AFD 中 M-Inf 的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估 AFD 中 M-Inf 的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AFD 中 M-Inf 的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AFD 中 M-Inf 的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AFD 中 M-Inf 的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AFD 中 M-Inf 的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估储存和代谢异常疾病中 M-Inf 的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估储存和代谢异常疾病中 M-Inf 的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估储存和代谢异常疾病中 M-Inf 的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估储存和代谢异常疾病中 M-Inf 的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估储存和代谢异常疾病中 M-Inf 的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估储存和代谢异常疾病中 M-Inf 的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估储存和代谢异常疾病中 M-Inf 的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
通过多模式诊断检查确定线粒体疾病中 M-Inf 患病率的评估大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
通过多模式诊断检查确定线粒体疾病中 M-Inf 患病率的评估大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
通过多模式诊断检查确定线粒体疾病中 M-Inf 患病率的评估大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
通过多模式诊断检查确定线粒体疾病中 M-Inf 患病率的评估大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
通过多模式诊断检查确定线粒体疾病中 M-Inf 患病率的评估大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
通过多模式诊断检查确定线粒体疾病中 M-Inf 患病率的评估大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
通过多模式诊断检查确定线粒体疾病中 M-Inf 患病率的评估大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估具有结构变化的通道病中 M-Inf 的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估具有结构变化的通道病中 M-Inf 的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估具有结构变化的通道病中 M-Inf 的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估具有结构变化的通道病中 M-Inf 的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估具有结构变化的通道病中 M-Inf 的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估具有结构变化的通道病中 M-Inf 的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估具有结构变化的通道病中 M-Inf 的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中 M-Inf 的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中 M-Inf 的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中 M-Inf 的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中 M-Inf 的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中 M-Inf 的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中 M-Inf 的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中 M-Inf 的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估重叠表型中 M-Inf 的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估重叠表型中 M-Inf 的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估重叠表型中 M-Inf 的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估重叠表型中 M-Inf 的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估重叠表型中 M-Inf 的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估重叠表型中 M-Inf 的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估重叠表型中 M-Inf 的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查确定的未定义表型中 M-Inf 患病率的评估大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查确定的未定义表型中 M-Inf 患病率的评估大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查确定的未定义表型中 M-Inf 患病率的评估大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查确定的未定义表型中 M-Inf 患病率的评估大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查确定的未定义表型中 M-Inf 患病率的评估大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查确定的未定义表型中 M-Inf 患病率的评估大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查确定的未定义表型中 M-Inf 患病率的评估大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 DCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估 DCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估 DCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估 DCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 DCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 DCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 DCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 HCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估 HCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估 HCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估 HCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 HCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 HCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 HCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 RCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估 RCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估 RCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估 RCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 RCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 RCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 RCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 ACM 中致心律失常底物的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估 ACM 中致心律失常底物的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估 ACM 中致心律失常底物的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估 ACM 中致心律失常底物的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 ACM 中致心律失常底物的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 ACM 中致心律失常底物的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 ACM 中致心律失常底物的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 LVNC 中致心律失常底物的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估 LVNC 中致心律失常底物的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估 LVNC 中致心律失常底物的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估 LVNC 中致心律失常底物的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 LVNC 中致心律失常底物的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 LVNC 中致心律失常底物的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 LVNC 中致心律失常底物的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AMVP 中致心律失常底物的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AMVP 中致心律失常底物的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估 AMVP 中致心律失常底物的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AMVP 中致心律失常底物的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AMVP 中致心律失常底物的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AMVP 中致心律失常底物的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AMVP 中致心律失常底物的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 PPCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估 PPCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估 PPCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估 PPCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 PPCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 PPCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 PPCM 中致心律失常底物的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AFD 中致心律失常底物的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AFD 中致心律失常底物的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估 AFD 中致心律失常底物的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AFD 中致心律失常底物的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AFD 中致心律失常底物的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AFD 中致心律失常底物的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估 AFD 中致心律失常底物的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估储存和代谢异常疾病中致心律失常底物的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估储存和代谢异常疾病中致心律失常底物的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估储存和代谢异常疾病中致心律失常底物的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估储存和代谢异常疾病中致心律失常底物的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估储存和代谢异常疾病中致心律失常底物的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估储存和代谢异常疾病中致心律失常底物的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估储存和代谢异常疾病中致心律失常底物的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估线粒体疾病中致心律失常底物的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估线粒体疾病中致心律失常底物的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估线粒体疾病中致心律失常底物的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估线粒体疾病中致心律失常底物的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估线粒体疾病中致心律失常底物的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估线粒体疾病中致心律失常底物的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估线粒体疾病中致心律失常底物的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估具有结构变化的通道病中致心律失常底物的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估具有结构变化的通道病中致心律失常底物的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估具有结构变化的通道病中致心律失常底物的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估具有结构变化的通道病中致心律失常底物的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估具有结构变化的通道病中致心律失常底物的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估具有结构变化的通道病中致心律失常底物的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估具有结构变化的通道病中致心律失常底物的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中致心律失常底物的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中致心律失常底物的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中致心律失常底物的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中致心律失常底物的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中致心律失常底物的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中致心律失常底物的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中致心律失常底物的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估重叠表型的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
根据多模式诊断检查的定义，评估重叠表型的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
根据多模式诊断检查的定义，评估重叠表型的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
根据多模式诊断检查的定义，评估重叠表型的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估重叠表型的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估重叠表型的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
根据多模式诊断检查的定义，评估重叠表型的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
评估多模式诊断检查所定义的未定义表型的患病率大体时间：基线时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	基线时
评估多模式诊断检查所定义的未定义表型的患病率大体时间：第 5 年	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	第 5 年
评估多模式诊断检查所定义的未定义表型的患病率大体时间：10年级时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	10年级时
评估多模式诊断检查所定义的未定义表型的患病率大体时间：15 岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	15 岁时
评估多模式诊断检查所定义的未定义表型的患病率大体时间：20岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	20岁时
评估多模式诊断检查所定义的未定义表型的患病率大体时间：25岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	25岁时
评估多模式诊断检查所定义的未定义表型的患病率大体时间：30岁时	多模式诊断检查结合了基因测试、不同的心脏成像技术、实验室测试和生物标志物、组织学和电生理学工具，收集登记中的所有临床变量	30岁时
DCM 特定签名的识别大体时间：基线时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	基线时
DCM 特定签名的识别大体时间：第 5 年	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	第 5 年
DCM 特定签名的识别大体时间：10年级时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	10年级时
DCM 特定签名的识别大体时间：15 岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	15 岁时
DCM 特定签名的识别大体时间：20岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	20岁时
DCM 特定签名的识别大体时间：25岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	25岁时
DCM 特定签名的识别大体时间：30岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	30岁时
HCM 特定签名的识别大体时间：基线时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	基线时
HCM 特定签名的识别大体时间：第 5 年	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	第 5 年
HCM 特定签名的识别大体时间：10年级时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	10年级时
HCM 特定签名的识别大体时间：15 岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	15 岁时
HCM 特定签名的识别大体时间：20岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	20岁时
HCM 特定签名的识别大体时间：25岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	25岁时
HCM 特定签名的识别大体时间：30岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	30岁时
RCM 特定签名的识别大体时间：基线时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	基线时
RCM 特定签名的识别大体时间：第 5 年	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	第 5 年
RCM 特定签名的识别大体时间：10年级时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	10年级时
RCM 特定签名的识别大体时间：15 岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	15 岁时
RCM 特定签名的识别大体时间：20岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	20岁时
RCM 特定签名的识别大体时间：25岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	25岁时
RCM 特定签名的识别大体时间：30岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	30岁时
ACM 特定签名的识别大体时间：基线时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	基线时
ACM 特定签名的识别大体时间：第 5 年	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	第 5 年
ACM 特定签名的识别大体时间：10年级时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	10年级时
ACM 特定签名的识别大体时间：15 岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	15 岁时
ACM 特定签名的识别大体时间：20岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	20岁时
ACM 特定签名的识别大体时间：25岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	25岁时
ACM 特定签名的识别大体时间：30岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	30岁时
LVNC 特定签名的识别大体时间：基线时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	基线时
LVNC 特定签名的识别大体时间：第 5 年	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	第 5 年
LVNC 特定签名的识别大体时间：10年级时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	10年级时
LVNC 特定签名的识别大体时间：15 岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	15 岁时
LVNC 特定签名的识别大体时间：20岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	20岁时
LVNC 特定签名的识别大体时间：25岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	25岁时
LVNC 特定签名的识别大体时间：30岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	30岁时
AMVP 特定签名的识别大体时间：基线时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	基线时
AMVP 特定签名的识别大体时间：第 5 年	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	第 5 年
AMVP 特定签名的识别大体时间：10年级时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	10年级时
AMVP 特定签名的识别大体时间：15 岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	15 岁时
AMVP 特定签名的识别大体时间：20岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	20岁时
AMVP 特定签名的识别大体时间：25岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	25岁时
AMVP 特定签名的识别大体时间：30岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	30岁时
PPCM 特定签名的识别大体时间：基线时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	基线时
PPCM 特定签名的识别大体时间：第 5 年	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	第 5 年
PPCM 特定签名的识别大体时间：10年级时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	10年级时
PPCM 特定签名的识别大体时间：15 岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	15 岁时
PPCM 特定签名的识别大体时间：20岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	20岁时
PPCM 特定签名的识别大体时间：25岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	25岁时
PPCM 特定签名的识别大体时间：30岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	30岁时
AFD 特定签名的识别大体时间：基线时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	基线时
AFD 特定签名的识别大体时间：第 5 年	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	第 5 年
AFD 特定签名的识别大体时间：10年级时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	10年级时
AFD 特定签名的识别大体时间：15 岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	15 岁时
AFD 特定签名的识别大体时间：20岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	20岁时
AFD 特定签名的识别大体时间：25岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	25岁时
AFD 特定签名的识别大体时间：30岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	30岁时
储存和代谢异常疾病特异性特征的识别大体时间：基线时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	基线时
储存和代谢异常疾病特异性特征的识别大体时间：第 5 年	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	第 5 年
储存和代谢异常疾病特异性特征的识别大体时间：10年级时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	10年级时
储存和代谢异常疾病特异性特征的识别大体时间：15 岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	15 岁时
储存和代谢异常疾病特异性特征的识别大体时间：20岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	20岁时
储存和代谢异常疾病特异性特征的识别大体时间：25岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	25岁时
储存和代谢异常疾病特异性特征的识别大体时间：30岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	30岁时
线粒体疾病特异性特征的鉴定大体时间：基线时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	基线时
线粒体疾病特异性特征的鉴定大体时间：第 5 年	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	第 5 年
线粒体疾病特异性特征的鉴定大体时间：10年级时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	10年级时
线粒体疾病特异性特征的鉴定大体时间：15 岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	15 岁时
线粒体疾病特异性特征的鉴定大体时间：20岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	20岁时
线粒体疾病特异性特征的鉴定大体时间：25岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	25岁时
线粒体疾病特异性特征的鉴定大体时间：30岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	30岁时
通过结构变化特异性特征识别通道病大体时间：基线时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	基线时
通过结构变化特异性特征识别通道病大体时间：第 5 年	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	第 5 年
通过结构变化特异性特征识别通道病大体时间：10年级时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	10年级时
通过结构变化特异性特征识别通道病大体时间：15 岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	15 岁时
通过结构变化特异性特征识别通道病大体时间：20岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	20岁时
通过结构变化特异性特征识别通道病大体时间：25岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	25岁时
通过结构变化特异性特征识别通道病大体时间：30岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	30岁时
鉴定与系统性风湿病或神经肌肉疾病特异性特征相关的心肌病大体时间：基线时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	基线时
鉴定与系统性风湿病或神经肌肉疾病特异性特征相关的心肌病大体时间：第 5 年	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	第 5 年
鉴定与系统性风湿病或神经肌肉疾病特异性特征相关的心肌病大体时间：10年级时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	10年级时
鉴定与系统性风湿病或神经肌肉疾病特异性特征相关的心肌病大体时间：15 岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	15 岁时
鉴定与系统性风湿病或神经肌肉疾病特异性特征相关的心肌病大体时间：20岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	20岁时
鉴定与系统性风湿病或神经肌肉疾病特异性特征相关的心肌病大体时间：25岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	25岁时
鉴定与系统性风湿病或神经肌肉疾病特异性特征相关的心肌病大体时间：30岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	30岁时
重叠表型特异性特征的识别大体时间：基线时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	基线时
重叠表型特异性特征的识别大体时间：第 5 年	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	第 5 年
重叠表型特异性特征的识别大体时间：10年级时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	10年级时
重叠表型特异性特征的识别大体时间：15 岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	15 岁时
重叠表型特异性特征的识别大体时间：20岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	20岁时
重叠表型特异性特征的识别大体时间：25岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	25岁时
重叠表型特异性特征的识别大体时间：30岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	30岁时
未定义的表型特异性特征的识别大体时间：基线时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	基线时
未定义的表型特异性特征的识别大体时间：第 5 年	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	第 5 年
未定义的表型特异性特征的识别大体时间：10年级时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	10年级时
未定义的表型特异性特征的识别大体时间：15 岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	15 岁时
未定义的表型特异性特征的识别大体时间：20岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	20岁时
未定义的表型特异性特征的识别大体时间：25岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	25岁时
未定义的表型特异性特征的识别大体时间：30岁时	识别疾病特异性特征的诊断、病因、基因型、临床表现、心律失常类型、心肌炎症、结果和治疗反应。	30岁时
不同NICM随访期间重大事件发生率的差异大体时间：基线时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
不同NICM随访期间重大事件发生率的差异大体时间：第 5 年	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	第 5 年
不同NICM随访期间重大事件发生率的差异大体时间：10年级时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于： DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10年级时
不同NICM随访期间重大事件发生率的差异大体时间：15 岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15 岁时
不同NICM随访期间重大事件发生率的差异大体时间：20岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
不同NICM随访期间重大事件发生率的差异大体时间：25岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
不同NICM随访期间重大事件发生率的差异大体时间：30岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
DCM 中主要心脏事件的发生大体时间：10岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
DCM 中主要心脏事件的发生大体时间：1岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	1岁时
DCM 中主要心脏事件的发生大体时间：3岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	3岁时
DCM 中主要心脏事件的发生大体时间：5岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
DCM 中主要心脏事件的发生大体时间：15岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
DCM 中主要心脏事件的发生大体时间：20岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
DCM 中主要心脏事件的发生大体时间：25岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
DCM 中主要心脏事件的发生大体时间：30岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
HCM 中主要心脏事件的发生大体时间：1岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	1岁时
HCM 中主要心脏事件的发生大体时间：3岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	3岁时
HCM 中主要心脏事件的发生大体时间：5岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
HCM 中主要心脏事件的发生大体时间：10岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
HCM 中主要心脏事件的发生大体时间：15岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
HCM 中主要心脏事件的发生大体时间：20岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
HCM 中主要心脏事件的发生大体时间：25岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
HCM 中主要心脏事件的发生大体时间：30岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
RCM中主要心脏事件的发生大体时间：1岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	1岁时
RCM中主要心脏事件的发生大体时间：3岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	3岁时
RCM中主要心脏事件的发生大体时间：5岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
RCM中主要心脏事件的发生大体时间：10岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
RCM中主要心脏事件的发生大体时间：15岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
RCM中主要心脏事件的发生大体时间：20岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
RCM中主要心脏事件的发生大体时间：25岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
RCM中主要心脏事件的发生大体时间：30岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
ACM 中主要心脏事件的发生大体时间：1岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	1岁时
ACM 中主要心脏事件的发生大体时间：3岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	3岁时
ACM 中主要心脏事件的发生大体时间：5岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
ACM 中主要心脏事件的发生大体时间：10岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
ACM 中主要心脏事件的发生大体时间：15岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
ACM 中主要心脏事件的发生大体时间：20岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
ACM 中主要心脏事件的发生大体时间：25岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
ACM 中主要心脏事件的发生大体时间：30岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
LVNC 中主要心脏事件的发生大体时间：1岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	1岁时
LVNC 中主要心脏事件的发生大体时间：5岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
LVNC 中主要心脏事件的发生大体时间：10岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
LVNC 中主要心脏事件的发生大体时间：30岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
AMVP中主要心脏事件的发生大体时间：1岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	1岁时
AMVP中主要心脏事件的发生大体时间：5岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
AMVP中主要心脏事件的发生大体时间：10岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
AMVP中主要心脏事件的发生大体时间：30岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
PPCM中主要心脏事件的发生大体时间：1岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	1岁时
PPCM中主要心脏事件的发生大体时间：5岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
PPCM中主要心脏事件的发生大体时间：10岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
PPCM中主要心脏事件的发生大体时间：30岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
AFD 中主要心脏事件的发生大体时间：1岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	1岁时
AFD 中主要心脏事件的发生大体时间：5岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
AFD 中主要心脏事件的发生大体时间：10岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
AFD 中主要心脏事件的发生大体时间：30岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
储存和代谢异常疾病中主要心脏事件的发生大体时间：1岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	1岁时
储存和代谢异常疾病中主要心脏事件的发生大体时间：5岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
储存和代谢异常疾病中主要心脏事件的发生大体时间：10岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
储存和代谢异常疾病中主要心脏事件的发生大体时间：30岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
线粒体疾病中主要心脏事件的发生大体时间：1岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	1岁时
线粒体疾病中主要心脏事件的发生大体时间：5岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
线粒体疾病中主要心脏事件的发生大体时间：10岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
线粒体疾病中主要心脏事件的发生大体时间：30岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
具有结构变化的通道病中主要心脏事件的发生具有结构变化的通道病大体时间：1岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	1岁时
具有结构变化的通道病中主要心脏事件的发生大体时间：5岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
具有结构变化的通道病中主要心脏事件的发生大体时间：10岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
具有结构变化的通道病中主要心脏事件的发生大体时间：30岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中主要心脏事件的发生大体时间：1岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	1岁时
与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中主要心脏事件的发生大体时间：5岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中主要心脏事件的发生大体时间：10岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中主要心脏事件的发生大体时间：30岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
重叠表型中主要心脏事件的发生大体时间：1岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	1岁时
重叠表型中主要心脏事件的发生大体时间：5岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
重叠表型中主要心脏事件的发生大体时间：10岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
重叠表型中主要心脏事件的发生大体时间：30岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
未定义表型中主要心脏事件的发生大体时间：1岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	1岁时
未定义表型中主要心脏事件的发生大体时间：5岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
未定义表型中主要心脏事件的发生大体时间：10岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
未定义表型中主要心脏事件的发生大体时间：30岁时	全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
根据 DCM 随访期间主要事件的发生率来评估治疗效果大体时间：基线时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	基线时
根据 DCM 随访期间主要事件的发生率来评估治疗效果大体时间：5岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
根据 DCM 随访期间主要事件的发生率来评估治疗效果大体时间：10岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
根据 DCM 随访期间主要事件的发生率来评估治疗效果大体时间：15岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
根据 DCM 随访期间主要事件的发生率来评估治疗效果大体时间：20岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
根据 DCM 随访期间主要事件的发生率来评估治疗效果大体时间：25岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
根据 DCM 随访期间主要事件的发生率来评估治疗效果大体时间：30岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
根据 HCM 随访期间主要事件的发生率来评估治疗效果大体时间：基线时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	基线时
根据 HCM 随访期间主要事件的发生率来评估治疗效果大体时间：5岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
根据 HCM 随访期间主要事件的发生率来评估治疗效果大体时间：10岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
根据 HCM 随访期间主要事件的发生率来评估治疗效果大体时间：15岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
根据 HCM 随访期间主要事件的发生率来评估治疗效果大体时间：20岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
根据 HCM 随访期间主要事件的发生率来评估治疗效果大体时间：25岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
根据 HCM 随访期间主要事件的发生率来评估治疗效果大体时间：30岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
治疗效果评估，根据 RCM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：基线时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	基线时
治疗效果评估，根据 RCM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：5岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
治疗效果评估，根据 RCM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：10岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
治疗效果评估，根据 RCM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：15岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
治疗效果评估，根据 RCM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：20岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
治疗效果评估，根据 RCM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：25岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
治疗效果评估，根据 RCM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：30岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
治疗效果评估，根据 ACM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：基线时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	基线时
治疗效果评估，根据 ACM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：5岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
治疗效果评估，根据 ACM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：10岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
治疗效果评估，根据 ACM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：15岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
治疗效果评估，根据 ACM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：20岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
治疗效果评估，根据 ACM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：25岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
治疗效果评估，根据 ACM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：30岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
治疗效果评估，根据 LVNC 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：基线时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	基线时
治疗效果评估，根据 LVNC 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：5岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
治疗效果评估，根据 LVNC 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：10岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
治疗效果评估，根据 LVNC 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：15岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
治疗效果评估，根据 LVNC 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：20岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
治疗效果评估，根据 LVNC 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：25岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
治疗效果评估，根据 LVNC 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：30岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
治疗效果评估，根据 AMVP 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：基线时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	基线时
治疗效果评估，根据 AMVP 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：5岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
治疗效果评估，根据 AMVP 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：10岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
治疗效果评估，根据 AMVP 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：15岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
治疗效果评估，根据 AMVP 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：20岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
治疗效果评估，根据 AMVP 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：25岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
治疗效果评估，根据 AMVP 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：30岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
治疗效果评估，根据 PPCM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：基线时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	基线时
治疗效果评估，根据 PPCM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：5岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
治疗效果评估，根据 PPCM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：10岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
治疗效果评估，根据 PPCM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：15岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
治疗效果评估，根据 PPCM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：20岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
治疗效果评估，根据 PPCM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：25岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
治疗效果评估，根据 PPCM 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：30岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
治疗效果评估，根据 AFD 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：基线时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	基线时
治疗效果评估，根据 AFD 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：5岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
治疗效果评估，根据 AFD 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：10岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
治疗效果评估，根据 AFD 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：15岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
治疗效果评估，根据 AFD 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：20岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
治疗效果评估，根据 AFD 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：25岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
治疗效果评估，根据 AFD 随访期间主要事件的发生率定义大体时间：30岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
治疗效果评估，根据储存和代谢异常疾病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：基线时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	基线时
治疗效果评估，根据储存和代谢异常疾病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：5岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
治疗效果评估，根据储存和代谢异常疾病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：10岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
治疗效果评估，根据储存和代谢异常疾病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：15岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
治疗效果评估，根据储存和代谢异常疾病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：20岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
治疗效果评估，根据储存和代谢异常疾病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：25岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
治疗效果评估，根据储存和代谢异常疾病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：30岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
治疗效果评估，根据线粒体疾病随访期间主要事件的发生率进行定义大体时间：基线时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	基线时
治疗效果评估，根据线粒体疾病随访期间主要事件的发生率进行定义大体时间：5岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
治疗效果评估，根据线粒体疾病随访期间主要事件的发生率进行定义大体时间：10岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
治疗效果评估，根据线粒体疾病随访期间主要事件的发生率进行定义大体时间：15岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
治疗效果评估，根据线粒体疾病随访期间主要事件的发生率进行定义大体时间：20岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
治疗效果评估，根据线粒体疾病随访期间主要事件的发生率进行定义大体时间：25岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
治疗效果评估，根据线粒体疾病随访期间主要事件的发生率进行定义大体时间：30岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
治疗效果的评估，根据结构变化的通道病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：基线时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	基线时
治疗效果的评估，根据结构变化的通道病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：5岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
治疗效果的评估，根据结构变化的通道病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：10岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
治疗效果的评估，根据结构变化的通道病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：15岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
治疗效果的评估，根据结构变化的通道病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：20岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
治疗效果的评估，根据结构变化的通道病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：25岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
治疗效果的评估，根据结构变化的通道病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：30岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
治疗效果评估，根据与全身风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：基线时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	基线时
治疗效果评估，根据与全身风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：5岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
治疗效果评估，根据与全身风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：10岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
治疗效果评估，根据与全身风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：15岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
治疗效果评估，根据与全身风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：20岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
治疗效果评估，根据与全身风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：25岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
治疗效果评估，根据与全身风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：30岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
治疗效果的评估，根据重叠表型随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：基线时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	基线时
治疗效果的评估，根据重叠表型随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：5岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
治疗效果的评估，根据重叠表型随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：10岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
治疗效果的评估，根据重叠表型随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：15岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
治疗效果的评估，根据重叠表型随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：20岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
治疗效果的评估，根据重叠表型随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：25岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
治疗效果的评估，根据重叠表型随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：30岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	30岁时
治疗效果评估，根据未定义表型随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：基线时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	基线时
治疗效果评估，根据未定义表型随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：5岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	5岁时
治疗效果评估，根据未定义表型随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：10岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	10岁时
治疗效果评估，根据未定义表型随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：15岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	15岁时
治疗效果评估，根据未定义表型随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：20岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	20岁时
治疗效果评估，根据未定义表型随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：25岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	25岁时
治疗效果评估，根据未定义表型随访期间主要事件的发生率来定义大体时间：30岁时	每种治疗策略（单独或组合）的真实世界疗效（通过比较接受不同治疗方案的患者的结果）和安全性（并发症、副作用）。重大事件定义为全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的ICD治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病-相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Inf 的存在/持续/清除/复发。	30岁时

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
NICM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：基线时	NICM 中炎症活动的患病率（存在；类型；定量；模式），包括但不限于 DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿性/自身免疫性心肌病、结构性通道病底物、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：5岁时	NICM 中炎症活动的患病率（存在；类型；定量；模式），包括但不限于 DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿性/自身免疫性心肌病、结构性通道病底物、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：10岁时	NICM 中炎症活动的患病率（存在；类型；定量；模式），包括但不限于 DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿性/自身免疫性心肌病、结构性通道病底物、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：15岁时	NICM 中炎症活动的患病率（存在；类型；定量；模式），包括但不限于 DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿性/自身免疫性心肌病、结构性通道病底物、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：20岁时	NICM 中炎症活动的患病率（存在；类型；定量；模式），包括但不限于 DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿性/自身免疫性心肌病、结构性通道病底物、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：25岁时	NICM 中炎症活动的患病率（存在；类型；定量；模式），包括但不限于 DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿性/自身免疫性心肌病、结构性通道病底物、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：30岁时	NICM 中炎症活动的患病率（存在；类型；定量；模式），包括但不限于 DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿性/自身免疫性心肌病、结构性通道病底物、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
DCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：基线时	在场;类型;量化；图案	基线时
DCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：5岁时	在场;类型;量化；图案	5岁时
DCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：10岁时	在场;类型;量化；图案	10岁时
DCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：15岁时	在场;类型;量化；图案	15岁时
DCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：20岁时	在场;类型;量化；图案	20岁时
DCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：25岁时	在场;类型;量化；图案	25岁时
DCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：30岁时	在场;类型;量化；图案	30岁时
HCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：基线时	在场;类型;量化；图案	基线时
HCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：5岁时	在场;类型;量化；图案	5岁时
HCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：10岁时	在场;类型;量化；图案	10岁时
HCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：15岁时	在场;类型;量化；图案	15岁时
HCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：20岁时	在场;类型;量化；图案	20岁时
HCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：25岁时	在场;类型;量化；图案	25岁时
HCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：30岁时	在场;类型;量化；图案	30岁时
RCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：基线时	在场;类型;量化；图案	基线时
RCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：5岁时	在场;类型;量化；图案	5岁时
RCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：10岁时	在场;类型;量化；图案	10岁时
RCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：15岁时	在场;类型;量化；图案	15岁时
RCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：20岁时	在场;类型;量化；图案	20岁时
RCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：25岁时	在场;类型;量化；图案	25岁时
RCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：30岁时	在场;类型;量化；图案	30岁时
ACM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：基线时	在场;类型;量化；图案	基线时
ACM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：5岁时	在场;类型;量化；图案	5岁时
ACM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：10岁时	在场;类型;量化；图案	10岁时
ACM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：15岁时	在场;类型;量化；图案	15岁时
ACM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：20岁时	在场;类型;量化；图案	20岁时
ACM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：25岁时	在场;类型;量化；图案	25岁时
ACM 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：30岁时	在场;类型;量化；图案	30岁时
LVNC 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：基线时	在场;类型;量化；图案	基线时
LVNC 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：5岁时	在场;类型;量化；图案	5岁时
LVNC 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：10岁时	在场;类型;量化；图案	10岁时
LVNC 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：15岁时	在场;类型;量化；图案	15岁时
LVNC 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：20岁时	在场;类型;量化；图案	20岁时
LVNC 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：25岁时	在场;类型;量化；图案	25岁时
LVNC 中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：30岁时	在场;类型;量化；图案	30岁时
AMVP 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：基线时	在场;类型;量化；图案	基线时
AMVP 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：5岁时	在场;类型;量化；图案	5岁时
AMVP 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：10岁时	在场;类型;量化；图案	10岁时
AMVP 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：15岁时	在场;类型;量化；图案	15岁时
AMVP 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：20岁时	在场;类型;量化；图案	20岁时
AMVP 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：25岁时	在场;类型;量化；图案	25岁时
AMVP 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：30岁时	在场;类型;量化；图案	30岁时
PPCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：基线时	在场;类型;量化；图案	基线时
PPCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：5岁时	在场;类型;量化；图案	5岁时
PPCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：10岁时	在场;类型;量化；图案	10岁时
PPCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：15岁时	在场;类型;量化；图案	15岁时
PPCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：20岁时	在场;类型;量化；图案	20岁时
PPCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：25岁时	在场;类型;量化；图案	25岁时
PPCM 中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：30岁时	在场;类型;量化；图案	30岁时
储存和代谢异常疾病中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：基线时	在场;类型;量化；图案	基线时
储存和代谢异常疾病中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：5岁时	在场;类型;量化；图案	5岁时
储存和代谢异常疾病中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：10岁时	在场;类型;量化；图案	10岁时
储存和代谢异常疾病中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：15岁时	在场;类型;量化；图案	15岁时
储存和代谢异常疾病中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：20岁时	在场;类型;量化；图案	20岁时
储存和代谢异常疾病中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：25岁时	在场;类型;量化；图案	25岁时
储存和代谢异常疾病中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：30岁时	在场;类型;量化；图案	30岁时
线粒体疾病中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：基线时	在场;类型;量化；图案	基线时
线粒体疾病中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：5岁时	在场;类型;量化；图案	5岁时
线粒体疾病中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：10岁时	在场;类型;量化；图案	10岁时
线粒体疾病中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：15岁时	在场;类型;量化；图案	15岁时
线粒体疾病中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：20岁时	在场;类型;量化；图案	20岁时
线粒体疾病中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：25岁时	在场;类型;量化；图案	25岁时
线粒体疾病中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：30岁时	在场;类型;量化；图案	30岁时
具有结构变化的通道病中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：基线时	在场;类型;量化；图案	基线时
具有结构变化的通道病中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：5岁时	在场;类型;量化；图案	5岁时
具有结构变化的通道病中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：10岁时	在场;类型;量化；图案	10岁时
具有结构变化的通道病中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：15岁时	在场;类型;量化；图案	15岁时
具有结构变化的通道病中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：20岁时	在场;类型;量化；图案	20岁时
具有结构变化的通道病中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：25岁时	在场;类型;量化；图案	25岁时
具有结构变化的通道病中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：30岁时	在场;类型;量化；图案	30岁时
与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中炎症活动的患病率（存在；类型；定量；模式）大体时间：基线时	在场;类型;量化；图案	基线时
与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中炎症活动的患病率（存在；类型；定量；模式）大体时间：5岁时	在场;类型;量化；图案	5岁时
与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中炎症活动的患病率（存在；类型；定量；模式）大体时间：10岁时	在场;类型;量化；图案	10岁时
与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中炎症活动的患病率（存在；类型；定量；模式）大体时间：15岁时	在场;类型;量化；图案	15岁时
与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中炎症活动的患病率（存在；类型；定量；模式）大体时间：20岁时	在场;类型;量化；图案	20岁时
与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中炎症活动的患病率（存在；类型；定量；模式）大体时间：25岁时	在场;类型;量化；图案	25岁时
与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中炎症活动的患病率（存在；类型；定量；模式）大体时间：30岁时	在场;类型;量化；图案	30岁时
重叠表型中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：基线时	在场;类型;量化；图案	基线时
重叠表型中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：5岁时	在场;类型;量化；图案	5岁时
重叠表型中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：10岁时	在场;类型;量化；图案	10岁时
重叠表型中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：15岁时	在场;类型;量化；图案	15岁时
重叠表型中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：20岁时	在场;类型;量化；图案	20岁时
重叠表型中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：25岁时	在场;类型;量化；图案	25岁时
重叠表型中炎症活动的发生率（存在；类型；定量；模式）大体时间：30岁时	在场;类型;量化；图案	30岁时
未定义表型中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：基线时	在场;类型;量化；图案	基线时
未定义表型中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：5岁时	在场;类型;量化；图案	5岁时
未定义表型中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：10岁时	在场;类型;量化；图案	10岁时
未定义表型中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：15岁时	在场;类型;量化；图案	15岁时
未定义表型中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：20岁时	在场;类型;量化；图案	20岁时
未定义表型中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：25岁时	在场;类型;量化；图案	25岁时
未定义表型中炎症活动的发生率（存在；类型；量化；模式）大体时间：30岁时	在场;类型;量化；图案	30岁时
NICMs中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢障碍、神经肌肉、线粒体、毒性、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICMs中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢障碍、神经肌肉、线粒体、毒性、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICMs中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢障碍、神经肌肉、线粒体、毒性、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICMs中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢障碍、神经肌肉、线粒体、毒性、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICMs中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢障碍、神经肌肉、线粒体、毒性、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICMs中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢障碍、神经肌肉、线粒体、毒性、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICMs中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢障碍、神经肌肉、线粒体、毒性、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
DCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：基线时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	基线时
DCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：5岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	5岁时
DCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：10岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	10岁时
DCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：15岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	15岁时
DCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：20岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	20岁时
DCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：25岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	25岁时
DCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：30岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	30岁时
HCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：基线时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	基线时
HCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：5岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	5岁时
HCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：10岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	10岁时
HCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：15岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	15岁时
HCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：20岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	20岁时
HCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：25岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	25岁时
HCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：30岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	30岁时
M-Infl与RCM心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：基线时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	基线时
M-Infl与RCM心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：5岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	5岁时
M-Infl与RCM心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：10岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	10岁时
M-Infl与RCM心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：15岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	15岁时
M-Infl与RCM心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：20岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	20岁时
M-Infl与RCM心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：25岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	25岁时
M-Infl与RCM心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：30岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	30岁时
M-Infl与ACM心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：基线时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	基线时
M-Infl与ACM心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：5岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	5岁时
M-Infl与ACM心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：10岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	10岁时
M-Infl与ACM心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：15岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	15岁时
M-Infl与ACM心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：20岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	20岁时
M-Infl与ACM心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：25岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	25岁时
M-Infl与ACM心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：30岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	30岁时
LVNC中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：基线时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	基线时
LVNC中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：5岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	5岁时
LVNC中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：10岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	10岁时
LVNC中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：15岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	15岁时
LVNC中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：20岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	20岁时
LVNC中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：25岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	25岁时
LVNC中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：30岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	30岁时
M-Infl与AMVP中心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：基线时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	基线时
M-Infl与AMVP中心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：5岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	5岁时
M-Infl与AMVP中心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：10岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	10岁时
M-Infl与AMVP中心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：15岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	15岁时
M-Infl与AMVP中心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：20岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	20岁时
M-Infl与AMVP中心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：25岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	25岁时
M-Infl与AMVP中心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：30岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	30岁时
PPCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：基线时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	基线时
PPCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：5岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	5岁时
PPCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：10岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	10岁时
PPCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：15岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	15岁时
PPCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：20岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	20岁时
PPCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：25岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	25岁时
PPCM中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：30岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	30岁时
M-Infl与AFD心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：基线时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	基线时
M-Infl与AFD心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：5岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	5岁时
M-Infl与AFD心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：10岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	10岁时
M-Infl与AFD心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：15岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	15岁时
M-Infl与AFD心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：20岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	20岁时
M-Infl与AFD心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：25岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	25岁时
M-Infl与AFD心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：30岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	30岁时
M-Infl与储存代谢障碍性疾病心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：基线时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	基线时
M-Infl与储存代谢障碍性疾病心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：5岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	5岁时
M-Infl与储存代谢障碍性疾病心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：10岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	10岁时
M-Infl与储存代谢障碍性疾病心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：15岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	15岁时
M-Infl与储存代谢障碍性疾病心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：20岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	20岁时
M-Infl与储存代谢障碍性疾病心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：25岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	25岁时
M-Infl与储存代谢障碍性疾病心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：30岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	30岁时
M-Infl与线粒体疾病心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：基线时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	基线时
M-Infl与线粒体疾病心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：5岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	5岁时
M-Infl与线粒体疾病心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：10岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	10岁时
M-Infl与线粒体疾病心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：15岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	15岁时
M-Infl与线粒体疾病心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：20岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	20岁时
M-Infl与线粒体疾病心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：25岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	25岁时
M-Infl与线粒体疾病心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：30岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	30岁时
具有结构改变的通道病中M-Infl与心律失常类型和心电图特征的相关性分析大体时间：基线时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	基线时
具有结构改变的通道病中M-Infl与心律失常类型和心电图特征的相关性分析大体时间：5岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	5岁时
具有结构改变的通道病中M-Infl与心律失常类型和心电图特征的相关性分析大体时间：10岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	10岁时
具有结构改变的通道病中M-Infl与心律失常类型和心电图特征的相关性分析大体时间：15岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	15岁时
具有结构改变的通道病中M-Infl与心律失常类型和心电图特征的相关性分析大体时间：20岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	20岁时
具有结构改变的通道病中M-Infl与心律失常类型和心电图特征的相关性分析大体时间：25岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	25岁时
具有结构改变的通道病中M-Infl与心律失常类型和心电图特征的相关性分析大体时间：30岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	30岁时
系统性风湿病或神经肌肉疾病相关心肌病中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：基线时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	基线时
系统性风湿病或神经肌肉疾病相关心肌病中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：5岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	5岁时
系统性风湿病或神经肌肉疾病相关心肌病中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：10岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	10岁时
系统性风湿病或神经肌肉疾病相关心肌病中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：15岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	15岁时
系统性风湿病或神经肌肉疾病相关心肌病中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：20岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	20岁时
系统性风湿病或神经肌肉疾病相关心肌病中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：25岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	25岁时
系统性风湿病或神经肌肉疾病相关心肌病中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：30岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	30岁时
重叠表型中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：基线时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	基线时
重叠表型中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：5岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	5岁时
重叠表型中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：10岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	10岁时
重叠表型中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：15岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	15岁时
重叠表型中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：20岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	20岁时
重叠表型中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：25岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	25岁时
重叠表型中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：30岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	30岁时
未定义表型中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：基线时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	基线时
未定义表型中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：5岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	5岁时
未定义表型中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：10岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	10岁时
未定义表型中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：15岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	15岁时
未定义表型中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：20岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	20岁时
未定义表型中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：25岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	25岁时
未定义表型中M-Infl与心律失常类型及心电图特征的相关性分析大体时间：30岁时	M-Infl与心律失常类型和心电图特征之间的相关性	30岁时
NICM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢障碍、神经肌肉、线粒体、毒性、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病	基线时
NICM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢障碍、神经肌肉、线粒体、毒性、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病	5岁时
NICM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢障碍、神经肌肉、线粒体、毒性、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病	10岁时
NICM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢障碍、神经肌肉、线粒体、毒性、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病	15岁时
NICM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢障碍、神经肌肉、线粒体、毒性、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病	20岁时
NICM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢障碍、神经肌肉、线粒体、毒性、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病	25岁时
NICM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、代谢障碍、神经肌肉、线粒体、毒性、风湿性/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病	30岁时
DCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：基线时	EMB 采样点与底物定位之间的相关性 EMB 采样点与底物定位之间的相关性	基线时
DCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：5岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	5岁时
DCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：10岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	10岁时
DCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：15岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	15岁时
DCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：20岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	20岁时
DCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：25岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	25岁时
DCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：30岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	30岁时
HCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：基线时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	基线时
HCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：5岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	5岁时
HCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：10岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	10岁时
HCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：15岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	15岁时
HCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：20岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	20岁时
HCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：25岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	25岁时
HCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：30岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	30岁时
分析 RCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：基线时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	基线时
分析 RCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：5岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	5岁时
分析 RCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：10岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	10岁时
分析 RCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：15岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	15岁时
分析 RCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：20岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	20岁时
分析 RCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：25岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	25岁时
分析 RCM 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：30岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	30岁时
ACM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：基线时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	基线时
ACM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：5岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	5岁时
ACM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：10岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	10岁时
ACM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：15岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	15岁时
ACM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：20岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	20岁时
ACM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：25岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	25岁时
ACM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：30岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	30岁时
LVNC 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：基线时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	基线时
LVNC 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：5岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	5岁时
LVNC 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：10岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	10岁时
LVNC 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：15岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	15岁时
LVNC 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：20岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	20岁时
LVNC 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：25岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	25岁时
LVNC 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：30岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	30岁时
AMVP 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：基线时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	基线时
AMVP 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：5岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	5岁时
AMVP 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：10岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	10岁时
AMVP 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：15岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	15岁时
AMVP 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：20岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	20岁时
AMVP 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：25岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	25岁时
AMVP 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：30岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	30岁时
PPCM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：基线时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	基线时
PPCM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：5岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	5岁时
PPCM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：10岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	10岁时
PPCM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：15岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	15岁时
PPCM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：20岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	20岁时
PPCM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：25岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	25岁时
PPCM 中 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性分析大体时间：30岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	30岁时
分析 AFD 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：基线时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	基线时
分析 AFD 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：5岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	5岁时
分析 AFD 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：10岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	10岁时
分析 AFD 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：15岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	15岁时
分析 AFD 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：20岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	20岁时
分析 AFD 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：25岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	25岁时
分析 AFD 中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：30岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	30岁时
分析存储、代谢异常疾病和线粒体疾病中 EMB 采样位点与成像时底物异常定位（包括底物引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：基线时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	基线时
分析存储、代谢异常疾病和线粒体疾病中 EMB 采样位点与成像时底物异常定位（包括底物引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：5岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	5岁时
分析存储、代谢异常疾病和线粒体疾病中 EMB 采样位点与成像时底物异常定位（包括底物引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：10岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	10岁时
分析存储、代谢异常疾病和线粒体疾病中 EMB 采样位点与成像时底物异常定位（包括底物引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：15岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	15岁时
分析存储、代谢异常疾病和线粒体疾病中 EMB 采样位点与成像时底物异常定位（包括底物引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：20岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	20岁时
分析存储、代谢异常疾病和线粒体疾病中 EMB 采样位点与成像时底物异常定位（包括底物引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：25岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	25岁时
分析存储、代谢异常疾病和线粒体疾病中 EMB 采样位点与成像时底物异常定位（包括底物引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：30岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	30岁时
分析具有结构变化的通道病中 EMB 采样位点与成像时底物异常定位（包括底物引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：基线时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	基线时
分析具有结构变化的通道病中 EMB 采样位点与成像时底物异常定位（包括底物引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：5岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	5岁时
分析具有结构变化的通道病中 EMB 采样位点与成像时底物异常定位（包括底物引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：10岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	10岁时
分析具有结构变化的通道病中 EMB 采样位点与成像时底物异常定位（包括底物引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：15岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	15岁时
分析具有结构变化的通道病中 EMB 采样位点与成像时底物异常定位（包括底物引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：20岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	20岁时
分析具有结构变化的通道病中 EMB 采样位点与成像时底物异常定位（包括底物引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：25岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	25岁时
分析具有结构变化的通道病中 EMB 采样位点与成像时底物异常定位（包括底物引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：30岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	30岁时
分析与全身性疾病、风湿病、神经肌肉疾病相关的心肌病中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：基线时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	基线时
分析与全身性疾病、风湿病、神经肌肉疾病相关的心肌病中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：5岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	5岁时
分析与全身性疾病、风湿病、神经肌肉疾病相关的心肌病中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：10岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	10岁时
分析与全身性疾病、风湿病、神经肌肉疾病相关的心肌病中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：15岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	15岁时
分析与全身性疾病、风湿病、神经肌肉疾病相关的心肌病中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：20岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	20岁时
分析与全身性疾病、风湿病、神经肌肉疾病相关的心肌病中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：25岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	25岁时
分析与全身性疾病、风湿病、神经肌肉疾病相关的心肌病中 EMB 采样部位与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：30岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	30岁时
在重叠和/或未定义的表型中分析 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：基线时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	基线时
在重叠和/或未定义的表型中分析 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：5岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	5岁时
在重叠和/或未定义的表型中分析 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：10岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	10岁时
在重叠和/或未定义的表型中分析 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：15岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	15岁时
在重叠和/或未定义的表型中分析 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：20岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	20岁时
在重叠和/或未定义的表型中分析 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：25岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	25岁时
在重叠和/或未定义的表型中分析 EMB 采样位点与成像时基质异常定位（包括基质引导 EMB 或替代活检技术）之间的相关性大体时间：30岁时	EMB 采样位点与底物定位之间的相关性	30岁时
NICM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
DCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：基线时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	基线时
DCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：5岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	5岁时
DCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：10岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	10岁时
DCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：15岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	15岁时
DCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：20岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	20岁时
DCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：25岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	25岁时
DCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：30岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	30岁时
电解剖图引导下 EMB 对 HCM 的诊断率大体时间：基线时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	基线时
电解剖图引导下 EMB 对 HCM 的诊断率大体时间：5岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	5岁时
电解剖图引导下 EMB 对 HCM 的诊断率大体时间：10岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	10岁时
电解剖图引导下 EMB 对 HCM 的诊断率大体时间：15岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	15岁时
电解剖图引导下 EMB 对 HCM 的诊断率大体时间：20岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	20岁时
电解剖图引导下 EMB 对 HCM 的诊断率大体时间：25岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	25岁时
电解剖图引导下 EMB 对 HCM 的诊断率大体时间：30岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	30岁时
RCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：基线时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	基线时
RCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：5岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	5岁时
RCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：10岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	10岁时
RCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：15岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	15岁时
RCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：20岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	20岁时
RCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：25岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	25岁时
RCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：30岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	30岁时
ACM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：基线时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	基线时
ACM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：5岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	5岁时
ACM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：10岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	10岁时
ACM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：15岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	15岁时
ACM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：20岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	20岁时
ACM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：25岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	25岁时
ACM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：30岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	30岁时
电解剖图引导下 EMB 对 LVNC 的诊断率大体时间：基线时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	基线时
电解剖图引导下 EMB 对 LVNC 的诊断率大体时间：5岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	5岁时
电解剖图引导下 EMB 对 LVNC 的诊断率大体时间：10岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	10岁时
电解剖图引导下 EMB 对 LVNC 的诊断率大体时间：15岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	15岁时
电解剖图引导下 EMB 对 LVNC 的诊断率大体时间：20岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	20岁时
电解剖图引导下 EMB 对 LVNC 的诊断率大体时间：25岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	25岁时
电解剖图引导下 EMB 对 LVNC 的诊断率大体时间：30岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	30岁时
AMVP 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：基线时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	基线时
AMVP 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：5岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	5岁时
AMVP 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：10岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	10岁时
AMVP 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：15岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	15岁时
AMVP 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：20岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	20岁时
AMVP 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：25岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	25岁时
AMVP 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：30岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	30岁时
PPCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：基线时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	基线时
PPCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：5岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	5岁时
PPCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：10岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	10岁时
PPCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：15岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	15岁时
PPCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：20岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	20岁时
PPCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：25岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	25岁时
PPCM 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：30岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	30岁时
AFD 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：基线时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	基线时
AFD 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：5岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	5岁时
AFD 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：10岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	10岁时
AFD 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：15岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	15岁时
AFD 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：20岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	20岁时
AFD 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：25岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	25岁时
AFD 中电解剖图引导的 EMB 诊断率大体时间：30岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	30岁时
EMB 在电解剖图指导下对储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的诊断率大体时间：基线时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	基线时
EMB 在电解剖图指导下对储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的诊断率大体时间：5岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	5岁时
EMB 在电解剖图指导下对储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的诊断率大体时间：10岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	10岁时
EMB 在电解剖图指导下对储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的诊断率大体时间：15岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	15岁时
EMB 在电解剖图指导下对储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的诊断率大体时间：20岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	20岁时
EMB 在电解剖图指导下对储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的诊断率大体时间：25岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	25岁时
EMB 在电解剖图指导下对储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的诊断率大体时间：30岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	30岁时
在重叠和/或未定义的表型中，由电解剖图指导的 EMB 诊断率大体时间：基线时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	基线时
在重叠和/或未定义的表型中，由电解剖图指导的 EMB 诊断率大体时间：5岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	5岁时
在重叠和/或未定义的表型中，由电解剖图指导的 EMB 诊断率大体时间：10岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	10岁时
在重叠和/或未定义的表型中，由电解剖图指导的 EMB 诊断率大体时间：15岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	15岁时
在重叠和/或未定义的表型中，由电解剖图指导的 EMB 诊断率大体时间：20岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	20岁时
在重叠和/或未定义的表型中，由电解剖图指导的 EMB 诊断率大体时间：25岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	25岁时
在重叠和/或未定义的表型中，由电解剖图指导的 EMB 诊断率大体时间：30岁时	探讨电解剖图引导EMB在诊断中的作用	30岁时
CT 扫描和/或 PET 在 NICM 中的诊断性能，特别是当 CMR 不可行时大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
CT 扫描和/或 PET 在 NICM 中的诊断性能，特别是当 CMR 不可行时大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
CT 扫描和/或 PET 在 NICM 中的诊断性能，特别是当 CMR 不可行时大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
CT 扫描和/或 PET 在 NICM 中的诊断性能，特别是当 CMR 不可行时大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
CT 扫描和/或 PET 在 NICM 中的诊断性能，特别是当 CMR 不可行时大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
CT 扫描和/或 PET 在 NICM 中的诊断性能，特别是当 CMR 不可行时大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
CT 扫描和/或 PET 在 NICM 中的诊断性能，特别是当 CMR 不可行时大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICM 超声心动图 CMR/CT 扫描/PET/EAM 结果（包括融合成像）与先进成像技术的比较大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICM 超声心动图 CMR/CT 扫描/PET/EAM 结果（包括融合成像）与先进成像技术的比较大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 超声心动图 CMR/CT 扫描/PET/EAM 结果（包括融合成像）与先进成像技术的比较大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 超声心动图 CMR/CT 扫描/PET/EAM 结果（包括融合成像）与先进成像技术的比较大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 超声心动图 CMR/CT 扫描/PET/EAM 结果（包括融合成像）与先进成像技术的比较大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 超声心动图 CMR/CT 扫描/PET/EAM 结果（包括融合成像）与先进成像技术的比较大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 超声心动图 CMR/CT 扫描/PET/EAM 结果（包括融合成像）与先进成像技术的比较大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICM 中 M-Infl 与致心律失常底物（原因、类型、定位、延伸、特征、结果、治疗反应）之间关联的分析大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICM 中 M-Infl 与致心律失常底物（原因、类型、定位、延伸、特征、结果、治疗反应）之间关联的分析大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 中 M-Infl 与致心律失常底物（原因、类型、定位、延伸、特征、结果、治疗反应）之间关联的分析大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 中 M-Infl 与致心律失常底物（原因、类型、定位、延伸、特征、结果、治疗反应）之间关联的分析大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 中 M-Infl 与致心律失常底物（原因、类型、定位、延伸、特征、结果、治疗反应）之间关联的分析大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 中 M-Infl 与致心律失常底物（原因、类型、定位、延伸、特征、结果、治疗反应）之间关联的分析大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 中 M-Infl 与致心律失常底物（原因、类型、定位、延伸、特征、结果、治疗反应）之间关联的分析大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICM 中 M-Infl 愈合时间的评估大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICM 中 M-Infl 愈合时间的评估大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 中 M-Infl 愈合时间的评估大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 中 M-Infl 愈合时间的评估大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 中 M-Infl 愈合时间的评估大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 中 M-Infl 愈合时间的评估大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 中 M-Infl 愈合时间的评估大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICM 中基质异常定位（通过二级成像技术评估）与心律失常（类型、特征和起源部位）之间的关联大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICM 中基质异常定位（通过二级成像技术评估）与心律失常（类型、特征和起源部位）之间的关联大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 中基质异常定位（通过二级成像技术评估）与心律失常（类型、特征和起源部位）之间的关联大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 中基质异常定位（通过二级成像技术评估）与心律失常（类型、特征和起源部位）之间的关联大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 中基质异常定位（通过二级成像技术评估）与心律失常（类型、特征和起源部位）之间的关联大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 中基质异常定位（通过二级成像技术评估）与心律失常（类型、特征和起源部位）之间的关联大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 中基质异常定位（通过二级成像技术评估）与心律失常（类型、特征和起源部位）之间的关联大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
通过在基线或 FU 期间进行的任何其他诊断检查来分析心律失常和炎症类型/特征之间的关联大体时间：基线时	诊断检查主要包括EMB、CMR/CT扫描/PET、超声心动图、压力测试、血液检查、遗传/血液/组织/细胞/分子/多组学生物标志物。该分析涉及但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
通过在基线或 FU 期间进行的任何其他诊断检查来分析心律失常和炎症类型/特征之间的关联大体时间：5岁时	诊断检查主要包括EMB、CMR/CT扫描/PET、超声心动图、压力测试、血液检查、遗传/血液/组织/细胞/分子/多组学生物标志物。该分析涉及但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
通过在基线或 FU 期间进行的任何其他诊断检查来分析心律失常和炎症类型/特征之间的关联大体时间：10岁时	诊断检查主要包括EMB、CMR/CT扫描/PET、超声心动图、压力测试、血液检查、遗传/血液/组织/细胞/分子/多组学生物标志物。该分析涉及但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
通过在基线或 FU 期间进行的任何其他诊断检查来分析心律失常和炎症类型/特征之间的关联大体时间：15岁时	诊断检查主要包括EMB、CMR/CT扫描/PET、超声心动图、压力测试、血液检查、遗传/血液/组织/细胞/分子/多组学生物标志物。该分析涉及但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
通过在基线或 FU 期间进行的任何其他诊断检查来分析心律失常和炎症类型/特征之间的关联大体时间：20岁时	诊断检查主要包括EMB、CMR/CT扫描/PET、超声心动图、压力测试、血液检查、遗传/血液/组织/细胞/分子/多组学生物标志物。该分析涉及但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
通过在基线或 FU 期间进行的任何其他诊断检查来分析心律失常和炎症类型/特征之间的关联大体时间：25岁时	诊断检查主要包括EMB、CMR/CT扫描/PET、超声心动图、压力测试、血液检查、遗传/血液/组织/细胞/分子/多组学生物标志物。该分析涉及但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
通过在基线或 FU 期间进行的任何其他诊断检查来分析心律失常和炎症类型/特征之间的关联大体时间：30岁时	诊断检查主要包括EMB、CMR/CT扫描/PET、超声心动图、压力测试、血液检查、遗传/血液/组织/细胞/分子/多组学生物标志物。该分析涉及但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
分析 NICM 中不同诊断技术（EMB、CMR、CT 扫描、PET；EAM）的诊断准确性（敏感性、特异性、阳性和阴性预测值）和安全性大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
分析 NICM 中不同诊断技术（EMB、CMR、CT 扫描、PET；EAM）的诊断准确性（敏感性、特异性、阳性和阴性预测值）和安全性大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
分析 NICM 中不同诊断技术（EMB、CMR、CT 扫描、PET；EAM）的诊断准确性（敏感性、特异性、阳性和阴性预测值）和安全性大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
分析 NICM 中不同诊断技术（EMB、CMR、CT 扫描、PET；EAM）的诊断准确性（敏感性、特异性、阳性和阴性预测值）和安全性大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
分析 NICM 中不同诊断技术（EMB、CMR、CT 扫描、PET；EAM）的诊断准确性（敏感性、特异性、阳性和阴性预测值）和安全性大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
分析 NICM 中不同诊断技术（EMB、CMR、CT 扫描、PET；EAM）的诊断准确性（敏感性、特异性、阳性和阴性预测值）和安全性大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
分析 NICM 中不同诊断技术（EMB、CMR、CT 扫描、PET；EAM）的诊断准确性（敏感性、特异性、阳性和阴性预测值）和安全性大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICM 心肌结构、功能、灌注和代谢异常的评估大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICM 心肌结构、功能、灌注和代谢异常的评估大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 心肌结构、功能、灌注和代谢异常的评估大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 心肌结构、功能、灌注和代谢异常的评估大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 心肌结构、功能、灌注和代谢异常的评估大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 心肌结构、功能、灌注和代谢异常的评估大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 心肌结构、功能、灌注和代谢异常的评估大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICM 中非缺血性心肌纤维化疤痕的评估（存在；类型；量化；模式；分布；扩展）大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICM 中非缺血性心肌纤维化疤痕的评估（存在；类型；量化；模式；分布；扩展）大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 中非缺血性心肌纤维化疤痕的评估（存在；类型；量化；模式；分布；扩展）大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 中非缺血性心肌纤维化疤痕的评估（存在；类型；量化；模式；分布；扩展）大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 中非缺血性心肌纤维化疤痕的评估（存在；类型；量化；模式；分布；扩展）大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 中非缺血性心肌纤维化疤痕的评估（存在；类型；量化；模式；分布；扩展）大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 中非缺血性心肌纤维化疤痕的评估（存在；类型；量化；模式；分布；扩展）大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICM 中遗传变异（致病性、可能致病性、意义不明）的患病率表现出不同的心律失常表型、M-Infl 和疤痕模式大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICM 中遗传变异（致病性、可能致病性、意义不明）的患病率表现出不同的心律失常表型、M-Infl 和疤痕模式大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 中遗传变异（致病性、可能致病性、意义不明）的患病率表现出不同的心律失常表型、M-Infl 和疤痕模式大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 中遗传变异（致病性、可能致病性、意义不明）的患病率表现出不同的心律失常表型、M-Infl 和疤痕模式大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 中遗传变异（致病性、可能致病性、意义不明）的患病率表现出不同的心律失常表型、M-Infl 和疤痕模式大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 中遗传变异（致病性、可能致病性、意义不明）的患病率表现出不同的心律失常表型、M-Infl 和疤痕模式大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 中遗传变异（致病性、可能致病性、意义不明）的患病率表现出不同的心律失常表型、M-Infl 和疤痕模式大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
基因型-表型相关性，通过 NICM 的多模式和多参数诊断检查进行评估（即分析 NICM 患者基因型与不同影像/心电图/炎症/实验室模式之间的关联）大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
基因型-表型相关性，通过 NICM 的多模式和多参数诊断检查进行评估（即分析 NICM 患者基因型与不同影像/心电图/炎症/实验室模式之间的关联）大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
基因型-表型相关性，通过 NICM 的多模式和多参数诊断检查进行评估（即分析 NICM 患者基因型与不同影像/心电图/炎症/实验室模式之间的关联）大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
基因型-表型相关性，通过 NICM 的多模式和多参数诊断检查进行评估（即分析 NICM 患者基因型与不同影像/心电图/炎症/实验室模式之间的关联）大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
基因型-表型相关性，通过 NICM 的多模式和多参数诊断检查进行评估（即分析 NICM 患者基因型与不同影像/心电图/炎症/实验室模式之间的关联）大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
基因型-表型相关性，通过 NICM 的多模式和多参数诊断检查进行评估（即分析 NICM 患者基因型与不同影像/心电图/炎症/实验室模式之间的关联）大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
基因型-表型相关性，通过 NICM 的多模式和多参数诊断检查进行评估（即分析 NICM 患者基因型与不同影像/心电图/炎症/实验室模式之间的关联）大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICM 中冠状动脉微血管疾病的评估大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICM 中冠状动脉微血管疾病的评估大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 中冠状动脉微血管疾病的评估大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 中冠状动脉微血管疾病的评估大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 中冠状动脉微血管疾病的评估大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 中冠状动脉微血管疾病的评估大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 中冠状动脉微血管疾病的评估大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICM 心肌缺血的评估大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICM 心肌缺血的评估大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 心肌缺血的评估大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 心肌缺血的评估大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 心肌缺血的评估大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 心肌缺血的评估大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 心肌缺血的评估大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICM 自身免疫的评估大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICM 自身免疫的评估大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 自身免疫的评估大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 自身免疫的评估大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 自身免疫的评估大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 自身免疫的评估大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 自身免疫的评估大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
鉴定涉及 NICM 中已知致心律失常因子的闰盘的任何异常（遗传、组织学、循环）大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
鉴定涉及 NICM 中已知致心律失常因子的闰盘的任何异常（遗传、组织学、循环）大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
鉴定涉及 NICM 中已知致心律失常因子的闰盘的任何异常（遗传、组织学、循环）大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
鉴定涉及 NICM 中已知致心律失常因子的闰盘的任何异常（遗传、组织学、循环）大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
鉴定涉及 NICM 中已知致心律失常因子的闰盘的任何异常（遗传、组织学、循环）大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
鉴定涉及 NICM 中已知致心律失常因子的闰盘的任何异常（遗传、组织学、循环）大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
鉴定涉及 NICM 中已知致心律失常因子的闰盘的任何异常（遗传、组织学、循环）大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICM 血流动力学变化的评估大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICM 血流动力学变化的评估大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 血流动力学变化的评估大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 血流动力学变化的评估大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 血流动力学变化的评估大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 血流动力学变化的评估大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 血流动力学变化的评估大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICM 的多模态多参数成像研究大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICM 的多模态多参数成像研究大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 的多模态多参数成像研究大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 的多模态多参数成像研究大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 的多模态多参数成像研究大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 的多模态多参数成像研究大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 的多模态多参数成像研究大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICMs与其他心脏病的鉴别诊断评价大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICMs与其他心脏病的鉴别诊断评价大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICMs与其他心脏病的鉴别诊断评价大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICMs与其他心脏病的鉴别诊断评价大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICMs与其他心脏病的鉴别诊断评价大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICMs与其他心脏病的鉴别诊断评价大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICMs与其他心脏病的鉴别诊断评价大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICM 中炎症阶段生物标志物的鉴定（急性与慢性；活动期与既往期）大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICM 中炎症阶段生物标志物的鉴定（急性与慢性；活动期与既往期）大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 中炎症阶段生物标志物的鉴定（急性与慢性；活动期与既往期）大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 中炎症阶段生物标志物的鉴定（急性与慢性；活动期与既往期）大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 中炎症阶段生物标志物的鉴定（急性与慢性；活动期与既往期）大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 中炎症阶段生物标志物的鉴定（急性与慢性；活动期与既往期）大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 中炎症阶段生物标志物的鉴定（急性与慢性；活动期与既往期）大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICMs局部与全身/周围炎症的相关性分析大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICMs局部与全身/周围炎症的相关性分析大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICMs局部与全身/周围炎症的相关性分析大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICMs局部与全身/周围炎症的相关性分析大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICMs局部与全身/周围炎症的相关性分析大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICMs局部与全身/周围炎症的相关性分析大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICMs局部与全身/周围炎症的相关性分析大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
通过不同的技术，即 EMB 和成像（CMR、CT 扫描、PET、EAM、超声心动图），分析 NICM 中观察到的诊断结果之间的一致性/不一致大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
通过不同的技术，即 EMB 和成像（CMR、CT 扫描、PET、EAM、超声心动图），分析 NICM 中观察到的诊断结果之间的一致性/不一致大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
通过不同的技术，即 EMB 和成像（CMR、CT 扫描、PET、EAM、超声心动图），分析 NICM 中观察到的诊断结果之间的一致性/不一致大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
通过不同的技术，即 EMB 和成像（CMR、CT 扫描、PET、EAM、超声心动图），分析 NICM 中观察到的诊断结果之间的一致性/不一致大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
通过不同的技术，即 EMB 和成像（CMR、CT 扫描、PET、EAM、超声心动图），分析 NICM 中观察到的诊断结果之间的一致性/不一致大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
通过不同的技术，即 EMB 和成像（CMR、CT 扫描、PET、EAM、超声心动图），分析 NICM 中观察到的诊断结果之间的一致性/不一致大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
通过不同的技术，即 EMB 和成像（CMR、CT 扫描、PET、EAM、超声心动图），分析 NICM 中观察到的诊断结果之间的一致性/不一致大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
与 NICM 相关的感染性、毒理学和免疫学因素的调查大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
与 NICM 相关的感染性、毒理学和免疫学因素的调查大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
与 NICM 相关的感染性、毒理学和免疫学因素的调查大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
与 NICM 相关的感染性、毒理学和免疫学因素的调查大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
与 NICM 相关的感染性、毒理学和免疫学因素的调查大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
与 NICM 相关的感染性、毒理学和免疫学因素的调查大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
与 NICM 相关的感染性、毒理学和免疫学因素的调查大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
鉴定在病因学、临床表现、诊断、预后、治疗反应中具有任何作用的遗传、循环、组织、细胞、代谢、分子、免疫或多组学因素大体时间：基线时	这将在存在或不存在定义的 NICM 的情况下进行评估。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
鉴定在病因学、临床表现、诊断、预后、治疗反应中具有任何作用的遗传、循环、组织、细胞、代谢、分子、免疫或多组学因素大体时间：5岁时	这将在存在或不存在定义的 NICM 的情况下进行评估。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
鉴定在病因学、临床表现、诊断、预后、治疗反应中具有任何作用的遗传、循环、组织、细胞、代谢、分子、免疫或多组学因素大体时间：10岁时	这将在存在或不存在定义的 NICM 的情况下进行评估。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
鉴定在病因学、临床表现、诊断、预后、治疗反应中具有任何作用的遗传、循环、组织、细胞、代谢、分子、免疫或多组学因素大体时间：15岁时	这将在存在或不存在定义的 NICM 的情况下进行评估。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
鉴定在病因学、临床表现、诊断、预后、治疗反应中具有任何作用的遗传、循环、组织、细胞、代谢、分子、免疫或多组学因素大体时间：20岁时	这将在存在或不存在定义的 NICM 的情况下进行评估。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
鉴定在病因学、临床表现、诊断、预后、治疗反应中具有任何作用的遗传、循环、组织、细胞、代谢、分子、免疫或多组学因素大体时间：25岁时	这将在存在或不存在定义的 NICM 的情况下进行评估。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
鉴定在病因学、临床表现、诊断、预后、治疗反应中具有任何作用的遗传、循环、组织、细胞、代谢、分子、免疫或多组学因素大体时间：30岁时	这将在存在或不存在定义的 NICM 的情况下进行评估。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICM 中不同心律失常监测技术的诊断率评估大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICM 中不同心律失常监测技术的诊断率评估大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 中不同心律失常监测技术的诊断率评估大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 中不同心律失常监测技术的诊断率评估大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 中不同心律失常监测技术的诊断率评估大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 中不同心律失常监测技术的诊断率评估大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 中不同心律失常监测技术的诊断率评估大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICM 中致心律失常底物的侵入性和非侵入性研究大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
NICM 中致心律失常底物的侵入性和非侵入性研究大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 中致心律失常底物的侵入性和非侵入性研究大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 中致心律失常底物的侵入性和非侵入性研究大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 中致心律失常底物的侵入性和非侵入性研究大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 中致心律失常底物的侵入性和非侵入性研究大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 中致心律失常底物的侵入性和非侵入性研究大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
心外诊断技术对NICM的诊断价值大体时间：基线时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	基线时
心外诊断技术对NICM的诊断价值大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
心外诊断技术对NICM的诊断价值大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
心外诊断技术对NICM的诊断价值大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
心外诊断技术对NICM的诊断价值大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
心外诊断技术对NICM的诊断价值大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
心外诊断技术对NICM的诊断价值大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸润性、代谢异常、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠型心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
DCM 中小事件的发生大体时间：1岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	1岁时
DCM 中小事件的发生大体时间：3岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	3岁时
DCM 中小事件的发生大体时间：5岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	5岁时
DCM 中小事件的发生大体时间：10岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	10岁时
DCM 中小事件的发生大体时间：15岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	15岁时
DCM 中小事件的发生大体时间：20岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	20岁时
DCM 中小事件的发生大体时间：25岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	25岁时
DCM 中小事件的发生大体时间：30岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	30岁时
HCM 中轻微事件的发生大体时间：1岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	1岁时
HCM 中轻微事件的发生大体时间：3岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	3岁时
HCM 中轻微事件的发生大体时间：5岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	5岁时
HCM 中轻微事件的发生大体时间：10岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	10岁时
HCM 中轻微事件的发生大体时间：15岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	15岁时
HCM 中轻微事件的发生大体时间：20岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	20岁时
HCM 中轻微事件的发生大体时间：25岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	25岁时
HCM 中轻微事件的发生大体时间：30岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	30岁时
RCM中发生小事件大体时间：1岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	1岁时
RCM中发生小事件大体时间：3岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	3岁时
RCM中发生小事件大体时间：5岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	5岁时
RCM中发生小事件大体时间：10岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	10岁时
RCM中发生小事件大体时间：15岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	15岁时
RCM中发生小事件大体时间：20岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	20岁时
RCM中发生的小事件大体时间：25岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	25岁时
RCM中发生小事件大体时间：30岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	30岁时
ACM中发生小事件大体时间：1岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	1岁时
ACM中发生小事件大体时间：3岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	3岁时
ACM中发生小事件大体时间：5岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	5岁时
ACM中发生小事件大体时间：10岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	10岁时
ACM中发生小事件大体时间：15岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	15岁时
ACM中发生小事件大体时间：20岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	20岁时
ACM中发生小事件大体时间：25岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	25岁时
ACM中发生小事件大体时间：30岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	30岁时
在某些疾病中描述的不同心肌病表型中发生轻微事件大体时间：1岁时	左心室致密化不全（LVNC）、致心律失常性二尖瓣脱垂（AMVP）、围产期心肌病（PPCM）、安德森-法布里病（AFD）、储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构改变的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉相关的心肌病疾病。次要事件包括非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外事件-与心脏病相关的非致命终点。	1岁时
在某些疾病中已经描述了不同心肌病表型中轻微事件的发生大体时间：5岁时	左心室致密化不全（LVNC）、致心律失常性二尖瓣脱垂（AMVP）、围产期心肌病（PPCM）、安德森-法布里病（AFD）、储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构改变的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉相关的心肌病疾病。次要事件包括非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外事件-与心脏病相关的非致命终点。	5岁时
在某些疾病中描述的不同心肌病表型中发生轻微事件大体时间：10岁时	左心室致密化不全（LVNC）、致心律失常性二尖瓣脱垂（AMVP）、围产期心肌病（PPCM）、安德森-法布里病（AFD）、储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构改变的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉相关的心肌病疾病。次要事件包括非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外事件-与心脏病相关的非致命终点。	10岁时
在某些疾病中描述的不同心肌病表型中发生轻微事件大体时间：30岁时	左心室致密化不全（LVNC）、致心律失常性二尖瓣脱垂（AMVP）、围产期心肌病（PPCM）、安德森-法布里病（AFD）、储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构改变的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉相关的心肌病疾病。次要事件包括非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外事件-与心脏病相关的非致命终点。	30岁时
重叠和未定义表型中小事件的发生大体时间：1岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	1岁时
重叠和未定义表型中小事件的发生大体时间：5岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	5岁时
重叠和未定义表型中小事件的发生大体时间：10岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	10岁时
重叠和未定义表型中小事件的发生大体时间：30岁时	非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组学生物标志物异常、全因住院治疗、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、心脏外疾病相关的非致命终点。	30岁时
描述 NICM 的整体和特定形式的自然史，显示不同的心律失常表型、M-Infl 和疤痕模式。大体时间：1岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	1岁时
描述 NICM 的整体和特定形式的自然史，显示不同的心律失常表型、M-Infl 和疤痕模式。大体时间：3岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	3岁时
描述 NICM 的整体和特定形式的自然史，显示不同的心律失常表型、M-Infl 和疤痕模式。大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润、代谢障碍、线粒体、毒性、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
描述 NICM 的整体和特定形式的自然史，显示不同的心律失常表型、M-Infl 和疤痕模式。大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
描述 NICM 的整体和特定形式的自然史，显示不同的心律失常表型、M-Infl 和疤痕模式。大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
描述 NICM 的整体和特定形式的自然史，显示不同的心律失常表型、M-Infl 和疤痕模式。大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
描述 NICM 的整体和特定形式的自然史，显示不同的心律失常表型、M-Infl 和疤痕模式。大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
描述 NICM 的整体和特定形式的自然史，显示不同的心律失常表型、M-Infl 和疤痕模式。大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
鉴定 NICM 的预后遗传、循环、组织、细胞、代谢、分子、免疫或多组学生物标志物大体时间：1岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	1岁时
鉴定 NICM 的预后遗传、循环、组织、细胞、代谢、分子、免疫或多组学生物标志物大体时间：3岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	3岁时
鉴定 NICM 的预后遗传、循环、组织、细胞、代谢、分子、免疫或多组学生物标志物大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
鉴定 NICM 的预后遗传、循环、组织、细胞、代谢、分子、免疫或多组学生物标志物大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
鉴定 NICM 的预后遗传、循环、组织、细胞、代谢、分子、免疫或多组学生物标志物大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
鉴定 NICM 的预后遗传、循环、组织、细胞、代谢、分子、免疫或多组学生物标志物大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
鉴定 NICM 的预后遗传、循环、组织、细胞、代谢、分子、免疫或多组学生物标志物大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
鉴定 NICM 的预后遗传、循环、组织、细胞、代谢、分子、免疫或多组学生物标志物大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
鉴定与 NICM 治疗反应相关的生物标志物大体时间：1岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	1岁时
鉴定与 NICM 治疗反应相关的生物标志物大体时间：3岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	3岁时
鉴定与 NICM 治疗反应相关的生物标志物大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
鉴定与 NICM 治疗反应相关的生物标志物大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
鉴定与 NICM 治疗反应相关的生物标志物大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
鉴定与 NICM 治疗反应相关的生物标志物大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
鉴定与 NICM 治疗反应相关的生物标志物大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
鉴定与 NICM 治疗反应相关的生物标志物大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
确定 NICM 的具有成本效益的多模式和多参数风险评分大体时间：1岁时	这些风险评分的目的是但不限于通过最少数量的预测变量和/或最少数量的检查和/或最便宜/最安全的检查来获得区分异质结果的最大能力。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	1岁时
确定 NICM 的具有成本效益的多模式和多参数风险评分大体时间：3岁时	这些风险评分的目的是但不限于通过最少数量的预测变量和/或最少数量的检查和/或最便宜/最安全的检查来获得区分异质结果的最大能力。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	3岁时
确定 NICM 的具有成本效益的多模式和多参数风险评分大体时间：5岁时	这些风险评分的目的是但不限于通过最少数量的预测变量和/或最少数量的检查和/或最便宜/最安全的检查来获得区分异质结果的最大能力。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
确定 NICM 的具有成本效益的多模式和多参数风险评分大体时间：10岁时	这些风险评分的目的是但不限于通过最少数量的预测变量和/或最少数量的检查和/或最便宜/最安全的检查来获得区分异质结果的最大能力。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
确定 NICM 的具有成本效益的多模式和多参数风险评分大体时间：15岁时	这些风险评分的目的是但不限于通过最少数量的预测变量和/或最少数量的检查和/或最便宜/最安全的检查来获得区分异质结果的最大能力。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
确定 NICM 的具有成本效益的多模式和多参数风险评分大体时间：20岁时	这些风险评分的目的是但不限于通过最少数量的预测变量和/或最少数量的检查和/或最便宜/最安全的检查来获得区分异质结果的最大能力。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
确定 NICM 的具有成本效益的多模式和多参数风险评分大体时间：25岁时	这些风险评分的目的是但不限于通过最少数量的预测变量和/或最少数量的检查和/或最便宜/最安全的检查来获得区分异质结果的最大能力。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
确定 NICM 的具有成本效益的多模式和多参数风险评分大体时间：30岁时	这些风险评分的目的是但不限于通过最少数量的预测变量和/或最少数量的检查和/或最便宜/最安全的检查来获得区分异质结果的最大能力。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICM 中心律失常的预后价值评估大体时间：1岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	1岁时
NICM 中心律失常的预后价值评估大体时间：3岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	3岁时
NICM 中心律失常的预后价值评估大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 中心律失常的预后价值评估大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 中心律失常的预后价值评估大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 中心律失常的预后价值评估大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 中心律失常的预后价值评估大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 中心律失常的预后价值评估大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
电生理学研究和电解剖致心律失常底物在 NICM 风险分层中的预测价值评估大体时间：1岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	1岁时
电生理学研究和电解剖致心律失常底物在 NICM 风险分层中的预测价值评估大体时间：3岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	3岁时
电生理学研究和电解剖致心律失常底物在 NICM 风险分层中的预测价值评估大体时间：5岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
电生理学研究和电解剖致心律失常底物在 NICM 风险分层中的预测价值评估大体时间：10岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
电生理学研究和电解剖致心律失常底物在 NICM 风险分层中的预测价值评估大体时间：15岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
电生理学研究和电解剖致心律失常底物在 NICM 风险分层中的预测价值评估大体时间：20岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
电生理学研究和电解剖致心律失常底物在 NICM 风险分层中的预测价值评估大体时间：25岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
电生理学研究和电解剖致心律失常底物在 NICM 风险分层中的预测价值评估大体时间：30岁时	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
NICM 中 M-Infl 的预后价值评估，即与重大事件的关联大体时间：1岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	1岁时
NICM 中 M-Infl 的预后价值评估，即与重大事件的关联大体时间：3岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	3岁时
NICM 中 M-Infl 的预后价值评估，即与重大事件的关联大体时间：5岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
NICM 中 M-Infl 的预后价值评估，即与重大事件的关联大体时间：10岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
NICM 中 M-Infl 的预后价值评估，即与重大事件的关联大体时间：15岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
NICM 中 M-Infl 的预后价值评估，即与重大事件的关联大体时间：20岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
NICM 中 M-Infl 的预后价值评估，即与重大事件的关联大体时间：25岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
NICM 中 M-Infl 的预后价值评估，即与重大事件的关联大体时间：30岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
验证现实世界人群中 NICM 现有风险因素和风险分层评分的再现性，即验证其在预测重大事件中的作用大体时间：1岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	1岁时
验证现实世界人群中 NICM 现有风险因素和风险分层评分的再现性，即验证其在预测重大事件中的作用大体时间：3岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	3岁时
验证现实世界人群中 NICM 现有风险因素和风险分层评分的再现性，即验证其在预测重大事件中的作用大体时间：5岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
验证现实世界人群中 NICM 现有风险因素和风险分层评分的再现性，即验证其在预测重大事件中的作用大体时间：10岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
验证现实世界人群中 NICM 现有风险因素和风险分层评分的再现性，即验证其在预测重大事件中的作用大体时间：15岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
验证现实世界人群中 NICM 现有风险因素和风险分层评分的再现性，即验证其在预测重大事件中的作用大体时间：20岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
验证现实世界人群中 NICM 现有风险因素和风险分层评分的再现性，即验证其在预测重大事件中的作用大体时间：25岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
验证现实世界人群中 NICM 现有风险因素和风险分层评分的再现性，即验证其在预测重大事件中的作用大体时间：30岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
完善NICM的风险因素和风险分层评分，即制定整合已知和新风险因素的模型来预测重大事件大体时间：1岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	1岁时
完善NICM的风险因素和风险分层评分，即制定整合已知和新风险因素的模型来预测重大事件大体时间：3岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	3岁时
完善NICM的风险因素和风险分层评分，即制定整合已知和新风险因素的模型来预测重大事件大体时间：5岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
完善NICM的风险因素和风险分层评分，即制定整合已知和新风险因素的模型来预测重大事件大体时间：10岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
完善NICM的风险因素和风险分层评分，即制定整合已知和新风险因素的模型来预测重大事件大体时间：15岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
完善NICM的风险因素和风险分层评分，即制定整合已知和新风险因素的模型来预测重大事件大体时间：20岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
完善NICM的风险因素和风险分层评分，即制定整合已知和新风险因素的模型来预测重大事件大体时间：25岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
完善NICM的风险因素和风险分层评分，即制定整合已知和新风险因素的模型来预测重大事件大体时间：30岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
同样基于机器学习和人工智能的现代技术，通过确定能够预测重大事件的预后变量的最有效组合，为 NICM 制定新的风险评分大体时间：1岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	1岁时
同样基于机器学习和人工智能的现代技术，通过确定能够预测重大事件的预后变量的最有效组合，为 NICM 制定新的风险评分大体时间：3岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	3岁时
同样基于机器学习和人工智能的现代技术，通过确定能够预测重大事件的预后变量的最有效组合，为 NICM 制定新的风险评分大体时间：5岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
同样基于机器学习和人工智能的现代技术，通过确定能够预测重大事件的预后变量的最有效组合，为 NICM 制定新的风险评分大体时间：10岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
同样基于机器学习和人工智能的现代技术，通过确定能够预测重大事件的预后变量的最有效组合，为 NICM 制定新的风险评分大体时间：15岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
同样基于机器学习和人工智能的现代技术，通过确定能够预测重大事件的预后变量的最有效组合，为 NICM 制定新的风险评分大体时间：20岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
同样基于机器学习和人工智能的现代技术，通过确定能够预测重大事件的预后变量的最有效组合，为 NICM 制定新的风险评分大体时间：25岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
同样基于机器学习和人工智能的现代技术，通过确定能够预测重大事件的预后变量的最有效组合，为 NICM 制定新的风险评分大体时间：30岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
在对照患者群体中验证新模型，即验证其在预测重大事件中的作用大体时间：1岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	1岁时
在对照患者群体中验证新模型，即验证其在预测重大事件中的作用大体时间：3岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	3岁时
在对照患者群体中验证新模型，即验证其在预测重大事件中的作用大体时间：5岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	5岁时
在对照患者群体中验证新模型，即验证其在预测重大事件中的作用大体时间：10岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	10岁时
在对照患者群体中验证新模型，即验证其在预测重大事件中的作用大体时间：15岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	15岁时
在对照患者群体中验证新模型，即验证其在预测重大事件中的作用大体时间：20岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	20岁时
在对照患者群体中验证新模型，即验证其在预测重大事件中的作用大体时间：25岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	25岁时
在对照患者群体中验证新模型，即验证其在预测重大事件中的作用大体时间：30岁时	主要事件包括全因死亡、心源性死亡、心脏外疾病相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院、左/右心室收缩功能障碍，M-Infl 的存在/持续/清除/复发。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	30岁时
DCM 流行病学特征评估大体时间：基线时		基线时
DCM 流行病学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
DCM 流行病学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
DCM 流行病学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
DCM 流行病学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
DCM 流行病学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
DCM 流行病学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
HCM 流行病学特征评估大体时间：基线时		基线时
HCM 流行病学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
HCM 流行病学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
HCM 流行病学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
HCM 流行病学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
HCM 流行病学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
HCM 流行病学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
RCM 中流行病学特征的评估大体时间：基线时		基线时
RCM 中流行病学特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
RCM 中流行病学特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
RCM 中流行病学特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
RCM 中流行病学特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
RCM 中流行病学特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
RCM 中流行病学特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
ACM 中流行病学特征的评估大体时间：基线时		基线时
ACM 中流行病学特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
ACM 中流行病学特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
ACM 中流行病学特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
ACM 中流行病学特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
ACM 中流行病学特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
ACM 中流行病学特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
LVNC 流行病学特征评估大体时间：基线时		基线时
LVNC 流行病学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
LVNC 流行病学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
LVNC 流行病学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
LVNC 流行病学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
LVNC 流行病学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
LVNC 流行病学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
AMVP 中流行病学特征的评估大体时间：基线时		基线时
AMVP 中流行病学特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
AMVP 中流行病学特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
AMVP 中流行病学特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
AMVP 中流行病学特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
AMVP 中流行病学特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
AMVP 中流行病学特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
PPCM 中流行病学特征的评估大体时间：基线时		基线时
PPCM 中流行病学特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
PPCM 中流行病学特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
PPCM 中流行病学特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
PPCM 中流行病学特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
PPCM 中流行病学特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
PPCM 中流行病学特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
AFD 中流行病学特征的评估大体时间：基线时		基线时
AFD 中流行病学特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
AFD 中流行病学特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
AFD 中流行病学特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
AFD 中流行病学特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
AFD 中流行病学特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
AFD 中流行病学特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
储存和代谢异常疾病的流行病学特征评估大体时间：基线时		基线时
储存和代谢异常疾病的流行病学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
储存和代谢异常疾病的流行病学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
储存和代谢异常疾病的流行病学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
储存和代谢异常疾病的流行病学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
储存和代谢异常疾病的流行病学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
储存和代谢异常疾病的流行病学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
线粒体疾病流行病学特征的评估大体时间：基线时		基线时
线粒体疾病流行病学特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
线粒体疾病流行病学特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
线粒体疾病流行病学特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
线粒体疾病流行病学特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
线粒体疾病流行病学特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
线粒体疾病流行病学特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
具有结构变化的通道病的流行病学特征评估大体时间：基线时		基线时
具有结构变化的通道病的流行病学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
具有结构变化的通道病的流行病学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
具有结构变化的通道病的流行病学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
具有结构变化的通道病的流行病学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
具有结构变化的通道病的流行病学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
具有结构变化的通道病的流行病学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的流行病学特征大体时间：基线时		基线时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的流行病学特征大体时间：5岁时		5岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的流行病学特征大体时间：10岁时		10岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的流行病学特征大体时间：15岁时		15岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的流行病学特征大体时间：20岁时		20岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的流行病学特征大体时间：25岁时		25岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的流行病学特征大体时间：30岁时		30岁时
评估重叠和未定义表型的流行病学特征大体时间：基线时		基线时
评估重叠和未定义表型的流行病学特征大体时间：5岁时		5岁时
评估重叠和未定义表型的流行病学特征大体时间：10岁时		10岁时
评估重叠和未定义表型的流行病学特征大体时间：15岁时		15岁时
评估重叠和未定义表型的流行病学特征大体时间：20岁时		20岁时
评估重叠和未定义表型的流行病学特征大体时间：25岁时		25岁时
评估重叠和未定义表型的流行病学特征大体时间：30岁时		30岁时
DCM 病因学特征评估大体时间：基线时		基线时
DCM 病因学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
DCM 病因学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
DCM 病因学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
DCM 病因学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
DCM 病因学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
DCM 病因学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
HCM 病因学特征评估大体时间：基线时		基线时
HCM 病因学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
HCM 病因学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
HCM 病因学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
HCM 病因学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
HCM 病因学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
HCM 病因学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
RCM 病因学特征评估大体时间：基线时		基线时
RCM 病因学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
RCM 病因学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
RCM 病因学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
RCM 病因学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
RCM 病因学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
RCM 病因学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
ACM 中病因学特征的评估大体时间：基线时		基线时
ACM 中病因学特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
ACM 中病因学特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
ACM 中病因学特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
ACM 中病因学特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
ACM 中病因学特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
ACM 中病因学特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
LVNC 病因学特征评估大体时间：基线时		基线时
LVNC 病因学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
LVNC 病因学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
LVNC 病因学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
LVNC 病因学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
LVNC 病因学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
LVNC 病因学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
AMVP 中病因学特征的评估大体时间：基线时		基线时
AMVP 中病因学特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
AMVP 中病因学特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
AMVP 中病因学特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
AMVP 中病因学特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
AMVP 中病因学特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
AMVP 中病因学特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
PPCM 中病因学特征的评估大体时间：基线时		基线时
PPCM 中病因学特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
PPCM 中病因学特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
PPCM 中病因学特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
PPCM 中病因学特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
PPCM 中病因学特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
PPCM 中病因学特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
AFD 病因学特征评估大体时间：基线时		基线时
AFD 病因学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
AFD 病因学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
AFD 病因学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
AFD 病因学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
AFD 病因学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
AFD 病因学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
储存和代谢异常疾病的病因学特征评估大体时间：基线时		基线时
储存和代谢异常疾病的病因学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
储存和代谢异常疾病的病因学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
储存和代谢异常疾病的病因学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
储存和代谢异常疾病的病因学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
储存和代谢异常疾病的病因学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
储存和代谢异常疾病的病因学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
线粒体疾病病因学特征的评估大体时间：基线时		基线时
线粒体疾病病因学特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
线粒体疾病病因学特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
线粒体疾病病因学特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
线粒体疾病病因学特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
线粒体疾病病因学特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
线粒体疾病病因学特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
具有结构变化的通道病的病因学特征评估大体时间：基线时		基线时
具有结构变化的通道病的病因学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
具有结构变化的通道病的病因学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
具有结构变化的通道病的病因学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
具有结构变化的通道病的病因学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
具有结构变化的通道病的病因学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
具有结构变化的通道病的病因学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的病因学特征大体时间：基线时		基线时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的病因学特征大体时间：5岁时		5岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的病因学特征大体时间：10岁时		10岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的病因学特征大体时间：15岁时		15岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的病因学特征大体时间：20岁时		20岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的病因学特征大体时间：25岁时		25岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的病因学特征大体时间：30岁时		30岁时
重叠和未定义表型的病因学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
重叠和未定义表型的病因学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
重叠和未定义表型的病因学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
重叠和未定义表型的病因学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
重叠和未定义表型的病因学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
重叠和未定义表型的病因学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
DCM 病理生理学特征评估大体时间：基线时		基线时
DCM 病理生理学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
DCM 病理生理学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
DCM 病理生理学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
DCM 病理生理学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
DCM 病理生理学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
DCM 病理生理学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
HCM 病理生理学特征评估大体时间：基线时		基线时
HCM 病理生理学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
HCM 病理生理学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
HCM 病理生理学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
HCM 病理生理学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
HCM 病理生理学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
HCM 病理生理学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
RCM 病理生理学特征评估大体时间：基线时		基线时
RCM 病理生理学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
RCM 病理生理学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
RCM 病理生理学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
RCM 病理生理学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
RCM 病理生理学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
RCM 病理生理学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
ACM 病理生理学特征评估大体时间：基线时		基线时
ACM 病理生理学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
ACM 病理生理学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
ACM 病理生理学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
ACM 病理生理学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
ACM 病理生理学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
ACM 病理生理学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
LVNC 病理生理学特征评估大体时间：基线时		基线时
LVNC 病理生理学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
LVNC 病理生理学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
LVNC 病理生理学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
LVNC 病理生理学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
LVNC 病理生理学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
LVNC 病理生理学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
AMVP 中病理生理学特征的评估大体时间：基线时		基线时
AMVP 中病理生理学特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
AMVP 中病理生理学特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
AMVP 中病理生理学特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
AMVP 中病理生理学特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
AMVP 中病理生理学特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
AMVP 中病理生理学特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
PPCM 中病理生理学特征的评估大体时间：基线时		基线时
PPCM 中病理生理学特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
PPCM 中病理生理学特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
PPCM 中病理生理学特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
PPCM 中病理生理学特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
PPCM 中病理生理学特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
PPCM 中病理生理学特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
AFD 病理生理学特征评估大体时间：基线时		基线时
AFD 病理生理学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
AFD 病理生理学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
AFD 病理生理学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
AFD 病理生理学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
AFD 病理生理学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
AFD 病理生理学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
储存和代谢异常疾病的病理生理学特征评估大体时间：基线时		基线时
储存和代谢异常疾病的病理生理学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
储存和代谢异常疾病的病理生理学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
储存和代谢异常疾病的病理生理学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
储存和代谢异常疾病的病理生理学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
储存和代谢异常疾病的病理生理学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
储存和代谢异常疾病的病理生理学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
线粒体疾病病理生理学特征的评估大体时间：基线时		基线时
线粒体疾病病理生理学特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
线粒体疾病病理生理学特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
线粒体疾病病理生理学特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
线粒体疾病病理生理学特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
线粒体疾病病理生理学特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
线粒体疾病病理生理学特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
具有结构变化的通道病的病理生理学特征评估大体时间：基线时		基线时
具有结构变化的通道病的病理生理学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的病理生理学特征大体时间：10岁时		10岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的病理生理学特征大体时间：15岁时		15岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的病理生理学特征大体时间：20岁时		20岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的病理生理学特征大体时间：25岁时		25岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的病理生理学特征大体时间：30岁时		30岁时
评估重叠和未定义表型的病理生理学特征大体时间：基线时		基线时
重叠和未定义表型的病理生理学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
重叠和未定义表型的病理生理学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
重叠和未定义表型的病理生理学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
重叠和未定义表型的病理生理学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
重叠和未定义表型的病理生理学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
重叠和未定义表型的病理生理学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
DCM 基因型-表型特征的评估大体时间：基线时		基线时
DCM 基因型-表型特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
DCM 基因型-表型特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
DCM 基因型-表型特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
DCM 基因型-表型特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
DCM 基因型-表型特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
DCM 基因型-表型特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
HCM 基因型-表型特征的评估大体时间：基线时		基线时
HCM 基因型-表型特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
HCM 基因型-表型特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
HCM 基因型-表型特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
HCM 基因型-表型特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
HCM 基因型-表型特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
HCM 基因型-表型特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
RCM 基因型-表型特征的评估大体时间：基线时		基线时
RCM 基因型-表型特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
RCM 基因型-表型特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
RCM 基因型-表型特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
RCM 基因型-表型特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
RCM 基因型-表型特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
RCM 基因型-表型特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
ACM 中基因型-表型特征的评估大体时间：基线时		基线时
ACM 中基因型-表型特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
ACM 中基因型-表型特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
ACM 中基因型-表型特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
ACM 中基因型-表型特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
ACM 中基因型-表型特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
ACM 中基因型-表型特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
LVNC 基因型-表型特征的评估大体时间：基线时		基线时
LVNC 基因型-表型特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
LVNC 基因型-表型特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
LVNC 基因型-表型特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
LVNC 基因型-表型特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
LVNC 基因型-表型特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
LVNC 基因型-表型特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
AMVP 中基因型-表型特征的评估大体时间：基线时		基线时
AMVP 中基因型-表型特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
AMVP 中基因型-表型特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
AMVP 中基因型-表型特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
AMVP 中基因型-表型特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
AMVP 中基因型-表型特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
AMVP 中基因型-表型特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
PPCM 中基因型-表型特征的评估大体时间：基线时		基线时
PPCM 中基因型-表型特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
PPCM 中基因型-表型特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
PPCM 中基因型-表型特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
PPCM 中基因型-表型特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
PPCM 中基因型-表型特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
PPCM 中基因型-表型特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
AFD 中基因型-表型特征的评估大体时间：基线时		基线时
AFD 中基因型-表型特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
AFD 中基因型-表型特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
AFD 中基因型-表型特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
AFD 中基因型-表型特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
AFD 中基因型-表型特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
AFD 中基因型-表型特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
储存和代谢异常疾病中基因型-表型特征的评估大体时间：基线时		基线时
储存和代谢异常疾病中基因型-表型特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
储存和代谢异常疾病中基因型-表型特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
储存和代谢异常疾病中基因型-表型特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
储存和代谢异常疾病中基因型-表型特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
储存和代谢异常疾病中基因型-表型特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
储存和代谢异常疾病中基因型-表型特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
线粒体疾病基因型-表型特征的评估大体时间：基线时		基线时
线粒体疾病基因型-表型特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
线粒体疾病基因型-表型特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
线粒体疾病基因型-表型特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
线粒体疾病基因型-表型特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
线粒体疾病基因型-表型特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
线粒体疾病基因型-表型特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
具有结构变化的通道病的基因型-表型特征的评估大体时间：基线时		基线时
具有结构变化的通道病的基因型-表型特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
具有结构变化的通道病的基因型-表型特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
具有结构变化的通道病的基因型-表型特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
具有结构变化的通道病的基因型-表型特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
具有结构变化的通道病的基因型-表型特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
具有结构变化的通道病的基因型-表型特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的基因型-表型特征大体时间：基线时		基线时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的基因型-表型特征大体时间：5岁时		5岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的基因型-表型特征大体时间：10岁时		10岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的基因型-表型特征大体时间：15岁时		15岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的基因型-表型特征大体时间：20岁时		20岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的基因型-表型特征大体时间：25岁时		25岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的基因型-表型特征大体时间：30岁时		30岁时
重叠和未定义表型中基因型-表型特征的评估大体时间：基线时		基线时
重叠和未定义表型中基因型-表型特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
重叠和未定义表型中基因型-表型特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
重叠和未定义表型中基因型-表型特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
重叠和未定义表型中基因型-表型特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
重叠和未定义表型中基因型-表型特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
重叠和未定义表型中基因型-表型特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
DCM 心律失常特征的评估大体时间：基线时		基线时
DCM 心律失常特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
DCM 心律失常特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
DCM 心律失常特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
DCM 心律失常特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
DCM 心律失常特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
DCM 心律失常特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
HCM 心律失常特征的评估大体时间：基线时		基线时
HCM 心律失常特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
RCM 中心律失常特征的评估大体时间：每10年一次		每10年一次
ACM 中心律失常特征的评估大体时间：每15年一次		每15年一次
ACM 中心律失常特征的评估大体时间：每20年一次		每20年一次
ACM 中心律失常特征的评估大体时间：每25年一次		每25年一次
ACM 中心律失常特征的评估大体时间：每30年一次		每30年一次
LVNC 中心律失常特征的评估大体时间：基线时		基线时
LVNC 中心律失常特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
LVNC 中心律失常特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
LVNC 中心律失常特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
LVNC 中心律失常特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
LVNC 中心律失常特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
LVNC 中心律失常特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
AMVP 中心律失常特征的评估大体时间：基线时		基线时
AMVP 中心律失常特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
AMVP 中心律失常特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
AMVP 中心律失常特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
AMVP 中心律失常特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
AMVP 中心律失常特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
AMVP 中心律失常特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
PPCM 中心律失常特征的评估大体时间：基线时		基线时
PPCM 中心律失常特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
PPCM 中心律失常特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
PPCM 中心律失常特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
PPCM 中心律失常特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
PPCM 中心律失常特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
PPCM 中心律失常特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
AFD 中心律失常特征的评估大体时间：基线时		基线时
AFD 中心律失常特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
AFD 中心律失常特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
AFD 中心律失常特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
AFD 中心律失常特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
AFD 中心律失常特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
AFD 中心律失常特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
储存和代谢异常疾病中心律失常特征的评估大体时间：基线时		基线时
储存和代谢异常疾病中心律失常特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
储存和代谢异常疾病中心律失常特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
储存和代谢异常疾病中心律失常特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
储存和代谢异常疾病中心律失常特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
储存和代谢异常疾病中心律失常特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
储存和代谢异常疾病中心律失常特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
线粒体疾病心律失常特征的评估大体时间：基线时		基线时
线粒体疾病心律失常特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
线粒体疾病心律失常特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
线粒体疾病心律失常特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
线粒体疾病心律失常特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
线粒体疾病心律失常特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
线粒体疾病心律失常特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
具有结构变化的通道病的心律失常特征评估大体时间：基线时		基线时
具有结构变化的通道病的心律失常特征评估大体时间：5岁时		5岁时
具有结构变化的通道病的心律失常特征评估大体时间：10岁时		10岁时
具有结构变化的通道病的心律失常特征评估大体时间：15岁时		15岁时
具有结构变化的通道病的心律失常特征评估大体时间：20岁时		20岁时
具有结构变化的通道病的心律失常特征评估大体时间：25岁时		25岁时
具有结构变化的通道病的心律失常特征评估大体时间：30岁时		30岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的心律失常特征大体时间：基线时		基线时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的心律失常特征大体时间：5岁时		5岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的心律失常特征大体时间：10岁时		10岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的心律失常特征大体时间：15岁时		15岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的心律失常特征大体时间：20岁时		20岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的心律失常特征大体时间：25岁时		25岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的心律失常特征大体时间：30岁时		30岁时
重叠和未定义表型中心律失常特征的评估大体时间：基线时		基线时
重叠和未定义表型中心律失常特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
重叠和未定义表型中心律失常特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
重叠和未定义表型中心律失常特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
重叠和未定义表型中心律失常特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
重叠和未定义表型中心律失常特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
重叠和未定义表型中心律失常特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
DCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：基线时		基线时
DCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
DCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
DCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
DCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
DCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
DCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
HCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：基线时		基线时
HCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
HCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
HCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
HCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
HCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
HCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
RCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：基线时		基线时
RCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
RCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
RCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
RCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
RCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
RCM 中 M-Infl 特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
ACM 中 M-Infl 签名的评估大体时间：基线时		基线时
ACM 中 M-Infl 签名的评估大体时间：5岁时		5岁时
ACM 中 M-Infl 签名的评估大体时间：10岁时		10岁时
ACM 中 M-Infl 签名的评估大体时间：15岁时		15岁时
ACM 中 M-Infl 签名的评估大体时间：20岁时		20岁时
ACM 中 M-Infl 签名的评估大体时间：25岁时		25岁时
ACM 中 M-Infl 签名的评估大体时间：30岁时		30岁时
LVNC 中 M-Infl 特征的评估大体时间：基线时		基线时
LVNC 中 M-Infl 特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
LVNC 中 M-Infl 特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
LVNC 中 M-Infl 特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
LVNC 中 M-Infl 特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
LVNC 中 M-Infl 特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
LVNC 中 M-Infl 特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
AMVP 中 M-Infl 签名的评估大体时间：基线时		基线时
AMVP 中 M-Infl 签名的评估大体时间：5岁时		5岁时
AMVP 中 M-Infl 签名的评估大体时间：10岁时		10岁时
AMVP 中 M-Infl 签名的评估大体时间：15岁时		15岁时
AMVP 中 M-Infl 签名的评估大体时间：20岁时		20岁时
AMVP 中 M-Infl 签名的评估大体时间：25岁时		25岁时
AMVP 中 M-Infl 签名的评估大体时间：30岁时		30岁时
PPCM 中 M-Infl 签名的评估大体时间：基线时		基线时
PPCM 中 M-Infl 签名的评估大体时间：5岁时		5岁时
PPCM 中 M-Infl 签名的评估大体时间：10岁时		10岁时
PPCM 中 M-Infl 签名的评估大体时间：15岁时		15岁时
PPCM 中 M-Infl 签名的评估大体时间：20岁时		20岁时
PPCM 中 M-Infl 签名的评估大体时间：25岁时		25岁时
PPCM 中 M-Infl 签名的评估大体时间：30岁时		30岁时
AFD 中 M-Infl 签名的评估大体时间：基线时		基线时
AFD 中 M-Infl 签名的评估大体时间：5岁时		5岁时
AFD 中 M-Infl 签名的评估大体时间：10岁时		10岁时
AFD 中 M-Infl 签名的评估大体时间：15岁时		15岁时
AFD 中 M-Infl 签名的评估大体时间：20岁时		20岁时
AFD 中 M-Infl 签名的评估大体时间：25岁时		25岁时
AFD 中 M-Infl 签名的评估大体时间：30岁时		30岁时
储存和代谢异常疾病中 M-Infl 特征的评估大体时间：基线时		基线时
储存和代谢异常疾病中 M-Infl 特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
储存和代谢异常疾病中 M-Infl 特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
储存和代谢异常疾病中 M-Infl 特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
储存和代谢异常疾病中 M-Infl 特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
储存和代谢异常疾病中 M-Infl 特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
储存和代谢异常疾病中 M-Infl 特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
线粒体疾病中 M-Infl 特征的评估大体时间：基线时		基线时
线粒体疾病中 M-Infl 特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
线粒体疾病中 M-Infl 特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
线粒体疾病中 M-Infl 特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
线粒体疾病中 M-Infl 特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
线粒体疾病中 M-Infl 特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
线粒体疾病中 M-Infl 特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
具有结构变化的通道病中 M-Infl 特征的评估大体时间：基线时		基线时
具有结构变化的通道病中 M-Infl 特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
具有结构变化的通道病中 M-Infl 特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
具有结构变化的通道病中 M-Infl 特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
具有结构变化的通道病中 M-Infl 特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
具有结构变化的通道病中 M-Infl 特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
具有结构变化的通道病中 M-Infl 特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中的 M-Infl 特征大体时间：基线时		基线时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中的 M-Infl 特征大体时间：5岁时		5岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中的 M-Infl 特征大体时间：10岁时		10岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中的 M-Infl 特征大体时间：15岁时		15岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中的 M-Infl 特征大体时间：20岁时		20岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中的 M-Infl 特征大体时间：25岁时		25岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中的 M-Infl 特征大体时间：30岁时		30岁时
重叠和未定义表型中 M-Infl 特征的评估大体时间：基线时		基线时
重叠和未定义表型中 M-Infl 特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
重叠和未定义表型中 M-Infl 特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
重叠和未定义表型中 M-Infl 特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
重叠和未定义表型中 M-Infl 特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
重叠和未定义表型中 M-Infl 特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
重叠和未定义表型中 M-Infl 特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
DCM 心外信号评估大体时间：基线时		基线时
DCM 心外信号评估大体时间：5岁时		5岁时
DCM 心外信号评估大体时间：10岁时		10岁时
DCM 心外信号评估大体时间：15岁时		15岁时
DCM 心外信号评估大体时间：20岁时		20岁时
DCM 心外信号评估大体时间：25岁时		25岁时
DCM 心外信号评估大体时间：30岁时		30岁时
HCM 心外信号评估大体时间：基线时		基线时
HCM 心外信号评估大体时间：5岁时		5岁时
HCM 心外信号评估大体时间：10岁时		10岁时
HCM 心外信号评估大体时间：15岁时		15岁时
HCM 心外信号评估大体时间：20岁时		20岁时
HCM 心外信号评估大体时间：25岁时		25岁时
HCM 心外信号评估大体时间：30岁时		30岁时
RCM 心外信号评估大体时间：基线时		基线时
RCM 心外信号评估大体时间：5岁时		5岁时
RCM 心外信号评估大体时间：10岁时		10岁时
RCM 心外信号评估大体时间：15岁时		15岁时
RCM 心外信号评估大体时间：20岁时		20岁时
RCM 心外信号评估大体时间：25岁时		25岁时
RCM 心外信号评估大体时间：30岁时		30岁时
ACM 心外信号评估大体时间：基线时		基线时
ACM 心外信号评估大体时间：5岁时		5岁时
ACM 心外信号评估大体时间：10岁时		10岁时
ACM 心外信号评估大体时间：15岁时		15岁时
ACM 心外信号评估大体时间：20岁时		20岁时
ACM 心外信号评估大体时间：25岁时		25岁时
ACM 心外信号评估大体时间：30岁时		30岁时
LVNC 心外信号评估大体时间：基线时		基线时
LVNC 心外信号评估大体时间：5岁时		5岁时
LVNC 心外信号评估大体时间：10岁时		10岁时
LVNC 心外信号评估大体时间：15岁时		15岁时
LVNC 心外信号评估大体时间：20岁时		20岁时
LVNC 心外信号评估大体时间：25岁时		25岁时
LVNC 心外信号评估大体时间：30岁时		30岁时
AMVP 中心外信号的评估大体时间：基线时		基线时
AMVP 中心外信号的评估大体时间：5岁时		5岁时
AMVP 中心外信号的评估大体时间：10岁时		10岁时
AMVP 中心外信号的评估大体时间：15岁时		15岁时
AMVP 中心外信号的评估大体时间：20岁时		20岁时
AMVP 中心外信号的评估大体时间：25岁时		25岁时
AMVP 中心外信号的评估大体时间：30岁时		30岁时
PPCM 中心外信号的评估大体时间：基线时		基线时
PPCM 中心外信号的评估大体时间：5岁时		5岁时
PPCM 中心外信号的评估大体时间：10岁时		10岁时
PPCM 中心外信号的评估大体时间：15岁时		15岁时
PPCM 中心外信号的评估大体时间：20岁时		20岁时
PPCM 中心外信号的评估大体时间：25岁时		25岁时
PPCM 中心外信号的评估大体时间：30岁时		30岁时
AFD 中心外信号的评估大体时间：基线时		基线时
AFD 中心外信号的评估大体时间：5岁时		5岁时
AFD 中心外信号的评估大体时间：10岁时		10岁时
AFD 中心外信号的评估大体时间：15岁时		15岁时
AFD 中心外信号的评估大体时间：20岁时		20岁时
AFD 中心外信号的评估大体时间：25岁时		25岁时
AFD 中心外信号的评估大体时间：30岁时		30岁时
储存和代谢异常疾病的心外特征评估大体时间：基线时		基线时
储存和代谢异常疾病的心外特征评估大体时间：5岁时		5岁时
储存和代谢异常疾病的心外特征评估大体时间：10岁时		10岁时
储存和代谢异常疾病的心外特征评估大体时间：15岁时		15岁时
储存和代谢异常疾病的心外特征评估大体时间：20岁时		20岁时
储存和代谢异常疾病的心外特征评估大体时间：25岁时		25岁时
储存和代谢异常疾病的心外特征评估大体时间：30岁时		30岁时
线粒体疾病心外特征的评估大体时间：基线时		基线时
线粒体疾病心外特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
线粒体疾病心外特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
线粒体疾病心外特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
线粒体疾病心外特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
线粒体疾病心外特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
线粒体疾病心外特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
具有结构变化的通道病的心外特征评估大体时间：基线时		基线时
具有结构变化的通道病的心外特征评估大体时间：5岁时		5岁时
具有结构变化的通道病的心外特征评估大体时间：10岁时		10岁时
具有结构变化的通道病的心外特征评估大体时间：15岁时		15岁时
具有结构变化的通道病的心外特征评估大体时间：20岁时		20岁时
具有结构变化的通道病的心外特征评估大体时间：25岁时		25岁时
具有结构变化的通道病的心外特征评估大体时间：30岁时		30岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的心外特征大体时间：基线时		基线时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的心外特征大体时间：5岁时		5岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的心外特征大体时间：10岁时		10岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的心外特征大体时间：15岁时		15岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的心外特征大体时间：20岁时		20岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的心外特征大体时间：25岁时		25岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的心外特征大体时间：30岁时		30岁时
评估重叠和未定义表型的心外特征大体时间：基线时		基线时
评估重叠和未定义表型的心外特征大体时间：5岁时		5岁时
评估重叠和未定义表型的心外特征大体时间：10岁时		10岁时
评估重叠和未定义表型的心外特征大体时间：15岁时		15岁时
评估重叠和未定义表型的心外特征大体时间：20岁时		20岁时
评估重叠和未定义表型的心外特征大体时间：25岁时		25岁时
评估重叠和未定义表型的心外特征大体时间：30岁时		30岁时
DCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：基线时		基线时
DCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
DCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
DCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
DCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
DCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
DCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
HCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：基线时		基线时
HCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
HCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
HCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
HCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
HCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
HCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
RCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：基线时		基线时
RCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
RCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
RCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
RCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
RCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
RCM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
ACM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：基线时		基线时
ACM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
ACM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
ACM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
ACM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
ACM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
ACM 中多学科、多模式、多参数诊断特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化通道病的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：基线时		基线时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化通道病的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：5岁时		5岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化通道病的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：10岁时		10岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化通道病的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：15岁时		15岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化通道病的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：20岁时		20岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化通道病的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：25岁时		25岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化通道病的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：30岁时		30岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：基线时		基线时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：5岁时		5岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：10岁时		10岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：15岁时		15岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：20岁时		20岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：25岁时		25岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：30岁时		30岁时
评估重叠和未定义表型的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：基线时		基线时
评估重叠和未定义表型的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：5岁时		5岁时
评估重叠和未定义表型的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：10岁时		10岁时
评估重叠和未定义表型的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：15岁时		15岁时
评估重叠和未定义表型的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：20岁时		20岁时
评估重叠和未定义表型的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：25岁时		25岁时
评估重叠和未定义表型的多学科、多模式、多参数诊断特征大体时间：30岁时		30岁时
DCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：基线时		基线时
DCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
DCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
DCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
DCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
DCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
DCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
HCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：基线时		基线时
HCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
HCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
HCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
HCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
HCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
HCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
RCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：基线时		基线时
RCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：5岁时		5岁时
RCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：10岁时		10岁时
RCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：15岁时		15岁时
RCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：20岁时		20岁时
RCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：25岁时		25岁时
RCM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征评估大体时间：30岁时		30岁时
评估 ACM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：基线时		基线时
评估 ACM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：5岁时		5岁时
评估 ACM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：10岁时		10岁时
评估 ACM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：15岁时		15岁时
评估 ACM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：20岁时		20岁时
评估 ACM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：25岁时		25岁时
评估 ACM 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：30岁时		30岁时
评估 LVNC 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：基线时		基线时
评估 LVNC 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：5岁时		5岁时
评估 LVNC 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：10岁时		10岁时
评估 LVNC 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：15岁时		15岁时
评估 LVNC 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：20岁时		20岁时
评估 LVNC 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：25岁时		25岁时
评估 LVNC 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：30岁时		30岁时
评估 AMVP 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：基线时		基线时
评估 AMVP 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：5岁时		5岁时
评估 AMVP 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：10岁时		10岁时
评估 AMVP 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：15岁时		15岁时
评估 AMVP 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：20岁时		20岁时
评估 AMVP 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：25岁时		25岁时
评估 AMVP 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：30岁时		30岁时
PPCM 中实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征的评估大体时间：基线时		基线时
PPCM 中实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
PPCM 中实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
PPCM 中实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
PPCM 中实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
PPCM 中实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
PPCM 中实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
评估 AFD 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：基线时		基线时
评估 AFD 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：5岁时		5岁时
评估 AFD 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：10岁时		10岁时
评估 AFD 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：15岁时		15岁时
评估 AFD 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：20岁时		20岁时
评估 AFD 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：25岁时		25岁时
评估 AFD 中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：30岁时		30岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、具有结构变化的通道病的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：基线时		基线时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、具有结构变化的通道病的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：5岁时		5岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、具有结构变化的通道病的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：10岁时		10岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、具有结构变化的通道病的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：15岁时		15岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、具有结构变化的通道病的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：20岁时		20岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、具有结构变化的通道病的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：25岁时		25岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、具有结构变化的通道病的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：30岁时		30岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：基线时		基线时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：5岁时		5岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：10岁时		10岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：15岁时		15岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：20岁时		20岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：25岁时		25岁时
评估与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：30岁时		30岁时
评估重叠和未定义表型中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：基线时		基线时
评估重叠和未定义表型中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：5岁时		5岁时
评估重叠和未定义表型中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：10岁时		10岁时
评估重叠和未定义表型中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：15岁时		15岁时
评估重叠和未定义表型中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：20岁时		20岁时
评估重叠和未定义表型中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：25岁时		25岁时
评估重叠和未定义表型中的实验室、组织、细胞、代谢或多组学特征大体时间：30岁时		30岁时
DCM 预后特征评估大体时间：基线时		基线时
DCM 预后特征评估大体时间：5岁时		5岁时
DCM 预后特征评估大体时间：10岁时		10岁时
DCM 预后特征评估大体时间：15岁时		15岁时
DCM 预后特征评估大体时间：20岁时		20岁时
DCM 预后特征评估大体时间：25岁时		25岁时
DCM 预后特征评估大体时间：30岁时		30岁时
HCM 预后特征的评估大体时间：基线时		基线时
HCM 预后特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
HCM 预后特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
HCM 预后特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
HCM 预后特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
HCM 预后特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
HCM 预后特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
RCM 预后特征评估大体时间：基线时		基线时
RCM 预后特征评估大体时间：5岁时		5岁时
RCM 预后特征评估大体时间：10岁时		10岁时
RCM 预后特征评估大体时间：15岁时		15岁时
RCM 预后特征评估大体时间：20岁时		20岁时
RCM 预后特征评估大体时间：25岁时		25岁时
RCM 预后特征评估大体时间：30岁时		30岁时
ACM 预后特征评估大体时间：基线时		基线时
ACM 预后特征评估大体时间：5岁时		5岁时
ACM 预后特征评估大体时间：10岁时		10岁时
ACM 预后特征评估大体时间：15岁时		15岁时
ACM 预后特征评估大体时间：20岁时		20岁时
ACM 预后特征评估大体时间：25岁时		25岁时
ACM 预后特征评估大体时间：30岁时		30岁时
LVNC 预后特征评估大体时间：基线时		基线时
LVNC 预后特征评估大体时间：5岁时		5岁时
LVNC 预后特征评估大体时间：10岁时		10岁时
LVNC 预后特征评估大体时间：15岁时		15岁时
LVNC 预后特征评估大体时间：20岁时		20岁时
LVNC 预后特征评估大体时间：25岁时		25岁时
LVNC 预后特征评估大体时间：30岁时		30岁时
AMVP 中的预后特征评估大体时间：基线时		基线时
AMVP 中的预后特征评估大体时间：5岁时		5岁时
AMVP 中的预后特征评估大体时间：10岁时		10岁时
AMVP 中的预后特征评估大体时间：15岁时		15岁时
AMVP 中的预后特征评估大体时间：20岁时		20岁时
AMVP 中的预后特征评估大体时间：25岁时		25岁时
AMVP 中的预后特征评估大体时间：30岁时		30岁时
PPCM 中预后特征的评估大体时间：基线时		基线时
PPCM 中预后特征的评估大体时间：5岁时		5岁时
PPCM 中预后特征的评估大体时间：10岁时		10岁时
PPCM 中预后特征的评估大体时间：15岁时		15岁时
PPCM 中预后特征的评估大体时间：20岁时		20岁时
PPCM 中预后特征的评估大体时间：25岁时		25岁时
PPCM 中预后特征的评估大体时间：30岁时		30岁时
AFD 预后特征评估大体时间：基线时		基线时
AFD 预后特征评估大体时间：5岁时		5岁时
AFD 预后特征评估大体时间：10岁时		10岁时
AFD 预后特征评估大体时间：15岁时		15岁时
AFD 预后特征评估大体时间：20岁时		20岁时
AFD 预后特征评估大体时间：25岁时		25岁时
AFD 预后特征评估大体时间：30岁时		30岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的预后特征大体时间：基线时		基线时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的预后特征大体时间：5岁时		5岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的预后特征大体时间：10岁时		10岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的预后特征大体时间：15岁时		15岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的预后特征大体时间：20岁时		20岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的预后特征大体时间：25岁时		25岁时
评估储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的预后特征大体时间：30岁时		30岁时
重叠和未定义表型的预后特征评估大体时间：基线时		基线时
重叠和未定义表型的预后特征评估大体时间：5岁时		5岁时
重叠和未定义表型的预后特征评估大体时间：10岁时		10岁时
重叠和未定义表型的预后特征评估大体时间：15岁时		15岁时
重叠和未定义表型的预后特征评估大体时间：20岁时		20岁时
重叠和未定义表型的预后特征评估大体时间：25岁时		25岁时
重叠和未定义表型的预后特征评估大体时间：30岁时		30岁时
DCM 治疗特征反应评估大体时间：基线时		基线时
DCM 治疗特征反应评估大体时间：5岁时		5岁时
DCM 治疗特征反应评估大体时间：10岁时		10岁时
DCM 治疗特征反应评估大体时间：15岁时		15岁时
DCM 治疗特征反应评估大体时间：20岁时		20岁时
DCM 治疗特征反应评估大体时间：25岁时		25岁时
DCM 治疗特征反应评估大体时间：30岁时		30岁时
HCM 治疗特征反应评估大体时间：基线时		基线时
HCM 治疗特征反应评估大体时间：5岁时		5岁时
HCM 治疗特征反应评估大体时间：10岁时		10岁时
HCM 治疗特征反应评估大体时间：15岁时		15岁时
HCM 治疗特征反应评估大体时间：20岁时		20岁时
HCM 治疗特征反应评估大体时间：25岁时		25岁时
HCM 治疗特征反应评估大体时间：30岁时		30岁时
RCM 治疗特征反应评估大体时间：基线时		基线时
RCM 治疗特征反应评估大体时间：5岁时		5岁时
RCM 治疗特征反应评估大体时间：10岁时		10岁时
RCM 治疗特征反应评估大体时间：15岁时		15岁时
RCM 治疗特征反应评估大体时间：20岁时		20岁时
RCM 治疗特征反应评估大体时间：25岁时		25岁时
RCM 治疗特征反应评估大体时间：30岁时		30岁时
ACM 中治疗特征的反应评估大体时间：基线时		基线时
ACM 中治疗特征的反应评估大体时间：5岁时		5岁时
ACM 中治疗特征的反应评估大体时间：10岁时		10岁时
ACM 中治疗特征的反应评估大体时间：15岁时		15岁时
ACM 中治疗特征的反应评估大体时间：20岁时		20岁时
ACM 中治疗特征的反应评估大体时间：25岁时		25岁时
ACM 中治疗特征的反应评估大体时间：30岁时		30岁时
评估 LVNC 治疗特征的反应大体时间：基线时		基线时
评估 LVNC 治疗特征的反应大体时间：5岁时		5岁时
评估 LVNC 治疗特征的反应大体时间：10岁时		10岁时
评估 LVNC 治疗特征的反应大体时间：15岁时		15岁时
评估 LVNC 治疗特征的反应大体时间：20岁时		20岁时
评估 LVNC 治疗特征的反应大体时间：25岁时		25岁时
评估 LVNC 治疗特征的反应大体时间：30岁时		30岁时
评估 AMVP 中治疗特征的反应大体时间：基线时		基线时
评估 AMVP 中治疗特征的反应大体时间：5岁时		5岁时
评估 AMVP 中治疗特征的反应大体时间：10岁时		10岁时
评估 AMVP 中治疗特征的反应大体时间：15岁时		15岁时
评估 AMVP 中治疗特征的反应大体时间：20岁时		20岁时
评估 AMVP 中治疗特征的反应大体时间：25岁时		25岁时
评估 AMVP 中治疗特征的反应大体时间：30岁时		30岁时
PPCM 中治疗特征的反应评估大体时间：基线时		基线时
PPCM 中治疗特征的反应评估大体时间：5岁时		5岁时
PPCM 中治疗特征的反应评估大体时间：10岁时		10岁时
PPCM 中治疗特征的反应评估大体时间：15岁时		15岁时
PPCM 中治疗特征的反应评估大体时间：20岁时		20岁时
PPCM 中治疗特征的反应评估大体时间：25岁时		25岁时
PPCM 中治疗特征的反应评估大体时间：30岁时		30岁时
评估 AFD 治疗特征的反应大体时间：基线时		基线时
评估 AFD 治疗特征的反应大体时间：5岁时		5岁时
评估 AFD 治疗特征的反应大体时间：10岁时		10岁时
评估 AFD 治疗特征的反应大体时间：15岁时		15岁时
评估 AFD 治疗特征的反应大体时间：20岁时		20岁时
评估 AFD 治疗特征的反应大体时间：25岁时		25岁时
评估 AFD 治疗特征的反应大体时间：30岁时		30岁时
评估对储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的治疗特征的反应大体时间：基线时		基线时
评估对储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的治疗特征的反应大体时间：5岁时		5岁时
评估对储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的治疗特征的反应大体时间：10岁时		10岁时
评估对储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的治疗特征的反应大体时间：15岁时		15岁时
评估对储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的治疗特征的反应大体时间：20岁时		20岁时
评估对储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的治疗特征的反应大体时间：25岁时		25岁时
评估对储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、结构变化的通道病以及与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的治疗特征的反应大体时间：30岁时		30岁时
评估重叠和未定义表型中治疗特征的反应大体时间：基线时		基线时
评估重叠和未定义表型中治疗特征的反应大体时间：5岁时		5岁时
评估重叠和未定义表型中治疗特征的反应大体时间：10岁时		10岁时
评估重叠和未定义表型中治疗特征的反应大体时间：15岁时		15岁时
评估重叠和未定义表型中治疗特征的反应大体时间：20岁时		20岁时
评估重叠和未定义表型中治疗特征的反应大体时间：25岁时		25岁时
评估重叠和未定义表型中治疗特征的反应大体时间：30岁时		30岁时
根据 DCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：基线时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	基线时
根据 DCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：5岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	5岁时
根据 DCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：10岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	10岁时
根据 DCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：15岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	15岁时
根据 DCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：20岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	20岁时
根据 DCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：25岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	25岁时
根据 DCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：30岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	30岁时
根据 HCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：基线时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	基线时
根据 HCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：5岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	5岁时
根据 HCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：10岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	10岁时
根据 HCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：15岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	15岁时
根据 HCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：20岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	20岁时
根据 HCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：25岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	25岁时
根据 HCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：30岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	30岁时
根据 RCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：基线时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	基线时
根据 RCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：5岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	5岁时
根据 RCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：10岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	10岁时
根据 RCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：15岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	15岁时
根据 RCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：20岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	20岁时
根据 RCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：25岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	25岁时
根据 RCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：30岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	30岁时
治疗效果评估，根据 ACM 随访期间次要事件的发生率定义抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：基线时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	基线时
治疗效果评估，根据 ACM 随访期间次要事件的发生率定义抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：5岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	5岁时
治疗效果评估，根据 ACM 随访期间次要事件的发生率定义抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：10岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	10岁时
治疗效果评估，根据 ACM 随访期间次要事件的发生率定义抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：15岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	15岁时
治疗效果评估，根据 ACM 随访期间次要事件的发生率定义抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：20岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	20岁时
治疗效果评估，根据 ACM 随访期间次要事件的发生率定义抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：25岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	25岁时
治疗效果评估，根据 ACM 随访期间次要事件的发生率定义抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：30岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	30岁时
根据 LVNC 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：基线时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	基线时
根据 LVNC 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：5岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	5岁时
根据 LVNC 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：10岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	10岁时
根据 LVNC 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：15岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	15岁时
根据 LVNC 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：20岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	20岁时
根据 LVNC 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：25岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	25岁时
根据 LVNC 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：30岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	30岁时
根据 AMVP 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：基线时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	基线时
根据 AMVP 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：5岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	5岁时
根据 AMVP 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：10岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	10岁时
根据 AMVP 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：15岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	15岁时
根据 AMVP 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：20岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	20岁时
根据 AMVP 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：25岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	25岁时
根据 AMVP 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：30岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	30岁时
根据 PPCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：基线时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	基线时
根据 PPCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：5岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	5岁时
根据 PPCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：10岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	10岁时
根据 PPCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：15岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	15岁时
根据 PPCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：20岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	20岁时
根据 PPCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：25岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	25岁时
根据 PPCM 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：30岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	30岁时
根据 AFD 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：基线时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	基线时
根据 AFD 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：5岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	5岁时
根据 AFD 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：10岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	10岁时
根据 AFD 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：15岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	15岁时
根据 AFD 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：20岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	20岁时
根据 AFD 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：25岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	25岁时
根据 AFD 随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果抗心律失常药物治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：30岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	30岁时
根据储存和代谢异常疾病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：基线时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	基线时
根据储存和代谢异常疾病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：5岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	5岁时
根据储存和代谢异常疾病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：10岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	10岁时
根据储存和代谢异常疾病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：15岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	15岁时
根据储存和代谢异常疾病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：20岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	20岁时
根据储存和代谢异常疾病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：25岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	25岁时
根据储存和代谢异常疾病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：30岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	30岁时
根据线粒体疾病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：基线时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	基线时
根据线粒体疾病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：5岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	5岁时
根据线粒体疾病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：10岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	10岁时
根据线粒体疾病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：15岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	15岁时
根据线粒体疾病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：20岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	20岁时
根据线粒体疾病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：25岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	25岁时
根据线粒体疾病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：30岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	30岁时
根据具有结构变化的通道病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：基线时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	基线时
根据具有结构变化的通道病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：5岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	5岁时
根据具有结构变化的通道病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：10岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	10岁时
根据具有结构变化的通道病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：15岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	15岁时
根据具有结构变化的通道病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：20岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	20岁时
根据具有结构变化的通道病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：25岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	25岁时
根据具有结构变化的通道病随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：30岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	30岁时
治疗效果的评估，根据与全身风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病随访期间轻微事件的发生率来定义大体时间：基线时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	基线时
治疗效果的评估，根据与全身风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病随访期间轻微事件的发生率来定义大体时间：5岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	5岁时
治疗效果的评估，根据与全身风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病随访期间轻微事件的发生率来定义大体时间：10岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	10岁时
治疗效果的评估，根据与全身风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病随访期间轻微事件的发生率来定义大体时间：15岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	15岁时
治疗效果的评估，根据与全身风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病随访期间轻微事件的发生率来定义大体时间：20岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	20岁时
治疗效果的评估，根据与全身风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病随访期间轻微事件的发生率来定义大体时间：25岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	25岁时
治疗效果的评估，根据与全身风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病随访期间轻微事件的发生率来定义大体时间：30岁时	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	30岁时
药物抗心律失常治疗对与全身风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病主要和次要事件的疗效评估大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
根据重叠和未定义表型随访期间次要事件的发生率来评估治疗效果药物抗心律失常治疗对主要和次要事件的疗效大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
针对心律失常和炎症结果以及 DCM 中主要和次要事件的病因特异性治疗的疗效大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
针对心律失常和炎症结果以及 HCM 中主要和次要事件的病因特异性治疗的疗效大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗对心律失常和炎症结果以及 RCM 中主要和次要事件的疗效大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗对心律失常和炎症结果以及 ACM 中主要和次要事件的疗效大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗对心律失常和炎症结果以及 LVNC 中主要和次要事件的疗效大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗对心律失常和炎症结果以及 AMVP 中主要和次要事件的疗效大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗对心律失常和炎症结果以及 PPCM 中主要和次要事件的疗效大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗对心律失常和炎症结果以及 AFD 中主要和次要事件的疗效大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗对心律失常和炎症结果以及储存和代谢异常疾病、线粒体疾病、具有结构变化的通道病的主要和次要事件的疗效大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗对心律失常和炎症结果以及与全身风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的主要和次要事件的疗效大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗对心律失常和炎症结果以及重叠和未定义表型中的主要和次要事件的疗效大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
NICM 患者植入装置（PM、ICD、S-ICD、CRT-D...）标准的确定大体时间：到30岁	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	到30岁
根据适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系确定最合适的治疗策略大体时间：到30岁	这适用于患有室上性心律失常、缓慢性心律失常或室性心律失常（伴或不伴 M-Inf）的 NICM 患者。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	到30岁
确定 NICM 多学科管理的最佳候选人大体时间：到30岁	通过识别显示出最大效果的患者亚组（即主要和次要不良事件的发生率最低）和风险最小（即采用多学科护理后副作用发生率最低）。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	到30岁
初级预防中装置（ICD、CRT-D）植入的适应症和时机，基于 NICM 中的多学科、多模式、多参数风险评估，并与不同的一般治疗和病因依赖治疗相关大体时间：到30岁	通过识别显示出最大效果的患者亚组（即主要和次要不良事件的发生率最低）和风险最小（即采用多学科护理后副作用发生率最低）。 NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	到30岁
多学科患者的疗效 - 针对 DCM 患者炎症和合并症的定制方法的管理，即对主要和次要事件的影响大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
多学科患者的疗效 - 针对 HCM 患者炎症和合并症管理的定制方法，即对主要和次要事件的影响大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
多学科患者定制方法治疗 RCM 患者炎症和合并症的疗效，即对主要和次要事件的影响大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
多学科患者的疗效 - 针对 ACM 患者炎症和合并症管理的定制方法，即对主要和次要事件的影响大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
多学科患者定制方法治疗 LVNC 患者炎症和合并症的疗效，即对主要和次要事件的影响大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
多学科患者的疗效 - 针对 PPCM 患者炎症和合并症管理的定制方法，即对主要和次要事件的影响大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
多学科患者的疗效 - 针对 AMVP 患者炎症和合并症管理的定制方法，即对主要和次要事件的影响大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
多学科患者的疗效 - 针对 AFD 患者炎症和合并症管理的定制方法，即对主要和次要事件的影响大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
多学科患者的疗效 - 针对储存和代谢异常疾病患者的炎症和合并症的定制方法的管理，即对主要和次要事件的影响大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
多学科患者的疗效 - 针对线粒体疾病患者炎症和合并症的定制方法的管理，即对主要和次要事件的影响大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
多学科患者的疗效 - 针对具有结构变化的通道病患者的炎症和合并症的定制方法的管理，即对主要和次要事件的影响大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
多学科患者定制方法治疗与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病炎症和合并症的疗效，即对主要和次要事件的影响大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
多学科患者定制方法治疗与重叠和未定义表型患者相关的心肌病炎症和合并症的疗效，即对主要和次要事件的影响大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
DCM 患者心力衰竭的支持治疗、最佳心脏病治疗和治疗方案的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
HCM 患者心力衰竭的支持治疗、最佳心脏病治疗和治疗方案的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
RCM 患者心力衰竭的支持治疗、最佳心脏病治疗和治疗方案的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
ACM 患者心力衰竭的支持治疗、最佳心脏病治疗和治疗方案的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
LVNC 患者心力衰竭的支持治疗、最佳心脏病治疗和治疗方案的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
AMVP 患者心力衰竭的支持治疗、最佳心脏病治疗和治疗方案的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
PPCM 患者心力衰竭的支持治疗、最佳心脏病治疗和治疗方案的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
AFD 患者心力衰竭的支持治疗、最佳心脏病治疗和治疗方案的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
支持治疗、最佳心脏病治疗以及储存和代谢障碍疾病患者心力衰竭的治疗方案的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
线粒体疾病患者心力衰竭的支持治疗、最佳心脏病治疗和治疗方案的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
支持治疗、最佳心脏病治疗和心力衰竭治疗结构改变患者的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
系统性风湿病或神经肌肉疾病相关心肌病患者的支持治疗、最佳心脏病治疗和心力衰竭治疗方案的疗效，即对主要和次要事件的影响大体时间：到30岁	安全性分析，即不良反应发生率。主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
支持治疗、最佳心脏病治疗以及重叠和未定义表型患者心力衰竭的治疗方案的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
免疫调节、免疫抑制和抗炎治疗的疗效，包括 DCM 中的生物靶向治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
免疫调节、免疫抑制和抗炎治疗的功效，包括 HCM 中的生物靶向治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
免疫调节、免疫抑制和抗炎治疗的功效，包括 RCM 中的生物靶向治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
免疫调节、免疫抑制和抗炎治疗的功效，包括 ACM 中的生物靶向治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
免疫调节、免疫抑制和抗炎治疗的疗效，包括 LVNC 中的生物靶向治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
免疫调节、免疫抑制和抗炎治疗的功效，包括 AMVP 中的生物靶向治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
免疫调节、免疫抑制和抗炎治疗的功效，包括 PPCM 中的生物靶向治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
免疫调节、免疫抑制和抗炎治疗的功效，包括 AFD 中的生物靶向治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
免疫调节、免疫抑制和抗炎治疗的功效，包括线粒体疾病的生物靶向治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
免疫调节、免疫抑制和抗炎治疗的功效，包括储存和代谢异常疾病的生物靶向治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
免疫调节、免疫抑制和抗炎治疗的功效，包括对具有结构变化的通道病的生物靶向治疗，即对主要和次要事件的影响。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）。安全性分析，即不良反应发生率。主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
免疫调节、免疫抑制和抗炎治疗的疗效，包括与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病的生物靶向治疗，即对主要和次要事件的影响。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）。安全性分析，即不良反应发生率。主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
免疫调节、免疫抑制和抗炎治疗的功效，包括重叠和未定义表型的生物靶向治疗，即对主要和次要事件的影响。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）。安全性分析，即不良反应发生率。主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗的疗效，包括针对 DCM 中心脏病外表现的治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗的疗效，包括针对 HCM 中心脏外疾病表现的治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗的疗效，包括针对 RCM 中心脏外疾病表现的治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗的疗效，包括针对 ACM 中心脏外疾病表现的治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗的疗效，包括针对 LVNC 中心脏外疾病表现的治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗的疗效，包括针对 AMVP 中心脏外疾病表现的治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗的疗效，包括针对 PPCM 中心脏外疾病表现的治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗的疗效，包括针对 AFD 中心脏外疾病表现的治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
针对病因的治疗的功效，包括针对储存和代谢异常疾病中的心脏外疾病表现的治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗的疗效，包括针对线粒体疾病中心脏外疾病表现的治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗的疗效，包括针对具有结构变化的通道病中的心脏外疾病表现的治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗的疗效，包括针对与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中的心脏外疾病表现的治疗，即对主要和次要事件的影响。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）安全性分析，即不良反应的发生率。主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
病因特异性治疗的疗效，包括针对重叠和未定义表型的心脏外疾病表现的治疗，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
DCM 中替代疗法、分子疗法、基因疗法的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
HCM 中替代疗法、分子疗法、基因疗法的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
RCM 中替代疗法、分子疗法、基因疗法的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
ACM 中替代疗法、分子疗法、基因疗法的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
LVNC 中替代疗法、分子疗法、基因疗法的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
替代疗法、分子疗法、基因疗法在 AMVP 中的功效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
PPCM 中替代疗法、分子疗法、基因疗法的功效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
替代疗法、分子疗法、基因疗法在 AFD 中的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
替代疗法、分子疗法、基因疗法在储存和代谢异常疾病、线粒体疾病中的功效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
替代疗法、分子疗法、基因疗法在具有结构变化的通道病中的功效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
替代疗法、分子疗法、基因疗法在与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
替代疗法、分子疗法、基因疗法在重叠和未定义表型中的功效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
心脏移植和其他治疗对 DCM 终末期心力衰竭的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
心脏移植和其他治疗 HCM 终末期心力衰竭的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
心脏移植和其他治疗对 RCM 终末期心力衰竭的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
心脏移植和其他治疗对 ACM 终末期心力衰竭的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
心脏移植和其他治疗对 LVNC 终末期心力衰竭的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
AMVP 中心脏移植和其他治疗终末期心力衰竭的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
PPCM 中心脏移植和其他治疗终末期心力衰竭的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
心脏移植和其他治疗对 AFD 终末期心力衰竭的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
心脏移植和其他治疗对终末期心力衰竭储存和代谢异常疾病、线粒体疾病的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
心脏移植和其他治疗对具有结构变化的通道病终末期心力衰竭的疗效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
心脏移植和其他治疗对与系统性风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病终末期心力衰竭的疗效，即对主要和次要事件的影响。大体时间：到30岁	安全性分析，即不良反应发生率。主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
心脏移植和其他治疗对终末期心力衰竭的疗效在重叠和不确定的表型中，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
DCM 中手术或血流动力学操作的功效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
HCM 中手术或血流动力学操作的功效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
RCM 中外科手术或血流动力学操作的功效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
ACM 中外科手术或血流动力学操作的功效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
LVNC 中手术或血流动力学操作的功效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
AMVP 中外科手术或血流动力学操作的功效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
PPCM 中外科手术或血流动力学操作的功效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
AFD 中外科手术或血流动力学操作的功效，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
外科手术或血流动力学操作在储存和代谢异常疾病、线粒体疾病中的功效，即对主要和次要事件的影响，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
手术或血流动力学操作在具有结构变化的通道病中的功效，即对主要和次要事件的影响，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
手术或血流动力学操作在与全身风湿病或神经肌肉疾病相关的心肌病中的疗效，即对主要和次要事件的影响，即对主要和次要事件的影响。大体时间：到30岁	安全性分析，即不良反应发生率。主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
手术或血流动力学程序在重叠和未定义表型中的功效，即对主要和次要事件的影响，即对主要和次要事件的影响。安全性分析，即不良反应发生率。大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
对所有患者以及 NICM 中患有和不患有 M-Infl 的亚组中心脏装置植入在一级和二级预防中的研究大体时间：到30岁	（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系） NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	到30岁
NICM 中心律失常消融的研究（适应症、患者选择、时机、风险效益比、副作用、持续时间、挑战、与结果的关系）大体时间：到30岁	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	到30岁
消融（任何技术）对 NICM、所有患者以及有或没有心律失常和 MInfl 的亚组中心律失常结果的作用大体时间：到30岁	NICM 包括但不限于：DCM、HCM、RCM、ACM、炎症、浸润性、毒性、代谢障碍、线粒体、神经肌肉、风湿/自身免疫性心肌病、结构基质通道病、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、运动员心脏、未定义和重叠的心肌病。随着当前知识的进步，还将纳入 NICM 谱系的其他疾病。	到30岁
HCM 中任何电生理或介入手术的适应症和最佳时机，即在不同时间接受治疗的患者中主要和次要事件的发生率的比较大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
ACM 中任何电生理或介入手术的适应症和最佳时机，即在不同时间接受治疗的患者中主要和次要事件的发生率的比较大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
LVNC 中任何电生理或介入手术的适应症和最佳时机，即在不同时间接受治疗的患者中主要和次要事件发生率的比较大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
AMVP 中任何电生理或介入手术的适应症和最佳时机，即在不同时间接受治疗的患者中主要和次要事件发生率的比较大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
PPCM 中任何电生理或介入手术的适应症和最佳时机，即在不同时间接受治疗的患者中主要和次要事件发生率的比较大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
AFD 中任何电生理或介入手术的适应症和最佳时机，即在不同时间接受治疗的患者中主要和次要事件的发生率的比较大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
存储和代谢异常疾病中任何电生理或介入手术的适应症和最佳时机，即在不同时间接受治疗的患者中主要和次要事件的发生率的比较大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
线粒体疾病的任何电生理或介入手术的适应症和最佳时机，即在不同时间接受治疗的患者中主要和次要事件的发生率的比较大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
具有结构变化的通道病的任何电生理学或介入手术的适应症和最佳时机，即比较在不同时间接受治疗的患者的主要和次要事件的发生率大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
任何电生理学或风湿病或神经肌肉疾病介入手术的适应症和最佳时机大体时间：到30岁	即比较不同时间接受治疗的患者主要事件和次要事件的发生率。主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁
重叠和未定义表型的任何电生理或介入手术的适应症和最佳时机，即比较在不同时间接受治疗的患者的主要和次要事件的发生率大体时间：到30岁	主要事件：全因死亡、心源性死亡、心脏病外相关死亡、严重室性心律失常（室性心动过速、颤动、适当的 ICD 治疗）、晚期房室传导阻滞、心脏移植、终末期心力衰竭、疾病相关住院治疗、左/右心室收缩功能障碍、M-Infl 的存在/持续/清除/复发。次要事件：非持续性室性心律失常、室上性心律失常、其他缓慢性心律失常、通过多模式诊断检查可检测到的任何结构/功能性心肌异常、实验室、组织或多组生物标志物异常、全因住院、疾病费用、与疾病管理相关的并发症、额外-与心脏病相关的非致命终点。	到30岁

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Scientific Institute San Raffaele

调查人员

学习椅：Paolo Della Bella, MD、San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月30日

初级完成 (估计的)

2035年12月31日

研究完成 (估计的)

2035年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月18日

首次发布 (实际的)

2024年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月18日

最后验证

2024年9月1日

优化非缺血性心肌病和致心律失常炎症表型患者的诊断、预后和治疗管理的多模式和多学科方法：一项多中心、观察性、回顾性和前瞻性登记研究。 (AINICM)

研究概览

地位

条件

干预/治疗

详细说明

研究类型

注册 (估计的)

联系人和位置

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

资格标准

适合学习的年龄

接受健康志愿者

取样方法

研究人群

描述

学习计划

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列

干预/治疗

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量

措施说明

大体时间

次要结果测量

结果测量

措施说明

大体时间

合作者和调查者

赞助

调查人员

出版物和有用的链接

一般刊物

研究记录日期

研究主要日期

学习开始 (实际的)

初级完成 (估计的)

研究完成 (估计的)

研究注册日期

首次提交

首先提交符合 QC 标准的

首次发布 (实际的)

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

上次提交的符合 QC 标准的更新

最后验证

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

IPD 计划说明

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品