進行性血管腫に対する経皮的ゲル化アルコール硬化療法：実現可能性、安全性、有効性の評価
2024年10月7日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
研究者らは、三次病院で進行性の脊椎血管腫患者を治療するため、最初の処置で経動脈塞栓術と経皮的放射線不透過性ゲル化エタノール（RGE）硬化療法を組み合わせた非外科的プロトコール治療の有効性と安全性を評価することを目的とし、その後、2番目の処置で椎体形成術を行った。 。
除外基準は、年齢が18歳未満であり、神経学的欠陥との関連性であった。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
11
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sylvain GRANGE, MD
- 電話番号：+33 (0)477829066
- メール：Sylvain.Grange@chu-st-etienne.fr
研究場所
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Saint-Priest-en-Jarez、フランス、42270
- 募集
- CHU de Saint-Etienne
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主任研究者：
- Sylvain GRANGE, MD
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コンタクト：
- Sylvain Grange, MD
- 電話番号：+33 (0)477829066
- メール：grangesylvain@hotmail.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
サンテティエンヌ大学病院で悪性度の骨血管腫に対して経皮的ゲルエタノール硬化症を受けたすべての患者が含まれる。
説明
包含基準:
- サンテティエンヌ大学病院では、すべての患者が進行性血管腫に対してゲル化アルコール硬化療法を受けています。
除外基準:
- ゲル化アルコール硬化療法による治療を受けていない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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研究対象集団
サンテティエンヌ大学病院で悪性度の骨血管腫に対して経皮的ゲルエタノール硬化症を受けた患者。
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収集されるデータ: 臨床データ (特に痛み)、生物学的データ、画像。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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データ収集で特定された合併症の数
時間枠：1日目
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データ収集で特定された合併症の数
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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データ収集で特定された病変の数
時間枠：1日目
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データ収集で特定された病変の数
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sylvain GRANGE, MD、CHU Saint Etienne
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月25日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月19日
最初の投稿 (実際)
2024年9月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月7日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。