SLE患者におけるCXCL5レベルの評価および疾患活動性との相関
調査の概要
詳細な説明
全身性エリテマトーデス (SLE) は、複数の臓器や系が関与する一般的な自己免疫疾患です。 SLE は、多数の自己抗体の産生と標的組織へのさまざまな免疫複合体の沈着を特徴としています (1,2)。
ケモカインは、好中球を含むさまざまな種類の白血球を感染および炎症部位に誘引する物質として特定されている小さな分泌タンパク質の大きなファミリーです。 これらは組織内で局所的に生成され、主に白血球で発現される特定の G タンパク質共役受容体との相互作用を通じて作用します (3、4、5)。 ケモカインとその受容体の間の相互作用は、炎症反応だけでなく免疫系の発達と恒常性にも重要な役割を果たしています (6) 。 ほとんどのケモカインは免疫細胞の移動を促進しますが、その一部は特定の状況下で白血球の遊走を阻害する可能性があります(7)。
私たちはある研究で、SLE患者の血清CXCL5レベルが健常者よりも大幅に低く、疾患活動性と負の相関があることを発見しました。 狼瘡のマウスモデルにCXCL5を静脈内投与すると、マウスの生存率が改善し、疾患活動性の指標が大幅に減少しました(8,9)。 この発見は、末梢血中の恒常性ケモカインが抗炎症作用を果たしている可能性があり、自己免疫疾患患者ではCXCL5などの抗炎症性ケモカインの血清レベルが低下している可能性があることを示唆している(7)。
したがって、この研究では、SLE患者のCXCL5レベル、ケモカインレベルと人口動態、患者の臨床および実験室調査との関連性、および疾患活動性との相関関係を決定することを目的としています(7)。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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Dairuit
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Assuit、Dairuit、エジプト
- Faculty of medicine Assiut university
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コンタクト：
- Reem Amr Mohamed Esmat, Resident doctor
- 電話番号：+201002857726
- メール：Reemamr308@gmail.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳
- 2012 年の全身性狼瘡国際協力クリニック (SLICC) 基準に従って SLE と診断された患者 (10、11)。
除外基準:
年齢 < 18 歳
- 研究に参加することに消極的な患者。
- 他の自己免疫疾患を患っている患者。
- 悪性腫瘍または感染症のある患者。
- 妊娠と授乳
研究計画
協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Fan X, Ng CT, Guo D, Lim F, Tan JC, Law A, Goh LH, Poon ZY, Cheung A, Kong SL, Tan M, Li S, Loh A, James A, Lim T, Chen J, Thumboo J, Hwang W, Low A. Dampened Inflammation and Improved Survival After CXCL5 Administration in Murine Lupus via Myeloid and Neutrophil Pathways. Arthritis Rheumatol. 2023 Apr;75(4):553-566. doi: 10.1002/art.42383. Epub 2023 Feb 22.
- Zhang L, Zhao L, Du K, Chen J, Ding H, Petersen F, Ye S, Lin Z, Yu X. Serum levels of CXCL5 are decreased and correlate with circulating platelet counts in systemic lupus erythematosus. Int J Rheum Dis. 2024 Mar;27(3):e15089. doi: 10.1111/1756-185X.15089.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CXCL5 in SLE patients
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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