CXCL5-tason arviointi SLE-potilailla ja sen korrelaatio tautiaktiivisuuden kanssa

Systeeminen lupus erythematosus (SLE) on yleinen autoimmuunisairaus, johon liittyy useita elimiä ja järjestelmiä. SLE:lle on tunnusomaista suuren määrän autovasta-aineiden tuotanto ja erilaisten immuunikompleksien kerääntyminen kohdekudokseen.(1,2).

Kemokiinit ovat suuri perhe pieniä erittyviä proteiineja, jotka tunnistetaan erityyppisten leukosyyttien, mukaan lukien neutrofiilien, houkuttelijoiksi infektio- ja tulehduskohtiin. Niitä tuotetaan paikallisesti kudoksissa ja ne toimivat vuorovaikutuksessa spesifisten G-proteiiniin kytkettyjen reseptoreiden kanssa, jotka ilmentyvät pääasiassa leukosyyteissä (3,4,5). Kemokiinien ja niiden reseptorin välisellä vuorovaikutuksella on olennainen rooli immuunijärjestelmän kehittymisessä ja homeostaasissa sekä tulehdusvasteessa (6) . Vaikka useimmat kemokiinit edistävät immuunisolujen liikkumista, jotkut niistä saattavat estää leukosyyttien migraatiota tietyissä olosuhteissa (7).

Havaitsimme tutkimuksessa, että seerumin CXCL5-tasot olivat merkittävästi alhaisemmat SLE-potilailla kuin terveillä henkilöillä ja korreloivat negatiivisesti sairauden aktiivisuuteen. Kun CXCL5:tä annettiin suonensisäisesti lupuksen hiirimallissa, hiiren eloonjääminen parani ja taudin aktiivisuuden indeksit vähenivät merkittävästi (8, 9). Tämä havainto viittaa siihen, että ääreisveren homeostaattisilla kemokiineilla saattaa olla anti-inflammatorinen rooli ja että anti-inflammatoristen kemokiinien, kuten CXCL5, seerumipitoisuudet laskisivat potilailla, joilla on autoimmuunisairauksia (7).

Joten tässä tutkimuksessa pyrimme määrittämään CXCL5-tason SLE-potilailla, kemokiinitasojen yhteyden demografisiin, potilaiden kliinisiin ja laboratoriotutkimuksiin ja sen korrelaatiota sairauden aktiivisuuteen (7).