SLE患者CXCL5水平评估及其与疾病活动性的相关性
2024年9月20日 更新者：Reem Amr Mohamed Essmat、Assiut University
SLE 患者与健康患者血清中 CXCL5 生物标志物的评估及其与疾病活动度的相关性
研究概览
详细说明
系统性红斑狼疮（SLE）是一种常见的累及多个器官和系统的自身免疫性疾病。 SLE的特点是靶组织中产生大量自身抗体和沉积各种免疫复合物。(1,2)。
趋化因子是一大类小型分泌蛋白，被认为是不同类型白细胞（包括中性粒细胞）到达感染和炎症部位的引诱剂。 它们在组织中局部产生，并通过与主要在白细胞上表达的特定 G 蛋白偶联受体相互作用发挥作用 (3,4,5)。 趋化因子及其受体之间的相互作用在免疫系统的发育和稳态以及炎症反应中发挥着重要作用 (6)。 尽管大多数趋化因子促进免疫细胞的运动，但其中一些趋化因子在某些情况下可能会抑制白细胞迁移 (7)。
我们在一项研究中发现，SLE患者的血清CXCL5水平显着低于健康个体，并且与疾病活动度呈负相关。 通过在狼疮小鼠模型中静脉注射 CXCL5，小鼠的存活率得到改善，并且疾病活动指数显着降低 (8,9)。 这一发现表明，外周血中的稳态趋化因子可能发挥抗炎作用，并且在患有自身免疫性疾病的患者中，CXCL5 等抗炎趋化因子的血清水平会降低 (7)。
因此，在本研究中，我们的目的是确定 SLE 患者中的 CXCL5 水平、趋化因子水平与患者人口统计、临床和实验室检查的关联及其与疾病活动的相关性 (7)。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
90
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Dairuit
-
Assuit、Dairuit、埃及
- Faculty of medicine Assiut university
-
接触：
- Reem Amr Mohamed Esmat, Resident doctor
- 电话号码：+201002857726
- 邮箱：Reemamr308@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
50 名 SLE 患者和 40 名健康对照
描述
纳入标准：
- 年龄>18岁
- 根据 2012 年系统性狼疮国际合作诊所 (SLICC) Citeria 诊断为 SLE 的患者 (10,11)。
排除标准：
年龄<18岁
- 患者不愿意参加研究。
- 患有其他自身免疫性疾病的患者。
- 患有恶性肿瘤或感染的患者。
- 怀孕和哺乳期
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Fan X, Ng CT, Guo D, Lim F, Tan JC, Law A, Goh LH, Poon ZY, Cheung A, Kong SL, Tan M, Li S, Loh A, James A, Lim T, Chen J, Thumboo J, Hwang W, Low A. Dampened Inflammation and Improved Survival After CXCL5 Administration in Murine Lupus via Myeloid and Neutrophil Pathways. Arthritis Rheumatol. 2023 Apr;75(4):553-566. doi: 10.1002/art.42383. Epub 2023 Feb 22.
- Zhang L, Zhao L, Du K, Chen J, Ding H, Petersen F, Ye S, Lin Z, Yu X. Serum levels of CXCL5 are decreased and correlate with circulating platelet counts in systemic lupus erythematosus. Int J Rheum Dis. 2024 Mar;27(3):e15089. doi: 10.1111/1756-185X.15089.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年10月1日
初级完成 (估计的)
2027年9月30日
研究完成 (估计的)
2027年9月30日
研究注册日期
首次提交
2024年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
2024年9月20日
首次发布 (实际的)
2024年9月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年9月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年9月20日
最后验证
2024年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CXCL5 in SLE patients
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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