Évaluation du niveau de CXCL5 chez les patients atteints de LED et sa corrélation avec l'activité de la maladie

Le lupus érythémateux systémique (LED) est une maladie auto-immune courante impliquant plusieurs organes et systèmes. Le LED se caractérise par la production d'un grand nombre d'auto-anticorps et le dépôt de divers complexes immuns dans les tissus cibles.(1,2).

Les chimiokines sont une grande famille de petites protéines sécrétées qui sont identifiées comme attirant différents types de leucocytes, y compris les neutrophiles, vers les sites d'infection et d'inflammation. Ils sont produits localement dans les tissus et agissent par interaction avec des récepteurs spécifiques couplés aux protéines G qui sont principalement exprimés sur les leucocytes(3,4,5). L'interaction entre les chimiokines et leur récepteur joue un rôle essentiel dans le développement et l'homéostasie du système immunitaire ainsi que dans la réponse inflammatoire (6) . Bien que la plupart des chimiokines favorisent la locomotion des cellules immunitaires, certaines d'entre elles peuvent inhiber la migration des leucocytes dans certaines circonstances (7).

Nous avons découvert dans une étude que les taux sériques de CXCL5 étaient significativement plus faibles chez les patients atteints de LED que chez les individus en bonne santé et étaient négativement corrélés à l'activité de la maladie. En administrant CXCL5 par voie intraveineuse à un modèle murin de lupus, la survie des souris s'est améliorée et les indices d'activité de la maladie ont été réduits de manière significative (8,9). Cette découverte suggère que les chimiokines homéostatiques présentes dans le sang périphérique pourraient jouer un rôle anti-inflammatoire et que les taux sériques de chimiokines anti-inflammatoires telles que CXCL5 seraient diminués chez les patients atteints de maladies auto-immunes (7) .

Ainsi, dans cette étude, nous visons à déterminer le niveau de CXCL5 chez les patients atteints de LED, l'association des niveaux de chimiokine avec les analyses démographiques, cliniques et de laboratoire des patients et sa corrélation avec l'activité de la maladie (7).