Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av CXCL5-nivå hos SLE-patienter och dess korrelation med sjukdomsaktivitet

20 september 2024 uppdaterad av: Reem Amr Mohamed Essmat, Assiut University
Bedömning av CXCL5 biomarkör i serum av patienter med SLE i jämförelse med friska patienter och dess korrelation med sjukdomsaktivitet

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Systemisk lupus erythematosus (SLE) är en vanlig autoimmun sjukdom som involverar flera organ och system. SLE kännetecknas av produktion av ett stort antal autoantikroppar och avsättning av olika immunkomplex i målvävnad.(1,2).

Kemokiner är en stor familj av små utsöndrade proteiner som identifieras som attraherande medel för olika typer av leukocyter, inklusive neutrofiler, till platser för infektion och inflammation. De produceras lokalt i vävnader och verkar genom interaktion med specifika G-proteinkopplade receptorer som huvudsakligen uttrycks på leukocyter(3,4,5). Interaktion mellan kemokiner och deras receptor spelar en väsentlig roll i utvecklingen och homeostasen av immunsystemet samt inflammatoriskt svar (6) . Även om de flesta kemokiner främjar förflyttning av immunceller, kan vissa av dem hämma leukocytmigrering under vissa omständigheter (7).

Vi fann i en studie att serum CXCL5-nivåer var signifikant lägre hos SLE-patienter än hos friska individer och var negativt korrelerade med sjukdomsaktivitet. Genom att administrera CXCL5 intravenöst i en musmodell av lupus förbättrades musöverlevnaden och index för sjukdomsaktivitet minskade signifikant (8,9). Detta fynd tyder på att homeostatiska kemokiner i perifert blod kan spela en antiinflammatorisk roll och att serumnivåer av antiinflammatoriska kemokiner som CXCL5 skulle minska hos patienter med autoimmuna sjukdomar (7).

Så i den här studien syftar vi till att bestämma nivån av CXCL5 hos SLE-patienter, association av kemokinnivåer med demografi, kliniska och laboratorieundersökningar av patienter och dess korrelation med sjukdomsaktivitet (7).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Dairuit
      • Assuit, Dairuit, Egypten
        • Faculty of medicine Assiut university
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

50 SLE-patienter och 40 friska kontroller

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder >18 år
  • Patienter som diagnostiserats som SLE enligt 2012 Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC) Citeria (10,11).

Uteslutningskriterier:

  • ålder < 18 år

    • Patienter som inte vill delta i studien.
    • Patienter med andra autoimmuna sjukdomar.
    • Patienter med malignitet eller infektioner.
    • Graviditet och amning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska kontroller
Blodprov för CXCL5-nivå
SLE patienter
Blodprov för CXCL5-nivå

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att bedöma CXCL5-nivån hos SLE-patienter jämfört med friska kontroller
Tidsram: 2024 -2027
2024 -2027
Att bedöma CXCL5-nivån i samband med sjukdomsaktivitet
Tidsram: 2024-2027
2024-2027

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2024

Första postat (Faktisk)

24 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CXCL5 in SLE patients

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera