Bedömning av CXCL5-nivå hos SLE-patienter och dess korrelation med sjukdomsaktivitet

Systemisk lupus erythematosus (SLE) är en vanlig autoimmun sjukdom som involverar flera organ och system. SLE kännetecknas av produktion av ett stort antal autoantikroppar och avsättning av olika immunkomplex i målvävnad.(1,2).

Kemokiner är en stor familj av små utsöndrade proteiner som identifieras som attraherande medel för olika typer av leukocyter, inklusive neutrofiler, till platser för infektion och inflammation. De produceras lokalt i vävnader och verkar genom interaktion med specifika G-proteinkopplade receptorer som huvudsakligen uttrycks på leukocyter(3,4,5). Interaktion mellan kemokiner och deras receptor spelar en väsentlig roll i utvecklingen och homeostasen av immunsystemet samt inflammatoriskt svar (6) . Även om de flesta kemokiner främjar förflyttning av immunceller, kan vissa av dem hämma leukocytmigrering under vissa omständigheter (7).

Vi fann i en studie att serum CXCL5-nivåer var signifikant lägre hos SLE-patienter än hos friska individer och var negativt korrelerade med sjukdomsaktivitet. Genom att administrera CXCL5 intravenöst i en musmodell av lupus förbättrades musöverlevnaden och index för sjukdomsaktivitet minskade signifikant (8,9). Detta fynd tyder på att homeostatiska kemokiner i perifert blod kan spela en antiinflammatorisk roll och att serumnivåer av antiinflammatoriska kemokiner som CXCL5 skulle minska hos patienter med autoimmuna sjukdomar (7).

Så i den här studien syftar vi till att bestämma nivån av CXCL5 hos SLE-patienter, association av kemokinnivåer med demografi, kliniska och laboratorieundersökningar av patienter och dess korrelation med sjukdomsaktivitet (7).