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Evaluación del nivel de CXCL5 en pacientes con LES y su correlación con la actividad de la enfermedad

20 de septiembre de 2024 actualizado por: Reem Amr Mohamed Essmat, Assiut University
Evaluación del biomarcador CXCL5 en suero de pacientes con LES en comparación con pacientes sanos y su correlación con la actividad de la enfermedad

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune común que afecta a múltiples órganos y sistemas. El LES se caracteriza por la producción de una gran cantidad de autoanticuerpos y el depósito de varios complejos inmunes en el tejido diana (1,2).

Las quimiocinas son una gran familia de pequeñas proteínas secretadas que se identifican como atrayentes de diferentes tipos de leucocitos, incluidos los neutrófilos, en los sitios de infección e inflamación. Se producen localmente en los tejidos y actúan mediante la interacción con receptores específicos acoplados a proteína G que se expresan predominantemente en los leucocitos(3,4,5). La interacción entre las quimiocinas y su receptor juega un papel esencial en el desarrollo y la homeostasis del sistema inmunológico, así como en la respuesta inflamatoria (6). Aunque la mayoría de las quimiocinas promueven la locomoción de las células inmunitarias, algunas de ellas pueden inhibir la migración de leucocitos en determinadas circunstancias (7).

En un estudio encontramos que los niveles séricos de CXCL5 eran significativamente más bajos en pacientes con LES que en individuos sanos y se correlacionaban negativamente con la actividad de la enfermedad. Al administrar CXCL5 por vía intravenosa en un modelo de lupus en ratones, la supervivencia del ratón mejoró y los índices de actividad de la enfermedad se redujeron significativamente(8,9). Este hallazgo sugiere que las quimiocinas homeostáticas en la sangre periférica podrían desempeñar un papel antiinflamatorio y que los niveles séricos de quimiocinas antiinflamatorias como CXCL5 disminuirían en pacientes con enfermedades autoinmunes (7).

Entonces, en este estudio, nuestro objetivo es determinar el nivel de CXCL5 en pacientes con LES, la asociación de los niveles de quimiocinas con las investigaciones demográficas, clínicas y de laboratorio de los pacientes y su correlación con la actividad de la enfermedad (7).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Dairuit
      • Assuit, Dairuit, Egipto
        • Faculty of medicine Assiut university
        • Contacto:
          • Reem Amr Mohamed Esmat, Resident doctor
          • Número de teléfono: +201002857726
          • Correo electrónico: Reemamr308@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

50 pacientes con LES y 40 controles sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad >18 años
  • Pacientes diagnosticados de LES según los criterios de las Clínicas Colaboradoras Internacionales de Lupus Sistémico (SLICC) de 2012 (10,11).

Criterios de exclusión:

  • edad < 18 años

    • Pacientes que no deseen participar en el estudio.
    • Pacientes con otras enfermedades autoinmunes.
    • Pacientes con malignidad o infecciones.
    • Embarazo y lactancia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Controles saludables
Muestra de sangre para el nivel CXCL5
Pacientes con LES
Muestra de sangre para el nivel CXCL5

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar el nivel de CXCL5 en pacientes con LES en comparación con controles sanos
Periodo de tiempo: 2024-2027
2024-2027
Para evaluar el nivel de CXCL5 en asociación con la actividad de la enfermedad
Periodo de tiempo: 2024-2027
2024-2027

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

24 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CXCL5 in SLE patients

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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