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腹横筋の活性化に対するキネシオテープまたは神経筋テーピングの効果。パイロット研究

2024年9月25日 更新者:Iria Da Cuña Carrera、University of Vigo

絆創膏の使用は、臨床現場とスポーツ現場の両方で広く行われている技術です。 包帯にはさまざまな素材が使用されており、その目的はさまざまです。動きの制限、関節の位置の修正、痛みの軽減、スポーツのパフォーマンスの向上、怪我の数の減少などです。

ただし、それらの潜在的な影響に関する現在の知識はまだ限られており、最も適切な適用パラメータを決定するにはさらなる研究が必要です。

このため、私たちが皆様にご協力をお願いする研究の目的は、運動中のパフォーマンスを向上させるために、絆創膏(神経筋テープ)の適用が線維の動員と筋力の発達を通じた筋肉の促進にどの程度影響を与えるかを判断することです。

この研究から得られた情報は、絆創膏 (神経筋テープ) が神経筋系と筋力増強に及ぼす影響をより深く理解するのに役立ちます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

キネシオテープ (KT) または神経筋テープは、1970 年代に加瀬健三によって日本で開発された粘着弾性包帯です。 2008年の北京オリンピックで複数のプロ選手が使用したことで広く知られるようになりました。 これは、筋骨格損傷やその他の症状の治療のための理学療法で使用される治療ツールです。 このテープのデザインは、皮膚の重さ、厚さ、柔軟性の特性を模倣することを目的としています。 綿100%なので蒸発しやすく乾きが早く、最長5日間着用可能です。

加瀬ら。適用方法に応じて、皮膚を介した位置刺激の提供、筋膜組織の調整、炎症領域の皮下スペースの増加、動きの補助または制限、リンパ管を介した浮腫の除去など、いくつかの利点を提案しました。 これらの利点は、鎮痛効果、固有受容効果、血液およびリンパ流の増加、筋緊張の調節によるものと考えられます。

このテープが筋肉の活性化または抑制を誘発する能力については議論があります。 以前の研究では、KT は筋力に大きな影響を及ぼさないことが示唆されていますが、筋力とパフォーマンスの向上が観察されたため、筋肉の促進に KT を使用することを推奨する研究もあります。

一方で、リハビリテーション分野における脊椎の安定性(障害に抵抗する脊椎の能力として理解される)への関心がここ数十年で高まっています。 「コア」または安定化筋肉には、背中、腹部、骨盤底、横隔膜、腰、臀部の筋肉が含まれます。 それらは身体の近位領域から遠位領域へ力を伝達する役割を担っており、機能的タスク(ほとんどの活動は動的バランスを必要とする)を実行し、四肢によって大きなトルクを生成する際の保護要素と考えられています。

コアスタビリティワークは主に、スポーツパフォーマンス、脊椎疾患、不安定性、妊娠、産後に伴う腰痛に適用されます。ただし、それは複数の機能障害に拡張される可能性があります。 腰痛のある患者に関しては、中枢筋機能不全との高い相関関係が証明されており、リクルートメントパターンの変化、特に手足の運動中の腹横筋の活性化の遅れが見られます。 妊娠中、腹壁は長時間引き伸ばされた状態にあり、多くの場合構造が弱くなり、腹部離開として知られる腹直筋の分離を引き起こします。

コアトレーニングが広く使用されているにもかかわらず、患者はこれらの筋肉の収縮を開始し、深部の安定化筋(腹横筋、内腹斜筋、腰部多裂筋)を効果的に活性化することが困難です。

KT の提案された効果を考慮すると、このテープは機械受容体刺激を通じて筋線維動員パターンを変更し、中枢神経系 (CNS) への求心性入力を増加させる可能性があると考えられます。 筋力向上を目的として下肢に KT を適用する研究がいくつか行われていますが、腹筋の活性化における KT の使用に関する証拠は限られています。

一部の研究では、腰部 KT を適用して体幹活動への影響をテストしていますが、矛盾した結果が得られています。 他の研究では、KT を使用して腹直筋の活動を刺激し、腹部離開を軽減し、好ましい効果を得ています。

運動中に腹筋の活性化を刺激するために腹筋に KT を使用する研究はほとんどありません。 ギュルセンら。帝王切開の女性の腹直筋と腹斜筋にそれを適用したところ、強度が大幅に向上することがわかりました。 プーラマディら。横腹斜筋と内腹斜筋に適用すると短期的な改善が得られ、腹筋の持久力に対する即時効果を評価しました。 腹横筋の研究で説明されている KT の適用は次のとおりです。I カット KT ストリップ (張力 50%) を 2 つの上前腸骨棘 (ASIS) の間に横方向に配置します。

前述したように、KT は広く使用されている手法ですが、その有効性に関する科学的証拠は限られており、矛盾しています。 浅腹筋の刺激に焦点を当てた研究もありますが、KT が横筋の活性化に影響を与えることはまだ科学的に証明されていません。

この実験研究の主な目的は、健康な被験者の腹横筋に対する KT 適用の刺激の効果を評価し、超音波を使用してその活性化を決定することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Iria Da Cuña- Carrera
  • 電話番号:+34652131637
  • メールiriadc@uvigo.es

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は、18歳から35歳までの自発的に研究に参加するUVIGOのメンバーです。
  • 参加者は法定年齢の健康な被験者(男性と女性)です。
  • すべての被験者は実験前にインフォームドコンセントに署名する必要があります。

除外基準:

  • - 皮膚疾患、皮膚の弱い方、または絆創膏に対するアレルギーのある方。
  • エリートアスリート。
  • 包帯を貼る領域に過剰な皮膚毛がある。
  • 実験の 2 週間前に腹部または腰部に包帯を巻きます。
  • 腰骨盤領域の整形外科的/外傷性変化(変形、関節固定術、関節症、筋損傷、骨折または腱障害)、神経障害(中枢または末梢)、全身障害、循環障害(浮腫、心不全、血栓症、腎不全)の病歴。または過去6か月以内に腹部腰部の手術を受けている。
  • 研究の48時間前に腹部または腰部の筋力トレーニングを実施してください。
  • 腰椎の屈曲・伸展可動域が50%を超えて制限される。
  • 実験の24時間前までのアルコール飲料または薬物の摂取。
  • 妊娠または出産後1年以内の場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:腰部キネシオテーピング
腰部キネシオテーピング
他の名前:
  • 神経筋包帯
腹横筋キネシオテーピング
他の名前:
  • 神経筋包帯
実験的:腹横筋キネシオテーピング
腰部キネシオテーピング
他の名前:
  • 神経筋包帯
腹横筋キネシオテーピング
他の名前:
  • 神経筋包帯

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腹横筋の筋肉の厚さ
時間枠:30分
超音波で測定した腹横筋の筋肉の厚さ
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月30日

一次修了 (推定)

2024年10月14日

研究の完了 (推定)

2024年10月16日

試験登録日

最初に提出

2024年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月25日

最初の投稿 (実際)

2024年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月25日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KINESIO2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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