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Efectos del Kinesiotape o vendaje neuromuscular sobre la activación del músculo transverso del abdomen. Un estudio piloto

25 de septiembre de 2024 actualizado por: Iria Da Cuña Carrera, University of Vigo

El uso de vendajes adhesivos es una técnica ampliamente practicada tanto en el ámbito clínico como deportivo. Existe una gran variedad de materiales utilizados para el vendaje, con múltiples objetivos: limitar el movimiento, corregir la posición de las articulaciones, reducir el dolor, mejorar el rendimiento deportivo y reducir el número de lesiones.

Sin embargo, el conocimiento actual sobre sus posibles efectos es aún limitado y se necesitan más estudios para determinar los parámetros de aplicación más adecuados.

Por ello, el objetivo del estudio para el que solicitamos su colaboración es determinar en qué medida la aplicación de un vendaje adhesivo (cinta neuromuscular) puede influir en la facilitación muscular a través del reclutamiento de fibras y el desarrollo de la fuerza, para mejorar el rendimiento durante el ejercicio.

La información derivada de esta investigación permitirá comprender mejor la influencia que un vendaje adhesivo (cinta neuromuscular) puede tener en el sistema neuromuscular y en la mejora de la fuerza.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Kinesiotape (KT) o cinta neuromuscular es un vendaje elástico adhesivo desarrollado en Japón por Kenzo Kase en los años 1970. Se hizo ampliamente conocido durante los Juegos Olímpicos de Beijing 2008 cuando fue utilizado por varios atletas profesionales. Es una herramienta terapéutica utilizada en fisioterapia para el tratamiento de lesiones musculoesqueléticas y otras afecciones. El diseño de esta cinta pretende imitar las características de la piel en peso, grosor y flexibilidad. Está confeccionado en 100% algodón, lo que facilita la evaporación y el rápido secado, permitiendo usarlo hasta por 5 días.

Kase et al. propusieron varios beneficios dependiendo del método de aplicación: proporcionar estímulo posicional a través de la piel, alinear los tejidos fasciales, aumentar el espacio subcutáneo en un área de inflamación, ayudar o limitar el movimiento y eliminar el edema a través de los canales linfáticos. Estos beneficios se atribuyen a efectos analgésicos, efectos propioceptivos, aumento del flujo sanguíneo y linfático y regulación del tono muscular.

Existe controversia sobre la capacidad de esta cinta para inducir la activación o inhibición muscular. Un estudio anterior sugiere que el KT no tiene un efecto significativo sobre la fuerza muscular, mientras que otros abogan por su uso para la facilitación muscular debido a los aumentos observados en la fuerza y ​​el rendimiento.

Por otro lado, en las últimas décadas ha aumentado el interés por la estabilidad de la columna en el ámbito de la rehabilitación, entendida como la capacidad de la columna para resistir perturbaciones. Los músculos "centrales" o estabilizadores incluyen los de la espalda, el abdomen, el suelo pélvico, el diafragma, las caderas y los glúteos. Son los encargados de transferir fuerzas desde las zonas proximales a las distales del cuerpo, por lo que se consideran elementos protectores en la realización de tareas funcionales (la mayoría de actividades requieren equilibrio dinámico) y en la generación de grandes torques por parte de las extremidades.

El trabajo de estabilidad central se aplica principalmente en el rendimiento deportivo, afecciones de la columna y dolores lumbares asociados a la inestabilidad, el embarazo y el posparto; aunque podría extenderse a múltiples disfunciones. Respecto a los pacientes con dolor lumbar, se evidencia una alta correlación con la disfunción del músculo central, encontrándose patrones de reclutamiento alterados y especialmente un retraso en la activación del músculo transverso abdominal durante el movimiento de las extremidades. Durante el embarazo, la pared abdominal se encuentra en un estado prolongado de estiramiento, lo que a menudo debilita la estructura y provoca la separación de los músculos rectos del abdomen, lo que se conoce como diástasis abdominal.

A pesar del uso generalizado del entrenamiento central, los pacientes tienen dificultades para iniciar la contracción de estos músculos y activar eficazmente los músculos estabilizadores profundos (músculo abdominal transverso, músculo oblicuo interno y músculos multífidos lumbares).

Teniendo en cuenta los efectos propuestos del KT, se cree que esta cinta podría modificar el patrón de reclutamiento de las fibras musculares mediante la estimulación de los mecanorreceptores y el aumento de la entrada aferente al sistema nervioso central (SNC). Aunque se han realizado varios estudios sobre la aplicación de KT en las extremidades inferiores para aumentar el desarrollo de la fuerza, la evidencia sobre el uso de KT en la activación de los músculos abdominales es limitada.

Algunos estudios aplican el KT lumbar para comprobar su efecto sobre la actividad central, con resultados contradictorios. Otros estudios utilizan el KT para estimular la actividad de los rectos y así reducir la diástasis abdominal, obteniendo efectos favorables.

Pocos estudios utilizan KT sobre los músculos abdominales para estimular su activación durante el ejercicio. Gürsen et al. lo aplicó en rectos y oblicuos abdominales en mujeres con cesárea, encontrando un aumento significativo de la fuerza. Pourahmadi et al. evaluaron los efectos inmediatos sobre la resistencia de los músculos abdominales, con aplicaciones en los músculos transversales y oblicuos internos produciendo mejoras a corto plazo. La aplicación de KT descrita en el estudio para el músculo abdominal transverso es la siguiente: colocación transversal de una tira de KT cortada en I (50% de tensión) entre las dos espinas ilíacas anterosuperiores (EIAS).

Como se ha comentado anteriormente, el KT es una técnica muy utilizada, aunque la evidencia científica sobre su eficacia es limitada y contradictoria. Si bien algunas investigaciones se centran en estimular los músculos abdominales superficiales, aún no se ha demostrado científicamente que el KT afecte la activación del músculo transverso.

El principal objetivo de este estudio experimental es evaluar el efecto de la estimulación de la aplicación de KT sobre el músculo transverso abdominal de sujetos sanos para determinar su activación mediante ultrasonido.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Iria Da Cuña- Carrera
  • Número de teléfono: +34652131637
  • Correo electrónico: iriadc@uvigo.es

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes son socios de la UVIGO que participan voluntariamente en el estudio con una edad comprendida entre 18 y 35 años.
  • Los participantes son sujetos sanos (hombres y mujeres) mayores de edad.
  • Todos los sujetos deben firmar el consentimiento informado antes de la experimentación.

Criterios de exclusión:

  • - Padecer alteraciones de la piel, piel frágil o alergia a los vendajes adhesivos.
  • Atletas de élite.
  • Exceso de vello cutáneo en la región donde se aplicará el vendaje.
  • Reciba un vendaje en la región abdominal o lumbar dos semanas antes del experimento.
  • Historia de alteraciones ortopédicas/traumáticas en la región lumbopélvica (deformidades, artrodesis, artropatía, lesiones musculares, fractura o tendinopatía), trastornos neurológicos (centrales o periféricos), trastornos sistémicos, trastornos circulatorios (edema, insuficiencia cardíaca, trombosis, insuficiencia renal), o cirugía en la región abdominal-lumbar en los últimos 6 meses.
  • Realizar entrenamiento de fuerza abdominal o lumbar 48 horas antes del estudio.
  • Limitación mayor al 50% en el rango de movimiento de flexión-extensión de la columna lumbar.
  • Consumo de bebidas alcohólicas o medicamentos 24 horas antes de la experimentación.
  • Embarazo o haber dado a luz en menos de un año.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Kinesiotaping de espalda baja
Kinesiotaping de espalda baja
Otros nombres:
  • vendaje neuromuscular
Kinesiotaping transverso del abdomen
Otros nombres:
  • vendaje neuromuscular
Experimental: Kinesiotaping transverso del abdomen
Kinesiotaping de espalda baja
Otros nombres:
  • vendaje neuromuscular
Kinesiotaping transverso del abdomen
Otros nombres:
  • vendaje neuromuscular

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grosor muscular del músculo transverso del abdomen.
Periodo de tiempo: 30 minutos
Grosor muscular del músculo transverso del abdomen medido con ultrasonido
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

14 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

16 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KINESIO2024

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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