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Effetti del kinesiotape o del taping neuromuscolare sull'attivazione del muscolo trasverso dell'addome. Uno studio pilota

25 settembre 2024 aggiornato da: Iria Da Cuña Carrera, University of Vigo

L’utilizzo dei bendaggi adesivi è una tecnica ampiamente praticata sia in ambito clinico che sportivo. Esiste una grande varietà di materiali utilizzati per il bendaggio, con molteplici obiettivi: limitare il movimento, correggere le posizioni articolari, ridurre il dolore, migliorare le prestazioni sportive e ridurre il numero di infortuni.

Tuttavia, le conoscenze attuali sui loro potenziali effetti sono ancora limitate e sono necessari ulteriori studi per determinare i parametri applicativi più appropriati.

Per questo motivo, l'obiettivo dello studio per il quale chiediamo la vostra collaborazione è determinare in che misura l'applicazione di un bendaggio adesivo (bendaggio neuromuscolare) può influenzare la facilitazione muscolare attraverso il reclutamento delle fibre e lo sviluppo della forza, per migliorare la performance durante l'esercizio.

Le informazioni derivate da questa ricerca forniranno una migliore comprensione dell'influenza che un bendaggio adesivo (nastro neuromuscolare) può avere sul sistema neuromuscolare e sul potenziamento della forza.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il Kinesiotape (KT) o nastro neuromuscolare è un bendaggio elastico adesivo sviluppato in Giappone da Kenzo Kase negli anni '70. È diventato ampiamente noto durante le Olimpiadi di Pechino del 2008 quando è stato utilizzato da numerosi atleti professionisti. È uno strumento terapeutico utilizzato in fisioterapia per il trattamento di lesioni muscoloscheletriche e altre condizioni. Il design di questo nastro mira a imitare le caratteristiche della pelle in termini di peso, spessore e flessibilità. È realizzato al 100% in cotone, che facilita l'evaporazione e l'asciugatura rapida, consentendo di indossarlo fino a 5 giorni.

Kase et al. ha proposto diversi vantaggi a seconda del metodo di applicazione: fornire stimoli posizionali attraverso la pelle, allineare i tessuti fasciali, aumentare lo spazio sottocutaneo in un'area di infiammazione, assistere o limitare il movimento ed eliminare l'edema attraverso i canali linfatici. Questi benefici sono attribuiti agli effetti analgesici, agli effetti propriocettivi, all’aumento del flusso sanguigno e linfatico e alla regolazione del tono muscolare.

C'è controversia sulla capacità di questo nastro di indurre l'attivazione o l'inibizione muscolare. Uno studio precedente suggerisce che il KT non ha un effetto significativo sulla forza muscolare, mentre altri ne sostengono l’uso per la facilitazione muscolare a causa degli aumenti osservati di forza e prestazioni.

D'altro canto, negli ultimi decenni è aumentato l'interesse per la stabilità vertebrale in ambito riabilitativo, intesa come capacità della colonna vertebrale di resistere ai disturbi. I muscoli "centrali" o stabilizzatori comprendono quelli della schiena, dell'addome, del pavimento pelvico, del diaframma, dei fianchi e dei glutei. Sono responsabili del trasferimento delle forze dalle aree prossimali a quelle distali del corpo, quindi considerate elementi protettivi nello svolgimento di compiti funzionali (la maggior parte delle attività richiedono equilibrio dinamico) e della generazione di grandi momenti torcenti da parte degli arti.

Il lavoro sulla stabilità del core viene applicato principalmente nelle prestazioni sportive, nelle condizioni della colonna vertebrale e nel dolore lombare associato a instabilità, gravidanza e postpartum; anche se potrebbe essere esteso a molteplici disfunzioni. Per quanto riguarda i pazienti con dolore lombare, vi è evidenza di un'elevata correlazione con la disfunzione muscolare centrale, riscontrando pattern di reclutamento alterati e soprattutto un ritardo nell'attivazione del muscolo addominale trasverso durante il movimento degli arti. Durante la gravidanza, la parete addominale si trova in uno stato prolungato di stiramento, che spesso indebolisce la struttura e provoca la separazione dei muscoli retti dell'addome, nota come diastasi addominale.

Nonostante l’uso diffuso del core training, i pazienti hanno difficoltà ad iniziare la contrazione di questi muscoli e ad attivare efficacemente i muscoli stabilizzatori profondi (muscolo addominale trasverso, muscolo obliquo interno e muscoli multifidi lombari).

Considerando gli effetti proposti del KT, si ritiene che questo nastro possa modificare il modello di reclutamento delle fibre muscolari attraverso la stimolazione dei meccanorecettori e un aumento dell'input afferente al sistema nervoso centrale (SNC). Sebbene siano stati condotti diversi studi sull’applicazione della KT sull’arto inferiore per aumentare lo sviluppo della forza, le prove sull’uso della KT nell’attivazione dei muscoli addominali sono limitate.

Alcuni studi applicano la KT lombare per testare il suo effetto sull'attività principale, con risultati contraddittori. Altri studi utilizzano la KT per stimolare l'attività del retto e quindi ridurre la diastasi addominale, ottenendo effetti favorevoli.

Pochi studi utilizzano la KT sui muscoli addominali per stimolarne l'attivazione durante l'esercizio. Gürşen et al. lo applicò al retto e agli addominali obliqui nelle donne con taglio cesareo, riscontrando un significativo aumento della forza. Pourahmadi et al. hanno valutato gli effetti immediati sulla resistenza dei muscoli addominali, con applicazioni sui muscoli trasversali e obliqui interni che hanno prodotto miglioramenti a breve termine. L'applicazione KT descritta nello studio per il muscolo addominale trasversale è la seguente: posizionamento trasversale di una striscia KT tagliata a I (tensione del 50%) tra le due spine iliache antero-superiori (ASIS).

Come accennato in precedenza, la KT è una tecnica ampiamente utilizzata, sebbene le prove scientifiche sulla sua efficacia siano limitate e contraddittorie. Sebbene alcune ricerche si concentrino sulla stimolazione dei muscoli addominali superficiali, non è stato ancora scientificamente dimostrato che la KT influenzi l’attivazione dei muscoli trasversali.

L'obiettivo principale di questo studio sperimentale è valutare l'effetto della stimolazione dell'applicazione di KT sul muscolo addominale trasversale di soggetti sani per determinarne l'attivazione mediante ultrasuoni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Iria Da Cuña- Carrera
  • Numero di telefono: +34652131637
  • Email: iriadc@uvigo.es

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I partecipanti sono membri dell'UVIGO che partecipano volontariamente allo studio con un'età compresa tra 18 e 35 anni.
  • I partecipanti sono soggetti sani (uomini e donne) maggiorenni.
  • Tutti i soggetti devono firmare il consenso informato prima della sperimentazione.

Criteri di esclusione:

  • - Soffre di disturbi della pelle, pelle fragile o allergia alle bende adesive.
  • Atleti d'élite.
  • Eccessiva peluria cutanea nella zona in cui applicare la benda.
  • Ricevere una benda nella regione addominale o lombare due settimane prima dell'esperimento.
  • Storia di alterazioni ortopediche/traumatiche della regione lombopelvica (deformità, artrodesi, artropatie, lesioni muscolari, fratture o tendinopatie), disturbi neurologici (centrali o periferici), disturbi sistemici, disturbi circolatori (edema, insufficienza cardiaca, trombosi, insufficienza renale), o intervento chirurgico nella regione addominale-lombare negli ultimi 6 mesi.
  • Eseguire un allenamento per la forza addominale o lombare 48 ore prima dello studio.
  • Limitazione superiore al 50% nell'arco di movimento di flessione-estensione della colonna lombare.
  • Consumo di bevande alcoliche o farmaci 24 ore prima della sperimentazione.
  • Gravidanza o parto da meno di un anno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Kinesiotaping lombare
Kinesiotaping lombare
Altri nomi:
  • bendaggio neuromuscolare
Kinesiotaping trasverso dell'addome
Altri nomi:
  • bendaggio neuromuscolare
Sperimentale: Kinesiotaping trasverso dell'addome
Kinesiotaping lombare
Altri nomi:
  • bendaggio neuromuscolare
Kinesiotaping trasverso dell'addome
Altri nomi:
  • bendaggio neuromuscolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spessore muscolare del muscolo trasverso dell'addome
Lasso di tempo: 30 minuti
Spessore muscolare del muscolo trasverso dell'addome misurato con ultrasuoni
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

14 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

16 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KINESIO2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Soggetti sani (HS)

Prove cliniche su Kinesiotaping

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