Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van kinesiotape of neuromusculair tapen op de activering van de transversus abdominis-spier. Een pilotstudie

25 september 2024 bijgewerkt door: Iria Da Cuña Carrera, University of Vigo

Het gebruik van zelfklevende verbanden is een veel toegepaste techniek in zowel klinische als sportomgevingen. Er wordt een grote verscheidenheid aan materialen gebruikt voor verbandmiddelen, met meerdere doelstellingen: bewegingsbeperking, gewrichtsposities corrigeren, pijn verminderen, sportprestaties verbeteren en het aantal blessures verminderen.

De huidige kennis over hun potentiële effecten is echter nog steeds beperkt en er zijn meer onderzoeken nodig om de meest geschikte toepassingsparameters te bepalen.

Om deze reden is het doel van het onderzoek waarvoor wij uw medewerking vragen, om vast te stellen in hoeverre het aanbrengen van een pleister (neuromusculaire tape) de spierfacilitatie kan beïnvloeden door vezelrekrutering en krachtontwikkeling, om de prestaties tijdens inspanning te verbeteren.

De informatie uit dit onderzoek zal een beter inzicht geven in de invloed die een pleister (neuromusculaire tape) kan hebben op het neuromusculaire systeem en op krachtverbetering.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Kinesiotape (KT) of neuromusculaire tape is een klevend elastisch verband dat in de jaren zeventig in Japan werd ontwikkeld door Kenzo Kase. Het werd algemeen bekend tijdens de Olympische Spelen van 2008 in Peking, toen het door meerdere professionele atleten werd gebruikt. Het is een therapeutisch hulpmiddel dat in de fysiotherapie wordt gebruikt voor de behandeling van letsels aan het bewegingsapparaat en andere aandoeningen. Het ontwerp van deze tape is erop gericht de kenmerken van de huid na te bootsen wat betreft gewicht, dikte en flexibiliteit. Het is gemaakt van 100% katoen, wat verdamping vergemakkelijkt en snel droogt, waardoor het maximaal 5 dagen kan worden gedragen.

Kase et al. stelde verschillende voordelen voor, afhankelijk van de toedieningsmethode: het bieden van positionele stimulus via de huid, het uitlijnen van fasciale weefsels, het vergroten van de onderhuidse ruimte in een ontstekingsgebied, het ondersteunen of beperken van beweging, en het elimineren van oedeem via de lymfekanalen. Deze voordelen worden toegeschreven aan pijnstillende effecten, proprioceptieve effecten, verhoogde bloed- en lymfestroom en regulering van de spiertonus.

Er bestaat controverse over het vermogen van deze tape om spieractivatie of -remming te veroorzaken. Een eerdere studie suggereert dat KT geen significant effect heeft op de spierkracht, terwijl anderen het gebruik ervan voor spierfacilitatie bepleiten vanwege de waargenomen toename in kracht en prestaties.

Aan de andere kant is de belangstelling voor de stabiliteit van de wervelkolom in de revalidatiesector, begrepen als het vermogen van de wervelkolom om verstoringen te weerstaan, de afgelopen decennia toegenomen. De "kern" of stabiliserende spieren omvatten die van de rug, buik, bekkenbodem, middenrif, heupen en bilspieren. Ze zijn verantwoordelijk voor het overbrengen van krachten van de proximale naar de distale delen van het lichaam en worden dus beschouwd als beschermende elementen bij het uitvoeren van functionele taken (de meeste activiteiten vereisen dynamisch evenwicht) en genereren grote koppels door de ledematen.

Kernstabiliteitswerk wordt voornamelijk toegepast bij sportprestaties, aandoeningen van de wervelkolom en lumbale pijn geassocieerd met instabiliteit, zwangerschap en postpartum; hoewel het kan worden uitgebreid tot meerdere disfuncties. Bij patiënten met lumbale pijn zijn er aanwijzingen voor een hoge correlatie met centrale spierdysfunctie, waarbij veranderde rekruteringspatronen en vooral een vertraging in de activering van de transversale buikspier tijdens beweging van de ledematen worden aangetroffen. Tijdens de zwangerschap bevindt de buikwand zich in een langdurige staat van uitrekking, waardoor de structuur vaak verzwakt en de scheiding van de rectus abdominis-spieren wordt veroorzaakt, ook wel abdominale diastasis genoemd.

Ondanks het wijdverbreide gebruik van core-training hebben patiënten moeite met het initiëren van de samentrekking van deze spieren en het effectief activeren van de diepe stabiliserende spieren (dwarse buikspier, interne schuine spier en lumbale multifidusspieren).

Gezien de voorgestelde effecten van KT wordt aangenomen dat deze tape het rekruteringspatroon van spiervezels zou kunnen wijzigen door mechanoreceptorstimulatie en verhoogde afferente input naar het centrale zenuwstelsel (CZS). Hoewel er verschillende onderzoeken zijn uitgevoerd naar de toepassing van KT op de onderste ledematen om de krachtontwikkeling te vergroten, is het bewijs over het gebruik van KT bij de activering van de buikspieren beperkt.

Sommige onderzoeken passen lumbale KT toe om het effect ervan op de kernactiviteit te testen, met tegenstrijdige resultaten. Andere onderzoeken gebruiken KT om de rectusactiviteit te stimuleren en zo de abdominale diastasis te verminderen, waardoor gunstige effecten worden verkregen.

Er zijn maar weinig onderzoeken die KT op de buikspieren gebruiken om hun activering tijdens het sporten te stimuleren. Gürşen et al. paste het toe op de rectus en schuine buikspieren bij vrouwen met een keizersnede, waarbij een aanzienlijke toename in kracht werd gevonden. Pourahmadi et al. evalueerde de onmiddellijke effecten op het uithoudingsvermogen van de buikspieren, waarbij toepassingen op de transversale en interne schuine spieren verbeteringen op korte termijn opleverden. De in het onderzoek beschreven KT-toepassing voor de dwarse buikspier is als volgt: dwarse plaatsing van een I-cut KT-strook (50% spanning) tussen de twee spina iliaca anterior superior (ASIS).

Zoals eerder vermeld is KT een veelgebruikte techniek, hoewel het wetenschappelijk bewijs over de effectiviteit ervan beperkt en tegenstrijdig is. Hoewel sommige onderzoeken zich richten op het stimuleren van oppervlakkige buikspieren, is het nog niet wetenschappelijk bewezen dat KT de activering van de dwarsspier beïnvloedt.

Het hoofddoel van dit experimentele onderzoek is het evalueren van het effect van het stimuleren van KT-toepassing op de dwarse buikspier van gezonde proefpersonen om de activering ervan te bepalen met behulp van echografie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Iria Da Cuña- Carrera
  • Telefoonnummer: +34652131637
  • E-mail: iriadc@uvigo.es

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De deelnemers zijn leden van de UVIGO die vrijwillig deelnemen aan het onderzoek met een leeftijd tussen de 18 en 35 jaar.
  • De deelnemers zijn gezonde proefpersonen (mannen en vrouwen) die de wettelijke leeftijd hebben bereikt.
  • Alle proefpersonen moeten vóór het experiment de geïnformeerde toestemming ondertekenen.

Uitsluitingscriteria:

  • -Lijdt aan huidaandoeningen, een kwetsbare huid of een allergie voor zelfklevende verbanden.
  • Elite atleten.
  • Overmatig huidhaar in de regio waar het verband moet worden aangebracht.
  • Ontvang twee weken vóór het experiment een verband in de buik- of lumbale regio.
  • Voorgeschiedenis van orthopedische/traumatische veranderingen in het lumbopelvische gebied (misvormingen, artrodese, artropathie, spierblessures, fracturen of tendinopathie), neurologische aandoeningen (centraal of perifeer), systemische stoornissen, stoornissen in de bloedsomloop (oedeem, hartfalen, trombose, nierfalen), of een operatie in de buik-lumbale regio in de afgelopen 6 maanden.
  • Voer 48 uur vóór het onderzoek buik- of lumbale krachttraining uit.
  • Beperking groter dan 50% in het flexie-extensie bewegingsbereik van de lumbale wervelkolom.
  • Consumptie van alcoholische dranken of medicijnen 24 uur voorafgaand aan het experiment.
  • Zwanger of binnen een jaar bevallen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kinesiotaping van de lage rug
Kinesiotaping van de lage rug
Andere namen:
  • neuromusculair verband
Kinesiotaping van de transversus abdominis
Andere namen:
  • neuromusculair verband
Experimenteel: Transversus abdominis Kinesiotaping
Kinesiotaping van de lage rug
Andere namen:
  • neuromusculair verband
Kinesiotaping van de transversus abdominis
Andere namen:
  • neuromusculair verband

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierdikte van de dwarse buikspier
Tijdsspanne: 30 minuten
Spierdikte van de dwarse buikspier gemeten met echografie
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

14 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

16 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KINESIO2024

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren