Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af kinesiotape eller neuromuskulær taping på aktiveringen af ​​transversus abdominis-musklen. En pilotundersøgelse

25. september 2024 opdateret af: Iria Da Cuña Carrera, University of Vigo

Brugen af ​​selvklæbende bandager er en udbredt teknik i både kliniske og sportslige omgivelser. Der er et stort udvalg af materialer, der bruges til bandagering, med flere formål: begrænse bevægelse, korrigere ledpositioner, reducere smerte, forbedre sportspræstationer og reducere antallet af skader.

Den nuværende viden om deres potentielle virkninger er dog stadig begrænset, og flere undersøgelser er nødvendige for at bestemme de mest passende anvendelsesparametre.

Af denne grund er formålet med undersøgelsen, som vi anmoder om dit samarbejde om, at afgøre, i hvilket omfang anvendelsen af ​​en klæbende bandage (neuromuskulær tape) kan påvirke muskelfacilitering gennem fiberrekruttering og styrkeudvikling for at forbedre ydeevnen under træning.

Informationen fra denne forskning vil give en bedre forståelse af den indflydelse, som en klæbende bandage (neuromuskulær tape) kan have på det neuromuskulære system og på styrkeforøgelse.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kinesiotape (KT) eller neuromuskulær tape er en klæbende elastisk bandage udviklet i Japan af Kenzo Kase i 1970'erne. Det blev almindeligt kendt under OL i Beijing i 2008, da det blev brugt af flere professionelle atleter. Det er et terapeutisk værktøj, der bruges i fysioterapi til behandling af muskel- og skeletskader og andre tilstande. Designet af denne tape har til formål at efterligne hudens egenskaber i vægt, tykkelse og fleksibilitet. Den er lavet af 100% bomuld, hvilket letter fordampning og hurtig tørring, så den kan bæres i op til 5 dage.

Kase et al. foreslået flere fordele afhængigt af påføringsmetoden: tilvejebringelse af positionel stimulus gennem huden, justering af fascievæv, forøgelse af subkutan plads i et område med betændelse, assistering eller begrænsning af bevægelse og eliminering af ødem gennem lymfekanalerne. Disse fordele tilskrives smertestillende virkninger, proprioceptive virkninger, øget blod- og lymfeflow og muskeltonusregulering.

Der er uenighed om denne tapes evne til at fremkalde muskelaktivering eller -hæmning. En tidligere undersøgelse tyder på, at KT ikke har en signifikant effekt på muskelstyrken, mens andre går ind for brugen af ​​det til muskelfacilitering på grund af observerede stigninger i styrke og ydeevne.

Til gengæld er interessen for spinal stabilitet i rehabiliteringsområdet, forstået som rygsøjlens evne til at modstå forstyrrelser, steget i de seneste årtier. De "kerne" eller stabiliserende muskler omfatter dem i ryg, mave, bækkenbund, mellemgulv, hofter og glutes. De er ansvarlige for at overføre kræfter fra de proksimale til de distale områder af kroppen, og betragtes således som beskyttende elementer i udførelsen af ​​funktionelle opgaver (de fleste aktiviteter kræver dynamisk balance) og genererer store drejningsmomenter af lemmerne.

Kernestabilitetsarbejde anvendes hovedsageligt i sportspræstationer, rygsygdomme og lændesmerter forbundet med ustabilitet, graviditet og postpartum; selvom det kan udvides til flere dysfunktioner. Vedrørende patienter med lændesmerter er der evidens for en høj korrelation med central muskeldysfunktion, at man finder ændrede rekrutteringsmønstre og især en forsinkelse i aktiveringen af ​​den tværgående mavemuskel under lemmerbevægelser. Under graviditeten er bugvæggen i en længerevarende tilstand af strækning, hvilket ofte svækker strukturen og forårsager adskillelse af rectus abdominis-musklerne, kendt som abdominal diastase.

På trods af den udbredte brug af coretræning har patienterne svært ved at igangsætte sammentrækningen af ​​disse muskler og effektivt aktivere de dybe stabiliserende muskler (tværgående mavemuskel, indre skråmuskel og lumbale multifidusmuskler).

I betragtning af de foreslåede virkninger af KT, menes det, at denne tape kunne ændre muskelfiberrekrutteringsmønsteret gennem mekanoreceptorstimulering og øget afferent input til centralnervesystemet (CNS). Selvom der er udført flere undersøgelser af anvendelsen af ​​KT på underekstremiteterne for at øge styrkeudviklingen, er evidensen for brugen af ​​KT til aktivering af mavemuskler begrænset.

Nogle undersøgelser anvender lumbal KT til at teste dens effekt på kerneaktivitet med modstridende resultater. Andre undersøgelser bruger KT til at stimulere rectus aktivitet og dermed reducere abdominal diastase, hvilket opnår gunstige effekter.

Få undersøgelser bruger KT på mavemuskler til at stimulere deres aktivering under træning. Gürsen et al. anvendte det på rectus og skrå mavemuskler hos kvinder med kejsersnit, og fandt en signifikant stigning i styrke. Pourahmadi et al. evaluerede de umiddelbare virkninger på mavemuskeludholdenhed, med applikationer på de tværgående og indre skrå muskler, der producerede kortsigtede forbedringer. KT-applikationen beskrevet i undersøgelsen for den tværgående mavemuskel er som følger: tværgående placering af en I-skåret KT-strimmel (50 % spænding) mellem de to anterior superior iliac spines (ASIS).

Som tidligere nævnt er KT en meget brugt teknik, selvom videnskabelig dokumentation for dens effektivitet er begrænset og modstridende. Mens noget forskning fokuserer på at stimulere overfladiske mavemuskler, er det endnu ikke blevet videnskabeligt bevist, at KT påvirker aktiveringen af ​​den tværgående muskel.

Hovedformålet med denne eksperimentelle undersøgelse er at evaluere effekten af ​​stimulerende KT-anvendelse på den tværgående mavemuskel hos raske forsøgspersoner for at bestemme dens aktivering ved hjælp af ultralyd.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Iria Da Cuña- Carrera
  • Telefonnummer: +34652131637
  • E-mail: iriadc@uvigo.es

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne er medlemmer af UVIGO, som frivilligt deltager i undersøgelsen med en alder mellem 18 og 35 år.
  • Deltagerne er raske forsøgspersoner (mænd og kvinder) i myndig alder.
  • Alle forsøgspersoner skal underskrive det informerede samtykke forud for eksperimentet.

Ekskluderingskriterier:

  • - Lider af hudlidelser, skrøbelig hud eller allergi over for klæbende bandager.
  • Elite atleter.
  • Overdreven hud hår i området for at anvende bandagen.
  • Modtag en bandage i mave- eller lænderegionen to uger før forsøget.
  • Anamnese med ortopædiske/traumatiske ændringer i det lumbopelvice område (deformiteter, artrodese, artropati, muskelskader, fraktur eller tendinopati), neurologiske lidelser (centrale eller perifere), systemiske lidelser, kredsløbsforstyrrelser (ødem, hjertesvigt, trombose, nyresvigt), eller operation i abdominal-lumbalområdet inden for de sidste 6 måneder.
  • Udfør mave- eller lændestyrketræning 48 timer før undersøgelsen.
  • Begrænsning større end 50 % i lændehvirvelsøjlens flexion-extension bevægelsesområde.
  • Indtagelse af alkoholholdige drikkevarer eller medicin 24 timer før forsøget.
  • Graviditet eller have født på mindre end et år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesiotaping af lænden
Kinesiotaping af lænden
Andre navne:
  • neuromuskulær bandage
Transversus abdominis kinesiotaping
Andre navne:
  • neuromuskulær bandage
Eksperimentel: Transversus abdominis Kinesiotaping
Kinesiotaping af lænden
Andre navne:
  • neuromuskulær bandage
Transversus abdominis kinesiotaping
Andre navne:
  • neuromuskulær bandage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltykkelse af den tværgående abdominismuskel
Tidsramme: 30 minutter
Muskeltykkelse af den tværgående abdominis-muskel målt med ultralyd
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

14. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

16. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. september 2024

Først opslået (Faktiske)

1. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KINESIO2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sunde emner (HS)

Kliniske forsøg med Kinesiotaping

Abonner