Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av kinesiotape eller neuromuskulär tejpning på aktiveringen av transversus abdominismuskeln. En pilotstudie

25 september 2024 uppdaterad av: Iria Da Cuña Carrera, University of Vigo

Användningen av självhäftande bandage är en allmänt utövad teknik i både kliniska och idrottsliga miljöer. Det finns en stor variation av material som används för bandage, med flera syften: begränsa rörelser, korrigera ledpositioner, minska smärta, förbättra sportprestanda och minska antalet skador.

Men den nuvarande kunskapen om deras potentiella effekter är fortfarande begränsad, och fler studier behövs för att fastställa de lämpligaste tillämpningsparametrarna.

Av denna anledning är syftet med studien för vilken vi begär ditt samarbete att avgöra i vilken utsträckning appliceringen av ett självhäftande bandage (neuromuskulär tejp) kan påverka muskelfacilitering genom fiberrekrytering och styrkeutveckling, för att förbättra prestationsförmågan under träning.

Den information som härrör från denna forskning kommer att ge en bättre förståelse för vilken inverkan ett självhäftande bandage (neuromuskulär tejp) kan ha på det neuromuskulära systemet och på styrka.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kinesiotape (KT) eller neuromuskulär tejp är ett självhäftande elastiskt bandage utvecklat i Japan av Kenzo Kase på 1970-talet. Det blev allmänt känt under OS i Peking 2008 när det användes av flera professionella idrottare. Det är ett terapeutiskt verktyg som används i sjukgymnastik för behandling av muskel- och skelettskador och andra tillstånd. Designen av denna tejp syftar till att efterlikna hudens egenskaper i vikt, tjocklek och flexibilitet. Den är gjord av 100% bomull, vilket underlättar avdunstning och snabb torkning, vilket gör att den kan bäras i upp till 5 dagar.

Kase et al. föreslagit flera fördelar beroende på appliceringsmetoden: tillhandahållande av positionsstimulans genom huden, inriktning av fasciavävnader, ökat subkutant utrymme i ett område med inflammation, assisterande eller begränsande av rörelser och eliminering av ödem genom lymfkanalerna. Dessa fördelar tillskrivs smärtstillande effekter, proprioceptiva effekter, ökat blod- och lymfflöde och reglering av muskeltonus.

Det finns kontroverser om förmågan hos denna tejp att inducera muskelaktivering eller hämning. En tidigare studie tyder på att KT inte har någon signifikant effekt på muskelstyrkan, medan andra förespråkar dess användning för muskellättnad på grund av observerade ökningar i styrka och prestation.

Däremot har intresset för ryggradsstabilitet inom rehabiliteringsområdet, förstås som ryggradens förmåga att motstå störningar, ökat under de senaste decennierna. "Kärna" eller stabiliserande muskler inkluderar de i rygg, mage, bäckenbotten, diafragma, höfter och glutes. De är ansvariga för att överföra krafter från de proximala till de distala områdena av kroppen, och anses därför vara skyddande element vid utförande av funktionella uppgifter (de flesta aktiviteter kräver dynamisk balans) och genererar stora vridmoment av extremiteterna.

Kärnstabilitetsarbete tillämpas huvudsakligen vid sportprestationer, ryggradstillstånd och ländryggssmärta i samband med instabilitet, graviditet och postpartum; även om det kan utvidgas till flera dysfunktioner. När det gäller patienter med ländryggssmärta finns det tecken på en hög korrelation med central muskeldysfunktion, att hitta förändrade rekryteringsmönster och speciellt en fördröjning av aktiveringen av den tvärgående bukmuskeln vid lemrörelser. Under graviditeten är bukväggen i ett långvarigt tillstånd av stretching, vilket ofta försvagar strukturen och orsakar separation av rectus abdominis-musklerna, känd som bukdiastas.

Trots den utbredda användningen av core-träning har patienterna svårigheter att initiera sammandragningen av dessa muskler och effektivt aktivera de djupa stabiliserande musklerna (tvärgående bukmuskeln, inre snedmuskel och lumbala multifidusmuskler).

Med tanke på de föreslagna effekterna av KT, tror man att denna tejp skulle kunna modifiera muskelfiberrekryteringsmönstret genom mekanoreceptorstimulering och ökad afferent input till det centrala nervsystemet (CNS). Även om flera studier har utförts på applicering av KT på den nedre extremiteten för att öka styrkeutvecklingen, är bevis på användningen av KT vid aktivering av magmuskler begränsade.

Vissa studier tillämpar lumbal KT för att testa dess effekt på kärnaktivitet, med motsägelsefulla resultat. Andra studier använder KT för att stimulera rektusaktivitet och därmed minska bukdiastas, vilket ger gynnsamma effekter.

Få studier använder KT på magmuskler för att stimulera deras aktivering under träning. Gürsen et al. applicerade det på ändtarmen och sneda buken hos kvinnor med kejsarsnitt, och hittade en signifikant ökning i styrka. Pourahmadi et al. utvärderade de omedelbara effekterna på magmuskelns uthållighet, med applikationer på de tvärgående och inre sneda musklerna som ger kortsiktiga förbättringar. KT-applikationen som beskrivs i studien för den tvärgående bukmuskeln är som följer: tvärgående placering av en I-skuren KT-remsa (50 % spänning) mellan de två främre övre höftryggarna (ASIS).

Som tidigare nämnts är KT en mycket använd teknik, även om vetenskapliga bevis på dess effektivitet är begränsade och motsägelsefulla. Medan viss forskning fokuserar på att stimulera ytliga magmuskler, har det ännu inte bevisats vetenskapligt att KT påverkar aktiveringen av den tvärgående muskeln.

Huvudsyftet med denna experimentella studie är att utvärdera effekten av stimulerande KT-applikation på den tvärgående bukmuskeln hos friska försökspersoner för att bestämma dess aktivering med hjälp av ultraljud.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Iria Da Cuña- Carrera
  • Telefonnummer: +34652131637
  • E-post: iriadc@uvigo.es

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna är medlemmar i UVIGO som frivilligt deltar i studien med en ålder mellan 18 och 35 år.
  • Deltagarna är friska försökspersoner (män och kvinnor) i myndig ålder.
  • Alla försökspersoner måste underteckna det informerade samtycket före experimentet.

Uteslutningskriterier:

  • - Lider av hudsjukdomar, ömtålig hud eller allergi mot självhäftande bandage.
  • Elitidrottare.
  • Överdriven hud hår i regionen för att applicera bandaget.
  • Få ett bandage i buken eller ländryggen två veckor före experimentet.
  • Historik med ortopediska/traumatiska förändringar i ländryggsregionen (deformiteter, artrodes, artropati, muskelskador, fraktur eller tendinopati), neurologiska störningar (centrala eller perifera), systemiska störningar, cirkulationsrubbningar (ödem, hjärtsvikt, trombos, njursvikt), eller operation i buk-ländryggen under de senaste 6 månaderna.
  • Utför styrketräning i magen eller ländryggen 48 timmar före studien.
  • Begränsning större än 50 % i flexion-extension rörelseområdet för ländryggen.
  • Konsumtion av alkoholhaltiga drycker eller mediciner 24 timmar före experimentet.
  • Graviditet eller att ha fött barn på mindre än ett år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kinesiotaping i ländryggen
Kinesiotaping i ländryggen
Andra namn:
  • neuromuskulärt bandage
Transversus abdominis kinesiotaping
Andra namn:
  • neuromuskulärt bandage
Experimentell: Transversus abdominis Kinesiotaping
Kinesiotaping i ländryggen
Andra namn:
  • neuromuskulärt bandage
Transversus abdominis kinesiotaping
Andra namn:
  • neuromuskulärt bandage

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskeltjocklek av den tvärgående magmuskeln
Tidsram: 30 minuter
Muskeltjockleken i den tvärgående magmuskeln mäts med ultraljud
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

14 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

16 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2024

Första postat (Faktisk)

1 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KINESIO2024

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera