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Effets du kinésiotape ou du taping neuromusculaire sur l'activation du muscle transverse de l'abdomen. Une étude pilote

25 septembre 2024 mis à jour par: Iria Da Cuña Carrera, University of Vigo

L’utilisation de pansements adhésifs est une technique largement pratiquée tant en milieu clinique que sportif. Il existe une grande variété de matériaux utilisés pour le bandage, avec de multiples objectifs : limiter les mouvements, corriger la position des articulations, réduire la douleur, améliorer les performances sportives et réduire le nombre de blessures.

Cependant, les connaissances actuelles sur leurs effets potentiels sont encore limitées et des études supplémentaires sont nécessaires pour déterminer les paramètres d'application les plus appropriés.

Pour cette raison, l'objectif de l'étude pour laquelle nous sollicitons votre collaboration est de déterminer dans quelle mesure l'application d'un pansement adhésif (bande neuromusculaire) peut influencer la facilitation musculaire par le recrutement des fibres et le développement de la force, pour améliorer les performances pendant l'exercice.

Les informations dérivées de cette recherche permettront de mieux comprendre l'influence que peut avoir un pansement adhésif (bande neuromusculaire) sur le système neuromusculaire et sur l'amélioration de la force.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le Kinesiotape (KT) ou ruban neuromusculaire est un bandage élastique adhésif développé au Japon par Kenzo Kase dans les années 1970. Il est devenu largement connu lors des Jeux olympiques de Pékin en 2008, lorsqu'il a été utilisé par plusieurs athlètes professionnels. C'est un outil thérapeutique utilisé en physiothérapie pour le traitement des blessures musculo-squelettiques et d'autres affections. La conception de ce ruban vise à imiter les caractéristiques de la peau en termes de poids, d'épaisseur et de flexibilité. Il est composé à 100% de coton, ce qui facilite l'évaporation et un séchage rapide, permettant de le porter jusqu'à 5 jours.

Kase et coll. a proposé plusieurs avantages selon la méthode d'application : fournir un stimulus de position à travers la peau, aligner les tissus fasciaux, augmenter l'espace sous-cutané dans une zone d'inflammation, aider ou limiter les mouvements et éliminer l'œdème par les canaux lymphatiques. Ces bienfaits sont attribués aux effets analgésiques, aux effets proprioceptifs, à l’augmentation du flux sanguin et lymphatique et à la régulation du tonus musculaire.

Il existe une controverse sur la capacité de cette bande à induire une activation ou une inhibition musculaire. Une étude précédente suggère que l'AC n'a pas d'effet significatif sur la force musculaire, tandis que d'autres préconisent son utilisation pour la facilitation musculaire en raison des augmentations observées de la force et des performances.

D'autre part, l'intérêt pour la stabilité de la colonne vertébrale dans le domaine de la rééducation, entendue comme la capacité de la colonne vertébrale à résister aux perturbations, a augmenté au cours des dernières décennies. Les muscles « centraux » ou stabilisateurs comprennent ceux du dos, de l’abdomen, du plancher pelvien, du diaphragme, des hanches et des fessiers. Ils sont responsables du transfert des forces des zones proximales vers les zones distales du corps, donc considérés comme des éléments de protection lors de l'exécution de tâches fonctionnelles (la plupart des activités nécessitent un équilibre dynamique) et génèrent des couples importants par les membres.

Le travail de stabilité de base est principalement appliqué aux performances sportives, aux affections de la colonne vertébrale et aux douleurs lombaires associées à l'instabilité, à la grossesse et au post-partum ; même si elle pourrait être étendue à de multiples dysfonctionnements. Concernant les patients souffrant de douleurs lombaires, il existe des preuves d'une forte corrélation avec un dysfonctionnement du muscle central, constatant des schémas de recrutement altérés et surtout un retard dans l'activation du muscle abdominal transverse lors du mouvement des membres. Pendant la grossesse, la paroi abdominale est dans un état d'étirement prolongé, ce qui affaiblit souvent la structure et provoque la séparation des muscles droits de l'abdomen, connue sous le nom de diastase abdominale.

Malgré l'utilisation généralisée de l'entraînement de base, les patients ont des difficultés à initier la contraction de ces muscles et à activer efficacement les muscles profonds stabilisateurs (muscle abdominal transverse, muscle oblique interne et muscles multifides lombaires).

Compte tenu des effets proposés du KT, on pense que cette bande pourrait modifier le modèle de recrutement des fibres musculaires grâce à la stimulation des mécanorécepteurs et à une augmentation de l'apport afférent au système nerveux central (SNC). Bien que plusieurs études aient été menées sur l'application du KT sur le membre inférieur pour augmenter le développement de la force, les preuves sur l'utilisation du KT dans l'activation des muscles abdominaux sont limitées.

Certaines études appliquent le KT lombaire pour tester son effet sur l'activité principale, avec des résultats contradictoires. D'autres études utilisent le KT pour stimuler l'activité du droit et ainsi réduire la diastase abdominale, obtenant ainsi des effets favorables.

Peu d’études utilisent le KT sur les muscles abdominaux pour stimuler leur activation pendant l’exercice. Gürsen et al. appliqué sur les abdominaux droits et obliques chez les femmes ayant subi une césarienne, constatant une augmentation significative de la force. Pourahmadi et al. évalué les effets immédiats sur l'endurance des muscles abdominaux, avec des applications sur les muscles obliques transversaux et internes produisant des améliorations à court terme. L'application KT décrite dans l'étude pour le muscle abdominal transverse est la suivante : pose transversale d'une bandelette KT coupée en I (tension 50 %) entre les deux épines iliaques antéro-supérieures (ASIS).

Comme mentionné précédemment, l’AC est une technique largement utilisée, même si les preuves scientifiques de son efficacité sont limitées et contradictoires. Bien que certaines recherches se concentrent sur la stimulation des muscles abdominaux superficiels, il n’a pas encore été scientifiquement prouvé que le KT affecte l’activation du muscle transverse.

L'objectif principal de cette étude expérimentale est d'évaluer l'effet de la stimulation de l'application de KT sur le muscle abdominal transverse de sujets sains pour déterminer son activation par ultrasons.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Iria Da Cuña- Carrera
  • Numéro de téléphone: +34652131637
  • E-mail: iriadc@uvigo.es

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Les participants sont des membres de l'UVIGO qui participent volontairement à l'étude et sont âgés de 18 à 35 ans.
  • Les participants sont des sujets sains (hommes et femmes) d'âge légal.
  • Tous les sujets doivent signer le consentement éclairé avant l'expérimentation.

Critères d'exclusion :

  • - Souffrant de troubles cutanés, de peau fragile ou d'allergie aux pansements adhésifs.
  • Athlètes d'élite.
  • Poils cutanés excessifs dans la région où appliquer le pansement.
  • Recevez un bandage dans la région abdominale ou lombaire deux semaines avant l’expérience.
  • Antécédents d'altérations orthopédiques/traumatiques de la région lombopelvienne (déformations, arthrodèse, arthropathie, lésions musculaires, fracture ou tendinopathie), troubles neurologiques (centraux ou périphériques), troubles systémiques, troubles circulatoires (œdème, insuffisance cardiaque, thrombose, insuffisance rénale), ou une intervention chirurgicale dans la région abdomino-lombaire au cours des 6 derniers mois.
  • Effectuez un entraînement de musculation abdominale ou lombaire 48 heures avant l’étude.
  • Limitation supérieure à 50 % de l’amplitude de mouvement de flexion-extension du rachis lombaire.
  • Consommation de boissons alcoolisées ou de médicaments 24 heures avant l'expérimentation.
  • Grossesse ou accouchement dans moins d'un an.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Kinésiotaping du bas du dos
Kinésiotaping du bas du dos
Autres noms:
  • pansement neuromusculaire
Kinésiotaping transversal de l'abdomen
Autres noms:
  • pansement neuromusculaire
Expérimental: Kinésiotaping transversal de l'abdomen
Kinésiotaping du bas du dos
Autres noms:
  • pansement neuromusculaire
Kinésiotaping transversal de l'abdomen
Autres noms:
  • pansement neuromusculaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur musculaire du muscle transverse de l'abdomen
Délai: 30 minutes
Épaisseur musculaire du muscle transverse de l'abdomen mesurée par échographie
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

14 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

16 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2024

Première publication (Réel)

1 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KINESIO2024

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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