Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезиотейпа или нервно-мышечного тейпа на активацию поперечной мышцы живота. Пилотное исследование

25 сентября 2024 г. обновлено: Iria Da Cuña Carrera, University of Vigo

Использование клейких повязок широко практикуется как в клинических, так и в спортивных целях. Существует большое разнообразие материалов, используемых для перевязки, преследующих множество целей: ограничение движений, коррекция положения суставов, уменьшение боли, повышение спортивных результатов и снижение количества травм.

Однако текущие знания об их потенциальных эффектах по-прежнему ограничены, и необходимы дополнительные исследования для определения наиболее подходящих параметров применения.

По этой причине цель исследования, для которого мы просим вашего сотрудничества, состоит в том, чтобы определить, в какой степени наложение клейкой повязки (нейромышечной ленты) может повлиять на расслабление мышц за счет рекрутирования волокон и развития силы, чтобы улучшить производительность во время упражнений.

Информация, полученная в результате этого исследования, позволит лучше понять влияние, которое клейкая повязка (нейромышечная лента) может оказывать на нервно-мышечную систему и на повышение силы.

Обзор исследования

Подробное описание

Кинезиотейп (КТ) или нервно-мышечная лента — это клейкая эластичная повязка, разработанная в Японии Кензо Касе в 1970-х годах. Он стал широко известен во время Олимпийских игр в Пекине в 2008 году, когда его использовали несколько профессиональных спортсменов. Это терапевтический инструмент, используемый в физиотерапии для лечения травм опорно-двигательного аппарата и других состояний. Конструкция этой ленты направлена ​​на то, чтобы имитировать характеристики кожи по весу, толщине и гибкости. Он изготовлен из 100% хлопка, что способствует испарению и быстрому высыханию, что позволяет носить его до 5 дней.

Касе и др. предложили несколько преимуществ в зависимости от метода применения: обеспечение позиционной стимуляции через кожу, выравнивание фасциальных тканей, увеличение подкожного пространства в области воспаления, содействие или ограничение движений и устранение отеков через лимфатические каналы. Эти преимущества объясняются анальгезирующим эффектом, проприоцептивным эффектом, усилением кровотока и лимфатического потока, а также регуляцией мышечного тонуса.

Существуют разногласия по поводу способности этой ленты вызывать активацию или торможение мышц. Предыдущее исследование показало, что КТ не оказывает существенного влияния на мышечную силу, в то время как другие рекомендуют его использование для облегчения мышц из-за наблюдаемого увеличения силы и производительности.

С другой стороны, в последние десятилетия возрос интерес к стабильности позвоночника в области реабилитации, понимаемой как способность позвоночника противостоять нарушениям. К «основным» или стабилизирующим мышцам относятся мышцы спины, живота, тазового дна, диафрагмы, бедер и ягодиц. Они отвечают за передачу сил от проксимальных частей тела к дистальным и поэтому считаются защитными элементами при выполнении функциональных задач (большинство видов деятельности требуют динамического равновесия) и создании больших крутящих моментов конечностями.

Работа по стабилизации корпуса в основном применяется при спортивных достижениях, заболеваниях позвоночника и болях в пояснице, связанных с нестабильностью, беременностью и послеродовым периодом; хотя его можно распространить на множественные дисфункции. Что касается пациентов с поясничной болью, имеются доказательства высокой корреляции с дисфункцией центральных мышц, обнаружение измененных паттернов рекрутирования и особенно задержки активации поперечной мышцы живота во время движения конечностей. Во время беременности брюшная стенка находится в состоянии длительного растяжения, часто ослабляющего структуру и вызывающего разделение прямых мышц живота, известное как диастаз живота.

Несмотря на широкое использование тренировок кора, у пациентов возникают трудности с инициированием сокращения этих мышц и эффективной активацией глубоких стабилизирующих мышц (поперечная мышца живота, внутренняя косая мышца и многораздельная поясничная мышца).

Учитывая предполагаемые эффекты КТ, считается, что эта лента может изменить структуру рекрутирования мышечных волокон посредством стимуляции механорецепторов и увеличения афферентного воздействия на центральную нервную систему (ЦНС). Хотя было проведено несколько исследований по применению КТ на нижних конечностях для увеличения развития силы, данные об использовании КТ для активации мышц живота ограничены.

В некоторых исследованиях поясничная КТ применяется для проверки ее влияния на основную активность, но результаты противоречивы. В других исследованиях КТ используется для стимуляции активности прямых мышц и, таким образом, уменьшения диастаза в животе, получая благоприятные эффекты.

Лишь в немногих исследованиях КТ используется для воздействия на мышцы живота, чтобы стимулировать их активацию во время упражнений. Гюршен и др. применил его к прямой и косой мышце живота у женщин после кесарева сечения, обнаружив значительное увеличение силы. Пурахмади и др. оценили немедленное влияние на выносливость мышц живота: аппликации на поперечные и внутренние косые мышцы дали кратковременное улучшение. Применение КТ, описанное в исследовании для поперечной мышцы живота, заключается в следующем: поперечное размещение полоски КТ с I-образным разрезом (50% натяжение) между двумя передними верхними подвздошными остями (ASIS).

Как упоминалось ранее, КТ является широко используемым методом, хотя научные данные о его эффективности ограничены и противоречивы. Хотя некоторые исследования направлены на стимуляцию поверхностных мышц живота, научно еще не доказано, что КТ влияет на активацию поперечной мышцы.

Основная цель данного экспериментального исследования — оценить влияние стимулирующей аппликации КТ на поперечную мышцу живота здоровых людей для определения ее активации с помощью ультразвука.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Iria Da Cuña- Carrera
  • Номер телефона: +34652131637
  • Электронная почта: iriadc@uvigo.es

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mercedes Soto-González
  • Электронная почта: m.soto@uvigo.es

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Участниками являются члены UVIGO, которые добровольно участвуют в исследовании в возрасте от 18 до 35 лет.
  • Участники – здоровые субъекты (мужчины и женщины), достигшие совершеннолетия.
  • Все испытуемые должны подписать информированное согласие до начала эксперимента.

Критерии исключения:

  • - Страдающие кожными заболеваниями, хрупкой кожей или аллергией на лейкопластыри.
  • Элитные спортсмены.
  • Чрезмерное оволосение кожи в области наложения повязки.
  • Получите повязку в брюшной или поясничной области за две недели до эксперимента.
  • В анамнезе ортопедические/травматические изменения пояснично-тазовой области (деформации, артродез, артропатия, мышечные травмы, переломы или тендинопатии), неврологические нарушения (центральные или периферические), системные нарушения, нарушения кровообращения (отеки, сердечная недостаточность, тромбоз, почечная недостаточность), или хирургическое вмешательство в брюшно-поясничной области за последние 6 мес.
  • Выполните силовую тренировку брюшного или поясничного отдела за 48 часов до исследования.
  • Ограничение более 50% в диапазоне сгибания-разгибания поясничного отдела позвоночника.
  • Употребление алкогольных напитков или лекарств за 24 часа до эксперимента.
  • Беременность или роды менее года.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кинезиотейпирование поясницы
Кинезиотейпирование поясницы
Другие имена:
  • нервно-мышечная повязка
Кинезиотейпирование поперечной мышцы живота
Другие имена:
  • нервно-мышечная повязка
Экспериментальный: Кинезиотейпирование поперечной мышцы живота
Кинезиотейпирование поясницы
Другие имена:
  • нервно-мышечная повязка
Кинезиотейпирование поперечной мышцы живота
Другие имена:
  • нервно-мышечная повязка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Толщина поперечной мышцы живота
Временное ограничение: 30 минут
Толщина поперечной мышцы живота, измеренная с помощью УЗИ.
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

14 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

16 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KINESIO2024

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться