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Auswirkungen von Kinesiotape oder neuromuskulärem Taping auf die Aktivierung des Musculus transversus abdominis. Eine Pilotstudie

25. September 2024 aktualisiert von: Iria Da Cuña Carrera, University of Vigo

Die Verwendung von Klebeverbänden ist eine weit verbreitete Technik sowohl im klinischen als auch im sportlichen Bereich. Es gibt eine große Vielfalt an Materialien, die für Bandagen verwendet werden, mit mehreren Zielen: Bewegungseinschränkung, Korrektur von Gelenkpositionen, Schmerzlinderung, Verbesserung der sportlichen Leistung und Reduzierung der Anzahl von Verletzungen.

Das aktuelle Wissen über ihre möglichen Auswirkungen ist jedoch noch begrenzt und es sind weitere Studien erforderlich, um die am besten geeigneten Anwendungsparameter zu bestimmen.

Aus diesem Grund besteht das Ziel der Studie, für die wir Sie um Ihre Mitarbeit bitten, darin, herauszufinden, inwieweit die Anwendung eines Klebeverbandes (neuromuskuläres Tape) die Muskelerleichterung durch Faserrekrutierung und Kraftentwicklung beeinflussen kann, um die Leistung während des Trainings zu verbessern.

Die aus dieser Forschung gewonnenen Informationen werden zu einem besseren Verständnis des Einflusses führen, den ein Klebeverband (neuromuskuläres Tape) auf das neuromuskuläre System und die Kraftsteigerung haben kann.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Kinesiotape (KT) oder neuromuskuläres Tape ist ein elastischer Klebeverband, der in den 1970er Jahren von Kenzo Kase in Japan entwickelt wurde. Weithin bekannt wurde es während der Olympischen Spiele 2008 in Peking, als es von mehreren Profisportlern genutzt wurde. Es handelt sich um ein therapeutisches Hilfsmittel, das in der Physiotherapie zur Behandlung von Muskel-Skelett-Verletzungen und anderen Erkrankungen eingesetzt wird. Das Design dieses Bandes zielt darauf ab, die Eigenschaften der Haut in Bezug auf Gewicht, Dicke und Flexibilität nachzuahmen. Es besteht aus 100 % Baumwolle, was die Verdunstung und schnelle Trocknung erleichtert und eine Tragedauer von bis zu 5 Tagen ermöglicht.

Kase et al. schlugen je nach Anwendungsmethode mehrere Vorteile vor: Bereitstellung eines Positionsreizes durch die Haut, Ausrichtung des Fasziengewebes, Vergrößerung des subkutanen Raums in einem Entzündungsbereich, Unterstützung oder Einschränkung der Bewegung und Beseitigung von Ödemen durch die Lymphkanäle. Diese Vorteile werden auf analgetische Wirkungen, propriozeptive Wirkungen, einen erhöhten Blut- und Lymphfluss sowie die Regulierung des Muskeltonus zurückgeführt.

Es gibt Kontroversen über die Fähigkeit dieses Bandes, eine Muskelaktivierung oder -hemmung auszulösen. Eine frühere Studie legt nahe, dass KT keinen signifikanten Einfluss auf die Muskelkraft hat, während andere aufgrund der beobachteten Kraft- und Leistungssteigerungen den Einsatz zur Muskelförderung befürworten.

Andererseits hat das Interesse an der Wirbelsäulenstabilität im Rehabilitationsbereich, verstanden als die Fähigkeit der Wirbelsäule, Störungen zu widerstehen, in den letzten Jahrzehnten zugenommen. Zu den „Kern“- oder stabilisierenden Muskeln gehören die des Rückens, des Bauches, des Beckenbodens, des Zwerchfells, der Hüften und der Gesäßmuskulatur. Sie sind für die Übertragung von Kräften vom proximalen zum distalen Körperbereich verantwortlich und gelten daher als Schutzelemente bei der Ausführung funktionaler Aufgaben (die meisten Aktivitäten erfordern ein dynamisches Gleichgewicht) und bei der Erzeugung großer Drehmomente durch die Gliedmaßen.

Kernstabilitätsarbeit wird hauptsächlich bei sportlichen Leistungen, Wirbelsäulenbeschwerden und Lendenschmerzen im Zusammenhang mit Instabilität, Schwangerschaft und Wochenbett eingesetzt; obwohl es auf mehrere Funktionsstörungen ausgedehnt werden könnte. Bei Patienten mit Lendenschmerzen gibt es Hinweise auf einen hohen Zusammenhang mit einer Funktionsstörung der zentralen Muskulatur, wobei veränderte Rekrutierungsmuster und insbesondere eine Verzögerung der Aktivierung des transversalen Bauchmuskels während der Bewegung der Gliedmaßen festgestellt werden. Während der Schwangerschaft befindet sich die Bauchdecke in einem längeren Dehnungszustand, was häufig zu einer Schwächung der Struktur und zur Ablösung der geraden Bauchmuskulatur führt, die als Bauchdiastase bezeichnet wird.

Trotz der weit verbreiteten Anwendung des Rumpftrainings haben Patienten Schwierigkeiten, die Kontraktion dieser Muskeln einzuleiten und die tiefen stabilisierenden Muskeln (querer Bauchmuskel, innerer schräger Muskel und lumbaler M. multifidus) effektiv zu aktivieren.

In Anbetracht der vorgeschlagenen Wirkungen von KT wird angenommen, dass dieses Band das Rekrutierungsmuster der Muskelfasern durch Mechanorezeptorstimulation und einen erhöhten afferenten Input zum Zentralnervensystem (ZNS) verändern könnte. Obwohl mehrere Studien zur Anwendung von KT an der unteren Extremität zur Steigerung der Kraftentwicklung durchgeführt wurden, gibt es nur begrenzte Belege für den Einsatz von KT bei der Aktivierung der Bauchmuskulatur.

Einige Studien wenden die lumbale CT an, um ihre Wirkung auf die Kernaktivität zu testen, mit widersprüchlichen Ergebnissen. Andere Studien verwenden KT, um die Rektusaktivität zu stimulieren und so die Bauchdiastase zu reduzieren, wodurch positive Effekte erzielt werden.

Nur wenige Studien verwenden KT an den Bauchmuskeln, um deren Aktivierung während des Trainings zu stimulieren. Gürşen et al. wandte es bei Frauen mit Kaiserschnitt auf den Rektus und die schrägen Bauchmuskeln an und stellte eine deutliche Steigerung der Kraft fest. Pourahmadi et al. untersuchte die unmittelbaren Auswirkungen auf die Ausdauer der Bauchmuskulatur, wobei Anwendungen auf die Quer- und inneren Schrägmuskeln zu kurzfristigen Verbesserungen führten. Die in der Studie beschriebene KT-Anwendung für den transversalen Bauchmuskel ist wie folgt: transversale Platzierung eines I-geschnittenen KT-Streifens (50 % Spannung) zwischen den beiden vorderen oberen Beckenstacheln (ASIS).

Wie bereits erwähnt, handelt es sich bei der KT um eine weit verbreitete Technik, obwohl die wissenschaftlichen Erkenntnisse zu ihrer Wirksamkeit begrenzt und widersprüchlich sind. Während sich einige Forschungsarbeiten auf die Stimulation der oberflächlichen Bauchmuskulatur konzentrieren, konnte noch nicht wissenschaftlich nachgewiesen werden, dass KT die Aktivierung des Quermuskels beeinflusst.

Das Hauptziel dieser experimentellen Studie besteht darin, die Wirkung der stimulierenden KT-Anwendung auf den transversalen Bauchmuskel gesunder Probanden zu bewerten, um dessen Aktivierung mittels Ultraschall zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Iria Da Cuña- Carrera
  • Telefonnummer: +34652131637
  • E-Mail: iriadc@uvigo.es

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Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei den Teilnehmern handelt es sich um freiwillig an der Studie teilnehmende Mitglieder der UVIGO im Alter zwischen 18 und 35 Jahren.
  • Die Teilnehmer sind gesunde, volljährige Probanden (Männer und Frauen).
  • Alle Probanden müssen vor dem Experiment die Einverständniserklärung unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  • - Sie leiden unter Hauterkrankungen, empfindlicher Haut oder einer Allergie gegen Heftpflaster.
  • Elitesportler.
  • Übermäßige Hautbehaarung in der Region, in der der Verband angelegt werden soll.
  • Erhalten Sie zwei Wochen vor dem Experiment einen Verband im Bauch- oder Lendenbereich.
  • Vorgeschichte orthopädischer/traumatischer Veränderungen im Lenden-Becken-Bereich (Deformitäten, Arthrodese, Arthropathie, Muskelverletzungen, Fraktur oder Tendinopathie), neurologische Störungen (zentral oder peripher), systemische Störungen, Durchblutungsstörungen (Ödeme, Herzinsuffizienz, Thrombose, Nierenversagen), oder Operation im Bauch-Lendenbereich in den letzten 6 Monaten.
  • Führen Sie 48 Stunden vor der Studie ein Bauch- oder Lendenkrafttraining durch.
  • Einschränkung des Flexions-Extension-Bewegungsbereichs der Lendenwirbelsäule um mehr als 50 %.
  • Konsum von alkoholischen Getränken oder Medikamenten 24 Stunden vor dem Experiment.
  • Schwangerschaft oder Entbindung in weniger als einem Jahr.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesiotaping für den unteren Rücken
Kinesiotaping für den unteren Rücken
Andere Namen:
  • neuromuskulärer Verband
Transversus abdominis-Kinesiotaping
Andere Namen:
  • neuromuskulärer Verband
Experimental: Transversus abdominis Kinesiotaping
Kinesiotaping für den unteren Rücken
Andere Namen:
  • neuromuskulärer Verband
Transversus abdominis-Kinesiotaping
Andere Namen:
  • neuromuskulärer Verband

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskeldicke des M. transversus abdominis
Zeitfenster: 30 Minuten
Mit Ultraschall gemessene Muskeldicke des Musculus transversus abdominis
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

14. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

16. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KINESIO2024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesunde Probanden (HS)

Klinische Studien zur Kinesiotaping

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