- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06618482
Effekter av kinesiotape eller nevromuskulær taping på aktiveringen av transversus abdominis-muskelen. En pilotstudie
Bruk av selvklebende bandasjer er en mye praktisert teknikk i både kliniske og sportslige omgivelser. Det er et stort utvalg av materialer som brukes til bandasje, med flere formål: begrense bevegelse, korrigere leddposisjoner, redusere smerte, forbedre idrettsprestasjoner og redusere antall skader.
Nåværende kunnskap om deres potensielle effekter er imidlertid fortsatt begrenset, og flere studier er nødvendig for å bestemme de mest passende bruksparametrene.
Av denne grunn er målet med studien som vi ber om samarbeid for å finne ut i hvilken grad påføring av en selvklebende bandasje (nevromuskulær tape) kan påvirke muskeltilrettelegging gjennom fiberrekruttering og styrkeutvikling, for å forbedre ytelsen under trening.
Informasjonen fra denne forskningen vil gi en bedre forståelse av påvirkningen som en selvklebende bandasje (nevromuskulær tape) kan ha på det nevromuskulære systemet og på styrkeforsterkning.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kinesiotape (KT) eller nevromuskulær tape er en selvklebende elastisk bandasje utviklet i Japan av Kenzo Kase på 1970-tallet. Det ble viden kjent under OL i Beijing i 2008 da det ble brukt av flere profesjonelle idrettsutøvere. Det er et terapeutisk verktøy som brukes i fysioterapi for behandling av muskel- og skjelettskader og andre tilstander. Utformingen av denne tapen har som mål å etterligne egenskapene til huden i vekt, tykkelse og fleksibilitet. Den er laget av 100 % bomull, noe som letter fordampning og rask tørking, slik at den kan brukes i opptil 5 dager.
Kase et al. foreslått flere fordeler avhengig av påføringsmetoden: å gi posisjonsstimulus gjennom huden, justere fascievev, øke subkutan plass i et område med betennelse, hjelpe eller begrense bevegelse, og eliminere ødem gjennom lymfekanalene. Disse fordelene tilskrives smertestillende effekter, proprioseptive effekter, økt blod- og lymfestrøm og muskeltonusregulering.
Det er uenighet om evnen til denne tapen til å indusere muskelaktivering eller hemming. En tidligere studie tyder på at KT ikke har en signifikant effekt på muskelstyrken, mens andre tar til orde for bruken for muskeltilrettelegging på grunn av observerte økninger i styrke og ytelse.
På den annen side har interessen for spinal stabilitet i rehabiliteringsområdet, forstått som ryggradens evne til å motstå forstyrrelser, økt de siste tiårene. "Kjernen" eller stabiliserende muskler inkluderer de i rygg, mage, bekkenbunn, mellomgulv, hofter og setemuskler. De er ansvarlige for å overføre krefter fra de proksimale til de distale områdene av kroppen, og anses dermed som beskyttende elementer ved å utføre funksjonelle oppgaver (de fleste aktiviteter krever dynamisk balanse) og generere store dreiemomenter i lemmene.
Kjernestabilitetsarbeid brukes hovedsakelig i sportsprestasjon, ryggradstilstander og lumbale smerter forbundet med ustabilitet, graviditet og postpartum; selv om det kan utvides til flere dysfunksjoner. Når det gjelder pasienter med lumbale smerter, er det bevis på høy korrelasjon med sentral muskeldysfunksjon, å finne endrede rekrutteringsmønstre og spesielt en forsinkelse i aktiveringen av den tverrgående magemuskelen ved bevegelse av lemmer. Under graviditet er bukveggen i en langvarig strekktilstand, noe som ofte svekker strukturen og forårsaker separasjon av rectus abdominis-musklene, kjent som abdominal diastase.
Til tross for den utbredte bruken av kjernetrening, har pasienter vanskeligheter med å sette i gang sammentrekningen av disse musklene og effektivt aktivere de dype stabiliserende musklene (tverrgående magemuskel, indre skråmuskel og lumbale multifidus-muskler).
Tatt i betraktning de foreslåtte effektene av KT, antas det at denne tapen kan modifisere muskelfiberrekrutteringsmønsteret gjennom mekanoreseptorstimulering og økt afferent input til sentralnervesystemet (CNS). Selv om det er utført flere studier på påføring av KT på underekstremitetene for å øke styrkeutviklingen, er bevis på bruk av KT ved aktivering av magemuskler begrenset.
Noen studier bruker lumbal KT for å teste effekten på kjerneaktivitet, med motstridende resultater. Andre studier bruker KT for å stimulere rektusaktivitet og dermed redusere abdominal diastase, og oppnå gunstige effekter.
Få studier bruker KT på magemuskler for å stimulere deres aktivering under trening. Gürsen et al. brukte den på rektus og skrå mage hos kvinner med keisersnitt, og fant en betydelig økning i styrke. Pourahmadi et al. evaluerte de umiddelbare effektene på magemuskelutholdenhet, med applikasjoner på de tverrgående og indre skråmusklene som ga kortsiktige forbedringer. KT-applikasjonen beskrevet i studien for den tverrgående magemuskelen er som følger: tverrgående plassering av en I-cut KT-strimmel (50 % spenning) mellom de to fremre øvre iliacale spines (ASIS).
Som tidligere nevnt er KT en mye brukt teknikk, selv om vitenskapelige bevis på effektiviteten er begrenset og motstridende. Mens noe forskning fokuserer på å stimulere overfladiske magemuskler, er det ennå ikke vitenskapelig bevist at KT påvirker aktiveringen av den tverrgående muskelen.
Hovedmålet med denne eksperimentelle studien er å evaluere effekten av stimulerende KT-påføring på den tverrgående magemuskelen til friske forsøkspersoner for å bestemme aktiveringen ved hjelp av ultralyd.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Iria Da Cuña- Carrera
- Telefonnummer: +34652131637
- E-post: iriadc@uvigo.es
Studer Kontakt Backup
- Navn: Mercedes Soto-González
- E-post: m.soto@uvigo.es
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltakerne er medlemmer av UVIGO som frivillig deltar i studien med en alder mellom 18 og 35 år.
- Deltakerne er friske forsøkspersoner (menn og kvinner) i myndig alder.
- Alle forsøkspersoner må signere det informerte samtykket før eksperimentet.
Ekskluderingskriterier:
- - Lider av hudsykdommer, skjør hud eller allergi mot selvklebende bandasjer.
- Eliteidrettsutøvere.
- Overdreven hud hår i regionen for å bruke bandasjen.
- Motta en bandasje i mage- eller lumbalområdet to uker før forsøket.
- Anamnese med ortopediske/traumatiske endringer i lumbopelvic-regionen (deformiteter, artrodese, artropati, muskelskader, brudd eller tendinopati), nevrologiske lidelser (sentral eller perifer), systemiske lidelser, sirkulasjonsforstyrrelser (ødem, hjertesvikt, trombose, nyresvikt), eller operasjon i mage-lumbalregionen de siste 6 månedene.
- Utfør mage- eller lumbal styrketrening 48 timer før studien.
- Begrensning større enn 50 % i fleksjon-ekstensjonsområdet for bevegelse av korsryggen.
- Inntak av alkoholholdige drikker eller medisiner 24 timer før eksperimentet.
- Graviditet eller å ha født på mindre enn ett år.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kinesiotaping i korsryggen
|
Kinesiotaping i korsryggen
Andre navn:
Transversus abdominis kinesiotaping
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Transversus abdominis Kinesiotaping
|
Kinesiotaping i korsryggen
Andre navn:
Transversus abdominis kinesiotaping
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskeltykkelse av den tverrgående abdominismuskelen
Tidsramme: 30 minutter
|
Muskeltykkelse på den transversale abdominismuskelen målt med ultralyd
|
30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KINESIO2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .