Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteipin tai neuromuskulaarisen teippauksen vaikutukset poikkivatsalihaksen aktivoitumiseen. Pilottitutkimus

keskiviikko 25. syyskuuta 2024 päivittänyt: Iria Da Cuña Carrera, University of Vigo

Liimasidosten käyttö on laajalti käytetty tekniikka sekä kliinisissä että urheilutilanteissa. Sidotukseen käytetään laajaa valikoimaa materiaaleja, joilla on useita tavoitteita: liikkeen rajoittaminen, nivelten asennon korjaaminen, kivun vähentäminen, urheilusuorituksen parantaminen ja vammojen vähentäminen.

Nykyinen tieto niiden mahdollisista vaikutuksista on kuitenkin edelleen rajallista, ja tarvitaan lisää tutkimuksia sopivimpien sovellusparametrien määrittämiseksi.

Tästä syystä pyydämme yhteistyötänne tutkimuksen tavoitteena on selvittää, missä määrin liimasidoksen (neuromuskulaarinen teippi) käyttö voi vaikuttaa lihasten fasilitaatioon kuitujen kerääntymisen ja voimankehityksen kautta, parantaa suorituskykyä harjoituksen aikana.

Tästä tutkimuksesta saadut tiedot antavat paremman käsityksen tartuntasiteen (neuromuskulaarisen teipin) vaikutuksista hermo-lihasjärjestelmään ja lujuuden lisäämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Kinesiotape (KT) tai neuromuskulaarinen teippi on tarttuva elastinen side, jonka Kenzo Kase kehitti Japanissa 1970-luvulla. Se tuli laajalti tunnetuksi vuoden 2008 Pekingin olympialaisissa, kun sitä käyttivät useat ammattiurheilijat. Se on terapeuttinen työkalu, jota käytetään fysioterapiassa tuki- ja liikuntaelinten vammojen ja muiden sairauksien hoitoon. Tämän teipin suunnittelun tarkoituksena on jäljitellä ihon ominaisuuksia painon, paksuuden ja joustavuuden suhteen. Se on valmistettu 100 % puuvillasta, mikä helpottaa haihtumista ja nopeaa kuivumista, mikä mahdollistaa sen käytön jopa 5 päivää.

Kase et ai. ehdotti useita etuja riippuen levitysmenetelmästä: asentoärsykkeen tarjoaminen ihon läpi, fasciakudosten kohdistaminen, ihonalaisen tilan lisääminen tulehdusalueella, liikkumisen avustaminen tai rajoittaminen ja turvotuksen poistaminen imusolmukkeiden kautta. Nämä edut johtuvat kipua lievittävistä vaikutuksista, proprioseptiivisistä vaikutuksista, lisääntyneestä veren- ja lymfaattisesta virtauksesta sekä lihasjänteen säätelystä.

On kiistaa tämän teipin kyvystä saada aikaan lihasten aktivointia tai estoa. Aikaisempi tutkimus viittaa siihen, että KT:lla ei ole merkittävää vaikutusta lihasvoimaan, kun taas toiset puoltavat sen käyttöä lihasten helpottamiseen havaitun voiman ja suorituskyvyn lisääntymisen vuoksi.

Toisaalta kiinnostus kuntoutusalueen selkärangan vakauteen, jolla tarkoitetaan selkärangan kykyä vastustaa häiriöitä, on lisääntynyt viime vuosikymmeninä. "Ydin" tai vakauttavat lihakset sisältävät selän, vatsan, lantionpohjan, pallean, lantion ja pakaralihakset. Ne ovat vastuussa voimien siirtämisestä kehon proksimaalisilta alueilta distaalisille alueille, joten niitä pidetään suojaavina elementteinä suoritettaessa toiminnallisia tehtäviä (useimmat toiminnot vaativat dynaamista tasapainoa) ja aiheuttavat suuria vääntömomentteja raajoilla.

Keskeistä vakaustyötä sovelletaan pääasiassa urheilusuoritukseen, selkärangan sairauksiin ja epävakauteen, raskauteen ja synnytyksen jälkeiseen lannerangan kipuun; vaikka se voitaisiin laajentaa moniin toimintahäiriöihin. Potilailla, joilla on lannekipua, on näyttöä korkeasta korrelaatiosta keskuslihasten toimintahäiriöiden kanssa, muuttuneiden rekrytointimallien löytämisessä ja erityisesti poikittaisen vatsalihaksen aktivoitumisen viivästymisessä raajan liikkeen aikana. Raskauden aikana vatsan seinämä on pitkittyneessä venymistilassa, mikä usein heikentää rakennetta ja aiheuttaa suoran vatsalihasten irtoamista, joka tunnetaan nimellä vatsadiastaasi.

Huolimatta ydinharjoittelun laajasta käytöstä potilailla on vaikeuksia aloittaa näiden lihasten supistumista ja aktivoida tehokkaasti syviä stabiloivia lihaksia (poikittaista vatsalihasta, sisäistä vinolihasta ja lannerangan multifidus-lihakset).

Ottaen huomioon KT:n ehdotetut vaikutukset, uskotaan, että tämä teippi voisi muuttaa lihassäikeiden rekrytointimallia mekanoreseptoristimulaation ja lisäämällä afferenttia syöttämistä keskushermostoon (CNS). Vaikka KT:n käyttämisestä alaraajoihin voimankehityksen lisäämiseksi on tehty useita tutkimuksia, näyttöä KT:n käytöstä vatsalihasten aktivoinnissa on rajoitetusti.

Jotkut tutkimukset käyttävät lannerangan KT:ta sen vaikutuksen testaamiseen ydintoimintaan ristiriitaisin tuloksin. Muissa tutkimuksissa KT:ta käytetään stimuloimaan peräsuolen toimintaa ja siten vähentämään vatsan diastaasia, mikä saa aikaan suotuisia vaikutuksia.

Harvat tutkimukset käyttävät KT:ta vatsalihaksissa stimuloimaan niiden aktivaatiota harjoituksen aikana. Gürşen et ai. sovelsi sitä peräsuoleen ja vinoon vatsaan naisilla, joilla oli keisarileikkaus, ja havaitsi merkittävän voimanlisäyksen. Pourahmadi et ai. arvioi välittömiä vaikutuksia vatsalihasten kestävyyteen poikittaisten ja sisäisten vinojen lihaksien sovelluksilla tuottaen lyhyen aikavälin parannuksia. Tutkimuksessa kuvattu KT-sovellus poikittaiselle vatsalihakselle on seuraava: I-leikatun KT-liuskan poikittainen sijoittaminen (50 % jännitys) kahden etuosan ylärangan (ASIS) väliin.

Kuten aiemmin mainittiin, KT on laajalti käytetty tekniikka, vaikka tieteellinen näyttö sen tehokkuudesta on rajallista ja ristiriitaista. Vaikka jotkut tutkimukset keskittyvät pinnallisten vatsalihasten stimulointiin, ei ole vielä tieteellisesti todistettu, että KT vaikuttaisi poikittaislihaksen aktivaatioon.

Tämän kokeellisen tutkimuksen päätavoitteena on arvioida stimuloivan KT-sovelluksen vaikutusta terveiden koehenkilöiden poikittaiseen vatsalihakseen ja määrittää sen aktivaatio ultraäänellä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Iria Da Cuña- Carrera
  • Puhelinnumero: +34652131637
  • Sähköposti: iriadc@uvigo.es

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Osallistujat ovat UVIGO:n jäseniä, jotka osallistuvat tutkimukseen vapaaehtoisesti iältään 18–35-vuotiaita.
  • Osallistujat ovat täysi-ikäisiä terveitä koehenkilöitä (miehet ja naiset).
  • Kaikkien koehenkilöiden on allekirjoitettava tietoinen suostumus ennen koetta.

Poissulkemiskriteerit:

  • - Kärsivät ihosairauksista, herkästi haurasta ihosta tai allergisesta liimasideille.
  • Huippu-urheilijat.
  • Liiallinen ihokarva alueella sidoksen kiinnittämiseksi.
  • Ota side vatsan tai lannerangan alueelle kaksi viikkoa ennen koetta.
  • Aiemmat ortopediset/traumaattiset muutokset lantion alueella (epämuodostumat, nivelrikko, artropatia, lihasvammat, murtuma tai tendinopatia), neurologiset häiriöt (keskeiset tai perifeeriset), systeemiset häiriöt, verenkiertohäiriöt (turvotus, sydämen vajaatoiminta, tromboosi, munuaisten vajaatoiminta), tai leikkaus vatsan ja lannerangan alueella viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Suorita vatsan tai lannerangan voimaharjoittelu 48 tuntia ennen tutkimusta.
  • Yli 50 %:n rajoitus lannerangan taivutus-ojennusliikealueella.
  • Alkoholijuomien tai lääkkeiden nauttiminen 24 tuntia ennen koetta.
  • Raskaus tai synnytys alle vuoden sisällä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Alaselän kinesioteippaus
Alaselän kinesioteippaus
Muut nimet:
  • neuromuskulaarinen side
Transversus abdominis kinesioteippaus
Muut nimet:
  • neuromuskulaarinen side
Kokeellinen: Transversus abdominis Kinesioteippaus
Alaselän kinesioteippaus
Muut nimet:
  • neuromuskulaarinen side
Transversus abdominis kinesioteippaus
Muut nimet:
  • neuromuskulaarinen side

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Poikittaisen vatsalihaksen lihaksen paksuus
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Poikittaisen vatsalihaksen lihaksen paksuus mitattuna ultraäänellä
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 14. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KINESIO2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa