Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da Kinesiotape ou Bandagem Neuromuscular na Ativação do Músculo Transverso do Abdome. Um estudo piloto

25 de setembro de 2024 atualizado por: Iria Da Cuña Carrera, University of Vigo

O uso de bandagens adesivas é uma técnica amplamente praticada tanto em ambiente clínico quanto esportivo. Existe uma grande variedade de materiais utilizados para curativos, com múltiplos objetivos: limitar os movimentos, corrigir posições articulares, reduzir a dor, melhorar o desempenho esportivo e reduzir o número de lesões.

No entanto, o conhecimento atual sobre os seus potenciais efeitos ainda é limitado, sendo necessários mais estudos para determinar os parâmetros de aplicação mais adequados.

Por este motivo, o objetivo do estudo para o qual solicitamos a sua colaboração é determinar até que ponto a aplicação de um curativo adesivo (fita neuromuscular) pode influenciar a facilitação muscular através do recrutamento de fibras e desenvolvimento de força, para melhorar o desempenho durante o exercício.

As informações derivadas desta pesquisa permitirão uma melhor compreensão da influência que uma bandagem adesiva (fita neuromuscular) pode ter no sistema neuromuscular e no aumento da força.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Kinesiotape (KT) ou fita neuromuscular é uma bandagem elástica adesiva desenvolvida no Japão por Kenzo Kase na década de 1970. Tornou-se amplamente conhecido durante as Olimpíadas de Pequim em 2008, quando foi usado por vários atletas profissionais. É uma ferramenta terapêutica utilizada na fisioterapia para o tratamento de lesões musculoesqueléticas e outras condições. O design desta fita visa imitar as características da pele em peso, espessura e flexibilidade. É confeccionado em 100% algodão, o que facilita a evaporação e a secagem rápida, permitindo seu uso por até 5 dias.

Kase et al. propuseram diversos benefícios dependendo do método de aplicação: proporcionar estímulo posicional através da pele, alinhar os tecidos fasciais, aumentar o espaço subcutâneo em uma área de inflamação, auxiliar ou limitar o movimento e eliminar o edema através dos canais linfáticos. Esses benefícios são atribuídos aos efeitos analgésicos, efeitos proprioceptivos, aumento do fluxo sanguíneo e linfático e regulação do tônus ​​muscular.

Há controvérsia sobre a capacidade desta fita de induzir ativação ou inibição muscular. Um estudo anterior sugere que o KT não tem um efeito significativo na força muscular, enquanto outros defendem o seu uso para facilitação muscular devido aos aumentos observados na força e no desempenho.

Por outro lado, o interesse pela estabilidade da coluna vertebral na área da reabilitação, entendida como a capacidade da coluna em resistir a perturbações, tem aumentado nas últimas décadas. O "núcleo" ou músculos estabilizadores incluem os das costas, abdômen, assoalho pélvico, diafragma, quadris e glúteos. São responsáveis ​​pela transferência de forças das áreas proximais para as distais do corpo, sendo assim considerados elementos de proteção na execução de tarefas funcionais (a maioria das atividades requer equilíbrio dinâmico) e gerando grandes torques pelos membros.

O trabalho de estabilidade central é aplicado principalmente no desempenho esportivo, problemas de coluna e dores lombares associadas à instabilidade, gravidez e pós-parto; embora possa ser estendido a múltiplas disfunções. Em relação aos pacientes com dor lombar, há evidências de alta correlação com disfunção muscular central, encontrando padrões de recrutamento alterados e principalmente atraso na ativação do músculo transverso abdominal durante a movimentação dos membros. Durante a gravidez, a parede abdominal fica em um estado prolongado de alongamento, muitas vezes enfraquecendo a estrutura e causando a separação dos músculos retos abdominais, conhecida como diástase abdominal.

Apesar do uso generalizado do treinamento central, os pacientes têm dificuldades em iniciar a contração desses músculos e ativar efetivamente os músculos estabilizadores profundos (músculo transverso abdominal, músculo oblíquo interno e músculos multífidos lombares).

Considerando os efeitos propostos do KT, acredita-se que esta fita possa modificar o padrão de recrutamento das fibras musculares por meio da estimulação dos mecanorreceptores e do aumento da entrada aferente para o sistema nervoso central (SNC). Embora vários estudos tenham sido realizados sobre a aplicação do KT no membro inferior para aumentar o desenvolvimento de força, as evidências sobre o uso do KT na ativação dos músculos abdominais são limitadas.

Alguns estudos aplicam o KT lombar para testar seu efeito na atividade central, com resultados contraditórios. Outros estudos utilizam o KT para estimular a atividade dos retos e assim reduzir a diástase abdominal, obtendo efeitos favoráveis.

Poucos estudos utilizam o KT nos músculos abdominais para estimular sua ativação durante o exercício. Gürşen et al. aplicaram-no nos abdominais retos e oblíquos em mulheres com cesarianas, encontrando um aumento significativo na força. Pourahmadi et al. avaliaram os efeitos imediatos na resistência muscular abdominal, com aplicações nos músculos transverso e oblíquo interno produzindo melhorias em curto prazo. A aplicação do KT descrita no estudo para o músculo transverso abdominal é a seguinte: colocação transversal de uma tira de KT I-cut (50% de tensão) entre as duas espinhas ilíacas ântero-superiores (EIAS).

Conforme mencionado anteriormente, o KT é uma técnica amplamente utilizada, embora as evidências científicas sobre sua eficácia sejam limitadas e contraditórias. Embora algumas pesquisas se concentrem na estimulação dos músculos abdominais superficiais, ainda não foi comprovado cientificamente que o KT afete a ativação do músculo transverso.

O objetivo principal deste estudo experimental é avaliar o efeito da estimulação da aplicação de KT no músculo transverso abdominal de indivíduos saudáveis ​​para determinar sua ativação por meio de ultrassom.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Iria Da Cuña- Carrera
  • Número de telefone: +34652131637
  • E-mail: iriadc@uvigo.es

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os participantes são membros da UVIGO que participam voluntariamente no estudo com idades compreendidas entre os 18 e os 35 anos.
  • Os participantes são sujeitos saudáveis ​​(homens e mulheres) maiores de idade.
  • Todos os sujeitos devem assinar o consentimento informado antes da experimentação.

Critérios de exclusão:

  • - Sofrer de doenças de pele, pele frágil ou alergia a bandagens adesivas.
  • Atletas de elite.
  • Excesso de pelos na pele na região de aplicação do curativo.
  • Receba um curativo na região abdominal ou lombar duas semanas antes do experimento.
  • História de alterações ortopédicas/traumáticas da região lombopélvica (deformidades, artrodese, artropatia, lesões musculares, fratura ou tendinopatia), distúrbios neurológicos (centrais ou periféricos), distúrbios sistêmicos, distúrbios circulatórios (edema, insuficiência cardíaca, trombose, insuficiência renal), ou cirurgia na região abdome-lombar nos últimos 6 meses.
  • Realize treinamento de força abdominal ou lombar 48 horas antes do estudo.
  • Limitação superior a 50% na amplitude de movimento de flexo-extensão da coluna lombar.
  • Consumo de bebidas alcoólicas ou medicamentos 24 horas antes da experimentação.
  • Gravidez ou parto há menos de um ano.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Kinesiotaping lombar
Kinesiotaping lombar
Outros nomes:
  • bandagem neuromuscular
Kinesiotaping do transverso do abdome
Outros nomes:
  • bandagem neuromuscular
Experimental: Kinesiotaping transverso do abdome
Kinesiotaping lombar
Outros nomes:
  • bandagem neuromuscular
Kinesiotaping do transverso do abdome
Outros nomes:
  • bandagem neuromuscular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espessura muscular do músculo transverso do abdome
Prazo: 30 minutos
Espessura muscular do músculo transverso do abdome medida com ultrassom
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

14 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

16 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KINESIO2024

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever