このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

妊娠高血圧症に対するピラティス運動とサーキット運動トレーニングの効果

2025年12月15日 更新者:Heba Hamed Ibrahim ElMorsy、Cairo University
研究の目的は、妊娠高血圧症候群の女性の血圧と脂質に対するピラティスエクササイズとサーキットエクササイズトレーニングの効果を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

妊娠高血圧症は、人間の妊娠に見られる最も一般的な疾患の 1 つです。 この障害は子癇前症に進行し、妊娠中の母親にとって致命的になる可能性がある危険な状態です。 未治療の場合、子癇、脳卒中、分娩誘発および常位胎盤早期剥離の必要性、早産、低出生体重児などのいくつかの合併症が発生します。

催奇形性リスクに関する情報が増えているにもかかわらず、ほとんどの妊婦は妊娠中に薬を使用しています。 妊娠中の薬物使用は、依然として妊婦とその医療提供者に不確実性と懸念を引き起こしています。 薬の使用は、先天異常、早産、低体重児、胎児の発育遅延、全体の発育遅延など、胎児に悪影響を及ぼします。 妊娠中の女性が薬物使用に関してどのような主な懸念を抱いているのかは依然として不明です。

保健機関は、身体活動レベルの増加を含むライフスタイルの変更を推奨しています。 また、一部の研究者は、レジスタンス運動を補った1日30分の有酸素トレーニングを推奨しています。

ピラティスエクササイズは妊婦にとって安全な方法であることが証明されています。 それは出産に多くの利点を示しました。 また、高血圧症の非妊娠女性において、臨床上の収縮期血圧、拡張期血圧、安静時および 24 時間にわたる平均血圧も大幅に低下します。 ピラティスは、高血圧の予防、治療、制御のための非薬物介入として推奨される場合があります。 サーキットエクササイズトレーニングも非薬物介入であり、全身性動脈高血圧を軽減して心血管リスクを低下させる可能性があります。

妊娠に伴って母体のエストロゲンが徐々に増加するため、母体の脂肪沈着は同化状態から異化状態に切り替わり、胎児と胎盤の適切な発育を維持します。 この異化作用への切り替えにより、貯蔵された脂肪の分解が増加し、母体と胎児が利用できる総コレステロールとトリグリセリドが増加します。 さらに、健全な胎児の発育と妊娠結果を確保するには、母体の脂質プロファイルを正常化することが不可欠です。

したがって、この研究は、女性の健康に関心のある医療従事者向けに、妊娠高血圧症候群の女性の血圧と脂質プロファイルに対するピラティス運動とサーキットトレーニングの有効性に関する証拠を提供するために実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

69

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 妊娠20週後に産科医は、臓器障害がなく血圧が140/90以上であると診断する。
  • 年齢は25歳から35歳までとなります。
  • 体格指数 (BMI) の範囲は 30 ~ 34.9 です。 kg/平方メートル。

除外基準:

  • 心臓の問題
  • 認知の問題
  • コントロール不良の高血圧
  • 糖尿病
  • 関節炎の炎症段階
  • 骨粗鬆症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:降圧薬
23名の妊婦で構成されています。 彼らは降圧薬(医師の指示に従ってメチルドーパ250mg)を服用します。
3 つのグループの各女性は医師の指示に従い、降圧剤 (メチルドーパ 250 mg) による治療を受けます。
他の名前:
  • メチルドーパ 250mg
実験的:降圧薬+ピラティス運動
23名の妊婦で構成されています。 彼らは、降圧薬(医師の指示に従ってメチルドーパ250 mg)に加えて、1日40分間、週3日、12週間ピラティス運動に従事します。
3 つのグループの各女性は医師の指示に従い、降圧剤 (メチルドーパ 250 mg) による治療を受けます。
他の名前:
  • メチルドーパ 250mg
2番目のグループの各女性は、妊娠20週から始めて12週間、1日40分間、週3日のマットピラティストレーニングを受けます。 ピラティスのエクササイズには、骨盤底筋エクササイズ、お腹の深部の強化、骨盤の傾斜、背中上部のストレッチ、猫のストレッチ、太もものストレッチ、剣、剣の腕、尻尾の振りが含まれます。
実験的:降圧薬+サーキットトレーニング
23名の妊婦で構成されています。 彼らは、降圧薬(医師の指示に従ってメチルドーパ250 mg)に加えて、1日40分、週3日、12週間にわたって監視付きサーキットトレーニング演習に従事します。
3 つのグループの各女性は医師の指示に従い、降圧剤 (メチルドーパ 250 mg) による治療を受けます。
他の名前:
  • メチルドーパ 250mg
C グループの各女性は、妊娠 20 週目から 12 週間、1 日 40 分、週 3 日、片足カールアップとプレス、相撲スクワット、リバースフライスタンドへのローイングの形式でサーキットトレーニングを受けます。 サーキットエクササイズトレーニングには、相​​撲スクワット、四足伸展、ローからリバースフライスタンド、片足カールアップが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清中性脂肪レベルの評価
時間枠:12週間
治療手順の終了前後に 3 つのグループの妊婦ごとに評価されます。血液サンプルは 9 ~ 12 時間の絶食後に採取されます。 参加者は背中と腕をしっかりと支えて半横臥位で横になり、前肘部をアルコールで洗浄します。 朝(8時)に7〜25マイクログラム/デシリットル(mcg-dl)の範囲で約5cmの血液サンプルが採取されます。 血液サンプルは使い捨てシリンジを使用し、滅菌チューブに採取されます。
12週間
血清総コレステロール値の評価
時間枠:12週間
治療手順の終了前後に 3 つのグループの妊婦ごとに評価されます。血液サンプルは 9 ~ 12 時間の絶食後に採取されます。 参加者は背中と腕をしっかりと支えて半横臥位で横になり、前肘部をアルコールで洗浄します。 朝(8時)に7〜25マイクログラム/デシリットル(mcg-dl)の範囲で約5cmの血液サンプルが採取されます。 血液サンプルは使い捨てシリンジを使用し、滅菌チューブに採取されます。
12週間
血清低密度リポタンパク質 (LDL) レベルの評価
時間枠:12週間
治療手順の終了前後に 3 つのグループの妊婦ごとに評価されます。血液サンプルは 9 ~ 12 時間の絶食後に採取されます。 参加者は背中と腕をしっかりと支えて半横臥位で横になり、前肘部をアルコールで洗浄します。 朝(8時)に7〜25マイクログラム/デシリットル(mcg-dl)の範囲で約5cmの血液サンプルが採取されます。 血液サンプルは使い捨てシリンジを使用し、滅菌チューブに採取されます。
12週間
血清高密度リポタンパク質 (HDL) レベルの評価
時間枠:12週間
治療手順の終了前後に 3 つのグループの妊婦ごとに評価されます。血液サンプルは 9 ~ 12 時間の絶食後に採取されます。 参加者は背中と腕をしっかりと支えて半横臥位で横になり、前肘部をアルコールで洗浄します。 朝(8時)に7〜25マイクログラム/デシリットル(mcg-dl)の範囲で約5cmの血液サンプルが採取されます。 血液サンプルは使い捨てシリンジを使用し、滅菌チューブに採取されます。
12週間
平均動脈血圧の測定
時間枠:12週間
妊婦はリラックスした姿勢で座り、腕はテーブルの上に置いて支えます。 カフを上腕に過度に締め付けないように装着します。 アネロイド式血圧計を観察しながらカフを加圧し、通常の血圧より20〜30 mmHg高い圧力に達するまで続けます。 聴診器を肘の折り目にあるカフの下に置き、カフを徐々に減圧します。 最初のコロトコフ音が聞こえた時点で収縮期血圧を記録し、音が消えた時点で拡張期血圧を記録します。 平均動脈血圧は、治療手順の前後に、各妊婦グループごとに以下の式を用いて測定します:MAP = 1/3 (SBP) + 2/3 (DBP)。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレスと不安のレベルの評価
時間枠:12週間
ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して、3 つのグループの各妊婦のストレスと不安のレベルを評価します。 VAS は直線です。その両端はストレスの極限として定義され、0 はストレスと不安がないことを示し、10 は最大のストレスと不安を示します。 妊婦は、治療コースの終了前後に自分のストレスレベルの適切な説明を選択し、ライン上にマークを付けます。
12週間
血清コルチゾールレベルの評価
時間枠:12週間
治療手順の終了前後に 3 つのグループの妊婦ごとに評価されます。血液サンプルは 9 ~ 12 時間の絶食後に採取されます。 参加者は背中と腕をしっかりと支えて半横臥位で横になり、前肘部をアルコールで洗浄します。 朝(8時)に7〜25マイクログラム/デシリットル(mcg-dl)の範囲で約5cmの血液サンプルが採取されます。 血液サンプルは使い捨てシリンジを使用し、滅菌チューブに採取されます。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Abeer Mohamed Eldeeb, PhD、Professor, Cairo University
  • スタディディレクター:Doaa A. Osman, PhD、Assistant Professor, Cairo University
  • スタディディレクター:Hossam E. Hussein, PhD、Professor, Al-Azhar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月30日

一次修了 (実際)

2025年9月30日

研究の完了 (実際)

2025年10月31日

試験登録日

最初に提出

2024年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月26日

最初の投稿 (実際)

2024年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月15日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する