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普拉提运动与循环运动训练对妊娠高血压的影响

2025年12月15日 更新者:Heba Hamed Ibrahim ElMorsy、Cairo University
该研究的目的是调查普拉提运动与循环运动训练对妊娠高血压女性血压和血脂的影响。

研究概览

详细说明

妊娠高血压是人类妊娠期最常见的疾病之一。 这种疾病会发展为先兆子痫,这是一种对孕妇来说可能致命的危险疾病。 如果不及时治疗,会导致多种并发症,例如子痫、中风、引产和胎盘早剥、早产和低出生体重。

尽管有关致畸风险的信息越来越多,但大多数孕妇在怀孕期间都会使用药物。 怀孕期间的药物使用仍然引起孕妇及其医疗保健提供者的不确定性和担忧。 药物的使用会对胎儿产生不良影响,如先天畸形、早产、低出生体重、胎儿生长迟缓和全面发育迟缓。 目前尚不清楚孕妇对药物使用的主要担忧是什么。

健康组织建议改变生活方式,包括增加体力活动。 此外,一些研究人员建议每天进行 30 分钟的有氧训练,并辅以抗阻运动。

普拉提运动已被证明对孕妇来说是安全的方式。 它对分娩有很多好处。 它还可以显着降低高血压非孕妇的静息时和 24 小时内的临床收缩压、舒张压和平均血压。 普拉提可能被推荐作为预防、治疗和控制高血压的非药物干预措施。 循环运动训练也是一种非药物干预措施,可以降低全身动脉高血压,从而降低心血管风险。

由于怀孕期间母体雌激素逐渐增加,母体脂肪沉积从合成代谢状态转变为分解代谢状态,以维持胎儿和胎盘的适当发育。 这种向分解代谢的转变会增加脂肪储存的分解,从而增加可供母体和胎儿利用的总胆固醇和甘油三酯。 此外,母体血脂正常化对于确保胎儿健康发育和妊娠结局至关重要。

因此,本研究的目的是为关注女性健康的医疗保健提供者提供普拉提运动和循环训练对妊娠高血压女性血压和血脂的有效性证据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

69

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 她们在怀孕20周后将被产科医生诊断为血压高于140/90,但没有任何器官损伤。
  • 年龄范围为25-35岁。
  • 体重指数 (BMI) 范围为 30-34.9 公斤/平方米。

排除标准:

  • 心脏问题
  • 认知问题
  • 高血压控制不佳
  • 糖尿病
  • 关节炎炎症阶段
  • 骨质疏松症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:抗高血压药
它由 23 名孕妇组成。 他们将服用抗高血压药物(根据医生指示服用甲基多巴 250 毫克)。
三组中的每位女性均将根据医生的指示接受抗高血压药物(甲基多巴250毫克)的治疗。
其他名称:
  • 甲基多巴 250 毫克
实验性的:降压药+普拉提运动
它由 23 名孕妇组成。 他们将进行普拉提运动,每天 40 分钟,每周 3 天,持续 12 周,此外还服用抗高血压药物(甲基多巴 250 毫克,根据医生指示)。
三组中的每位女性均将根据医生的指示接受抗高血压药物(甲基多巴250毫克)的治疗。
其他名称:
  • 甲基多巴 250 毫克
第二组中的每位女性将从妊娠 20 周开始接受为期 12 周、每天 40 分钟、每周 3 天的垫上普拉提训练。 普拉提运动包括骨盆底运动、深层腹部强化、骨盆倾斜、上背部伸展、猫伸展、大腿伸展、剑、剑臂和摇尾巴。
实验性的:降压药物+循环运动训练
它由 23 名孕妇组成。 他们将在监督下进行为期 12 周、每天 40 分钟、每周 3 天的循环训练,并根据医生指示服用抗高血压药物(甲基多巴 250 毫克)。
三组中的每位女性均将根据医生的指示接受抗高血压药物(甲基多巴250毫克)的治疗。
其他名称:
  • 甲基多巴 250 毫克
C组的每位女性将从妊娠20周开始接受循环训练,包括单腿弯举和推举、相扑深蹲和划船翻转飞鸟立,每周3天,每天40分钟,从妊娠20周开始,为期12周。 循环运动训练包括相扑深蹲、四足伸展、划船到反向飞立、单腿弯举等。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清甘油三酯水平的评估
大体时间:12周
将在治疗程序结束前后对三组中的每位孕妇进行评估。在禁食9-12小时后采集血样。 参与者将被要求半躺,背部和手臂得到良好支撑,肘前区域将用酒精清洁。 早上(8 点)将抽取约 5 厘米的血样,血样浓度在 7 至 25 微克/分升 (mcg-dl) 之间。 血液样本将使用一次性注射器并收集在无菌管中。
12周
血清总胆固醇水平的评估
大体时间:12周
将在治疗程序结束前后对三组中的每位孕妇进行评估。在禁食9-12小时后采集血样。 参与者将被要求半躺,背部和手臂得到良好支撑,肘前区域将用酒精清洁。 早上(8 点)将抽取约 5 厘米的血样,血样浓度在 7 至 25 微克/分升 (mcg-dl) 之间。 血液样本将使用一次性注射器并收集在无菌管中。
12周
血清低密度脂蛋白(LDL)水平的评估
大体时间:12周
将在治疗程序结束前后对三组中的每位孕妇进行评估。在禁食9-12小时后采集血样。 参与者将被要求半躺,背部和手臂得到良好支撑,肘前区域将用酒精清洁。 早上(8 点)将抽取约 5 厘米的血样,血样浓度在 7 至 25 微克/分升 (mcg-dl) 之间。 血液样本将使用一次性注射器并收集在无菌管中。
12周
血清高密度脂蛋白(HDL)水平评估
大体时间:12周
将在治疗程序结束前后对三组中的每位孕妇进行评估。在禁食9-12小时后采集血样。 参与者将被要求半躺,背部和手臂得到良好支撑,肘前区域将用酒精清洁。 早上(8 点)将抽取约 5 厘米的血样,血样浓度在 7 至 25 微克/分升 (mcg-dl) 之间。 血液样本将使用一次性注射器并收集在无菌管中。
12周
平均动脉血压的测量
大体时间:12周
孕妇将以放松的姿势就座,手臂支撑在桌面上。
袖带将固定在肱二头肌上,避免过紧。
在观察无液血压计的同时,袖带将充气,直到压力达到通常血压值以上20-30毫米汞柱。
听诊器将放置在肘部褶皱处的袖带下方,袖带将逐渐放气。
收缩压将在首次听到柯氏音时记录,舒张压将在声音消失时记录。
三组孕妇在接受治疗程序前后将使用公式测量平均动脉血压:MAP = 1/3 (SBP) + 2/3 (DBP)。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估压力和焦虑水平
大体时间:12周
将使用视觉模拟量表(VAS)评估三组中每位孕妇的压力和焦虑水平。 VAS是一条直线;它的末端被定义为压力的极限,0表示没有压力和焦虑,而10表示最大压力和焦虑。 孕妇将在治疗过程结束之前和之后选择并在线上标记她的压力水平的适当描述。
12周
血清皮质醇水平评估
大体时间:12周
将在治疗程序结束前后对三组中的每位孕妇进行评估。在禁食9-12小时后采集血样。 参与者将被要求半躺,背部和手臂得到良好支撑,肘前区域将用酒精清洁。 早上(8 点)将抽取约 5 厘米的血样,血样浓度在 7 至 25 微克/分升 (mcg-dl) 之间。 血液样本将使用一次性注射器并收集在无菌管中。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Abeer Mohamed Eldeeb, PhD、Professor, Cairo University
  • 研究主任:Doaa A. Osman, PhD、Assistant Professor, Cairo University
  • 研究主任:Hossam E. Hussein, PhD、Professor, Al-Azhar University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月30日

初级完成 (实际的)

2025年9月30日

研究完成 (实际的)

2025年10月31日

研究注册日期

首次提交

2024年9月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月26日

首次发布 (实际的)

2024年10月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月15日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

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