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体外受精の成功率向上に対する足湯の効果を探る

2024年10月2日 更新者:YA-WEN SHIH、National Taipei University of Nursing and Health Sciences

体外受精の成功率向上に対する足湯の効果とそのメカニズムを探る

体外受精中の妊娠率向上における温水足湯の有効性を評価し、関連する根本的なメカニズムを調査する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

さらに、この研究では、温水足湯を利用した補完代替医療(CAM)アプローチが、体外受精を受けている女性の妊娠率の改善に効果的であるかどうかを評価します。 さらに、足湯が体外受精の成功率を高める潜在的なメカニズムも解明されるでしょう。

この研究提案の具体的な目的は以下のとおりです。

  1. 健康状態、睡眠の質、ストレス、不妊症の発生率との相関関係を調査する。
  2. 不妊女性の健康状態、睡眠の質、ストレス、および以下を含む複数の炎症指標との関連を調査する。

    2-1. 全身性免疫炎症指数(SII) 2-2. リンパ球数(LC) 2-3. 血小板および好中球数積(PPN) 2-4. 血小板リンパ球比 (PLR) 2-5。 好中球リンパ球比 (NLR) 2-6。 リンパ球と単球の比率 (LMR)

  3. ストレスと睡眠に対する足湯の効果:

    不妊女性の体外受精治療中の妊娠成功率を高める可能性がある、ストレスの軽減と睡眠の質の向上に対する足湯の効果を調べること。

  4. 炎症マーカーへの影響:

足湯が体外受精治療中の炎症マーカーと炎症性サイトカインのレベルを低下させ、不妊女性の妊娠成功率を高める可能性があるかどうかを調査する。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Taipei、台湾
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences
        • コンタクト:
          • Ya-Wen Shih, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18~45歳の女性
  • 男性因子不妊症と診断されました
  • 卵管因子不妊症、または原因不明の不妊症で、体外受精治療を受けている。

除外基準:

  • 腺筋症、重度の子宮内膜症を患っている参加者
  • 3回以上の体外受精治療歴
  • 治療プロセスに影響を与える可能性のある、高血圧、糖尿病、慢性心臓病、慢性腎臓病などの併存疾患または制御されていない全身性疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:休憩
介入グループの参加者は、毎晩通常の就寝時間の1時間前(21時から22時の間)に、折りたたみ可能なプラスチック容器内の水に足を10cmまで浸し、40℃の温度を30分間維持します。月経周期(MC)の初日から始まり、28日間継続します。
夜の睡眠前に 30 分間、月経周期 (MC) の初日から開始して 28 日間続けます。
介入なし:普段のお手入れ
臨床上の通常のケア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠率
時間枠:28日
不妊女性における体外受精の成功率
28日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chi-Hong Ho, PhD、Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2025年7月1日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月2日

最初の投稿 (実際)

2024年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月2日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024-06-009BC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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