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探讨足浴对提高体外受精成功率的作用

2024年10月2日 更新者:YA-WEN SHIH、National Taipei University of Nursing and Health Sciences

足浴提高体外受精成功率的作用及机制探讨

评估温水足浴在提高体外受精期间妊娠率方面的有效性,并探讨其潜在机制。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

此外,这项研究还将评估利用温水足浴的补充和替代医学(CAM)方法是否能有效提高接受体外受精的女性的怀孕率。 此外,还将阐明足浴提高体外受精成功率的潜在机制。

本研究计划的具体目标如下:

  1. 探讨健康状况、睡眠质量、压力和不孕症发生率之间的相关性。
  2. 调查不孕女性的健康状况、睡眠质量、压力和多种炎症指标之间的关联,包括:

    2-1. 全身免疫炎症指数(SII)2-2。 淋巴细胞计数 (LC) 2-3。 血小板和中性粒细胞计数产物 (PPN) 2-4。 血小板淋巴细胞比 (PLR) 2-5。 中性粒细胞-淋巴细胞比率 (NLR) 2-6。 淋巴细胞-单核细胞比率 (LMR)

  3. 足浴对压力和睡眠的影响:

    研究足浴对减轻压力和改善睡眠质量的影响,这可能会提高不孕女性 IVF 治疗期间的妊娠成功率。

  4. 对炎症标志物的影响:

研究足浴是否可以降低体外受精治疗期间炎症标志物和炎症细胞因子的水平,从而可能提高不孕女性的妊娠成功率。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Taipei、台湾
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences
        • 接触:
          • Ya-Wen Shih, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 18~45岁女性
  • 诊断为男性因素不育症
  • 输卵管因素不孕或不明原因不孕,并正在接受 IVF 治疗。

排除标准:

  • 患有子宫腺肌病、严重子宫内膜异位症的参与者
  • 有两次以上 IVF 治疗史
  • 任何可能影响治疗过程的合并症或不受控制的全身性疾病,如高血压、糖尿病、慢性心脏病或慢性肾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预
干预组的参与者每晚在睡前一小时(21:00至22:00之间)将双脚浸入可折叠塑料容器内的水中10厘米,保持40°C的温度30分钟,从月经周期(MC)的第一天开始,持续28天。
晚上睡觉前,需要30分钟,从月经周期(MC)的第一天开始,持续28天。
无干预:日常护理
临床常规护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
怀孕率
大体时间:28天
不孕女性体外受精的成功率
28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chi-Hong Ho, PhD、Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月1日

初级完成 (估计的)

2025年7月1日

研究完成 (估计的)

2025年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年9月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月2日

首次发布 (实际的)

2024年10月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月2日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2024-06-009BC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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