青少年向けの学校ベースのストレス耐性スキル プログラムを試験的に実施 (STRIDE)
2025年3月19日 更新者：Bonnie Nagel、Oregon Health and Science University
STRIDE 研究 (感情に対処する際の耐性と回復力の強化): 青年期の精神病理のリスクを軽減するための学校ベースの苦痛耐性スキル プログラムのパイロット テスト
研究によると、個人が苦痛または動揺する感情に耐える能力（苦痛耐性、DT）が、思春期に一般的に現れるいくつかの精神的健康状態に共通する危険因子であることが示唆されています。
この研究は、中学生向けの教室ベースの DT スキル トレーニング プログラムの受け入れ可能性、実現可能性、および初期の有効性を評価することを目的としています。
この研究では、DTの変化と内在化症状（不安、うつ病など）との関連性も調査します。
調査の概要
詳細な説明
うつ病や不安症など、さまざまな有害な精神的健康状態は、発症のピークが思春期にあります。 苦痛耐性（DT）は、嫌悪的な感情状態に耐える認識された、または実際の能力として定義され、通常は思春期に現れるいくつかの「感情」障害における診断を超えた危険因子として想定されています。 重要なのは、DTが感情調節障害や症状の重症度と関連しているという説得力のある証拠がある一方で、DTを修正することで青年集団における将来の精神病理のリスクを軽減できるかどうかは不明であるということです。 この提案は、中学生に対する教室ベースの DT 介入の実現可能性、受容性、および初期有効性を評価することを目的としています。 さらに、この提案では、DT の変化と症状の内在化との関連性を検討します。
主な目的:
中学生向けの教室ベースの DT スキル トレーニング プログラムの受け入れ可能性、実現可能性、有効性を評価する。
二次的な目的:
DTスキルトレーニングプログラムへの参加が、学年度を通じて内在化症状の重症度の低下と関連しているかどうかを調査する。
研究の種類
介入
入学 (実際)
74
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Beaverton、Oregon、アメリカ、97078
- Valley Catholic Middle School
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- バレー カトリック中学校に通う中学生の 6、7、または 8 年生の青少年
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ストレス耐性スキルトレーニング
学生は、苦痛への耐性を高めることを目的とした一連の教室ベースのレッスンに参加します。
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これらのレッスンは、Mazza et al の「DBT Skills in Schools: Skills Training for Emotional 問題解決 for Adolescents (DBT STEPS-A)」を基にしています。マインドフルネス トレーニング、感情に関する心理教育、極端な感情を管理するためのテクニック/スキルの要素が含まれています。
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介入なし：標準カリキュラム（対照）
学生は苦痛耐性スキルのトレーニングには参加しません。
授業中は標準カリキュラムのみを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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実現可能性
時間枠：介入前と介入直後
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登録時の同意率と研究中の減少率は、介入の実現可能性を評価するために使用されます。
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介入前と介入直後
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受容性
時間枠：介入直後
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研究者は、研究の最後に簡単なフィードバック調査を使用して、参加者の介入体験に関する情報を収集します。
このアンケートの回答は、介入が受け入れられるかどうかを判断するために使用されます。
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介入直後
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苦痛耐性
時間枠：介入前、介入直後、3 か月の追跡調査、および 6 か月の追跡調査
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研究者らは介入前から介入後までの苦痛耐性の変化を評価する予定である。
苦痛耐性は、苦痛または動揺する感情状態に耐える回答者の知覚能力を評価する 15 項目の自己申告尺度である苦痛耐性スケール (DTS) の合計スコアによって指標化されます。
可能な合計スコアは 15 ～ 75 の範囲です。
スコアが高いほど、苦痛耐性が高いことを示します。
この結果の尺度は、介入グループと対照グループの両方について検査され、比較されます。
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介入前、介入直後、3 か月の追跡調査、および 6 か月の追跡調査
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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症状の内面化
時間枠：介入前、介入直後、3 か月の追跡調査、および 6 か月の追跡調査
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研究者らは、介入前から介入後まで、また追跡調査中に定期的に内在化症状の変化を評価します。
内在化症状は、ASEBA 青少年自己報告書 (YSR) を使用して測定されます。
内面化症状サブスケールで考えられる生のスコアは、0 ～ 62 の範囲です。生のスコアは、年齢と性別によって標準化された標準化された T スコアに変換され、26 ～ 100 の範囲になります。
スコアが高いほど、症状が大きいことを示します。
この結果の尺度は、介入グループと対照グループの両方について検査され、比較されます。
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介入前、介入直後、3 か月の追跡調査、および 6 か月の追跡調査
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Bonnie Nagel, PhD、Oregon Health and Science University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月25日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月10日
最初の投稿 (実際)
2024年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月19日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00027611
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。