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- 임상시험 NCT06638853
청소년을 위한 학교 기반의 스트레스 감내 기술 프로그램 시범 운영 (STRIDE)
2025년 3월 19일 업데이트: Bonnie Nagel, Oregon Health and Science University
STRIDE 연구(감정 처리 시 관용 및 탄력성 강화): 청소년기의 정신병리학 위험을 줄이기 위한 학교 기반의 고통 관용 기술 프로그램에 대한 파일럿 테스트
연구에 따르면 고통스럽거나 속상한 감정을 견딜 수 있는 개인의 인지된 능력(예: 고통 내성, DT)은 청소년기에 흔히 나타나는 여러 정신 건강 상태에 걸쳐 공통적인 위험 요소입니다.
본 연구의 목적은 중학생을 위한 교실 기반 DT 기술 훈련 프로그램의 수용성, 타당성 및 초기 효능을 평가하는 것입니다.
이 연구는 또한 DT의 변화와 내면화 증상(예: 불안, 우울증) 사이의 연관성을 탐구할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
우울증과 불안을 포함하여 다양한 해로운 정신 건강 상태는 청소년기에 가장 많이 발병합니다. 혐오적인 감정 상태를 견딜 수 있는 인지된 또는 실제 능력으로 정의되는 스트레스 내성(DT)은 일반적으로 청소년기에 나타나는 여러 "정서" 장애에 대한 진단을 통한 위험 요소로 가정되어 왔습니다. 중요한 것은 DT가 감정 조절 장애 및 증상 심각도와 연관되어 있다는 강력한 증거가 있지만 DT를 수정하면 청소년 집단의 정신병리학에 대한 향후 위험을 줄일 수 있는지 여부는 불분명합니다. 이 제안은 중학생을 위한 교실 기반 DT 개입의 타당성, 수용성 및 초기 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다. 추가적으로, 이 제안은 DT의 변화와 내면화 증상 사이의 연관성을 조사할 것입니다.
주요 목표:
중학생을 위한 교실 기반 DT 기술 훈련 프로그램의 수용성, 타당성 및 효율성을 평가합니다.
보조 목표:
DT 기술 훈련 프로그램 참여가 학년도 동안 증상의 내재화 심각도가 낮아지는 것과 관련이 있는지 조사합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
74
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oregon
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Beaverton, Oregon, 미국, 97078
- Valley Catholic Middle School
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 6, 7, 8학년으로 Valley Catholic 중학교에 다니는 중학생-청소년
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 조난 감내 기술 훈련
학생들은 고통에 대한 내성을 키우는 것을 목표로 하는 일련의 교실 기반 수업에 참여하게 됩니다.
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이 수업은 Mazza 등의 "학교에서의 DBT 기술: 청소년을 위한 정서적 문제 해결을 위한 기술 훈련(DBT STEPS-A)"에서 채택되었습니다. 마음챙김 훈련, 감정에 대한 심리교육, 극단적인 감정을 관리하기 위한 기술/기술의 요소를 포함합니다.
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간섭 없음: 표준 커리큘럼(대조)
학생들은 고통 감내 기술 훈련에 참여하지 않을 것입니다.
수업 시간에는 표준 커리큘럼만 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실행할 수 있음
기간: 개입 전과 개입 직후
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등록 중 동의율과 연구 중 감소율을 사용하여 개입의 타당성을 평가합니다.
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개입 전과 개입 직후
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수용성
기간: 개입 직후
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조사관은 연구가 끝날 때 간단한 피드백 설문조사를 사용하여 참가자의 중재 경험에 대한 정보를 수집합니다.
이 설문조사에 대한 응답은 개입의 수용 가능성을 결정하는 데 사용됩니다.
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개입 직후
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조난 내성
기간: 중재 전, 중재 직후, 3개월 후속 조치, 6개월 후속 조치
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조사관은 개입 전부터 개입 후까지 조난 내성의 변화를 평가할 것입니다.
조난 내성은 DTS(고통 내성 척도)의 총점으로 지수화됩니다. DTS는 고통스럽거나 속상한 감정 상태를 견딜 수 있는 응답자의 인지된 능력을 평가하는 15개 항목 자체 보고 척도입니다.
가능한 총점 범위는 15~75점입니다.
점수가 높을수록 고통에 대한 내성이 높다는 것을 의미합니다.
이 결과 측정은 개입 그룹과 통제 그룹 모두에 대해 검사되고 비교됩니다.
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중재 전, 중재 직후, 3개월 후속 조치, 6개월 후속 조치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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증상을 내면화
기간: 중재 전, 중재 직후, 3개월 후속 조치, 6개월 후속 조치
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조사관은 개입 전부터 개입 후까지 그리고 추적 관찰 중에 주기적으로 증상 내재화의 변화를 평가할 것입니다.
내면화 증상은 ASEBA 청소년 자가 보고서(YSR)를 사용하여 측정됩니다.
내면화 증상 하위 척도에서 가능한 원점수 범위는 0부터 62까지입니다. 원점수는 연령과 성별로 규정된 표준화된 T-점수로 변환되며 범위는 26부터 100까지입니다.
점수가 높을수록 증상이 더 심함을 나타냅니다.
이 결과 측정은 개입 그룹과 통제 그룹 모두에 대해 검사되고 비교됩니다.
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중재 전, 중재 직후, 3개월 후속 조치, 6개월 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bonnie Nagel, PhD, Oregon Health and Science University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 25일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00027611
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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