非特異的首痛を持つトルコ患者における頭蓋頸椎機能不全指数
2024年10月11日 更新者：Ayse Unal、Alanya Alaaddin Keykubat University
非特異的首痛患者における頭蓋頸椎機能不全指数のトルコにおける妥当性と信頼性
この研究の目的は、非特異的な首の痛みを持つ患者における頭蓋頸椎機能不全指数の文化適応、トルコ語を話す成人の指数の信頼性と妥当性を実施することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- 電話番号：+90 242 510 6060
- メール：pt.aunal@gmail.com
研究場所
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Antalya、七面鳥、07425
- Alanya Alaadin Keykubat University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
20～60歳の非特異的首痛を持つ約50人の患者
説明
包含基準:
- 20歳から60歳までの方
- 非特異的な首の痛みの臨床診断
- トルコ語でコミュニケーションが取れること
- 研究への参加を志願する
除外基準:
- 60歳以上
- 姿勢評価に影響を与える頸部の可動性障害のある人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頭蓋頸部機能不全指数
時間枠：ベースライン
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頭蓋頸部機能不全の評価は、ヘルキモ機能不全指数に基づいて開発された頭蓋頸部機能不全指数（CDI）を通じて客観的かつ包括的に行われます。
CDI は、頸椎の機能障害の重症度を数値的に等級付けします。
この指標により、患者の意見、症状の重症度、治療の必要性に関係なく、頭蓋頸椎の機能不全を評価することができます。
CDI は、頸部の機能不全を数値平均によって客観的に示し、機能不全の程度を評価して鑑別診断を可能にし、これらの変化が時間の経過とともに再評価される可能性のある治療の優先順位とモニタリングを示唆します。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年1月1日
一次修了 (推定)
2025年7月1日
研究の完了 (推定)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月11日
最初の投稿 (実際)
2024年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月11日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。