Индекс краниоцервикальной дисфункции у турецких пациентов с неспецифической болью в шее
11 октября 2024 г. обновлено: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Турецкая валидность и надежность индекса краниоцервикальной дисфункции у пациентов с неспецифической болью в шее
Целью этого исследования было провести культурную адаптацию Индекса краниоцервикальной дисфункции у пациентов с неспецифической болью в шее, а также надежность и достоверность индекса у турецкоговорящих взрослых.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Номер телефона: +90 242 510 6060
- Электронная почта: pt.aunal@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Antalya, Турция, 07425
- Alanya Alaadin Keykubat University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
около 50 пациентов с неспецифической болью в шее в возрасте от 20 до 60 лет.
Описание
Критерии включения:
- В возрасте 20-60 лет
- Клинический диагноз неспецифической боли в шее
- Умение общаться на турецком языке
- Добровольное участие в исследовании
Критерии исключения:
- Старше 60 лет
- Лица с нарушениями подвижности шеи, влияющими на оценку осанки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс краниоцервикальной дисфункции
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Оценка краниоцервикальной дисфункции осуществляется объективно и комплексно с помощью Индекса краниоцервикальной дисфункции (CDI), который был разработан на основе Индекса дисфункции Хелкимо.
CDI численно оценивает тяжесть функциональных нарушений шейного отдела позвоночника.
С помощью этого индекса можно оценить краниоцервикальную дисфункцию независимо от мнения пациентов, тяжести симптомов и необходимости лечения.
CDI объективно указывает на дисфункцию шейного отдела посредством среднего числового значения, оценивая степень дисфункции и позволяя провести дифференциальный диагноз, предполагая приоритетность и контроль лечения. Эти изменения могут быть переоценены с течением времени.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 11.10.2024/CDI-NNP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .