Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kraniocervikal dysfunktionsindeks hos tyrkiske patienter med ikke-specifik nakkesmerter

11. oktober 2024 opdateret af: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University

Tyrkisk validitet og pålidelighed af kraniocervikal dysfunktionsindeks hos patienter med ikke-specifikke nakkesmerter

Formålet med denne undersøgelse var at udføre kulturel tilpasning af Craniocervical Dysfunction Index hos patienter med ikke-specifikke nakkesmerter, pålidelighed og validitet af indekset tyrkisktalende voksne.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
  • Telefonnummer: +90 242 510 6060
  • E-mail: pt.aunal@gmail.com

Studiesteder

  • Kalkun
      • Antalya, Kalkun, 07425
        • Alanya Alaadin Keykubat University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ca. 5o patienter med uspecifikke nakkesmerter i alderen 20-60 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 20-60 år
  • Klinisk diagnose af uspecifik nakkesmerter
  • At kunne kommunikere på tyrkisk
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Over 60 år
  • Dem med svækkelse af cervikal mobilitet, der påvirkede den posturale vurdering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kraniocervikal dysfunktionsindeks
Tidsramme: Baseline
Vurderingen af ​​kraniocervikal dysfunktion udføres objektivt og omfattende gennem Craniocervical Dysfunction Index (CDI), som er udviklet baseret på Helkimo Dysfunction Index. CDI graderer numerisk sværhedsgraden af ​​de funktionelle lidelser i den cervikale rygsøjle. Gennem dette indeks er det muligt at vurdere kraniocervikal dysfunktion, uanset patienternes mening, af sværhedsgraden af ​​symptomerne og behovet for behandling. CDI angiver objektivt dysfunktionen af ​​livmoderhalsregionen ved et numerisk gennemsnit, vurderer graden af ​​dysfunktion og muliggør differentialdiagnosen, hvilket tyder på prioritet og monitorering af behandlingen, disse ændringer kan revurderes over tid.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alanya Alaaddin Keykubat University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

15. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11.10.2024/CDI-NNP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Reliabilitet og validitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner