Kraniocervikalt dysfunktionsindex hos turkiska patienter med ospecifik nacksmärta
11 oktober 2024 uppdaterad av: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Turkisk validitet och tillförlitlighet för kraniocervikalt dysfunktionsindex hos patienter med ospecifik nacksmärta
Syftet med denna studie var att utföra kulturell anpassning av Craniocervical Dysfunction Index hos patienter med ospecifik nacksmärta, tillförlitlighet och validitet av indexet turkisktalande vuxna.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Telefonnummer: +90 242 510 6060
- E-post: pt.aunal@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Antalya, Kalkon, 07425
- Alanya Alaadin Keykubat University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
cirka 5o patienter med ospecifik nacksmärta i åldrarna 20-60 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan åldrarna 20-60 år
- Klinisk diagnos av ospecifik nacksmärta
- Att kunna kommunicera på turkiska
- Frivilligt att delta i studien
Uteslutningskriterier:
- Över 60 år
- De med funktionsnedsättningar i cervikal rörlighet som påverkade postural bedömning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kraniocervikalt dysfunktionsindex
Tidsram: Baslinje
|
Bedömningen av kraniocervikal dysfunktion görs objektivt och heltäckande genom Craniocervical Dysfunction Index (CDI), som utvecklats utifrån Helkimo Dysfunction Index.
CDI graderar numeriskt svårighetsgraden av de funktionella störningarna i halsryggen.
Genom detta index är det möjligt att bedöma kraniocervikal dysfunktion, oavsett patienternas åsikter, symtomens svårighetsgrad och behovet av behandling.
CDI indikerar objektivt dysfunktionen i livmoderhalsregionen med numeriskt medelvärde, bedömer graden av dysfunktion och möjliggör differentialdiagnosen, vilket tyder på prioritet och övervakning av behandlingen. Dessa förändringar kan omvärderas över tiden.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 januari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 oktober 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
15 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 11.10.2024/CDI-NNP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .