Kraniocervikal dysfunksjonsindeks hos tyrkiske pasienter med ikke-spesifikke nakkesmerter
11. oktober 2024 oppdatert av: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Tyrkisk gyldighet og pålitelighet av kraniocervikal dysfunksjonsindeks hos pasienter med ikke-spesifikke nakkesmerter
Målet med denne studien var å utføre kulturell tilpasning av Craniocervical Dysfunction Index hos pasienter med uspesifikke nakkesmerter, pålitelighet og validitet av indeksen tyrkisktalende voksne.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Telefonnummer: +90 242 510 6060
- E-post: pt.aunal@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Antalya, Tyrkia, 07425
- Alanya Alaadin Keykubat University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
ca. 5o pasienter med uspesifikke nakkesmerter mellom 20-60 år
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I alderen 20-60 år
- Klinisk diagnose av uspesifikke nakkesmerter
- Å kunne kommunisere på tyrkisk
- Melder seg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Over 60 år
- De med svekkelser i cervical mobilitet som påvirket postural vurdering
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kraniocervikal dysfunksjonsindeks
Tidsramme: Grunnlinje
|
Vurderingen av kraniocervikal dysfunksjon utføres objektivt og omfattende gjennom Craniocervical Dysfunction Index (CDI), som ble utviklet basert på Helkimo Dysfunction Index.
CDI graderer numerisk alvorlighetsgraden av funksjonelle lidelser i cervikal ryggraden.
Gjennom denne indeksen er det mulig å vurdere kraniocervikal dysfunksjon, uavhengig av pasientenes oppfatning, av alvorlighetsgraden av symptomene og behovet for behandling.
CDI indikerer objektivt dysfunksjonen i livmorhalsregionen ved numerisk gjennomsnitt, vurderer graden av dysfunksjon og muliggjør differensialdiagnosen, noe som antyder prioritet og overvåking av behandlingen. Disse endringene kan revurderes over tid.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 11.10.2024/CDI-NNP
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .