Índice de disfunción craneocervical en pacientes turcos con dolor de cuello inespecífico
11 de octubre de 2024 actualizado por: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Validez y confiabilidad turca del índice de disfunción craneocervical en pacientes con dolor de cuello inespecífico
Los objetivos de este estudio fueron realizar una adaptación cultural del índice de disfunción craneocervical en pacientes con dolor de cuello inespecífico, confiabilidad y validez del índice en adultos de habla turca.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Número de teléfono: +90 242 510 6060
- Correo electrónico: pt.aunal@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Antalya, Pavo, 07425
- Alanya Alaadin Keykubat University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Aproximadamente 50 pacientes con dolor de cuello inespecífico entre 20 y 60 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre 20 y 60 años
- Diagnóstico clínico del dolor de cuello inespecífico.
- Poder comunicarse en turco
- Voluntariado para participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Mayores de 60 años
- Aquellos con deficiencias en la movilidad cervical que afectaron la evaluación postural.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de disfunción craneocervical
Periodo de tiempo: Base
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La evaluación de la disfunción craneocervical se realiza de manera objetiva e integral a través del Índice de Disfunción Craneocervical (CDI), que fue desarrollado con base en el Índice de Disfunción de Helkimo.
El CDI clasifica numéricamente la gravedad de los trastornos funcionales de la columna cervical.
A través de este índice es posible valorar la disfunción craneocervical, independientemente de la opinión de los pacientes, de la gravedad de los síntomas y de la necesidad de tratamiento.
El CDI indica objetivamente la disfunción de la región cervical por promedio numérico, valorando el grado de disfunción y permitiendo el diagnóstico diferencial, sugiriendo la prioridad y seguimiento del tratamiento, estos cambios podrán ser reevaluados con el tiempo.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11.10.2024/CDI-NNP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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