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Indice di disfunzione craniocervicale in pazienti turchi con dolore al collo non specifico

11 ottobre 2024 aggiornato da: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University

Validità e affidabilità turca dell'indice di disfunzione craniocervicale in pazienti con dolore al collo non specifico

Gli obiettivi di questo studio erano di eseguire l'adattamento culturale dell'indice di disfunzione craniocervicale in pazienti con dolore al collo non specifico, l'affidabilità e la validità dell'indice negli adulti di lingua turca.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
  • Numero di telefono: +90 242 510 6060
  • Email: pt.aunal@gmail.com

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Antalya, Tacchino, 07425
        • Alanya Alaadin Keykubat University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

circa 5o pazienti con dolore al collo non specifico di età compresa tra 20 e 60 anni

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Di età compresa tra 20 e 60 anni
  • Diagnosi clinica del dolore cervicale aspecifico
  • Essere in grado di comunicare in turco
  • Volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Oltre 60 anni di età
  • Quelli con disabilità nella mobilità cervicale che hanno influenzato la valutazione posturale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disfunzione craniocervicale
Lasso di tempo: Linea di base
La valutazione della disfunzione craniocervicale viene eseguita in modo obiettivo e completo attraverso l'indice di disfunzione craniocervicale (CDI), sviluppato sulla base dell'indice di disfunzione di Helkimo. Il CDI classifica numericamente la gravità dei disturbi funzionali del rachide cervicale. Attraverso questo indice è possibile valutare la disfunzione craniocervicale, indipendentemente dal parere dei pazienti, dalla gravità dei sintomi e dalla necessità di cure. Il CDI indica oggettivamente la disfunzione della regione cervicale mediante media numerica, valutando il grado di disfunzione e consentendo la diagnosi differenziale, suggerendo la priorità e il monitoraggio del trattamento; tali alterazioni potranno essere rivalutate nel tempo.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Alanya Alaaddin Keykubat University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11.10.2024/CDI-NNP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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