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Index der kraniozervikalen Dysfunktion bei türkischen Patienten mit unspezifischen Nackenschmerzen

11. Oktober 2024 aktualisiert von: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University

Türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Craniocervical Dysfunction Index bei Patienten mit unspezifischen Nackenschmerzen

Die Ziele dieser Studie waren die kulturelle Anpassung des Craniocervical Dysfunction Index bei Patienten mit unspezifischen Nackenschmerzen sowie die Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Index türkischsprachiger Erwachsener.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
  • Telefonnummer: +90 242 510 6060
  • E-Mail: pt.aunal@gmail.com

Studienorte

  • Truthahn
      • Antalya, Truthahn, 07425
        • Alanya Alaadin Keykubat University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

ca. 5o Patienten mit unspezifischen Nackenschmerzen im Alter zwischen 20 und 60 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 20 und 60 Jahren
  • Klinische Diagnose unspezifischer Nackenschmerzen
  • Sich auf Türkisch verständigen können
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Über 60 Jahre alt
  • Personen mit Beeinträchtigungen der Beweglichkeit des Gebärmutterhalses, die sich auf die Haltungsbeurteilung auswirkten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Index der kraniozervikalen Dysfunktion
Zeitfenster: Grundlinie
Die Beurteilung der kraniozervikalen Dysfunktion erfolgt objektiv und umfassend durch den Craniocervical Dysfunction Index (CDI), der auf Basis des Helkimo Dysfunction Index entwickelt wurde. Der CDI stuft den Schweregrad der Funktionsstörungen der Halswirbelsäule numerisch ein. Anhand dieses Index ist es möglich, die kraniozervikale Dysfunktion unabhängig von der Meinung der Patienten, der Schwere der Symptome und der Notwendigkeit einer Behandlung zu beurteilen. Der CDI zeigt objektiv die Dysfunktion der Halsregion durch numerisches Mittel an, beurteilt den Grad der Dysfunktion und ermöglicht die Differenzialdiagnose, was darauf hindeutet, dass die Priorität und Überwachung der Behandlung diese Veränderungen im Laufe der Zeit neu bewerten kann.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alanya Alaaddin Keykubat University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11.10.2024/CDI-NNP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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