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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06640322
비특이성 목 통증이 있는 터키 환자의 두개경추 기능 장애 지수
2024년 10월 11일 업데이트: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
비특이성 목 통증 환자의 두개경추 기능 장애 지수의 터키 타당도 및 신뢰성
이 연구의 목적은 비특이적인 목 통증이 있는 환자의 두개경추 기능 장애 지수의 문화적 적응, 터키어를 사용하는 성인 지수의 신뢰성 및 타당성을 수행하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- 전화번호: +90 242 510 6060
- 이메일: pt.aunal@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Antalya, 칠면조, 07425
- Alanya Alaadin Keykubat University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
20~60세 사이 비특이성 목통증 환자 약 50명
설명
포함 기준:
- 20~60세 사이
- 비특이성 목통증의 임상진단
- 터키어로 의사소통이 가능하신 분
- 연구에 자원해서 참여하기
제외 기준:
- 60세 이상
- 자세 평가에 영향을 미치는 경추 이동성 장애가 있는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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두개경추 기능 장애 지수
기간: 기준선
|
두개경추 기능장애에 대한 평가는 헬키모 기능장애지수(Helkimo Dysfunction Index)를 기반으로 개발된 두개경추 기능장애지수(CDI)를 통해 객관적이고 종합적으로 평가됩니다.
CDI는 경추 기능 장애의 심각도를 수치적으로 등급을 매깁니다.
이 지표를 통해 환자의 의견, 증상의 중증도, 치료 필요성에 관계없이 두개경추 기능 장애를 평가할 수 있습니다.
CDI는 경추 부위의 기능 장애를 수치 평균으로 객관적으로 표시하고 기능 장애의 정도를 평가하여 감별 진단을 가능하게 하며 이러한 변화를 시간이 지남에 따라 재평가할 수 있는 치료의 우선 순위와 모니터링을 제안합니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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