Wskaźnik dysfunkcji czaszkowo-szyjnej u tureckich pacjentów z niespecyficznym bólem szyi
11 października 2024 zaktualizowane przez: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Turecka ważność i wiarygodność wskaźnika dysfunkcji czaszkowo-szyjnej u pacjentów z niespecyficznym bólem szyi
Celem tego badania była kulturowa adaptacja Wskaźnika Dysfunkcji Czaszkowo-Szyjnej u pacjentów z nieswoistym bólem szyi, wiarygodność i trafność wskaźnika dorosłych mówiących po turecku.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Numer telefonu: +90 242 510 6060
- E-mail: pt.aunal@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Antalya, Indyk, 07425
- Alanya Alaadin Keykubat University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
około 5o pacjentów z nieswoistym bólem szyi w wieku od 20 do 60 lat
Opis
Kryteria włączenia:
- W wieku 20-60 lat
- Diagnostyka kliniczna niespecyficznego bólu szyi
- Umiejętność porozumiewania się w języku tureckim
- Zgoda na udział w badaniu
Kryteria wykluczenia:
- Ponad 60 lat
- Osoby z upośledzeniem ruchomości szyjki macicy, które miały wpływ na ocenę postawy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik dysfunkcji czaszkowo-szyjnej
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ocena dysfunkcji czaszkowo-szyjnej dokonywana jest obiektywnie i kompleksowo za pomocą Wskaźnika Dysfunkcji Czaszkowo-Szyjnej (CDI), który został opracowany w oparciu o Indeks Dysfunkcji Helkimo.
CDI numerycznie ocenia stopień nasilenia zaburzeń czynnościowych kręgosłupa szyjnego.
Za pomocą tego wskaźnika możliwa jest ocena dysfunkcji czaszkowo-szyjnej, niezależnie od opinii pacjentów, nasilenia objawów i konieczności leczenia.
CDI obiektywnie wskazuje dysfunkcję odcinka szyjnego za pomocą średniej liczbowej, oceniając stopień dysfunkcji i umożliwiając diagnostykę różnicową, sugerując priorytet i monitorowanie leczenia tych zmian, co pozwala na ponowną ocenę tych zmian w czasie.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11.10.2024/CDI-NNP
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .