Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wskaźnik dysfunkcji czaszkowo-szyjnej u tureckich pacjentów z niespecyficznym bólem szyi

11 października 2024 zaktualizowane przez: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University

Turecka ważność i wiarygodność wskaźnika dysfunkcji czaszkowo-szyjnej u pacjentów z niespecyficznym bólem szyi

Celem tego badania była kulturowa adaptacja Wskaźnika Dysfunkcji Czaszkowo-Szyjnej u pacjentów z nieswoistym bólem szyi, wiarygodność i trafność wskaźnika dorosłych mówiących po turecku.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
  • Numer telefonu: +90 242 510 6060
  • E-mail: pt.aunal@gmail.com

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Antalya, Indyk, 07425
        • Alanya Alaadin Keykubat University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

około 5o pacjentów z nieswoistym bólem szyi w wieku od 20 do 60 lat

Opis

Kryteria włączenia:

  • W wieku 20-60 lat
  • Diagnostyka kliniczna niespecyficznego bólu szyi
  • Umiejętność porozumiewania się w języku tureckim
  • Zgoda na udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Ponad 60 lat
  • Osoby z upośledzeniem ruchomości szyjki macicy, które miały wpływ na ocenę postawy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik dysfunkcji czaszkowo-szyjnej
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ocena dysfunkcji czaszkowo-szyjnej dokonywana jest obiektywnie i kompleksowo za pomocą Wskaźnika Dysfunkcji Czaszkowo-Szyjnej (CDI), który został opracowany w oparciu o Indeks Dysfunkcji Helkimo. CDI numerycznie ocenia stopień nasilenia zaburzeń czynnościowych kręgosłupa szyjnego. Za pomocą tego wskaźnika możliwa jest ocena dysfunkcji czaszkowo-szyjnej, niezależnie od opinii pacjentów, nasilenia objawów i konieczności leczenia. CDI obiektywnie wskazuje dysfunkcję odcinka szyjnego za pomocą średniej liczbowej, oceniając stopień dysfunkcji i umożliwiając diagnostykę różnicową, sugerując priorytet i monitorowanie leczenia tych zmian, co pozwala na ponowną ocenę tych zmian w czasie.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Alanya Alaaddin Keykubat University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 11.10.2024/CDI-NNP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Badania kliniczne na Rzetelność i ważność

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj