Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Index kraniocervikální dysfunkce u tureckých pacientů s nespecifickou bolestí krku

11. října 2024 aktualizováno: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University

Turecká validita a spolehlivost indexu kraniocervikální dysfunkce u pacientů s nespecifickou bolestí krku

Cílem této studie bylo provést kulturní adaptaci indexu kraniocervikální dysfunkce u pacientů s nespecifickou bolestí krku, spolehlivost a validitu indexu turecky mluvících dospělých.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
  • Telefonní číslo: +90 242 510 6060
  • E-mail: pt.aunal@gmail.com

Studijní místa

  • Krocan
      • Antalya, Krocan, 07425
        • Alanya Alaadin Keykubat University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

přibližně 5o pacientů s nespecifickými bolestmi krku ve věku 20-60 let

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Ve věku 20-60 let
  • Klinická diagnostika nespecifické bolesti krku
  • Umět komunikovat v turečtině
  • Dobrovolná účast ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Věk nad 60 let
  • Ti s poruchami cervikální pohyblivosti, které ovlivnily posturální hodnocení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index kraniocervikální dysfunkce
Časové okno: Základní linie
Hodnocení kraniocervikální dysfunkce se provádí objektivně a komplexně prostřednictvím Indexu kraniocervikální dysfunkce (CDI), který byl vyvinut na základě Helkimo Dysfunction Index. CDI číselně odstupňuje závažnost funkčních poruch krční páteře. Prostřednictvím tohoto indexu je možné hodnotit kraniocervikální dysfunkci bez ohledu na názor pacientů, závažnost symptomů a potřebu léčby. CDI objektivně ukazuje dysfunkci cervikální oblasti číselným průměrem, hodnotí míru dysfunkce a umožňuje diferenciální diagnostiku, naznačuje prioritu a sledování léčby, tyto změny mohou být časem přehodnoceny.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Alanya Alaaddin Keykubat University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 11.10.2024/CDI-NNP

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na Spolehlivost a validita

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit