Craniocervicalis diszfunkció index nem specifikus nyaki fájdalomban szenvedő török betegeknél
2024. október 11. frissítette: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
A craniocervicalis diszfunkció index török érvényessége és megbízhatósága nem specifikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél
A tanulmány célja a Craniocervicalis Disfunction Index kulturális adaptációja volt a nem specifikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél, az index megbízhatósága és érvényessége török nyelvű felnőtteknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
50
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Telefonszám: +90 242 510 6060
- E-mail: pt.aunal@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Antalya, Pulyka, 07425
- Alanya Alaadin Keykubat University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
körülbelül 5o nem specifikus nyaki fájdalomban szenvedő beteg 20-60 év között
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 20-60 éves kor között
- A nem specifikus nyaki fájdalom klinikai diagnózisa
- Tudjon törökül kommunikálni
- Önkéntes részvétel a vizsgálatban
Kizárási kritériumok:
- 60 év felett
- Azok, akiknek a nyaki mobilitás károsodása befolyásolta a testtartás értékelését
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Craniocervicalis diszfunkció index
Időkeret: Alapvonal
|
A craniocervicalis diszfunkció értékelése objektíven és átfogóan történik a Craniocervical Disfunction Index (CDI) segítségével, amelyet a Helkimo Dysfunction Index alapján fejlesztettek ki.
A CDI számszerűen osztályozza a nyaki gerinc funkcionális rendellenességeinek súlyosságát.
Ezen az indexen keresztül a betegek véleményétől, a tünetek súlyosságától és a kezelés szükségességétől függetlenül értékelhető a craniocervicalis diszfunkció.
A CDI objektíven, számszerű átlaggal jelzi a cervicalis régió diszfunkcióját, felméri a diszfunkció mértékét és lehetővé teszi a differenciáldiagnózist, utalva a kezelés prioritására és monitorozására, ezek a változások idővel újraértékelhetők.
|
Alapvonal
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2025. január 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. július 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. október 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. október 11.
Első közzététel (Tényleges)
2024. október 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. október 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. október 11.
Utolsó ellenőrzés
2024. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 11.10.2024/CDI-NNP
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .