Indice de dysfonctionnement craniocervical chez les patients turcs souffrant de douleurs cervicales non spécifiques
11 octobre 2024 mis à jour par: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Validité turque et fiabilité de l'indice de dysfonctionnement craniocervical chez les patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques
Les objectifs de cette étude étaient de réaliser une adaptation culturelle de l'indice de dysfonctionnement craniocervical chez les patients présentant des douleurs cervicales non spécifiques, la fiabilité et la validité de l'indice chez les adultes turcophones.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Numéro de téléphone: +90 242 510 6060
- E-mail: pt.aunal@gmail.com
Lieux d'étude
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Antalya, Turquie, 07425
- Alanya Alaadin Keykubat University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
environ 5o patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques âgés de 20 à 60 ans
La description
Critères d'intégration :
- Entre 20 et 60 ans
- Diagnostic clinique des cervicalgies non spécifiques
- Être capable de communiquer en turc
- Volontariat pour participer à l'étude
Critères d'exclusion :
- Plus de 60 ans
- Ceux qui ont des déficiences dans la mobilité cervicale qui ont affecté l'évaluation posturale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice de dysfonctionnement craniocervical
Délai: Référence
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L'évaluation du dysfonctionnement craniocervical est réalisée de manière objective et complète grâce à l'indice de dysfonctionnement craniocervical (CDI), qui a été développé sur la base de l'indice de dysfonctionnement Helkimo.
Le CDI évalue numériquement la gravité des troubles fonctionnels du rachis cervical.
Grâce à cet indice, il est possible d'évaluer le dysfonctionnement craniocervical, indépendamment de l'opinion des patients, de la gravité des symptômes et de la nécessité d'un traitement.
Le CDI indique objectivement le dysfonctionnement de la région cervicale par moyenne numérique, évaluant le degré de dysfonctionnement et permettant le diagnostic différentiel, suggérant la priorité et le suivi du traitement, ces changements pouvant être réévalués au fil du temps.
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Référence
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2024
Première publication (Réel)
15 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 11.10.2024/CDI-NNP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .