Kranioservikaalisen toimintahäiriön indeksi turkkilaisilla potilailla, joilla on epäspesifinen niskakipu
perjantai 11. lokakuuta 2024 päivittänyt: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Turkin kallon kohdunkaulan toimintahäiriöindeksin validiteetti ja luotettavuus potilailla, joilla on epäspesifinen niskakipu
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli suorittaa Craniocervical Dysfunction -indeksin kulttuurinen mukauttaminen potilailla, joilla on epäspesifinen niskakipu, indeksin luotettavuus ja validiteetti turkkia puhuvilla aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Puhelinnumero: +90 242 510 6060
- Sähköposti: pt.aunal@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Antalya, Turkki, 07425
- Alanya Alaadin Keykubat University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
noin 50 potilasta, joilla on epäspesifinen niskakipu iältään 20-60 vuotta
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 20-60 vuoden iässä
- Epäspesifisen niskakivun kliininen diagnoosi
- Kyky kommunikoida turkkiksi
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Yli 60-vuotias
- Ne, joilla on kohdunkaulan liikkuvuuden heikkenemistä, jotka vaikuttivat asennon arviointiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kranioservikaalisen toimintahäiriön indeksi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kohdunkaulan toimintahäiriön arviointi tehdään objektiivisesti ja kattavasti Helkimo Dysfunction Indexin pohjalta kehitetyn CDI (Craniocervical Dysfunction Index) avulla.
CDI arvioi numeerisesti kaularangan toimintahäiriöiden vakavuuden.
Tämän indeksin avulla on mahdollista arvioida kallon kohdunkaulan toimintahäiriö potilaiden mielipiteestä, oireiden vakavuudesta ja hoidon tarpeesta riippumatta.
CDI osoittaa objektiivisesti kohdunkaulan alueen toimintahäiriön numeerisella keskiarvolla, arvioi toimintahäiriön asteen ja mahdollistaa erotusdiagnoosin, mikä viittaa hoidon tärkeysjärjestykseen ja seurantaan, jolloin nämä muutokset voidaan arvioida uudelleen ajan myötä.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11.10.2024/CDI-NNP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .