Craniocervicale disfunctie-index bij Turkse patiënten met niet-specifieke nekpijn
11 oktober 2024 bijgewerkt door: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de craniocervicale disfunctie-index bij patiënten met niet-specifieke nekpijn
De doelstellingen van deze studie waren het uitvoeren van culturele aanpassing van de Craniocervicale Dysfunctie Index bij patiënten met niet-specifieke nekpijn, de betrouwbaarheid en validiteit van de index Turks sprekende volwassenen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Telefoonnummer: +90 242 510 6060
- E-mail: pt.aunal@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Antalya, Kalkoen, 07425
- Alanya Alaadin Keykubat University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
ongeveer 5o patiënten met niet-specifieke nekpijn tussen de 20 en 60 jaar oud
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de leeftijden van 20-60 jaar
- Klinische diagnose van niet-specifieke nekpijn
- In het Turks kunnen communiceren
- Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Ouder dan 60 jaar
- Degenen met beperkingen in de cervicale mobiliteit die de houdingsbeoordeling beïnvloedden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Craniocervicale disfunctie-index
Tijdsspanne: Basislijn
|
De beoordeling van craniocervicale disfunctie wordt objectief en uitgebreid uitgevoerd via de Craniocervical Dysfunction Index (CDI), die is ontwikkeld op basis van de Helkimo Dysfunction Index.
De CDI beoordeelt numeriek de ernst van de functionele stoornissen van de cervicale wervelkolom.
Via deze index is het mogelijk om de craniocervicale disfunctie te beoordelen, ongeacht de mening van de patiënten, de ernst van de symptomen en de noodzaak van behandeling.
De CDI geeft op objectieve wijze de disfunctie van de cervicale regio aan door middel van een numeriek gemiddelde, waarbij de mate van disfunctie wordt beoordeeld en de differentiële diagnose mogelijk wordt gemaakt, wat suggereert dat de prioriteit en monitoring van de behandeling deze veranderingen in de loop van de tijd opnieuw kunnen worden beoordeeld.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 januari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 11.10.2024/CDI-NNP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .