待機的手術を受ける小児患者におけるビデオ喉頭鏡検査とマッキントッシュ喉頭鏡検査の比較
2024年10月14日 更新者：Elzem SEN、University of Gaziantep
この研究では、小児患者におけるビデオ喉頭鏡使用の長所と短所を特定するために、喉頭鏡検査においてエンドラレンクス ビデオ喉頭鏡とマッキントッシュ ブレードを使用して患者の挿管状態を観察することを目的としました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Gaziantep、七面鳥、27410
- Gaziantep University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ガズィアンテプ大学で待機的手術を受けた患者。
説明
包含基準:
- 18 歳未満、体重 10 ～ 40 kg、米国麻酔科医協会 (ASA) I-II-III リスク グループに分類された 100 人の小児患者
除外基準:
- 先天性気道奇形のある患者、挿管困難がわかっている、または予測される患者、緊急手術を受ける患者、ASA III以上に分類される患者、および両親の同意がなかった患者は研究から除外された。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
平均挿管時間
時間枠：喉頭鏡が口腔に入ってからカプノグラフに EtCO2 の痕跡が現れるまでの時間。
|
喉頭鏡が口腔に入ってからカプノグラフに EtCO2 の痕跡が現れるまでの時間。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (実際)
2022年6月1日
研究の完了 (実際)
2022年8月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月14日
最初の投稿 (実際)
2024年10月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月14日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。