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Vergleich von Videolaryngoskopie und Macintosh-Laryngoskopie bei pädiatrischen Patienten, die sich einer elektiven Operation unterziehen

14. Oktober 2024 aktualisiert von: Elzem SEN, University of Gaziantep

VERGLEICH zwischen VIDEO-LARYNGOSKOPIE und MACINTOSH-LARYNGOSKOPIE bei PÄDIATRISCHEN PATIENTEN, DIE SICH EINER ELEKTIVEN OPERATION unterziehen

In dieser Studie wollten wir die Intubationsbedingungen bei Patienten beobachten, die das Endolarenx-Videolaryngoskop und den Macintosh-Spatel in der Laryngoskopie verwenden, um die Vor- und Nachteile der Verwendung der Videolaryngoskopie bei pädiatrischen Patienten zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Gaziantep, Truthahn, 27410
        • Gaziantep University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer elektiven Operation an der Gaziantep-Universität unterzogen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einhundert pädiatrische Patienten unter 18 Jahren mit einem Gewicht zwischen 10 und 40 kg und der Risikogruppe I-II-III der American Society of Anaesthesiologists (ASA).

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit angeborenen Atemwegsdeformitäten, Patienten mit bekannter oder vorhergesagter schwieriger Intubation, Patienten, die sich einer Notoperation unterzogen, Patienten mit der Klassifizierung über ASA III und Patienten, deren Eltern nicht einverstanden waren, wurden von der Studie ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mittlere Intubationszeit
Zeitfenster: Die Zeit vom Eintritt des Laryngoskops in die Mundhöhle bis zum Erscheinen der EtCO2-Spur auf dem Kapnographen.
Die Zeit vom Eintritt des Laryngoskops in die Mundhöhle bis zum Erscheinen der EtCO2-Spur auf dem Kapnographen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Gaziantep

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022/100

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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