Jämförelse av videolaryngoskopi och Macintosh laryngoskopi hos pediatriska patienter som genomgår elektiv kirurgi
14 oktober 2024 uppdaterad av: Elzem SEN, University of Gaziantep
JÄMFÖRELSE av VIDEOLARYNGOSKOPI och MACINTOSH-LARYNGOSKOPI hos PEDIATRISKA PATIENTER SOM GÅR ELECTIV KIRURGI
I denna studie syftade vi till att observera intubationsförhållandena hos patienter som använder Endolarenx videolaryngoskop och Macintosh Blade i laryngoskopi för att identifiera fördelarna och nackdelarna med att använda videolaryngoskopi hos pediatriska patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gaziantep, Kalkon, 27410
- Gaziantep University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgick elektiv kirurgi vid Gaziantep University.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hundra pediatriska patienter, under 18 år, som väger mellan 10-40 kg och klassificerade som American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II-III riskgrupp
Uteslutningskriterier:
- Patienter med medfödda luftvägsdeformiteter, patienter med känd eller förutspådd svår intubation, patienter som genomgår akutkirurgi, patienter klassificerade över ASA III och patienter vars föräldrar inte samtyckte exkluderades från studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Genomsnittlig intubationstid
Tidsram: Tiden från laryngoskopets inträde i munhålan tills EtCO2-spåret uppträder på kapnografen.
|
Tiden från laryngoskopets inträde i munhålan tills EtCO2-spåret uppträder på kapnografen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 oktober 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
16 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2022/100
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .