Sammenligning av videolaryngoskopi og Macintosh laryngoskopi hos pediatriske pasienter som gjennomgår elektiv kirurgi
14. oktober 2024 oppdatert av: Elzem SEN, University of Gaziantep
SAMMENLIGNING av VIDEO LARYNGOSKOPI og MACINTOSH LARYNGOSKOPI hos PEDIATRISKE PASIENTER SOM GÅR ELEKTIV KIRURGI
I denne studien hadde vi som mål å observere intubasjonsforholdene hos pasienter som bruker Endolarenx videolaryngoskop og Macintosh Blade i laryngoskopi for å identifisere fordeler og ulemper ved bruk av videolaryngoskopi hos pediatriske pasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Gaziantep, Tyrkia, 27410
- Gaziantep University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgikk elektiv kirurgi ved Gaziantep University.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Ett hundre pediatriske pasienter, under 18 år, som veier mellom 10-40 kg, og klassifisert som American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II-III risikogruppe
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med medfødte luftveisdeformiteter, pasienter med kjent eller forventet vanskelig intubasjon, pasienter som gjennomgår akuttkirurgi, pasienter klassifisert over ASA III og pasienter hvis foreldre ikke samtykket, ble ekskludert fra studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Gjennomsnittlig intubasjonstid
Tidsramme: Tiden fra laryngoskopet trer inn i munnhulen til EtCO2-sporet vises på kapnografen.
|
Tiden fra laryngoskopet trer inn i munnhulen til EtCO2-sporet vises på kapnografen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2022/100
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på videolaryngoskopi
-
Campus Bio-Medico UniversityFullførtIntubasjon; Vanskelig eller mislykketItalia