A video-laryngoscopia és a Macintosh-laryngoscopia összehasonlítása elektív sebészeti beavatkozáson átesett gyermekgyógyászati betegeknél
2024. október 14. frissítette: Elzem SEN, University of Gaziantep
A VIDEOLARYNGOSCOPIA és a MACINTOSH GÉGGÉGGÉPEK ÖSSZEHASONLÍTÁSA VÁLASZTOTT MŰTÉSZEN ÁLLÓ GYERMEKBETEGEKBEN
Ebben a tanulmányban az Endolarenx video laryngoscope és a Macintosh Blade gégetükrözésben használt betegek intubációs körülményeinek megfigyelésére törekedtünk, hogy azonosítsuk a video laryngoscopy gyermekgyógyászati használatának előnyeit és hátrányait.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Gaziantep, Pulyka, 27410
- Gaziantep University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A Gaziantep Egyetemen elektív műtéten átesett betegek.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Száz 18 év alatti, 10-40 kg testtömegű, az Amerikai Aneszteziológusok Társasága (ASA) I-II-III kockázati csoportjába sorolt gyermekbeteg
Kizárási kritériumok:
- A vizsgálatból kizárták a veleszületett légúti deformitásban szenvedő, ismert vagy előre jelzett nehéz intubációs betegeket, sürgősségi műtéten átesett betegeket, ASA III feletti osztályba sorolt betegeket, valamint azokat a betegeket, akiknek a szülei nem járultak hozzá.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Átlagos intubációs idő
Időkeret: A laryngoscope szájüregbe való belépésétől az EtCO2 nyomának a kapnográfon való megjelenéséig eltelt idő.
|
A laryngoscope szájüregbe való belépésétől az EtCO2 nyomának a kapnográfon való megjelenéséig eltelt idő.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. április 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. október 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. október 14.
Első közzététel (Tényleges)
2024. október 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. október 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. október 14.
Utolsó ellenőrzés
2024. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2022/100
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .