Vergelijking van videolaryngoscopie en Macintosh-laryngoscopie bij pediatrische patiënten die een electieve operatie ondergaan
14 oktober 2024 bijgewerkt door: Elzem SEN, University of Gaziantep
VERGELIJKING van VIDEOLARYNGOSCOPIE en MACINTOSH LARYNGOSCOPIE bij pediatrische patiënten die electieve chirurgie ondergaan
In deze studie wilden we de intubatieomstandigheden observeren bij patiënten die de Endolarenx-videolaryngoscoop en Macintosh Blade gebruiken bij laryngoscopie om de voor- en nadelen van het gebruik van videolaryngoscopie bij pediatrische patiënten te identificeren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gaziantep, Kalkoen, 27410
- Gaziantep University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een electieve operatie ondergingen aan de Gaziantep Universiteit.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Honderd pediatrische patiënten, jonger dan 18 jaar, met een gewicht tussen 10 en 40 kg, en geclassificeerd als risicogroep van de American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II-III
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met aangeboren misvormingen van de luchtwegen, patiënten met bekende of voorspelde moeilijke intubatie, patiënten die een spoedoperatie ondergaan, patiënten geclassificeerd boven ASA III en patiënten van wie de ouders geen toestemming gaven, werden van het onderzoek uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Gemiddelde intubatietijd
Tijdsspanne: De tijd vanaf het binnendringen van de laryngoscoop in de mondholte tot het verschijnen van het EtCO2-spoor op de capnograaf.
|
De tijd vanaf het binnendringen van de laryngoscoop in de mondholte tot het verschijnen van het EtCO2-spoor op de capnograaf.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2022/100
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .